Imunologia studiază structura și funcția sistemului imunitar, răspunsul acestuia la agenții patogeni, consecințele răspunsului imunitar și modul de influențare a acestora.

Imunologie- (din latină immunis - liber, eliberat, eliberat de ceva + lgpt greacă - cunoaștere) - o știință medicală și biologică care studiază reacțiile organismului la structurile străine (antigeni), mecanismele acestor reacții, manifestările lor, cursul și rezultatul în normă și patologie, dezvoltând metode de cercetare și tratament pe baza acestor reacții.

OBIECTUL DE STUDIU DE IMUNOLOGIE

Structura sistemului imunitar;

Regularități și mecanisme de dezvoltare a răspunsurilor imune;

Mecanisme de control și reglare a răspunsurilor imune;

Boli ale sistemului imunitar și disfuncția acestuia;

Condiții și modele de dezvoltare a reacțiilor imunopatologice și metode de corectare a acestora;

Capacitatea de a utiliza rezervele și mecanismele sistemului imunitar în lupta împotriva bolilor infecțioase și netransmisibile;

Probleme imunologice de reproducere;

Probleme imunologice ale transplantului de organe și țesuturi.

OBIECTIVELE PRINCIPALE imunologia a devenit: studiul mecanismelor moleculare ale imunității - atât înnăscute, cât și dobândite, dezvoltarea de noi vaccinuri și metode pentru tratamentul alergiilor, imunodeficiențelor și bolilor oncologice.

1.2. Imunologia ca domeniu specific de cercetare a apărut din necesitatea practică de a combate bolile infecțioase. Este adesea împărțit în clasic (vechi) și modern (nou). Această diviziune este condiționată, deoarece noua imunologie a crescut din cea clasică care a făcut vaccinări împotriva variolei, rabiei, antrax etc.

Există mai multe etape în dezvoltarea imunologiei:

Infecțios(L. Pasteur și alții), când a început studiul imunității la infecții.

Există dovezi că primele vaccinări împotriva variolei au fost efectuate în China cu o mie de ani înainte de nașterea lui Hristos. Inoculare conținutul de pustule de variolă la oameni sănătoși, pentru a le proteja de forma acută a bolii, apoi s-a răspândit în India, Asia Mică, Europa, Caucaz și Rusia.

Inocularea a fost înlocuită cu metoda vaccinare(din latinescul „vacca” - o vacă), dezvoltat la sfârșitul secolului al XVIII-lea. doctorul englez E. Jenner. L-a vaccinat pe băiatul de 8 ani D. Phipps cu variola bovină, iar după 1,5 luni l-a infectat cu variola, așa cum s-a făcut cu inoculare.

Băiatul nu s-a îmbolnăvit. După 1,5 luni, E. Jenner l-a reinoculat, iar din nou băiatul a rămas sănătos. În 1880 Este publicat un articol de Louis Pasteur despre protejarea puiilor de holeră prin imunizarea lor cu un agent patogen cu virulență redusă.

În 1881. Pasteur conduce un experiment public privind inocularea vaccinului cu antrax la 27 de oi, iar în 1885 a testat cu succes vaccinul antirabic pe un băiat mușcat de un câine turbat.

În 1890. Medicul german Emil von Behring, împreună cu Shibasaburo Kitasato, a arătat că în sângele persoanelor care au avut difterie sau tetanos se formează antitoxine, care asigură imunitate la aceste boli atât celor care au fost bolnavi, cât și celor cărora li se va transmite astfel de sânge. transfuzat. În același an, pe baza acestor descoperiri, a fost dezvoltată o metodă de tratament cu ser sanguin.

neinfectioase, după descoperirea de către K. Landsteiner a grupelor sanguine şi

fenomenul anafilaxiei de către Sh. Richet şi P. Portier.

În 1900. Imunologul austriac Karl Landsteiner a descoperit grupele sanguine umane, pentru care a fost distins cu Premiul Nobel în 1930.

În 1904 celebrul chimist Svante Arrhenius a dovedit reversibilitatea interacțiunii antigen-anticorp și a pus bazele imunochimiei.

Celular-umoral, care este asociat cu descoperirile făcute de câștigătorii premiului Nobel:

I. I. Mechnikov - a dezvoltat teoria celulară a imunității (fagocitoza), P. Ehrlich - a dezvoltat teoria umorală a imunității (1908).

F. Burnet și N. Ierne - au creat teoria modernă clonal-selectivă a imunității (1960).

P. Medawar – a descoperit natura imunologică a respingerii alogrefei (1960).

În 1883 Biologul și imunologul rus Ilya Mechnikov a făcut primul raport despre teoria fagocitară a imunității. Mechnikov a fost cel care a stat la originile cunoașterii problemelor imunității celulare. Mechnikov a arătat că în corpul uman există celule mobile speciale ameboide - neutrofile și macrofage care absorb și digeră microorganismele patogene. Lor le-a dat rolul principal în protejarea corpului.

În 1891 a publicat un articol al farmacologului german Paul Ehrlich, în care acesta folosește termenul „anticorp” pentru a se referi la substanțele antimicrobiene din sânge.

O nouă etapă în dezvoltarea imunologiei este asociată în primul rând cu numele remarcabilului om de știință australian M. Burnet (Macfarlane Burnet; 1899-1985). El a considerat imunitatea ca pe o reacție care vizează diferențierea tot ceea ce „al propriu” de tot ceea ce „străin”. Burnet a fost cel care a atras atenția asupra limfocitului ca principal participant la un răspuns imun specific, dându-i numele de „imunocit”. Burnet a fost cel care a prezis, iar englezul Peter Medawar și cehul Milan Hasek au confirmat experimental starea opusă reactivității imune - toleranța. Burnet a fost cel care a subliniat rolul special al timusului în formarea răspunsului imun. Și în cele din urmă, Burnet a rămas în istoria imunologiei ca creator al teoriei selecției clonale a imunității (Fig. B.9). Formula unei astfel de teorii este simplă: o clonă de limfocite este capabilă să răspundă doar la un anumit determinant specific antigenic.

Genetica moleculara, caracterizat prin descoperiri remarcabile care au fost distinse cu Premiul Nobel:

O mare contribuție la dezvoltarea imunologiei moderne a avut și Robert Koch (Robert Koch; 1843-1910), care a descoperit agentul cauzal al tuberculozei și a descris reacția tuberculină a pielii; Jules Bordet (1870-1961), care a adus contribuții importante la înțelegerea lizei bacteriene dependente de complement; Rodney Porter (1917-1985) și Gerald Edelman (1929), care au studiat structura anticorpilor; George Snell, Baruj Benacerraf și Jean Dausset, care au descris complexul major de histocompatibilitate la animale și la oameni și au descoperit gene de răspuns imun

Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos

Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

Găzduit la http://www.allbest.ru/

SBEE HPE „Universitatea Medicală de Stat Bașkir”

Ministerul Sănătății din Rusia

Departamentul de Microbiologie, Virologie și Imunologie

Cap departament, MD

Profesorul Z.G. Gabidullin

Despre microbiologie pe tema: „Etapele formării imunologiei”

Completat de un student în anul 2

facultate de medicina gr. L-306A

Afanasiev V.A.

Introducere

Imunologia a apărut ca parte a microbiologiei ca urmare a acesteia aplicație practică pentru tratamentul bolilor infecțioase, prin urmare, imunologia infecțioasă s-a dezvoltat în prima etapă.

De la începuturile sale, imunologia a interacționat strâns cu alte științe: genetică, fiziologie, biochimie și citologie. În ultimii 30 de ani, a devenit o știință biologică fundamentală vastă, independentă. Imunologia medicală rezolvă practic majoritatea problemelor de diagnostic și tratament al bolilor și în acest sens ocupă un loc central în medicină.

La originile imunologiei stau observațiile popoarelor antice. În Egipt și Grecia, se știa că oamenii nu s-au mai îmbolnăvit de ciumă și, prin urmare, cei care fuseseră bolnavi erau implicați în îngrijirea bolnavilor. Cu câteva secole în urmă, în Turcia, Orientul Mijlociu și China, puroiul din ulcerele uscate de variolă era frecat în piele sau în mucoasele nasului pentru a preveni variola. O astfel de infecție a provocat de obicei o formă ușoară de variolă și a creat imunitate la reinfecție. Această metodă de prevenire a variolei se numește variolare. Cu toate acestea, mai târziu s-a dovedit că această metodă este departe de a fi sigură, deoarece uneori duce la variolă severă și moarte.

