32. Caracteristici ale moștenirii cu un semn de scop incomplet și complet

Moștenirea cuplate a semnelor

Am întâlnit o trecere de dihybrid și am înțeles că combinația independentă de caracteristici este explicată prin faptul că împărțirea unei perechi de gene alele, care determină semnele corespunzătoare, apare indiferent de o altă pereche. Cu toate acestea, acest lucru se observă numai atunci când genele de perechi diferite se află în diferite perechi de cromozomi și, în formarea celulelor hibride genitale în meioză, cromozomii paterni și materni sunt în mod independent combinate. Dar numărul de cromozomi este foarte limitat în comparație cu numărul de caracteristici, fiecare dintre acestea se dezvoltă sub controlul unei anumite gene. Astfel, Drosophila știe aproximativ 7.000 de gene la patru perechi de cromozomi. Se presupune că o persoană are cel puțin 50 de mii de gene cu 23 de perechi de cromozomi etc. Rezultă că sute de allele ar trebui localizate în fiecare pereche de cromozomi. Natural; Cu între genele care sunt în același cromozom, aderența este observată și când formează celule sexuale, ele trebuie transmise împreună.

Moștenirea anexată a fost descoperită în 1906. Genetica engleză W. Batson și R. Pennet atunci când studiază moștenirea semnelor de la mazărea parfumată, dar nu au putut deschide motivele acestui fenomen. În 1910, oamenii de știință din T. Morgan și personalul său K. Bridges și A. Svetevant au descoperit natura moștenirii adezive. Ca obiect de studiu, ei au ales o zbura de fructe de drozophil, care a fost foarte convenabilă pentru experimentele genetice. În celulele corpurilor de Drosophila există 4 perechi de cromozomi. Se caracterizează prin fertilitate foarte mare - o pereche dă mai mult de o sută de descendenți. Are o viteză mare de dezvoltare - în termen de 12-15 zile după fertilizarea din ou, larva, păpușă și un adult se dezvoltă, ceea ce este aproape imediat capabil să dea descendenți. Este posibil să explorați timp de un an mai mult de douăzeci de generații. Muștele gri, cu ochi roșii,. au dimensiuni mici (aproximativ 3 mm), ușor de crescute în tuburi de testare biologice; Pentru a explora semnele lor, puteți folosi Lupami. Când vizionați sute de mii de caracteristici, Morgan a găsit multe mutații diferite: întâlnirea cu corpul negru și galben, cu culoare albă și altă culoare cu ochii, cu o formă schimbată și poziție de aripi etc. Uneori au existat persoane care au mai multe mutații Odată, de exemplu, corpul negru, aripi ridicole, ochi de film.

Studierea moștenirii diferitelor perechi de semne în dihybrid și treceri de poligibrid, Morgan și personalul său au descoperit un număr mare de exemple de moștenire adezivă (articulară). Toate caracteristicile studiate au fost distribuite în patru grupe de ambreiaj, în conformitate cu numărul și mărimea cromozomilor din Drosophila. Pe această bază, Morgan a concluzionat că genele care definesc aceste semne sunt în cromozomi. Genele situate într-un cromozom sunt un grup de ambreiaj.

Gripul genelor este o moștenire comună a genelor situate în același cromozom.Numărul de grupări de ambreiaj corespunde numărului haploid de cromozomi. De exemplu, Drosophila 4 a grupului de ambreiaj, la om 23, în bovine mari 30, la porcii 19 etc.

Ideea aranjamentului genelor în cromozomi a fost exprimată de Setton înapoi în 1902. El a descoperit paralelismul în comportamentul cromozomilor în meioză și de moștenire a semnelor de la unul dintre tipurile de gurashopper. Studiile ulterioare efectuate de Morgan au arătat că aderarea genelor situate într-un cromozom poate fi completă sau incompletă.

Diferența cea mai clar în comportamentul genelor adezive și independente este detectată atunci când analizează trecerea. Cu moștenire independentă a două perechi de semne de ființă hibridă (AAV)cu o probabilitate egală, se formează 4 grade: Ab.Ab., ab., ab.. Când treceți cu o recesiune completă (abb.) numărul de soiuri de jocuri într-un hibrid determină numărul de tipuri de descendenți și aceeași probabilitate de apariție, ca indivizi recesivi (ab.) nu pot schimba manifestările genelor dominante și recesive ale gammetei Gybrid. Ca rezultat, raportul dintre fenotipurile descendenților va fi 1: 1: 1: 1. Dacă ambele perechi de gene alelice sunt situate într-o pereche de cromozomi, atunci când celulele genitale ale genelor acestor alele nu vor putea să se combine liber. În acest caz, se observă o moștenire adezivă.

