Formarea dungi primare. Stria primară a unui embrion uman. Clapa embrionară a embrionului. Stria primară în cărți
.
Preparare 1. Fâșie primară, preparare totală
(12 - 24 de ore de incubație)
Pe preparat se poate observa că discul embrionar s-a împărțit într-un hipoblast cu un singur strat și un epiblast multistrat (Fig. 20). În partea centrală îngroșată a discului embrionar (banda primară), se produce migrarea materialului celular, care formează celule mezenchimale libere situate (mezoderm) pe laturile benzii primare.
Orez. 20. Embrion de pui. 1 banda primară.
Specimen pentru examinare 2. Șanț primar în stadiul inițierii mezodermului,
pe o secțiune transversală (fig. 21, 22)
Orez. 21. Secțiunea transversală a unui embrion de pui în stadiul benzii primare (17 ore de incubație). 1
banda primară; 2
celulele mezoderme migrează în jos și lateral între straturi; 3
ectoderm; 4
endoderm. 
Orez. 22. Secțiunea transversală a unui embrion de pui (24 de ore de incubație). 1 placa neuronală, formarea unei caneluri neuronale; 2 ectoderm cutanat; 3 ectoderm extraembrionar; 4 proces cefalic; 5 mezoderm; 6 endoderm intestinal; 7 endodermul gălbenușului.
Preparatul arată că ectodermul și endodermul discului embrionar din zona luminoasă zonăpellucidași zona întunecată zonăopaca diferă histologic (Fig. 21). Deci, celulele ecto- și endoderm din partea extraembrionară au o formă rotunjită și citoplasmă vacuolată. În partea centrală a discului embrionar se formează o canelură, care este canelura primară. Sub el se află materialul cordomesodermului, iar pe laturi este mezodermul somitelor și splanchnotomilor, care prezintă deja o structură mai mult sau mai puțin ordonată.
Specimen pentru examinare 3. Diferențierea primară a mezodermului și a anlajului complexului organele axiale, secțiune transversală (36 - 48 h incubație)
Orez. 23. Secțiunea transversală a unui embrion de pui vechi de o zi și jumătate. 1 canelura nervoasă; 2 rolele nervoase; 3 coardă; 4 somite; 9 Leaf frunze viscere splanchnotome; 10 aceeași frunză parietală; 11 endoderm intestinal; 12 aorta.
La prepararea unui embrion vechi de o zi și jumătate, se observă începutul neurulației (Fig. 23). În acest stadiu, mezodermul se diferențiază în embrion. În partea sa centrală, se formează o coardă, pe laturile acesteia sunt somite, în care se formează cavități. Picioarele somite (nefrotomii) sunt localizate lateral, urmate de splanchnotomi, care se dezintegrează în două foi. Frunza adiacentă laturii dorsale a embrionului (ectoderm) se numește parietală. Frunza adiacentă endodermului este viscerală. Ca urmare a inducției embrionare primare a cordomesodermului și a ectodermului aflat deasupra acestuia, se inițiază formarea unui tub neural deasupra notocordului. Placa neuronală se îndoaie în partea sa centrală, iar marginile sale laterale se ridică sub forma unor creste medulare. Sub frunza viscerală a mezodermului, sunt vizibile vasele de sânge ale embrionului.
Specimen pentru examinare 4. Neurula de pui, începutul organogenezei
preparate totale (25 - 35 de ore de incubație)
În etapele inițiale ale neurulației (23-24 ore de incubație), trebuie acordată atenție începutului de separare a secțiunii capului embrionului de peretele sacului gălbenușului utilizând pliul capului. Această faldă este reprezentată de o dungă în formă de semilună, care este așezată în fața crestelor nervoase. În acest moment, începe segmentarea mezodermului axial (prima pereche de somite este clar vizibilă pe preparate).
La preparatele totale ale stadiului neurulei medii (24 - 26 de ore de incubație), trebuie luată în considerare marginea pliului capului, situată sub capul embrionului. Acest loc se numește zona porților intestinale anterioare, deoarece aici este intrarea în capul embrionului. În acest stadiu, se formează 4-5 perechi de somite în embrion. In spate zonăopaca apar insule de sânge, pliurile nervoase continuă să se închidă acolo, formând un tub neural. Neuroporii (anterior și posterior) sunt clar vizibili.