Imunologia în antichitate

Din cele mai vechi timpuri, oamenii au știut că pacienții care au avut variola bovină nu se îmbolnăvesc de variola. Timp de 25 de ani, medicul englez E. Jenner a verificat aceste date cu numeroase studii și a ajuns la concluzia că infecția cu variola bovină previne boala variolei. În 1796, Jenner a altoit material din abcesul de variolă al unei femei infectate cu variola bovină într-un băiețel de opt ani. Câteva zile mai târziu, băiatul a făcut febră și au apărut abcese la locul de injectare a materialului infecțios. Apoi aceste fenomene au dispărut. După 6 săptămâni i s-a injectat material pustular de la un pacient cu variolă, dar băiatul nu s-a îmbolnăvit. Cu această experiență, Jenner a stabilit mai întâi posibilitatea de a preveni variola. Metoda a devenit larg răspândită în Europa, rezultând o scădere bruscă a incidenței variolei.

Nume majore în microbiologie și imunologie

Metodele bazate pe dovezi pentru prevenirea bolilor infecțioase au fost dezvoltate de marele om de știință francez Louis Pasteur. În 1880, Pasteur a studiat holera la pui. Într-unul dintre experimentele sale, a folosit o cultură veche a agentului cauzal al holerei de pui, care a fost păstrată pentru o lungă perioadă de timp la o temperatură de 37 ° C, pentru a infecta puii. Unii dintre puii infectați au supraviețuit și după reinfectare. cu o cultură proaspătă, găinile nu au murit. Pasteur a făcut un raport despre acest experiment la Academia de Științe din Paris și a sugerat că microbii slăbiți ar putea fi folosiți pentru a preveni bolile infecțioase. Culturile slăbite au fost numite vaccinuri (Vacca - vacă), iar metoda de prevenire - vaccinare. Ulterior, Pasteur a primit vaccinuri împotriva antraxului și a rabiei. Principiile de obținere a vaccinurilor dezvoltate de acest om de știință și metodele de aplicare a acestora au fost folosite cu succes de 100 de ani pentru prevenirea bolilor infecțioase. Cu toate acestea, cum este creată imunitatea nu se știe de mult timp.

Dezvoltarea imunologiei ca știință a fost mult facilitată de cercetările lui I. I. Mechnikov. Prin studii, I. I. Mechnikov a fost zoolog, a lucrat la Odesa, apoi în Italia și Franța, la Institutul Pasteur. În timp ce lucra în Italia, a experimentat cu larve de stele de mare, pe care le-a injectat cu spini de trandafiri. În același timp, el a observat că celulele mobile s-au acumulat în jurul vârfurilor, învăluindu-le și captându-le. I. I. Mechnikov a dezvoltat teoria fagocitară a imunității, conform căreia eliberarea organismului de microbi are loc cu ajutorul fagocitelor.

A doua direcție în dezvoltarea imunologiei a fost reprezentată de omul de știință german P. Ehrlich. El credea că principalul mecanism de protecție împotriva infecției sunt factorii umorali ai serului sanguin - anticorpi. Până la sfârșitul secolului al XIX-lea, a devenit clar că aceste două puncte de vedere nu se exclud, ci se completează reciproc. În 1908, I. I. Mechnikov și P. Ehrlich au primit Premiul Nobel pentru dezvoltarea doctrinei imunității.

Ultimele două decenii ale secolului al XIX-lea au fost marcate de descoperiri remarcabile în domeniul microbiologiei și imunologiei medicale. Serurile antitoxice pentru tetanos și difterie au fost obținute prin imunizarea iepurilor cu toxină difterice și tetanica. Așadar, pentru prima dată în practica medicală, a apărut un remediu eficient pentru tratamentul și prevenirea difteriei și tetanosului. În 1902, Behring a primit Premiul Nobel pentru această descoperire.

În 1885, Buchner și colegii de muncă au descoperit că microbii nu se înmulțesc în serul de sânge proaspăt, adică are proprietăți bacteriostatice și bactericide. Substanța conținută în ser, când a fost încălzită și păstrată timp îndelungat, a fost distrusă. Ehrlich a numit mai târziu această substanță complement.

Omul de știință belgian J. Borde a arătat că proprietățile bactericide ale serului sunt determinate nu numai de complement, ci și de anticorpi specifici.

În 1896, Gruber și Durham au descoperit că atunci când animalele sunt imunizate cu diverși microbi, se formează anticorpi în ser, care determină aderarea (aglutinarea) microbilor. Aceste descoperiri au extins înțelegerea mecanismelor de protecție antibacteriană și au făcut posibilă aplicarea reacției de aglutinare în scopuri practice. Încă din 1895, Vidal folosea testul de aglutinare pentru a diagnostica febra tifoidă. Ceva mai târziu, au fost dezvoltate metode serologice pentru diagnosticarea tularemiei, brucelozei, sifilisului și a multor alte boli, care sunt utilizate pe scară largă în clinica bolilor infecțioase în prezent.

În 1897, Krause a descoperit că, pe lângă aglutinine, atunci când animalele sunt imunizate cu microbi, se formează și precipitine, care se combină nu numai cu celulele microbiene, ci și cu produsele metabolismului lor. Ca urmare, se formează complexe imune insolubile, care precipită.

În 1899, Ehrlich și Morgenrot au stabilit că eritrocitele adsorb anticorpi specifici pe suprafața lor și se lizează atunci când li se adaugă complement. Acest fapt a fost important pentru înțelegerea mecanismului reacției antigen-anticorp.

Imunologia ca știință fundamentală

Începutul secolului al XX-lea a fost marcat de o descoperire care a transformat imunologia dintr-o știință empirică într-una fundamentală și a pus bazele dezvoltării imunologiei non-infecțioase. În 1902, omul de știință austriac K. Landsteiner a dezvoltat o metodă de conjugare a haptenelor cu purtători. Acest lucru a deschis posibilități fundamental noi pentru studierea structurii antigenice a substanțelor și a proceselor de sinteză a anticorpilor. Landsteiner a descoperit izoantigenele eritrocitelor umane din sistemul ABO și grupele sanguine. A devenit clar că există o eterogenitate în structura antigenică a diferitelor organisme (individualitate antigenică) și că imunitatea este un fenomen biologic care este direct legat de evoluție.

În 1902, oamenii de știință francezi Richet și Portier au descoperit fenomenul de anafilaxie, pe baza căruia a fost creată ulterior doctrina alergiilor.

În 1923, Gleny și Ramon au descoperit posibilitatea transformării exotoxinelor bacteriene sub influența formolului în substanțe netoxice - toxoizi cu proprietăți antigenice. Acest lucru a permis utilizarea toxoidelor ca preparate de vaccin.

Metodele de cercetare serologică sunt utilizate în altă direcție - pentru clasificarea bacteriilor. Folosind seruri antipneumococice, Griffith în 1928 a împărțit pneumococii în 4 tipuri, iar Lensfield, folosind antiseruri împotriva antigenelor specifice grupului, a clasificat toți streptococii în 17 grupe serologice. Multe tipuri de bacterii și viruși au fost deja clasificate în funcție de proprietățile lor antigenice.

O nouă etapă în dezvoltarea imunologiei a început în 1953 cu studiile oamenilor de știință britanici Billingham, Brent, Medavar și savantului ceh Hasek asupra reproducerii toleranței. Pe baza ideii prezentate în 1949 de Burnet și dezvoltată în continuare în ipoteza lui Jerne că abilitatea de a distinge între antigenele de sine și cele străine nu este înnăscută, ci se formează în perioadele embrionare și postnatale, Medawar și colegii săi au obținut toleranță la începutul anilor șaizeci. la transplanturile de piele la șoareci. Toleranța la șoarecii maturi față de grefele de piele donatoare a apărut dacă au fost injectate cu celule limfoide donatoare în perioada embrionară. Astfel de primitori, devenind maturi sexual, nu au respins grefele de piele de la donatori din aceeași linie genetică. Pentru această descoperire, Burnet și Medawar au primit Premiul Nobel în 1960.

O creștere bruscă a interesului pentru imunologie este asociată cu crearea în 1959 a teoriei selecției clonale a imunității de către F. Burnet, un cercetător care a adus o contribuție uriașă la dezvoltarea imunologiei. Conform acestei teorii, sistemul imunitar supraveghează constanța compoziției celulare a corpului și distrugerea celulelor mutante. Teoria selecției clonale a lui Burnet a stat la baza construirii de noi ipoteze și presupuneri.

În studiile lui L. A. Zilber și ale colegilor săi, efectuate în anii 1951-1956, a fost creată o teorie viral-imunologică a originii cancerului, conform căreia un provirus integrat în genomul celulei determină transformarea acesteia într-o celulă canceroasă.

În 1959, omul de știință englez R. Porter a studiat structura moleculară a anticorpilor și a arătat că molecula de gamma globulină este formată din două lanțuri polipeptidice ușoare și două grele legate prin legături disulfurice.

Ulterior, s-a elucidat structura moleculară a anticorpilor, s-a stabilit secvența aminoacizilor din lanțurile ușoare și grele, imunoglobulinele au fost împărțite în clase și subclase și s-au obținut date importante despre proprietățile lor fizico-chimice și biologice. Pentru studiile asupra structurii moleculare a anticorpilor, R. Porter și savantul american D. Edelman au primit Premiul Nobel în 1972.