Ambreiajul complet

T. Morgan a traversat femele negre cu părul lung cu gri, cu aripile inferioare ale bărbaților. Drosophila are o culoare gri a corpului domină negru, lungime - deasupra aripilor umplute. Denotă culoarea gri genă ÎN,gena de vopsire negru allel B;este gena Long Ray ™ V., gena de allel a aripilor deteriorate v. Ambele perechi de aceste gene sunt aproape în aceeași pereche de cromozomi. Potrivit ambelor perechi de semne, formele parentale au fost homozigote: o femeie pe un semn recesiv al unui corp negru (bb.) și caracteristică dominantă Long ™ (Vv.), bărbat pe semn dominant de culoare gri. (Bb)și atributul recesiv al aripilor embosate (W\u003e. Gametele părinților cu diviziune de reducere primesc un cromozom matern cu gene cu gene b. și V., gena tatălui "-C ÎNși v. Toți descendenții primei generații (FI) au avut un corp gri și aripi lungi (figura 13) și a fost heterozygic pe ambele perechi de semne (bv./ Bv.). Apoi, de la FI au fost selectați bărbați, care au fost traversați cu homozigous pentru ambele gene de fete recesive, sugarul negru (bv./ bv.), adică, a fost efectuată o trecere de analiză, ca rezultat, cu o combinație independentă, semnele ar trebui să obțină descendenții a patru fenotipuri în rate egale: gri lung, gri cu aripi embosate, negru lung, negru cu aripi ridicole, dar Descendenții a doar două fenotipuri au fost obținute similare cu formele parentale originale: răcitoare scurte lungi și gri lungi și gri. În acest caz, se observă o adeziune completă a semnelor. Acest lucru se datorează faptului că bărbatul heterozygos din același cromozom din perechea omoloagă este atât gena de culoare neagră, cât și gena de aripi lungi, în altă genă de culoare gri și gena abordării.

Sub Spermgenesis În perioada de Meios, cromozomii omologi sunt deturnați în diferite celule genitale. Se formează doar două grade: unul cu cromozom, care transportă gene Kommersant.și V., altul cu cromozom în care se află genele ÎNși v. Cu o combinație a jocurilor specificate cu persoane fizice cu simptome recesive și descendența a doar două tipuri. Cu ajutorul unei prindere completă a genelor situate în același cromozom, sunt întotdeauna transmise împreună.Ambreiajul complet este încă instalat numai în SA\u003e Shchov Drosophila și viermii de mătase FIEL.

Ambreiaj incomplet

Experiența următoare, precum și în cea precedentă, Morgan a traversat femele negre de lungă durată cu bărbați gri swing. În prima generație, el a primit toate descendenții gri lungi. Apoi a produs din nou o trecere de analiză, dar din prima generație nu a fost selectată de la bărbat și femeie și a trecut-o cu negru cu aripile reliefate ale bărbatului (fig.14). În acest caz, descendenții a două tipuri au apărut, ca și în cazul unui ambreiaj complet și patru: aripi gri O-discontinue, negru lung, lungi gri și negru cu aripi de capse, dar nu în rate egale, ca și cu o combinație independentă de Caracteristici, dar cu un fenotipuri semnificative de predominanță similare formelor parentale. 41,5% muște au fost gri cu aripi umplute, ca un părinte părinte unic și 41,5% dintre indivizi negri lung, ca și în cazul unui părinte sursă. Doar 17% dintre descendenți s-au născut cu o nouă combinație de semne: 8,5% din negru cu aripi de capse și 8,5% curse lungi gri. Astfel, 83% dintre descendenți aveau o combinație de semne, cum ar fi formele inițiale inițiale, dar au existat persoane și cu o nouă combinație de semne. În consecință, ambreiajul este incomplet. / Întrebarea a apărut: De ce a apărut un individ cu o nouă combinație de semne parentale? Pentru a explica acest fenomen, Morgan a folosit și a dezvoltat teoria hiazmotype.citologul belgian Jansences. În 1909, Janence a observat că în timpul spermandratului Salamandra din Profazul lui Meios, cromozomii omologi coni-yugging, și apoi la începutul discrepanțelor, figurile de formă în zonele de schimb de cromozomi.Dacă genele adezive se află într-un cromozom și în heteroigote în formarea de jocuri apare, se produce recombinarea acestor gene, înseamnă că cromozomii omologi în timpul meiozei și-au schimbat părțile. Schimbul de cromozomi omologi cu părțile sale este numit Crossroads sau CROS Sync(Crossingover-ul cuvântului englezesc înseamnă educația crucii). Persoanele cu combinații noi de semne formate ca rezultat al reticulatorului, numit crossovers.