În stadiul tardiv al neurulei (26-32 de ore de incubație), tubul neural din embrion se formează aproape de-a lungul întregii sale lungimi și secțiunea anterioară este extinsă (Fig. 24, A). Se formează 6-8 perechi de somite. În partea caudală a embrionului, nodul Hensen și restul benzii primare sunt încă clar vizibile. Până la sfârșitul neurulației, neuroporul anterior este închis. Partea capului tubului neural este împărțită de constricții transversale slabe în trei vezicule cerebrale: creierul anterior, mezencefalși creierul posterior primar... Vezica cerebrală anterioară este cea mai mare; pereții săi laterali sunt rudimentele ochilor. Headfold-ul este situat aproximativ la nivelul vezicii cerebrale medii sau la nivelul frontierei dintre creier și măduva spinării. La nivelul porților intestinale anterioare, rudimentele pereche ale inimii sunt unite. Punerea inimii are loc ventral către intestinul embrionului. În acest stadiu, se formează aproximativ 10-12 perechi de somite. Dezvoltarea embrionului continuă activ în direcția caudală. 
Orez. 24. Preparatele totale ale unui embrion de pui (Golichenkov, 2004). A neur neurula târzie; B stadiul 5 vezicule cerebrale. 1
vezica cerebrală anterioară primară; 2
vezica cerebrală medie primară; 3
vezica cerebrală posterioară primară; 4
măduva spinării; 5
pliul trunchiului capului; 6
porți intestinale anterioare; 7
semn de carte al inimii; 8
vene de gălbenuș; 9
somit; 10
creierul anterior; 11
bule de ochi; 12
creierul posterior; 13
medulla oblongata; 14
artera vitelină; 18
marginea pliului amniotic.
Specimen pentru examinare 5. Embrion de pui în stadiul a 5 vezici ale creierului, preparare totală (45 - 49 de ore de incubație)
În stadiul a cinci vezicule cerebrale (Fig. 24, B), creierul anterior este împărțit în două vezicule: primordiul din creier și primordiul din diencefal. Vezica cerebrală mijlocie rămâne fără modificări vizibile și este rudimentul creierului mediu; pe părțile laterale ale acesteia, bulele oculare încep să se formeze în direcția laterală. Vezica cerebrală posterioară este subdivizată în anlage cerebelos și anlage pons varrolian.
Partea capului pliului trunchiului se află la nivelul părților posterioare ale creierului, iar poarta intestinală anterioară se află la nivelul marginii creierului și a măduvei spinării. În acest stadiu de dezvoltare, începe să se formeze faldul capului amnionului. Pe un preparat total, este vizibil ca o formațiune semicirculară în partea din față a embrionului. Inima este văzută în partea cervicală a embrionului sub forma unui tub curbat în formă de buclă.
Specimen pentru examinare 6. Marcaj al trunchiului și al pliurilor amniotice,
secțiune transversală (48 - 54 h incubație)
Preparatul este o secțiune a unui embrion în vârstă de trei zile prin trunchi. În acest moment, procesul de neurulare este deja complet terminat. Procesul de diferențiere a mezodermului continuă. Somiții se descompun în dermatomi, miotomi și sclerotomi. Din dermatomi, coriul pielii se dezvoltă ulterior, din miotomi - mușchii corpului, din sclerotomi - scheletul. În acest moment, embrionul se ridică oarecum deasupra gălbenușului, iar endodermul formează o canelură, pe laturile căreia se află aortele împerecheate. Lateral, nefrotomii sunt izolați, care până în acest moment în partea craniană a embrionului formează un pronephros. Nu funcționează, dar foarte curând se formează un mezonefros în regiunea trunchiului - un rinichi, care este un organ excretor din embrion. Mai târziu, mezonefrosul este înlocuit de metanefros - rinichiul definitiv. Pe laturile embrionului, ectodermul cutanat și stratul parietal al mezodermului încep să crească sub forma unei pliuri duble și formează amnionul și seroza.
Orez. 25. Filă a trunchiului și a pliurilor amniotice, secțiune transversală (Knorre, 1967). 1
tub neural; 2
placa ganglionară; 3
coardă; 4
somite; 5
dermatom; 6
miotom; 7
sclerotom; 8
nefrotom; 9
frunze viscere splanchnotome; 10
frunza parietală a splanchnotomului; 11
endoderm intestinal; 12
aorta; 13
amnion.
Sesiunea 8
Dezvoltarea timpurie a mamiferelor
O caracteristică a dezvoltării embrionare a mamiferelor este că aceasta apare în organismul matern. Organele interne ale sistemului reproductiv al mamiferelor superioare (placentare) constau dintr-o pereche de ovare, oviducte împerecheate (trompele uterine sau uterine la om) și uterul. Oviductele se deschid în cavitatea corpului cu o pâlnie lângă ovare, din interior sunt căptușite cu epiteliu ciliate, ceea ce creează un flux fluid spre uter. După ovulație, celula ouă, înconjurată de celule foliculare, intră în pâlnia oviductului cu un flux de fluid și intră ampula oviductul, unde are loc fertilizarea. La majoritatea mamiferelor, apare în stadiul de metafază 2.