În anii 30, A. Komza a descoperit că îndepărtarea timusului duce la afectarea imunității. Totuși, adevărata semnificație a acestui organ a fost clarificată după ce savantul australian J. Miller a efectuat timectomie neonatală la șoareci în 1961, după care s-a dezvoltat un sindrom specific de deficiență imunologică, în primul rând imunitatea celulară. Numeroase studii au arătat că timusul este autoritatea centrală imunitate. Interesul pentru timus a crescut în mod deosebit după descoperirea în anii 70 a hormonilor săi, precum și a limfocitelor T și B.

În 1945-1955. Au fost publicate o serie de studii în care s-a demonstrat că atunci când un organ limfoepitelial, numit punga lui Fabricius, este îndepărtat de la păsări, capacitatea de a produce anticorpi scade. Astfel, s-a dovedit că există două părți ale sistemului imunitar - dependente de timus, responsabile de reacțiile imunității celulare și dependente de punga lui Fabricius, care afectează sinteza anticorpilor. J. Miller și cercetătorul englez G. Klaman în anii 70 au arătat pentru prima dată că în reacțiile imunologice, celulele acestor două sisteme intră într-o interacțiune de cooperare între ele. Studiul cooperărilor celulare este una dintre direcțiile centrale ale imunologiei moderne.

În 1948, A. Fagreus a stabilit că anticorpii sunt sintetizați de celulele plasmatice, iar J. Gowens în 1959 a dovedit rolul limfocitelor în răspunsul imun prin transferul limfocitelor.

În 1956, Jean Dosset și colegii de muncă au descoperit sistemul de antigen de histocompatibilitate HLA la oameni, care a făcut posibilă efectuarea tipării țesuturilor.

Mac Devvitt a demonstrat în 1965 că genele de reactivitate imunologică (genele Ir), de care depinde capacitatea de a răspunde la antigenele străine, aparțin complexului major de histocompatibilitate. În 1974, P. Zinkernagel și R. Dougherty au arătat că antigenele complexului major de histocompatibilitate fac obiectul recunoașterii imunologice primare în reacțiile limfocitelor T la diverși antigeni.

Importantă pentru înțelegerea mecanismelor de reglare a activității celulelor imunocompetente și a interacțiunilor acestora cu celulele auxiliare a fost descoperirea în 1969 de către D. Dumond a limfokinelor produse de limfocite și crearea de către N. Jerne în 1974 a teoriei rețelei imunoregulatoare. „idiotip-antiidiotip”.

Alături de datele fundamentale obţinute, noile metode de cercetare au avut o mare importanţă pentru dezvoltarea imunologiei. Acestea includ metode pentru cultivarea limfocitelor (P. Novell), determinarea cantitativă a celulelor formatoare de anticorpi (N. Erne, A. Nordin), celulele formatoare de colonii (Mac Kulloch), metodele de cultivare a celulelor limfoide (T. Meikinodan), detectarea a receptorilor de pe membranele limfocitare. Posibilitatea utilizării metodelor de cercetare imunologică și a creșterii sensibilității acestora a crescut semnificativ datorită introducerii în practică a metodei radioimunologice. Pentru dezvoltarea acestei metode, cercetătorul american R. Yalow a fost distins cu Premiul Nobel în 1978.

Dezvoltarea imunologiei, geneticii și biologiei generale a fost foarte influențată de ipoteza exprimată în 1965 de W. Dreyer și J. Bennett că lanțul ușor al imunoglobulinelor este codificat nu de una, ci de două gene diferite. Înainte de aceasta, a fost în general acceptată ipoteza lui F Jacob și J. Monod, conform căreia sinteza fiecărei molecule proteice este codificată de o genă separată.

Perioada de studiu a subpopulațiilor de limfocite și hormoni timusici

Următoarea etapă în dezvoltarea imunologiei a fost studiul subpopulațiilor de limfocite și hormoni timusici, care au atât efecte stimulatoare, cât și inhibitorii asupra procesului imunitar.

Dovada existenței celulelor stem în măduva osoasă capabile să se transforme în celule imunocompetente aparține perioadei ultimelor două decenii.

Realizările imunologiei din ultimii 20 de ani au confirmat ideea lui Burnet că imunitatea este un fenomen de ordin homeostatic și prin natura sa este îndreptată în primul rând împotriva celulelor mutante și auto-antigenelor care apar în organism, iar acțiunea antimicrobiană este o manifestare specială a imunitate. Astfel, imunologia infecțioasă, care se dezvoltă de mult timp ca una dintre domeniile microbiologiei, a devenit baza pentru apariția unui nou domeniu de cunoaștere științifică - imunologia neinfecțioasă.

Imunologia modernă

Sarcina principală a imunologiei moderne este identificarea mecanisme biologice imunogeneza la nivel celular si molecular. Se studiază structura și funcțiile celulelor limfoide, proprietățile și natura proceselor fizico-chimice care au loc pe membranele lor, în citoplasmă și organite. Ca urmare a acestor studii, astăzi imunologia s-a apropiat de înțelegerea mecanismelor intime de recunoaștere, sinteza anticorpilor, structura și funcțiile acestora. S-au făcut progrese semnificative în studiul receptorilor limfocitelor T, al cooperărilor celulare și al mecanismelor răspunsurilor imune celulare.

Concluzie

imunologie stiinta hormon microbiologie

Dezvoltarea imunologiei a condus la identificarea unui număr de domenii independente în ea: imunologie generală, imunotoleranță, imunochimie, imunomorfologie, imunogenetică, imunologie tumorală, imunologie de transplant, imunologie de embriogeneză, procese autoimune, radioimunologie, alergii, imunobiotehnologie, imunologie de mediu, etc.

Bibliografie

1. Vorobyov A.A. "Microbiologie". Manual pentru studenții la medicină. Universități, 1994.

2. Korotyaev A.I. «Microbiologie medicală, virologi

3. Pokrovsky V.I. „Microbiologie medicală, imunologie, virologie”. Manual pentru studenții fermei. Universități, 2002.

4. Borisov L.B. „Microbiologie medicală, virologie și imunologie”. Manual pentru studenții la medicină. Universități, 1994.

Găzduit pe Allbest.ru

Documente similare

Probleme de microbiologie medicală, virologie, imunologie și bacteriologie. Istoria dezvoltării microbiologiei la nivel mondial. Invenția microscopului de A. Leeuwenhoek. Originea bacteriologiei și imunologiei domestice. Lucrări ale microbiologilor domestici.

rezumat, adăugat 16.04.2017


Microorganismele ca factor important de selecție naturală în populația umană. Influența lor asupra circulației substanțelor în natură, a existenței normale și a patologiei plantelor, animalelor și oamenilor. Principalele etape în dezvoltarea microbiologiei, virologiei, imunologiei.

rezumat, adăugat 21.01.2010


Componența și activitățile Departamentului de Microbiologie și Imunologie. Principii de lucru în laboratorul microbiologic. Pregătirea ustensilelor și uneltelor. Tehnica de prelevare, inoculare si preparare a mediilor nutritive. Metode de identificare a microorganismelor.

raport de practică, adăugat la 19.10.2015


Principalele tipuri de limfocite în funcție de caracteristicile funcționale și morfologice ca celule ale sistemului imunitar și legătura cheie. Dezoxiribonucleazele granulelor secretoare ale limfocitelor din sângele periferic la pacienții cu AAA. Metode pentru izolarea și studiul limfocitelor.

lucrare de termen, adăugată 12.07.2013


Știința care studiază microorganismele, sistematica lor, morfologia, fiziologia, ereditatea și variabilitatea. Metode și scopuri ale microbiologiei, etape de formare. Oamenii de știință care au adus o contribuție semnificativă la dezvoltarea microbiologiei, semnificația practică și realizările acesteia.

prezentare, adaugat 14.12.2017


Caracteristicile generale ale limfocitelor B. Caracterizarea subpopulațiilor, receptorilor și markerilor limfocitelor B. Receptorii celulelor B care recunosc antigenul: caracteristici generale. Subpopulații de limfocite B, recunoașterea antigenelor de către receptorii de imunoglobuline.

rezumat, adăugat 02.10.2014


Sistemul imunitar al organismului și funcțiile acestuia. Tipuri de celule ale sistemului imunitar (limfocite, fagocite, leucocite granulare, mastocite, unele celule epiteliale și reticulare). Splina este ca un filtru de sânge. Celulele ucigașe ca o armă puternică a imunității.

prezentare, adaugat 13.12.2015


Viața și cariera lui Ilya Ilici Mechnikov, un remarcabil biolog rus. Contribuția lui Mechnikov la dezvoltarea imunologiei. Teoria fagocitară a imunității. Dezvoltarea I.I. Mechnikov în Rusia și în străinătate, implementarea lor practică.

rezumat, adăugat 25.05.2017


Definiția termenului „hormon”. Cunoașterea istoriei studiului glandelor endocrine și hormonilor, întocmind clasificarea generală a acestora. Luarea în considerare a caracteristicilor specifice ale acțiunii biologice a hormonilor. Descrierea rolului receptorilor în acest proces.

prezentare, adaugat 23.11.2015


Apariția microbiologiei ca știință. Invenția microscopului de către Leeuwenhoek. Studiul naturii fermentației. Meritele lui R. Koch în studiul microorganismelor ca agenți cauzali ai bolilor infecțioase. Studiul infecției și imunității. Dezvoltarea microbiologiei veterinare.