Să ne întoarcem la Figura 14. Fi Feminin Fi, heterozygos pe ambele perechi de semne, într-unul din cromozomii omologi sunt gene Kommersant.și V., la alte gene alele ÎNși v. În proporția diviziunii de reducere, atunci când doi cromozomi omologi au fost conectați la o bivalentă, fiecare dintre cromozomi sa dublat și constă din două cromatiduri. În total, vor fi 4 cromatide. Între două cromozomi omologi și schimbul de ele este schimbat. Ca rezultat, Gen. Kommersant.situat în cromatidul unui cromozom omolog, acesta poate fi conectat la un genom V situat în cromatidul unui alt cromozom omolog și, ca rezultat al unui eveniment, se formează a doua cromatidă, unde genele sunt conectate. ÎNși V.. În viitor, cromatizii vor renunța, iar adidașii sunt formați cu cromozomi cu o nouă combinație de gene (bv. și Bv.).

Alți alți cromatiduri de la o pereche de cromozomi omologi nu participă la intersecția și nu rețin în combinația inițială de maternal (bv.) Și părintele (Bv.) genele. Formarea jocurilor de crossover noi a asigurat aspectul drozofilului - cu o nouă combinație de semne: negru cu aripi ridicole și lung lungime. Cu toate acestea, majoritatea descendenților vor fi similare cu părinții inițial (negru lung și gri scurt). Morgan ajunge la concluzia că apare numărul de forme noi depinde de frecvența intersecției, care este determinată de următoarea formulă:

Dacă, de exemplu, numărul total de descendenți este de 900 și nou-forme transversale 180, apoi frecvența transfrontalieră va fi de 20 %. Morgan a găsit asta frecvența de funcționare între o anumită pereche de gene- valoare relativ constantă, dar diferită pentru diferite perechi de gene.Pe baza acestui fapt, sa concluzionat că prin frecvența trecerii, puteți judeca distanțele dintre gene. Peste unitatea de măsurare a crucii, valoarea sa este egală cu 1%.Uneori se numește morganid. Amploarea trecerii depinde de distanța dintre genele generice.Cele mai multe gene sunt îndepărtate una de cealaltă, cu atât mai des există o cruce; Cu cât sunt mai apropiate, probabilitatea crucii este mai mică. S-a stabilit că numărul persoanelor încrucișate la numărul total de descendenți nu depășește niciodată 50%, deoarece la distanțe foarte lungi între gene, apare o balama dublă încrucișată și o parte din persoanele încrucișate rămâne neînsoțită. Acestea pot fi luate în considerare atunci când studiază nu două perechi de semne de ambreiaj și trei sau patru. În acest caz, având în vedere trecerile duble și triple, este posibil să judecăm mai precis distanțele și intersecția dintre gene.

Bloc de informații.

Gene de ambreiaj.

La începutul secolului al XX-lea (1902-1907), oamenii de știință americani, U. Sethton și embriologul german, T. Bitery au fost descoperite de paralelism în moștenirea caracteristicilor și comportamentului cromozomului nucleului celular în procesul de gamenenesis și în fertilizare. Aceasta a confirmat localizarea informațiilor ereditare în cromozomi. Sa stabilit că numărul de gene depășește semnificativ numărul de cromozomi. Deci, la om - 46 de cromozomi și gene de la 70.000 la 100.000. Prin urmare, în fiecare cromozom este localizat un număr mare de gene. Genele unui cromozom sunt moștenite împreună (aderența). Un studiu experimental al acestui fenomen a fost realizat de genetica americană a lui T. Mammorgan și a angajaților săi: A.Stravator, A.bjjesome și Meller în 1910-1916. Aceste studii au confirmat localizarea cromozomială a genelor și au constituit baza teoriei cromozomiale a eredității.

Principalele prevederi ale teoriei cromozomiale a eredității.

1. Fiecare genă are un anumit loc în cromozomul - locus.

2. Genele din cromozom sunt situate liniar într-o anumită secvență.

3. Diferitele cromozomi conțin un număr inegal de gene. Setul de gene din fiecare cromozom non-omolog este unic.

4. Genele unui cromozomic formează "un grup de ambreiaj și sunt moștenite împreună, adică aderența.

5. Numărul grupurilor de ambreiaj este egal cu numărul de cromozomi din setul haploid (în Drosophila există patru, în porumb - 10, mouse-20, la om -23).

6. Genele de allel pot fi întâmpinate între cromozomii omologi, adică trecerea.

7. Frecvența de reticulare este direct proporțională cu distanța dintre genele din grupul de ambreiaj.

8. Pentru o unitate de distanță între genele din grupul de ambreiaj, a fost adoptată o unitate specială - morganid (m). 1M \u003d 1% Cross Horder.

Există o adeziune completă și incompletă a genelor.