Micoplasme patogene și boli cauzate de acestea.

Infecții bacteriene antroponotice la oameni care afectează tractul respirator sau genito-urinar.

Micoplasmele aparțin clasei Mollicutes, care include 3 ordine: Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales.

Morfologie: Absența unui perete celular rigid, polimorfism celular, plasticitate, sensibilitate osmotică, rezistență la diferiți agenți care inhibă sinteza peretelui celular, inclusiv penicilina și derivații săi. Gram „-”, mai bine colorat conform Romanovsky-Giemsa; Distingeți între tipurile mobile și imobile. Membrana celulară este în stare lichid-cristalină; include proteine ​​scufundate în două straturi lipidice, a căror componentă principală este colesterolul.

proprietăți culturale. Chemoorganotrofii, principala sursă de energie este glucoza sau arginina. Creste la 30C. Majoritatea speciilor sunt anaerobe facultative; extrem de solicitant la mediile nutritive si conditiile de cultivare. Medii nutritive(extract de inimă de vită, extract de drojdie, peptonă, ADN, glucoză, arginină).

Cultivat pe medii nutritive lichide, semi-lichide și dense.

Activitate biochimică: scăzută. Exista 2 grupe de micoplasme: 1. glucoza in descompunere, maltoza, manoza, fructoza, amidonul si glicogenul cu formare de acid; 2. glutamat și lactat oxidanți, dar nu și carbohidrați fermentați. Toate speciile nu hidrolizează ureea.

Structura antigenică: Complex, are diferențe specifice; principalele AG sunt reprezentate de fosfo- și glicolipide, polizaharide și proteine; Cele mai imunogene sunt AG superficiale, care includ carbohidrații ca parte a complexelor complexe de glicolipide, lipoglicani și glicoproteine.

Factori de patogenitate: adezine, toxine, enzime de agresiune și produse metabolice. Adezinele fac parte din antigenele de suprafață și provoacă aderența la celulele gazdă. Sugerați prezența unei neurotoxine în unele tulpini de M. pneumoniae, deoarece infecțiile tractului respirator însoțesc adesea leziunile sistem nervos. Endotoxinele au fost izolate din multe micoplasme patogene. Unele specii au hemolizine. Dintre enzimele de agresiune, principalii factori de patogenitate sunt fosfolipaza A și aminopeptidazele, care hidrolizează fosfolipidele membranei celulare. Proteazele care provoacă degranularea celulelor, inclusiv mastocite, scindarea moleculelor AT și aminoacizilor esențiali.

Epidemiologie: M. pneumoniae colonizează membrana mucoasă a căilor respiratorii; M. hominis, M. genitalium și U. urealyticum - „micoplasme urogenitale” - trăiesc în tractul urogenital.

Sursa de infecție este o persoană bolnavă. Mecanismul de transmisie este aerogen, principala cale de transmitere este aeropurtată.

Patogenie: pătrunde în organism, migrează prin mucoase, se atașează la epiteliu prin receptorii glicoproteici. Microbii nu prezintă un efect citopatogen pronunțat, dar provoacă tulburări ale proprietăților celulelor odată cu dezvoltarea reacțiilor inflamatorii locale.

Clinică: Micoplasmoză respiratorie - sub formă de infecție a căilor respiratorii superioare, bronșită, pneumonie. Manifestări extra-respiratorii: anemie hemolitică, tulburări neurologice, complicații ale sistemului cardiovascular.

Imunitatea: pentru micoplasmoza respiratorie si urogenitala sunt caracteristice cazurile de reinfectare.

Diagnosticare microbiologică: tampoane din nazofaringe, spută, tampoane bronșice. În infecțiile urogenitale, se examinează urina, zgârieturi din uretră, vagin.

Pentru diagnosticul de laborator al infecțiilor micoplasmatice se folosesc metode culturale, serologice și genetice moleculare.

În serodiagnostic, frotiurile-amprente ale țesuturilor, răzuirea din uretră, vagin, în care AG de micoplasme poate fi detectată în RIF direct și indirect, servesc drept material pentru cercetare. Micoplasmele și ureaplasmele sunt detectate ca granule verzi.

Micoplasmele AG pot fi detectate și în serul sanguin al pacienților. Pentru aceasta se folosește ELISA.

Pentru serodiagnosticul micoplasmozei respiratorii, anticorpii specifici sunt determinați în serurile pacientului pereche. În micoplasmoza urogenitală, în unele cazuri, se efectuează serodiagnostic, AT este cel mai adesea determinată în RPHA și ELISA.

Tratament. Antibiotice. Chimioterapia etiotropă.

Prevenirea. Nespecific

Principalele etape istorice în dezvoltarea imunologiei și alergologiei. Secțiuni moderne de imunologie și semnificația lor pentru medicină.

Imunologia studiază mecanismele și metodele de protecție a organismului de substanțe străine genetic - AG pentru a menține și păstra homeostazia, integritatea structurală și funcțională a fiecărui organism și specie în ansamblu. Cronologic, imunologia ca știință a trecut prin 2 perioade mari: per. protoimunologie (din antichitate până în anii 80 ai secolului al XIX-lea), asociată cu cunoașterea spontană, empirică, a apărării. r-th org-ma, și per. nașterea imunologiei experimentale și teoretice (din anii 80 ai secolului al XIX-lea până în al doilea deceniu al secolului al XX-lea). În timpul celui de-al doilea per. a completat formarea clasicului imunologie, cat. a fost predominant infecțios. imuno. De asemenea, este posibil să se evidențieze perioada a 3-a (de la mijlocul secolului al XX-lea până în prezent). În această perioadă, s-a dezvoltat un molek. și imunologie celulară, imunogenetică. Etapele dezvoltării microbiologiei: 1) Perioada de empiric. cunoştinţe; 2) Morfologic. perioadă; 3) Fiziologic perioadă; 4) Traducere imunologică; 5) Molecular-genetică perioadă. Banda imunologică. (prima jumătate a secolului XX) este începutul dezvoltării imunologiei. Este asociat cu numele francezilor. omul de știință L. Pasteur (a descoperit și a dezvoltat principiile vaccinării), biologul rus I.I. Mechnikov (a descoperit teoria fagocitară, care a stat la baza imunologiei celulare) și medicul german P. Ehrlich (a emis ipoteza despre AT și a dezvoltat teoria umorală a imunității). Trebuie remarcat faptul că, chiar și în perioada empirică, s-a făcut o descoperire: Edward Jenner a găsit o modalitate de a crea imunitate la excitație. variola naturală chel-ka, prin inoculare cu virusul variolei bovine chel-ku, i.e. conținutul pustulelor unei persoane cu variola bovină. Dar abia la sfârșitul secolului al XX-lea Pasteur a fundamentat științific principiile vaccinării și metoda de obținere a vaccinurilor. El a arătat că agentul cauzator al holerei de pui, rabie, antrax, s-a slăbit într-un fel sau altul, și-a pierdut proprietățile patogene virulente, s-a păstrat. capacitatea de a crea specific atunci când este introdus în organism. imunitate la agentul patogen. Pasteur a fost primul care a obținut din creierul câinilor și iepurilor bolnavi de rabie, supuși. efecte ale temperaturii, un vaccin antirabic viu atenuat folosind un virus rabic fix; profilactic verificat. și sv-va vyktsina terapeutică asupra pacienților mușcați de animale turbate; au creat stații de vaccinare. Mechnikov a fundamentat doctrina fagocitozei și fagocitelor și a demonstrat că fagocitoza se observă la toate animalele, inclusiv la protozoare, și se manifestă în raport cu toate substanțele străine. Acesta a fost începutul teoriei celulare a imunității și a procesului de imunogeneză în general, ținând cont de clasă. și factori umorali. În 1900 R. Koch a descoperit o astfel de formă de răspuns al sistemului imunitar ca HRT, iar în 1905. Sh. Riche și Saharov au descris GNT. Ambele forme de răspuns au stat la baza doctrinei alergiilor. În 1950 era deschis. toleranță la hipertensiune arterială și memorie imunologică. Dar fenomenul, legătura. cu imunologic memorie (efectul rapid al formării AT la administrarea repetată de AG), descoperit pentru prima dată în creștere. doctorul Raisky, 1915 Numeroase studii au fost dedicate acestui studiu. limfocite, rolul lor în sistemul imunitar, relația dintre limfocitele T și B și fagocite, funcția ucigașă a limfocitelor. În același timp, s-au studiat pagini de imunoglobuline (Porter), s-au descoperit interferon (Isaacs) și interleukine. Imunologia la mijlocul secolului XX. a luat forma ca un sine. știința.