Full Grip.

În experimentele pe drozofile, sa constatat că dezvoltarea

simptome care sunt moștenite adeziv controlate de genele unuia

cromozom. Genele culorii corpului (B - gri și b - negru) și lungimea aripilor

(V este normal și v - aripi rudimentare) sunt localizate într-o pereche de cromozomi omologi.

Traversarea muștelor gri cu aripi normale și muștele gri cu aripi rudimentare dă în prima generație de hibrizi gri cu normal

În timpul trecerii de analiză, bărbații au fost aleși, deoarece se știe că bărbații Drosophil Achasmatic Spermatogeneză (adică Agenerul de trecere nu are loc și adeziunea completă a genelor nu este deranjată de nimic). Indoor două apar fenotipuri similare părinților inițial Formulare și în cantități egale: împărțirea asupra unui fenotip 1: 1.

Rezultatele celor două treceri în cauză sunt convinse că dezvoltarea caracteristicilor analizate este controlată de diferite gene, iar moștenirea legată este explicată prin localizarea genelor într-un cromozom. Completitudinea ambreiajului în acest caz nu este deranjată. O astfel de aderență a genelor este completă.

Pentru studiul ambreiajului incomplet de la P, femelele au fost alese (genotipul în | | b) de la amok în timpul gamelor are loc un reticulator. Prin urmare, partea digerozigotă formează suplimentar, adică Scrierea jocurilor de calitate. Probabilitatea formării lor se datorează probabilității de reticulare, adică Depinde de distanța dintre genele din grupul de ambreiaj.

Indivizi non-recombinanți; la persoanele recombinante; pentru

acestea sunt observate aceeași formare a genotipurilor lor.

combinații ca crossover inițial participat

forme parentale de gameta.

În acest exemplu, descărcarea pe fenotip în descendenți a fost obținută: gri zboară cu aripi lungi - 41,5%; negru cu aripi scurte - 41,5%; bobine scurte gri - 8,5%; Tarife negre lungi - 8,5%. Astfel, probabilitatea apariției în descendenții indivizilor recombinanți este de 17%. În consecință, distanța dintre genele B și V în grupul de ambreiaj este de 17 morgă.

Predominanța în descendența muștelor scurte scurte lungi și negre, indică faptul că genele B și V; B și v sunt într-adevăr clipuri. Pe de altă parte, apariția unor indivizi recombinanți sugerează că, într-un anumit număr de cazuri, ambreiajul este rupt între gene în și V și genele B și V. Acesta este rezultatul unui reticulator.

Un exemplu de aderență completă a genelor la om poate servi drept moștenirea RH. Se datorează trei perechi de C, D, K, legați strâns unul pe celălalt, astfel încât moștenirea accesoriilor RH apare prin tipul de trecere monohybrid. Un alt exemplu de prindere a genelor la om este moștenirea cataractei și a poliadactiliei. Genele hemofilie și daltonism sunt localizate în X - cromozom la o distanță de 9,8 morgane (m), adică Subiectul lui Crossgrowth, a fost atât de moștenit ca un adeziv incomplet. Genele factorului de raze auto-vizibile și forma de celule roșii din sânge, amplasate una de cealaltă la o distanță de 3 m și este un exemplu de ambreiaj incomplet.

În 1909, F. Yansense, când studiază meioza, amfibienii, cromozomii, care sunt cromozomi, care sunt dovezi citologice ale reticulatorului. Din acest timp, s-au făcut multe încercări pentru a explica mecanismul acestui fenomen. Există mai multe teorii ale crossfield. Două ipoteze sunt cele mai frecvente.

În 1906, W. Batson și R. Pennet, petrecând trecerea plantelor de mazăre parfumată și analizând moștenirea formei de polen și culoarea florilor, a constatat că aceste semne nu oferă o distribuție independentă în descendenți , Hibrizii au repetat întotdeauna semnele formelor parentale. A devenit clar că nu pentru toate semnele se caracterizează printr-o distribuție independentă în descendenți și o combinație liberă.

Fiecare organism are o cantitate mare Semne, iar numărul de cromozomi este mic. În consecință, fiecare cromozom nu transporta o singură genă, ci un întreg grup de gene responsabile pentru dezvoltarea diferitelor semne. Studierea moștenirii semnelor ale căror gene sunt localizate într-un singur cromozom T. Morgan.. Dacă Mendel și-a petrecut experimentele pe mazăre, flushul de fructe al drozofilului a devenit obiectul principal pentru Morgan.

Drozofila La fiecare două săptămâni la o temperatură de 25 ° C oferă numeroși descendenți. Bărbatul și femeia sunt clar distincte - centura de sex masculin este mai puțin și mai întunecată. Ei au doar 8 cromozomi în setul diploid, destul de ușor de multiplicat în tuburile de testare pe ieftin mediu nutrient.

Traversând o turmă de Drosophila cu un corp gri și aripi normale cu o făină cu o culoare întunecată a corpului și aripile de inconfundare, în prima generație, Morgan a primit hibrizi având un corp gri și aripi normale (gena, care determină culoarea gri a abdomenului, domină culoarea întunecată, iar gena cauzată de dezvoltarea aripilor normale - peste gene este subdezvoltată). Atunci când analizăm exercițiul Femei F 1 cu bărbatul, care avea semne recesive, se așteaptă teoretic să obțină descendenți cu combinații de aceste semne în raportul de 1: 1: 1: 1. Cu toate acestea, în descendenții, persoanele fizice au fost în mod clar dominate de semne de forme parentale (41,5% - lungime gri și 41,5% - negru cu aripi embosate), și doar o mică parte din muște a fost diferită de părinți, o combinație de semne (8,5% - negru lung și 8,5% sunt gri cu aripi de capse). Astfel de rezultate ar putea fi obținute numai dacă genele responsabile pentru culoarea corpului și forma aripilor sunt în același cromozom.

1 - Creșterea gameților; 2 - Motivele transversale.

Dacă genele generatoare de gene și forme de aripă sunt localizate în același cromozom, atunci cu această trecere, ar trebui să fi obținute două grupe de indivizi, repetând semnele formelor parentale, deoarece corpul matern ar trebui să formeze jocuri de numai două tipuri - AB și ab, și paternă - un tip - AB. În consecință, două grupuri de persoane care au genotipul AVA și AABB ar trebui să fie formate în descendenți. Cu toate acestea, descendenții apar indivizi (deși în cantități minore) cu caracteristici recompatibile, adică având un Gotype ABB și AAVB. Pentru a explica acest lucru, este necesar să se amintească mecanismul de formare a celulelor genitale - meioză. În protopaza prima diviziune meiotică, cromozomii omologi sunt conjugați și, în acest moment, schimbul de parcele poate apărea între ele. Ca urmare a reticulatorului, în unele celule, apare secțiunile de cromozom între genele A și B, apar, și, ca rezultat, patru grupe de fenotipuri sunt formate în descendenți, ca în combinație de gene libere. Dar, deoarece reticulatorul apare atunci când este mic, raportul numeric de fenotipuri nu corespunde raportului 1: 1: 1: 1.

Grupul de ambreiaj - Gennes localizate într-un cromozom și moștenit împreună. Numărul de grupări de ambreiaj corespunde unui set haploid cromozom.

A capturat moștenirea - moștenirea semnelor ale căror gene sunt localizate într-un cromozom. Forța ambreiajului dintre gene depinde de distanța dintre ele: celelalte gene sunt amplasate în afară, cu atât frecvența de reticulare este mai mare și viceversa. Ambreiajul complet - O varietate de moștenire adezivă, în care genele caracteristicilor analizate sunt situate la fel de aproape unul de celălalt că încrucișarea dintre ele devine imposibilă. Ambreiaj incomplet - O varietate de moștenire adezivă, în care genele caracteristicilor analizate sunt situate la o anumită distanță una de cealaltă, ceea ce face posibilă încrucișarea între ele.

Moștenire independentă - moștenirea semnelor ale căror gene sunt localizate în diferite perechi de cromozomi omologi.

Gamete necunoscute - Gameti, în procesul de formare a căreia nu a apărut balamaua încrucișată.

Nedechinants. - Persoanele hibride, care au aceeași combinație de semne, cum ar fi părinții.

Recombinanții - Persoanele hibride având o combinație diferită de semne decât părinții.

Distanța dintre gene este măsurată în morganidah. - Unități condiționate corespunzătoare procentului de greutăți de jocuri încrucișate sau procentaj de recombinanți. De exemplu, distanța dintre genele culorii gri ale corpului și aripile lungi (de asemenea, culoarea neagră a corpului și aripile Inchasal) în Drosophila este de 17% sau 17 morgane.

La Digeterosigot. genele dominante pot fi localizate sau într-un cromozom ( cis-faza.) sau în diferite ( trans Faza).

1 - Mecanismul fazei cis (gemneți necunoscuți); 2 - Mecanismul transfazic (motivele care nu sunt supravegheate).