Alocați imunologie generală și privată. Cele generale includ: moleculara, celulara, fiziologia imunitatii, imunochimia, imunogenetica, imunologia evolutiva. Privat: imunoprofilaxie, alergologie, imuno-oncologie, transplantul lor., ele. reproduceri, imunopatologie, imunobiotehnolog, imunofarmacolog, im. ecologic, im. clinic. Fiecare secțiune a imunității private. joacă un rol important în medicină. Imun. pătrunde literalmente în întregul profil. și disciplinele clinice. și decide să excludă. probleme importante în medicină, precum reducerea frecvenței și eliminarea bolilor infecțioase, diagnosticul și tratamentul alergiilor, oncolog. bolnav, imunopatolog. comp., transplant de organe etc. etc.

UNIVERSITATEA DE STAT PENZA

departament „Microbiologie, epidemiologie și boli infecțioase”

Disciplina : Microbiologie medicală

Lectura

Tema cursului: INTRODUCERE ÎN IMUNOLOGIE. TIPURI DE IMUNĂ. FACTORI DE PROTECȚIE NESPECIFICI

Ţintă:

Să se familiarizeze cu tipurile și formele de imunitate, să studieze factorii nespecifici ai apărării organismului.

Plan:

Întrebări de revizuire:

1. Descrieți etapele dezvoltării imunologiei.
2. Ce forme și tipuri de imunitate cunoașteți?
3. Ce factori nespecifici ai apărării organismului cunoașteți?
4. Descrie sistemul complementului.

Literatura de pregatire:

Vorobyov A.A., Bykov A.S., Pashkov E.P., Rybakova A. M . Microbiologie (manual) .- M: Medicină, 1998.

Microbiologie medicală (Manual), ed. V.I. Pokrovsky, D.K. Pozdeev. - M: GOETAR, „Medicina”, 1999.

Microbiologie cu virologie și imunologie / Sub redacția L.B. Borisov, A.M. Smirnova.-M., 1994

Microbiologie și imunologie / Sub conducerea lui A.A. Vorobyov.- M., 1999

Ghid de studii de laborator în microbiologie / Ed. L.B.Borisova.- M., 1984.

Virologie. În 3 vol. / Sub redacţia lui B. Filsts, D. Naip.- M, 1989.

Mesroveanu L., Punescu E. Fiziologia bacteriilor.- Bucuresti: Editura Academiei de Stiinte RPRD960.

Boli virale, chlamidiene și micoplasmatice. V.I. Kozlova și alții - M .: „Avicenna”, 1995.

Lector Mitrofanova N.N.

1. Istoria dezvoltării imunologiei

Imunologia (din latină imunitate - imunitate, imunitate, logos - știință) este o știință care studiază metodele și mecanismele de protejare a organismului de substanțe străine genetic în scopul menținerii homeostaziei.

În caz de încălcare a homeostaziei, se dezvoltă boli infecțioase, reacții autoimune și procese oncologice.

Funcția principală a sistemului imunitar este recunoașterea și distrugerea celulelor străine, modificate genetic, care au pătruns din exterior sau s-au format în organism.

Dezvoltarea imunologiei ca știință poate fi împărțită în trei etape.

1. Prima etapă (protoimunologia) este asociată cu dezvoltarea empirică a imunologiei infecțioase

2. A doua etapă este finalizarea formării imunologiei clasice, extinderea principalelor prevederi ale imunității la procese neinfecțioase (imunitatea de transplant și antitumorală) și crearea unei teorii biologice generale unificate a imunității.

3. A treia etapă - genetică moleculară - (de la mijlocul secolului XX) dezvoltarea imunologiei moleculare și celulare, imunogeneticii.

Originile doctrinei imunității datează din cele mai vechi timpuri și sunt asociate cu observația că multe boli, în special cele din copilărie, precum rujeola, varicela, oreionul etc., nu reapar. În această perioadă, metodele de variolare au început să fie folosite pentru a crea imunitate. După introducerea unei noi metode de protecție împotriva variolei de către medicul rural englez E. Jenner, a apărut o metodă de vaccinare. E. Jenner este numit uneori „progenitorul” imunologiei.

Cu toate acestea, după ce a primit un vaccin pentru a proteja împotriva variolei, el nu a formulat principii generale pentru crearea imunității împotriva oricăror alte infecții.

Dezvoltarea imunologiei a început cu munca remarcabilului om de știință francez L. Pasteur (1881). El și studenții săi au găsit metode de atenuare (atenuare) a proprietăților virulente ale microorganismelor, au creat vaccinuri cu ajutorul lor și au explicat mecanismul de formare a imunității în timpul introducerii vaccinurilor. II Mechnikov (1882) a descoperit fenomenul de fagocitoză și a formulat teoria celulară (fagocitară) a imunității. În același timp, cercetătorii francezi E. Roux și A. Yersen (1888) au stabilit capacitatea agentului patogen al difteriei de a secreta o toxină specială, de neutralizare pe care omul de știință german E. Behring și cercetătorul japonez S. Kitazato (1890) au dezvoltat-o. o metodă de obținere a serului imunitar antitoxic antidifteric. În Rusia, un astfel de ser a fost preparat de G. N. Gabrichevsky (1894). S-au obținut seruri antitoxice pentru tratamentul botulismului, infecției cu gaze anaerobe etc. A apărut o teorie umorală a imunității, al cărei fondator a fost cercetătorul german P. Ehrlich.

A început perioada de prevenire activă specifică a bolilor infecțioase. S-au obținut noi vaccinuri din microorganisme vii slăbite pentru prevenirea tuberculozei (1919), ciumei (1931), febrei galbene (1936), tularemiei (1939), poliomielitei (1954) etc. A fost dezvoltată o metodă pentru prepararea toxoidelor, care erau folosite pentru prevenirea difteriei și tetanosului. Au fost introduse noi metode de diagnosticare a bolilor infecțioase bazate pe interacțiunile antigen-anticorp.

În anii 40 ai secolului XX, a început să se dezvolte o nouă direcție în imunologie, asociată cu transplanturile de organe și țesuturi. Se numește imunitate la transplant. Studiul său a fost inițiat de lucrările lui J. Bordet și N. Ya. Chistovici (colegii lui I. I. Mechnikov), care au descoperit că eritrocitele străine și serul stimulează producția de anticorpi. K. Landsteiner (1900) a descoperit grupele sanguine și a dezvoltat teoria izoantigenelor tisulare.

Omul de știință englez P. Medovar (1945) a prezentat postulatul că imunitatea protejează nu numai de microorganisme, ci și de celulele sau țesuturile unui organism străin genetic. S-a afirmat clar că procesul de respingere a țesuturilor străine transplantate se datorează mecanismelor imunologice. Au apărut idei noi despre neoplasmele maligne, antigenele tumorale specifice [Zilber L.A., 1944], imunitatea antitumorală, noi metode de tratare a tumorilor și alergiilor.

P. Medovar şi colab. (1953) și cercetătorul ceh M. Hasek (1960), studiind imunitatea la transplant, au descoperit în mod independent fenomenul toleranței imunologice ca o manifestare a toleranței la ceva străin, diferit genetic de „al propriu”. Omul de știință australian F.M. Burnet și colab. (1949) au descoperit că toleranța poate fi indusă artificial prin introducerea unui antigen străin într-un animal înainte de naștere. Pentru această învățătură, P. Medovar și M. Burnet au primit titlul de laureați ai Premiului Nobel.

Modelele de moștenire a specificității antigenice, controlul genetic al răspunsului imun, aspectele genetice ale incompatibilității tisulare în timpul transplantului și problemele de homeostazie a celulelor somatice ale unui macroorganism sunt studiate de o nouă ramură a imunologiei - imunogenetica.

Dezvoltarea imunologiei continuă, iar în stadiul actual s-a studiat organizarea sistemului imunitar, rolul timusului în formarea populațiilor celulare (limfocite T și B), mecanismele de funcționare a acestora, relațiile de cooperare. între principalele celule ale sistemului imunitar s-a stabilit structura anticorpilor (D. Edelman, R . Porter).

Au fost descoperite noi fenomene de imunitate celulara (efect citopatogen, inhibitie alogena, fenomen de transformare blastica etc.).

S-a creat doctrina hipersensibilității și imunodeficiențelor.

Au fost studiate formele răspunsului imun și factorii de protecție nespecifică.

Au fost dezvoltate teorii ale imunității.

Crearea unei teorii biologice generale unificate a imunității a deschis calea utilizării acesteia în lupta pentru longevitatea sănătoasă, bazată pe puternice Resurse naturale protecția constituțională în lupta împotriva bolilor infecțioase și a multor alte boli ale oamenilor și animalelor.