Rezultatul cercetării lui T. Morgan a fost crearea lor teoria cromozomială a ereditară:

1. genele sunt situate în cromozomi; diverse cromozomi conține un număr inegal de gene; Setul de gene din fiecare dintre cromozomii non-omologi este unic;
2. fiecare genă are un anumit loc (locus) în cromozom; În locusul identic, cromozomii omologi sunt gene alelice;
3. genele sunt situate în cromozomi într-o anumită secvență liniară;
4. genele localizate într-un cromozom sunt moștenite împreună prin formarea unui grup de ambreiaj; Numărul de grupări de ambreiaj este egal cu setul haploid de cromozomi și în mod constant pentru fiecare tip de organisme;
5. aderența genelor poate fi perturbată în procesul de reticulare, ceea ce duce la formarea de cromozomi recombinanți; Frecvența de reticulare depinde de distanța dintre gene: cu cât distanța este mai mare, cu atât este mai mare gradul de reticulare;
6. fiecare specie are un set de cromozomi-karyotip caracteristic al acesteia.

Mergi la prelegeri numărul 17. "Conceptele de bază ale geneticii. Legile lui Mendel »

II. Corpul este ca un sistem holistic. Vârsta de dezvoltare a dezvoltării. Modelele generale de creștere și dezvoltare a corpului. Dezvoltarea fizică ................................................ ........................................... 2.

III.2.1) Conceptul unei infracțiuni, principalele sale caracteristici.

Moștenirea cuplate a semnelor. Analiza moștenirii În același timp, mai multe semne în Drosophila, efectuate de T. Morgana, au arătat că rezultatele traverserii de analiză a hibrizilor Fi sunt uneori diferă de cele așteptate în cazul moștenirii lor independente. Descendenții unei astfel de treceri în loc de combinație liberă de semne de perechi diferite au observat tendința de a moșteni în principal combinații parentale de semne. O astfel de moștenire a fost numită capturat. Moștenirea închisă este explicată prin amplasarea genelor respective din același cromozom. Ca parte a acestuia din urmă, ele sunt transmise din generație la generarea de celule și organisme, menținând în același timp combinația alelelor părinte.

Dependența moștenirii adezive a semnelor de la localizarea genelor într-un cromozom dă motive să ia în considerare cromozomii ca fiind separați grupuri de ambreiaje.

În fig. 6.14 Rezultatele analizei moștenirii semnelor de culoare a corpului și forma aripilor în Drosophila, precum și rațiunea lor citologică. Se remarcă faptul că, cu trecerea de sex masculin de la F1, au existat doar două tipuri de descendenți asemănători cu părinții lor pe o combinație de opțiuni de caracteristică analizate (culoarea corpului gri și aripi normale sau pictura corpului negru și aripi scurte) într-un 1: 1 raport. Aceasta indică formarea bărbaților f 1 din totalul a două tipuri de greutăți cu aceeași probabilitate, în care combinațiile inițiale de părinți ale alelelor genelor controlează numele (BV sau BV).

Cu analizarea trecerii femelelor F 1, patru tipuri de descendenți au apărut cu toate combinațiile posibile de semne. În același timp, descendenții cu combinații parentale de semne s-au întâlnit la 83%. La 17% dintre descendenți au existat noi combinații de semne (pictura gri și aripi scurte sau culoarea corpului negru și aripi normale). Se poate observa că în aceste treceri se manifestă tendința la moștenirea de ridicare sau semnele dominante sau recesive (83%). O întrerupere parțială a ambreiajului (17% dintre descendenți) a fost explicată prin procesul de reticulare - schimbul de zone relevante ale cromozomilor omologi în Profaza I Meios (vezi figura 3.72).

Din rezultatele traverserii, rezultă că femeile din Drosophila formează patru tipuri de greutăți, dintre care cele mai multe (83%) sunt în creștere ((BV) și (BV)), 17% din greutățile formate din ele apar ca rezultat de balamale încrucișate și să transporte noi combinații de alele ale genelor analizate ((BV) și (BV)). Diferențele observate la trecerea masculilor și femelelor de la F1 cu parteneri homozigoți recesivi sunt explicați prin faptul că, din motive defectuoase, bărbații Drosophila nu trece prin trecerea. Ca rezultat, digeroosigons masculin pe gene situate într-un cromozom formează două tipuri de greutăți. La femele, balamaua încrucișată are și conduce la formarea de jocuri necunoscute și crossover, două tipuri de fiecare. Prin urmare, patru fenotipuri apar în descendenții de la trecerea analizuală, dintre care două sunt noi în comparație cu părinții cu combinații de semne.

Smochin. 6.14. Moștenirea cuplate a semnelor

(Culoarea corpului și a aripilor Durata Drosophila):

I.- trecerea liniilor curate, III -analizarea mapărilor și femelelor de la F1.