2. Factori și mecanisme ale imunității

Imunitatea (din latinescul immunitas - inviolabil, protejat, eliberare, scăpare de boală) este un sistem de protecție biologică a mediului intern al unui organism multicelular (homeostază) de substanțe străine genetic de natură exogenă și endogenă.

Acest sistem asigură integritatea structurală și funcțională a organismelor unei anumite specii în timpul vieții lor. Substanțele străine genetic („nu sunt proprii”) pătrund în organism din exterior sub formă de microorganisme patogene și helminți, toxinele acestora, proteinele și alte componente, uneori sub formă de țesuturi sau organe transplantate. „Extereștrii” pot deveni celule învechite, mutante sau deteriorate ale propriului tău corp.

Funcțiile sistemului de apărare, numit sistem imunitar, sunt recunoașterea unor astfel de agenți străini și răspunsul specific la aceștia.

2.1. Tipuri și forme de imunitate

Imunitatea este un fenomen multicomponent și divers în mecanismele și manifestările sale Există două mecanisme principale de apărare.

Prima se datorează acțiunii factorilor congenitali, constitutivi ai rezistenței nespecifice (din lat. r esistentia - rezistență) și este controlată prin mecanisme genetice (imunitate înnăscută, specie). Ele oferă un răspuns care nu este selectiv în ceea ce privește un agent străin. Aceasta înseamnă că proprietățile unui astfel de agent nu contează. Deci, de exemplu, o persoană este imună la agenții patogeni ai ciurului câinelui, holerei de pui, iar animalele sunt insensibile la shigella, gonococ și alte microorganisme patogene pentru oameni.

Al doilea este determinat de mecanismele de protecție care apar cu participarea sistemului limfatic. Ele stau la baza formării imunității individuale adaptative (dobândite) dobândite în timpul vieții. O astfel de imunitate se caracterizează prin dezvoltarea unor reacții specifice ale sistemului imunitar la un agent străin specific (adică este inductibil) sub forma formării de imunoglobuline sau limfocite sensibilizate. Acești factori au activitate ridicată și specificitate de acțiune.

În funcție de metodele de formare, se disting mai multe forme de imunitate individuală dobândită.

Imunitatea dobândită se poate forma ca urmare a unei boli infecțioase, iar apoi se numește activ natural (post-infecțios). Durata sa variază de la câteva săptămâni și luni (după dizenterie, gonoree etc.) până la câțiva ani (după rujeolă, difterie etc.). Uneori poate apărea ca urmare a infecției latente sau a purtării (de exemplu, prin imunizarea „gospodărească” pentru boala meningococică). Există tipuri de imunitate dobândită:

Antimicrobian este produs după o infecție bacteriană (ciumă, febră tifoidă etc.);

Antitoxicul se formează ca urmare a unei infecții toxice transferate (tetanos, botulism, difterie etc.);

Antiviral - după infecții virale (rujeolă, oreion, poliomielita etc.);

Antiprotist - după infecții cauzate de protozoare;

Antifungic - după boli fungice.

În unele cazuri, după o boală infecțioasă, macroorganismul este complet eliberat de agenți patogeni. O astfel de imunitate se numește sterilă. Imunitatea, în care agenții patogeni persistă pentru o perioadă nedeterminată de lungă durată în organismul persoanelor sănătoase clinic care au avut o boală, se numește nesterilă.

Imunitatea dobândită se transmite de la mamă la copil prin placentă în timpul dezvoltării fetale și este asigurată de imunoglobuline. Se numește pasiv natural (transplacentar). Durata sa este de 3-4 luni, dar poate fi prelungită atunci când alăptează copiii, deoarece anticorpii se găsesc și în laptele matern. Valoarea unei astfel de imunități este mare. Asigură imunitatea sugarilor la boli infecțioase.

Imunitatea artificială dobândită rezultă din imunizare. Există forme active și pasive de imunitate artificială. Imunitatea artificială activă se dezvoltă după introducerea în organism a microorganismelor slăbite sau ucise sau a toxinelor neutralizate ale acestora. În același timp, în corpul animalelor cu sânge cald are loc o restructurare activă, care vizează formarea de substanțe care au un efect dăunător asupra agentului patogen și a toxinelor acestuia, are loc o modificare a proprietăților celulelor care distrug microorganismele și produsele lor metabolice. Durata acestei imunitati este de la 1 an la 3-7 ani.

Imunitatea artificială pasivă apare atunci când în organism sunt introduși anticorpi gata preparate, care sunt conținute în serurile animalelor special imunizate cu anumite tipuri de agenți patogeni (serurile imune), sau sunt obținuți din serurile persoanelor recuperate (imunoglobuline). Acest tip de imunitate apare imediat după introducerea anticorpilor, dar durează doar 15-20 de zile, apoi anticorpii sunt distruși și excretați din organism.

2.2. Factori de rezistență nespecifică

Factorii de rezistență nespecifică (protecție), care asigură o natură neselectivă a răspunsului la antigen și sunt cea mai stabilă formă de rezistență, se datorează caracteristicilor biologice înnăscute ale speciei. Ei reacționează la un agent străin în mod stereotip și indiferent de natura acestuia. Principalele mecanisme de protecție nespecifică se formează sub controlul genomului în procesul de dezvoltare a organismului și sunt asociate cu o gamă largă de reacții fiziologice naturale - mecanice, chimice și biologice.

Printre factorii de rezistență nespecifică se numără:

lipsa de răspuns a celulelor macroorganismelorla microorganismele patogene și toxine, datorită genotipului și asociate cu absența pe suprafața unor astfel de celule a receptorilor de aderență a agentului patogen;

funcția de barieră a pielii și a membranelor mucoase,care este asigurată de respingerea celulelor epiteliale ale pielii și de mișcări active ale cililor epiteliului ciliat al mucoaselor. În plus, se datorează eliberării de exosecreții ale glandelor sudoripare și sebacee ale pielii, inhibitori specifici, lizozim, mediul acid al conținutului gastric și alți agenți. Factori biologici protecția la acest nivel se datorează efectului dăunător al microflorei normale a pielii și mucoaselor asupra microorganismelor patogene;

răspuns la temperatură,la care se oprește reproducerea majorității bacteriilor patogene. Deci, de exemplu, rezistența găinilor la agentul patogen antrax (B. anthracis) se datorează faptului că temperatura corpului lor este în intervalul 41-42 ° C, la care bacteriile nu sunt capabile să se auto-reproducă;

factori celulari si umorali ai organismului.

În cazul pătrunderii agenților patogeni în organism, sunt incluși factori umorali, care includ proteine ​​din sistemul complementului, properdină, lizinele, fibronectina, sistemul de citokine (interleukine, interferoni etc.). Reacțiile vasculare se dezvoltă sub formă de edem local rapid în leziune, care prinde microorganismele și nu le lasă să intre în mediul intern. Proteinele de fază acută apar în sânge - proteina C reactivă și lectina care leagă mananul, care au capacitatea de a interacționa cu bacteriile și alți agenți patogeni. În acest caz, captarea și absorbția lor de către celulele fagocitare sunt îmbunătățite, adică are loc opsonizarea agenților patogeni, iar acești factori umorali joacă rolul opsoninelor.

Factorii de apărare nespecifici celulari includ mastocite, leucocite, macrofage, celule natural killer (celule NK, din engleză „natural killer”).

Mastocitele sunt celule tisulare mari care conțin granule citoplasmatice care conțin heparină și substanțe biologic active precum histamina și serotonina. În timpul degranulării, mastocitele secretă substanțe speciale care sunt mediatori ai proceselor inflamatorii (leucotriene și o serie de citokine). Mediatorii cresc permeabilitatea pereților vasculari, ceea ce permite complementului și celulelor să intre în țesuturile leziunii. Toate acestea inhibă pătrunderea agenților patogeni în mediul intern al corpului. Celulele NK sunt limfocite mari care nu au markeri de celule T sau B și sunt capabile să ucidă spontan, fără contact prealabil, celulele tumorale și infectate cu virus. În sângele periferic, ele reprezintă până la 10% din toate celulele mononucleare. Celulele NK sunt localizate în principal în ficat, pulpa roșie a splinei și membranele mucoase.

Leucocitele conțin factori bactericid puternici și asigură fagocitoza primară sau pre-imună a celulelor microbiene. Astfel de leucocite sunt numite fagocite (celule fagocitare). Sunt reprezentate de monocite, neutrofile polimorfonucleare și macrofage.

Fagocitoză - un fenomen biologic bazat pe recunoașterea, captarea, absorbția și prelucrarea unor substanțe străine de către o celulă eucariotă. Obiectele fagocitozei sunt microorganismele, celulele moare ale organismului, particulele sintetice etc. Fagocitele sunt leucocite polimorfonucleare (neutrofile, eozinofile, bazofile), monocite și macrofage fixe - alveolare, peritoneale, celule Kupffer, celule limfatice ale nodurilor limfatice. , celulele Langerhans și altele.