Studierea moștenirii altor caracteristici ale semnelor a arătat că procentul de descendenți crossover pentru fiecare pereche de semne este întotdeauna același, dar diferă pentru perechi diferite. Această observație a fost baza pentru concluzia că genele din cromozomi sunt situate în ordine liniară. Sa observat mai presus de că cromozomul este un grup de ambreiaj de anumite gene. Cromozomii omologi sunt aceleași grupări de ambreiaj care diferă unul de celălalt. numai Alele ale genelor individuale. În conjugare, omologii sunt aduși împreună cu genele lor alelice, iar când Crossingrad, ei schimbă zone relevante. Ca rezultat, cromozomii la nivel încrucișat apar cu un nou set de alele. Frecvența cu care schimburile de pe site-ul dintre cele două gene de date depinde de distanța dintre ele (regula T. Morgan). Procentul de jocuri încrucișate, care transportă cromozomii încrucișați, reflectă indirect distanța dintre gene. Această distanță este obișnuită să se exprime în sanshurganids. Peste o centimorganidă, se formează distanța dintre gene, în care se formează 1% din descendenții crossover (crossover).

Cu o creștere a distanței dintre gene, probabilitatea de crossgrowth crește în zona dintre ele în celulele precursor ale jocurilor. Deoarece două cromatiduri de patru prezente în bivalent sunt implicate în actul de reticulare, chiar și în cazul schimbului între genele acestei perechi în toate celulele predecesor, procentul celulelor transversale nu poate depăși 50 (figura 6.15). Cu toate acestea, această situație este posibilă doar teoretic. Practic, cu o creștere a distanței dintre gene, posibilitatea de a trece în același timp mai multe treceri în această zonă (vezi figura 5.9). Deoarece fiecare a doua trecere duce la restaurarea fostei combinații de alele în cromozom, cu o distanță de creștere, numărul de jocuri de crossover nu poate crește, ci de a scădea. Din aceasta rezultă că procentul de jocuri de crossover este un indicator al distanței adevărate între gene numai cu o locație destul de strânsă, când este exclusă posibilitatea celui de-al doilea declanșator încrucișat.

Încălcarea moștenirii adezive a alelelor parentale ca urmare a unui reticulator vă permite să vorbiți ambreiaj incomplet Spre deosebire de ambreiajul plin, Observate, de exemplu, la bărbați Drosophila.

Utilizarea unei treceri de analiză în experimentele lui T. Morgana a arătat că, cu ea, este posibil să se afle nu numai compoziția perechilor de gene neallerante, ci și natura moștenirii lor comune. În cazul unei moșteniri adezive a semnelor, în funcție de rezultatele trecerii de analiză, puteți stabili, de asemenea, distanța dintre genele din cromozom.

În plus, celulele precursor sunt indicate, în care crossinglerul a trecut pe site-ul dintre cele două gene de date; Jocurile de crossover sunt arse

Hărțile genetice cromozomice sunt o diagramă a locației relative și a distanțelor relative între gene cu anumite cromozomi într-o grupare ambreiaj.

Pentru prima dată în 1913-1915, T. Morgan și personalul său indică posibilitatea de a construi hărți genetice ale cromozomilor. Au arătat experimental că, pe baza fenomenelor de aderență a genelor și a balamalei încrucișate, puteți construi hărți genetice ale cromozomilor. Posibilitatea de cartografiere se bazează pe constanța procentului de crossfield între anumite gene. Hărțile genetice cromozomice sunt compilate pentru mai multe tipuri de organisme: insecte (Drosophila, țânțar, gândac etc.), ciuperci (drojdie, aspergill), pentru bacterii și viruși.

Hărțile genetice umane sunt utilizate în medicină în diagnosticarea unui număr de boli umane ereditare grave. În studiile procesului evolutiv, sunt comparate hărțile genetice ale diferitelor tipuri de organisme vii. În plus față de genetic, există alte cromozomi de hărți.

Harta fizică - o reprezentare grafică a ordinii markerilor fizici (fragmente ale moleculei ADN), distanța dintre care este determinată în perechile de nucleotide.

Harta de restricție este o formă de card fizic, care indică ordinea următoarelor și distanța dintre locurile de divizare prin restricțiile ADN (de obicei o parte de recunoaștere a restricției 4-6 PN). Marcatorii acestui card sunt fragmente de restricție / situri de restricție.

În majoritatea plantelor și animalelor, cantitatea de cromozomi (2N) nu depășește mai multe duzini, iar numărul de gene poate ajunge la zeci și chiar sute de mii. Aceasta înseamnă că mii de gene pot fi concentrate într-un cromozom separat și trebuie să fie moștenite împreună, adică legate. O astfel de moștenire a primit un nume "Cuplarea genelor". Genele situate în cromozomul reprezintă un grup de ambreiaj. Astfel de grupuri de ambreiaj la specie la fel de mult ca are perechi de cromozomi. Dacă genele A și B sunt amplasate în diferite cromozomi de vapori, atunci când treceți la Gotypes of ♀avvch♂aabb în a doua generație, sub starea unei dominante complete de ambele gene, un model tipic de locații de înaltă fenotip (9: 3 : 3: 1). Cu Gamethegenesis, genotipul AAVB oferă 4 tipuri de jocuri: AB, AB, AB, AB.
Peping genele A și B sunt situate cromozom apos, trecerea genotipurilor de ♀abebabab dă în divizarea F2, similară cu altitudinea în timpul trecerii mono-librid: 1Avab: 2ABab: 1ABab. Acest lucru se datorează faptului că hibrizii F1 formează 2 tipuri de jocuri: AB, AB. În cazul Lean, există un fenomen de aderență completă a genelor. Multe probleme complexe de genetică au fost rezolvate folosind muștele de fructe Frosophila (drosophila melanogaster) - obținerea unor mutații artificial, natura genei, decodarea genomului etc.
Drozofila are dimensiuni mici (lungime de aproximativ 3 mm), culoare gri, ochi roșii strălucitori (fig, 3.1). Sudul în sine este mai mare decât bărbații. Toate abdomenul au un dungat și la sfârșit - arătat (situat Okhetseklad). Masculii au ultimele segmente care au fuzionat, bebelușii abdomenului complet întuneric și rotunjit.

Wildlife se găsește pe multe continente. În timpul verii, cu fluxul de fructe și legume din regiunile sudice din țara noastră, ea pătrunde departe la nord. Se hrănește cu un fruct de fructe, legume, suc de lemn.
În condiții de laborator, Drosophila este crescută în cupe de sticlă pe un mediu nutritiv special la o temperatură de 25 ° C. Ciclul de dezvoltare a acestuia de la oul fertilizat la un adult este de aproximativ 10 zile. În cursul anului puteți obține aproximativ 40 de generații de Drosophila.
Setul diploid de Drosophila este de 8 cromozomi. În cea de-a doua pereche, cromozomii sunt genele negre (culoarea corpului negru - b) și vestigial (aripi de protecție - VG). Alelurile dominante de tip sălbatic B + determină culoarea corpului gri și aripile normale VG-. Corpurile gri ale corpului B + și aripile deterionare ale VG (alele recesive) sunt situate pe un cromozom, genele genelor negre B (alele recesive) și aripile lungi VG + pe un alt cromozom omolog. La trecerea masculilor periculoși gri (B + VG) cu femele negre lungi (BVG-), hibrizii F1 sunt obținuți de la tatăl cromozomului cu germeni gri și aripi incarcare (figura 3.2).

În viitor, a fost descoperit faptul că a fost descoperit o adeziune incompletă a genelor (figura 3.3). Omul de știință genetic american T. Morgan pe Drozofile a studiat aderența incompletă a genelor și a reticulatorului. Masculii Drosophila Crosinesener nu apare. Luați femele cu Gotype B + VG + BVG și bărbați cu genotipul BVGBVG. Dacă agentul de trecere nu apare la femele, atunci în două clase fenotipice. Dacă se produce balamalele încrucișate și alelele se schimbă în locuri într-o pereche de cromozomi, atunci se obțin în plus două clase fenotipice. Pentru un singur rând de trecere, ia 1% din fenotipurile la nivel încrucișat. A primit numele lui Morganid. În prezent, acesta este notat de Santimorgan (vezi).
Figura 3.3 arată că distanța dintre genele B și VG este de 17 CENTMORGAN.

Când studiați un reticulator între genele tijei a fost stabilită aranjament reciproc Genele. Dacă există 12% între genele A și în rata portului, între A și C - 20% și între A și C - 20%, atunci gena din genele A și C. În plus, a fost a arătat că genele sunt situate în cromozomul în ordine liniară. Pe baza acestui fapt, a devenit posibil să se facă cromozomii hărți genetice și determinați locația genelor.
Pe cardurile genetice cromozomiale, este posibilă prezicerea naturii moștenirii caracteristicilor studiate pentru aceste organisme și, atunci când este utilizată la lucrările de reproducere, se efectuează o selecție conștientă de cupluri de trecere.
Principalele prevederi ale teoriei cromozomiale a eredității sunt următoarele:
1) Genele sunt în cromozomi și sunt situate liniar;
2) Genele din cromozomul apos situat aparțin unui grup de ambreiaj. Numărul de grupări de ambreiaj este egal cu numărul haploid de cromozomi;
3) Semne ale căror gene sunt amplasate în același cromozom, moștenite;
4) Pe baza aranjamentului liniar al genelor în cromozomi și frecvența crossfield, ca indicator al distanței dintre gene, puteți construi hărți ale cromozomilor.