În procesul de fagocitoză (din grecescul phago - devor, citos - celule) există mai multe etape (Fig. 15.1):

Apropierea unui fagocit de un obiect corpuscular străin (celulă);

Adsorbția obiectului pe suprafața fagocitei;

Absorbția unui obiect;

Distrugerea obiectului fagocitat.

Prima fază a fagocitozei este efectuată prin chimiotaxie pozitivă.

Adsorbția are loc prin legarea unui obiect străin de receptorii fagocitari.

A treia fază se desfășoară după cum urmează.

Fagocitul îmbrățișează obiectul adsorbit cu el membrana exterioarăși îl atrage (invaginează) în celulă. Aici se formează un fagozom, care apoi se contopește cu lizozomii fagocitei. Se formează un fagolizozom. Lizozomii sunt granule specifice care conțin enzime bactericide (lizozim, hidrolaze acide etc.).

Enzime speciale sunt implicate în formarea radicalilor liberi activi O 2 şi H2O2.

Pe stadiu final fagocitoza este liza obiectelor absorbite la compuși cu greutate moleculară mică.

O astfel de fagocitoză are loc fără participarea unor factori de protecție umorali specifici și se numește fagocitoză pre-imună (primară). Această variantă de fagocitoză a fost descrisă pentru prima dată de II Mechnikov (1883) ca un factor de apărare nespecifică a organismului.

Rezultatul fagocitozei este fie moartea celulelor străine (fagocitoză completă), fie supraviețuirea și reproducerea celulelor capturate (fagocitoză incompletă). Fagocitoza incompletă este unul dintre mecanismele persistenței (supraviețuirii) pe termen lung a agenților patogeni în macroorganism și cronicizarea proceselor infecțioase. O astfel de fagocitoză apare adesea la neutrofile și se termină cu moartea lor. Fagocitoza incompletă a fost detectată în tuberculoză, bruceloză, gonoree, yersinioză și alte procese infecțioase.

O creștere a vitezei și eficienței reacției fagocitare este posibilă cu participarea proteinelor umorale nespecifice și specifice, care sunt numite opsonine. Acestea includ proteine ​​ale sistemului complement C3 b și C4 b , proteine ​​de fază acută, IgG, IgM etc. Opsoninele au o afinitate chimică pentru unele componente ale peretelui celular al microorganismelor, se leagă de ele, iar apoi astfel de complexe sunt ușor fagocitate deoarece fagocitele au receptori speciali pentru moleculele de opsonină. Cooperarea diferitelor opsonine în serul sanguin și fagocite constituie sistemul opsonofagocitar al organismului. Evaluarea activității opsonice a serului sanguin se realizează prin determinarea indicelui opsonic sau indicelui opsonofagocitar, care caracterizează efectul opsoninelor asupra absorbției sau lizei microorganismelor de către fagocite. Fagocitoza, la care intervin proteine ​​opsonine specifice (IgG, IgM), este numită imună.

Sistemul de complement(Latin complementum - adiție, agent de completare) este un grup de proteine ​​din serul sanguin care participă la reacții de apărare nespecifice: liză celulară, chemotaxie, fagocitoză, activare a mastocitelor etc. Proteinele complementare sunt globulinele sau glicoproteinele. Sunt produse de macrofage, leucocite, hepatocite și reprezintă 5-10% din toate proteinele din sânge.

Sistemul complement este reprezentat de 20-26 de proteine ​​din serul sanguin care circulă sub formă de fracții (complexe) separate, diferă în proprietăți fizico-chimice și sunt desemnate prin simbolurile C1, C2, C3 ... C9 etc. Proprietățile și funcția dintre principalele 9 componente ale complementului sunt bine studiate.

În sânge, toate componentele circulă sub formă inactivă, sub formă de coenzime. Activarea proteinelor complementului (adică asamblarea fracțiilor într-un singur întreg) este efectuată de factori imuni și nespecifici specifici în procesul de transformări în mai multe etape. Fiecare componentă a complementului catalizează activitatea următoarei. Aceasta asigură succesiunea, cascada, a intrării componentelor complementului în reacție.

Proteinele sistemului complement sunt implicate în activarea leucocitelor, dezvoltarea proceselor inflamatorii, liza celulelor țintă și, prin atașarea la suprafața membranelor celulare bacteriene, sunt capabile să le opsonizeze („îmbrăcă”), stimulând fagocitoza. .

Există 3 moduri de activare a sistemului complement: alternativă, clasică și lectină.

Cea mai importantă componentă a complementului este C3, care este scindată de convertază, care se formează în timpul oricărei căi de activare, în fragmente C3 și C3. b. Fragment SZ b participă la formarea C5-convertazei. Aceasta este etapa inițială în formarea complexului membranolitic.

Pe calea alternativă, complementul poate fi activat de polizaharide, lipopolizaharide bacteriene, viruși și alți antigeni fără participarea anticorpilor. Inițiatorul procesului este componenta SZ b , care se leagă de moleculele de suprafață ale microorganismelor. În plus, cu participarea unui număr de enzime și a proteinei properdină, acest complex activează componenta C5, care este atașată la membrana celulei țintă. Apoi se formează pe acesta un complex de atac membranar (MAC) din componentele C6-C9. Procesul se încheie cu perforarea membranei și liza celulelor microbiene. Este acest mod de lansare a cascadei de proteine ​​complementare care are loc în stadiile incipiente ale procesului infecțios, când factorii specifici de imunitate (anticorpii) nu au fost încă dezvoltați. În plus, componenta SZ b , care se leagă de suprafața bacteriilor, poate acționa ca o opsonină, sporind fagocitoza.

Calea clasică de activare a complementului este inițiată și continuă cu participarea complexului antigen-anticorp. Moleculele IgM și unele fracții IgG din complexul antigen-anticorp au situsuri speciale care sunt capabile să lege componenta C1 a complementului. Molecula C1 este formată din 8 subunități, dintre care una este o protează activă. Este implicat în clivajul componentelor C2 și C4 cu formarea C3-convertazei căii clasice, care activează componenta C5 și asigură formarea complexului de atac membranar C6-C9, ca și în calea alternativă.

Calea lectinei de activare a complementului se datorează prezenței în sânge a unei proteine ​​speciale care leagă zahărul dependentă de calciu, lectina care leagă mananul (MBL). Această proteină este capabilă să lege reziduurile de manoză de pe suprafața celulelor microbiene, ceea ce duce la activarea unei proteaze care scindează componentele C2 și C4. Acest lucru declanșează formarea unui complex de lizare a membranei, ca în mod clasic activarea complementului. Unii cercetători consideră această cale ca o variantă a căii clasice.

În procesul de scindare a componentelor C5 și C3, se formează fragmente mici de C5a și C3a, care servesc ca mediatori ai reacției inflamatorii și inițiază dezvoltarea reacțiilor anafilactice care implică mastocite, neutrofile și monocite. Aceste componente se numesc anafilatoxine complementare.

Activitatea complementului și concentrația componentelor sale individuale în corpul uman pot crește sau scădea în diferite condiții patologice. Pot exista deficiențe ereditare. Conținutul de complement din serul animalelor depinde de specie, vârstă, anotimp și chiar de momentul zilei.

Cel mai ridicat și mai stabil nivel de complement a fost observat la cobai; prin urmare, serul de sânge nativ sau liofilizat al acestor animale este folosit ca sursă de complement. Proteinele din complement sunt foarte labile. Ele sunt distruse rapid atunci când sunt depozitate la temperatura camerei, expuse la lumină, raze ultraviolete, proteaze, soluții acide sau alcaline, îndepărtarea ionilor de Ca++ și Mg++. Încălzirea serului la 56°C timp de 30 de minute duce la distrugerea complementului, iar un astfel de ser se numește inactivat.

Conținutul cantitativ al componentelor complementului din sângele periferic este determinat ca unul dintre indicatorii activității imunității umorale. La persoanele sănătoase, conținutul componentei C1 este de 180 μg / ml, C2 - 20 μg / ml, C4 - 600 μg / ml, C3 - 13.001 μg / ml.

Inflamația, ca cea mai importantă manifestare a imunității, se dezvoltă ca răspuns la leziunile tisulare (în primul rând tegumentare) și are ca scop localizarea și distrugerea microorganismelor care au pătruns în organism. Reacția inflamatorie se bazează pe un complex de factori umorali și celulari de rezistență nespecifică. Clinic, inflamația se manifestă prin roșeață, umflare, durere, febră locală, disfuncție a organului sau țesutului afectat.

Rolul central în dezvoltarea inflamației îl au reacțiile vasculare și celulele sistemului fagocitar mononuclear: neutrofile, bazofile, eozinofile, monocite, macrofage și mastocite. Atunci când celulele și țesuturile sunt deteriorate, în plus, sunt eliberați diverși mediatori: histamina, serotonina, prostaglandinele și leucotrienele, kininele, proteinele de fază acută, inclusiv proteina C-reactivă etc., care joacă un rol important în dezvoltarea reacțiilor inflamatorii.

Bacteriile care au pătruns în organism după leziuni și produsele lor metabolice activează sistemul de coagulare a sângelui, sistemul complementului și celulele sistemului macrofag-mononuclear. Se formează cheaguri de sânge, care împiedică răspândirea agenților patogeni cu sânge și limfa și previne generalizarea procesului. La activarea sistemului complement, se formează un complex de atac membranar (MAC), care lizează sau opsonizează microorganismele. Acesta din urmă sporește capacitatea celulelor fagocitare de a absorbi și digera microorganismele.

Natura cursului și rezultatul procesului inflamator depind de mulți factori: natura și intensitatea acțiunii unui agent străin, forma procesului inflamator (alternativ, exudativ, proliferativ), localizarea acestuia, starea sistemul imunitar etc. Dacă inflamația nu se termină în câteva zile, devine cronică și apoi se dezvoltă inflamația imunitară cu participarea macrofagelor și a limfocitelor T.

Imunologia ca domeniu specific de cercetare a apărut din necesitatea practică de a combate bolile infecțioase. ca separat direcție științifică imunologia s-a format abia în a doua jumătate a secolului al XX-lea. Istoria imunologiei ca ramură aplicată a patologiei infecțioase și microbiologiei este mult mai lungă. Observațiile vechi de secole ale bolilor infecțioase au pus bazele imunologiei moderne: în ciuda răspândirii pe scară largă a ciumei (secolul al V-lea î.e.n.), nimeni nu s-a îmbolnăvit de două ori, cel puțin mortal, iar cei care și-au revenit au fost folosiți pentru a îngropa cadavrele.

Există dovezi că primele vaccinări împotriva variolei au fost efectuate în China cu o mie de ani înainte de nașterea lui Hristos. Inocularea conținutului de pustule de variolă la oameni sănătoși pentru a le proteja de forma acută a bolii s-a răspândit apoi în India, Asia Mică, Europa și Caucaz.

Inocularea a fost înlocuită cu metoda de vaccinare (din latinescul „vacca” - vacă), dezvoltată la sfârșitul secolului al XVIII-lea. doctor englez E. Jenner. El a atras atenția asupra faptului că asistentele care îngrijeau animalele bolnave se îmbolnăveau uneori într-o formă extrem de ușoară de variola bovină, dar nu se îmbolnăveau niciodată de variolă. O astfel de observație a oferit cercetătorului o oportunitate reală de a lupta împotriva bolii oamenilor. În 1796, la 30 de ani de la începutul cercetărilor sale, E. Jenner a decis să testeze metoda de vaccinare împotriva variolei bovine. Experimentul a avut succes și de atunci metoda de vaccinare conform lui E. Jenner a fost utilizată pe scară largă în întreaga lume.

Nașterea imunologiei infecțioase este asociată cu numele unui remarcabil om de știință francez Louis Pasteur. Primul pas către o căutare țintită a preparatelor de vaccin care creează imunitate stabilă la infecție a fost făcut după observarea lui Pasteur a patogenității agentului cauzal al holerei la pui. Din această observație, Pasteur a concluzionat că o cultură în vârstă, care și-a pierdut patogenitatea, rămâne capabilă să creeze rezistență la infecție. Acest lucru a determinat timp de multe decenii principiul creării materialului de vaccin - într-un fel sau altul (pentru fiecare agent patogen în felul său) pentru a obține o scădere a virulenței agentului patogen, menținându-și în același timp proprietățile imunogene.
Deși Pasteur a dezvoltat principiile vaccinării și le-a pus în practică cu succes, nu era conștient de factorii implicați în procesul de protecție împotriva infecțiilor. Primii care au făcut lumină asupra unuia dintre mecanismele de rezistență la infecție au fost Emil von BehringȘi Kitazato. Ei au demonstrat că serul de la șoareci imunizați anterior cu toxină tetanica, administrat animalelor intacte, le-a protejat de o doză letală de toxină. Factorul seric, o antitoxină, formată în urma imunizării, a fost primul anticorp specific descoperit. Lucrările acestor oameni de știință au marcat începutul studiului mecanismelor imunității umorale.
La originile cunoașterii problemelor imunității celulare a fost un biolog evoluționist rus Ilya Ilici Mechnikov. În 1883, el a făcut primul raport despre teoria fagocitară a imunității la un congres al medicilor și oamenilor de știință naturală de la Odesa. O persoană are celule mobile ameboide - macrofage, neutrofile. Ei „mănâncă” alimente de un fel special - microbi patogeni, funcția acestor celule este lupta împotriva agresiunii microbiene.
În paralel cu Mechnikov, un farmacolog german și-a dezvoltat teoria protecției imune împotriva infecțiilor Paul Erlich. Era conștient de faptul că în serul sanguin al animalelor infectate cu bacterii apar substanțe proteice care pot ucide microorganismele patogene. Aceste substanțe au fost ulterior denumite de el „anticorpi”. Proprietatea cea mai caracteristică a anticorpilor este specificitatea lor pronunțată. Formați ca agent de protecție împotriva unui microorganism, îl neutralizează și îl distrug doar pe acesta, rămânând indiferenți față de ceilalți.
Două teorii - fagocitară (celulară) și umorală - în perioada apariției lor au stat pe poziții antagonice. Școlile lui Mechnikov și Erlich s-au luptat pentru adevărul științific, fără a bănui că fiecare lovitură și fiecare paradă își apropiau adversarii. În 1908, ambii oameni de știință au primit simultan Premiul Nobel.
La sfârșitul anilor 1940 și începutul anilor 1950, prima perioadă de dezvoltare a imunologiei se apropia de sfârșit. A fost creat un întreg arsenal de vaccinuri împotriva celei mai largi game de boli infecțioase. Epidemiile de ciumă, holeră, variolă au încetat să distrugă sute de mii de oameni. Încă mai apar focare individuale, sporadice, ale acestor boli, dar acestea sunt doar cazuri foarte locale care nu au semnificație epidemiologică, cu atât mai puțin pandemică.

Orez. 1. Imunologi: E. Jenner, L. Pasteur, I.I. Mechnikov, P. Erlich.

O nouă etapă în dezvoltarea imunologiei este asociată în primul rând cu numele unui remarcabil om de știință australian. M.F. Burnet. El a fost cel care a determinat în mare măsură fața imunologiei moderne. Considerând imunitatea ca o reacție care vizează diferențierea tot ceea ce „al propriu” de tot ceea ce „străin”, el a pus problema semnificației mecanismelor imunitare în menținerea integrității genetice a organismului în perioada dezvoltării individuale (ontogenetice). Burnet a fost cel care a atras atenția asupra limfocitului ca principal participant la un răspuns imun specific, dându-i numele de „imunocit”. Burnet a fost cel care a prezis și englezul Peter Medawarși cehă Milan Hasek a confirmat experimental starea opusă reactivității imune – toleranță. Burnet a fost cel care a subliniat rolul special al timusului în formarea răspunsului imun. Și, în cele din urmă, Burnet a rămas în istoria imunologiei ca creator al teoriei selecției clonale a imunității. Formula unei astfel de teorii este simplă: o clonă de limfocite este capabilă să răspundă doar la un determinant specific, antigenic, specific.
De remarcat sunt părerile lui Burnet despre imunitate ca reacție a unui astfel de organism care distinge totul „propriu” de tot ceea ce „străin”. După ce Medawar a dovedit natura imunologică a respingerii unei grefe străine, după acumularea de fapte privind imunologia neoplasmelor maligne, a devenit evident că răspunsul imun se dezvoltă nu numai la antigenele microbiene, ci și atunci când există, deși nesemnificative, antigenice. diferențe dintre organism și acel material biologic (grefă, tumoră malignă) cu care se întâlnește.

Astăzi știm, dacă nu toate, atunci multe dintre mecanismele răspunsului imun. Cunoaștem baza genetică pentru o varietate surprinzător de mare de anticorpi și receptori de recunoaștere a antigenului. Știm ce tipuri de celule sunt responsabile pentru formele celulare și umorale ale răspunsului imun; mecanismele de creștere a reactivității și toleranței sunt în mare măsură înțelese; se cunosc multe despre procesele de recunoaștere a antigenelor; au fost identificați participanți moleculari ai relațiilor intercelulare (citokine); în imunologia evoluţionistă s-a format conceptul rolului imunităţii specifice în evoluţia progresivă a animalelor. Imunologia, ca ramură independentă a științei, a devenit la egalitate cu adevăratele discipline biologice: biologie moleculară, genetică, citologie, fiziologie și doctrină evoluționistă.