Embrionul de mamifer în stadiul zigotului și până la starea unui blastocist cu două straturi plutește liber în fluidul care umple cavitatea oviductelor și a uterului. Pe măsură ce embrionul se dezvoltă, coboară spre uter din cauza contracțiilor peristaltice ale pereților oviductelor și a mișcării cililor epiteliului ciliate.
Mamiferele placentare au dezvoltat o legătură mai strânsă între embrion și organismul matern, care se realizează datorită unui organ special - placenta format atât din țesuturile corpului mamei, cât și din țesuturile embrionului. Înainte de începerea implantării, embrionul trece printr-o serie de etape:
zdrobire (2-16 blastomere);
compactare (16-32 blastomeri);
cavitație și formarea blastocistului (64 blastomeri).
La început, toate celulele morulei sunt rotunde și aproape neconectate între ele. Un astfel de embrion este numit morula necompactată.În stadiul de 16-32 de blastomeri, are loc compactarea - procesul de formare a contactelor specializate și o împachetare mai densă a celulelor. În acest stadiu, embrionul este format din două tipuri de celule care formează două straturi: cel exterior - trofoblastși intern - embrioblast... În timp ce se deplasează încă în oviduct către mucoasa uterină, embrionul începe să absoarbă lichidul din cavitatea oviductului. Se acumulează între straturi, formând o cavitate cu lichid, care crește din ce în ce mai mult. Deci, etapa morula intră în scenă blastocisti(vezica embrionara sau fetala). Peretele blastocist este format dintr-un strat de celule trofoblaste, cavitatea este umplută cu lichid. Într-o zonă, celulele embrioblaste sunt presate împotriva trofoblastului - nodul embrionar... În timp, nodulul embrionar se aplatizează și se formează scutellum germinal... Scutellul embrionar corespunde acoperișului blastulei, iar cavitatea corespunde blastocoelului. Apoi blastocistul iese din membrana transparentă și este implantat, plonjând în cripta uterină profundă cu regiunea blastocoel anterior. Celulele trofoblaste intră în contact cu epiteliul criptei uterine și încep să o distrugă, iar un răspuns la invazia embrionului se formează în endometrul uterin - reacție deciduală.
În prima fază a gastrulației, scutelul embrionar devine în două straturi prin delaminare dintr-un singur strat. Stratul interior al celulelor cu care se confruntă blastocoelul este endodermul embrionar, iar cel exterior este ectodermul primar. În stratul exterior al celulelor (epiblast), au loc procese similare cu cele de la păsări. La sfârșitul gastrulației, se formează un embrion cu trei straturi și se formează un complex axial de primordii.
Continuarea implantării este procesul de formare a placentei. Placenta este un organ provizoriu care se formează în timpul sarcinii. Prin placenta, embrionul este conectat cu corpul mamei. Funcțiile placentei - trofice, bariere, hormonale, antitoxice, schimb de gaze etc. - asigură dezvoltarea normală a embrionului.
La mamifere, se disting placente de diferite tipuri, care sunt clasificate în funcție de două caracteristici:
după forma și locația vilozităților corionice de pe ea;
prin gradul de apropiere a fluxului sanguin matern și embrionar.
Placenta diferitelor specii de mamifere este clasificată în patru tipuri pe baza numărului de straturi care separă fluxul sanguin matern și fetal. Epiteliocorial placenta se caracterizează prin faptul că țesuturile materne nu sunt distruse, iar vilozitățile corionice sunt adiacente mucoasei uterine (porc, cal). Sindesmochorial Placenta se caracterizează prin faptul că vilozitățile corionice distrug epiteliul uterului și invadează țesutul conjunctiv al membranei mucoase (rumegătoare). Endoteliocorial placenta - vilozitățile corionice sunt în contact cu endoteliul vaselor de sânge ale uterului (prădători). Avea hemocorial vilozitățile corionice ale placentei intră în contact direct cu sângele matern; o rețea ramificată de vilozități se găsește în spații umplute cu sângele mamei care nu se coagulează. În acest caz, se realizează cel mai complet contact dintre făt și organismul matern (insectivore, rozătoare, primate, inclusiv oameni).
Specimen pentru examinare 1. Structura endometrului uterului în secțiunea transversală
Peretele uterului este format din trei membrane: mucoase, musculare și seroase. Membrana mucoasă a uterului (endometru) este căptușită cu un epiteliu columnar cu un singur strat care se află pe țesutul conjunctiv fibros liber al propriului strat (Fig. 26). Dintre celulele epiteliale se disting celulele secretoare și celulate. În propriul strat există glande uterine (cripte). Sunt glande tubulare lungi, curbate, care se deschid în lumenul uterului. Membrana musculară a uterului (miometrul) este formată din trei straturi de mușchi neted.
Orez. 26. Membrana mucoasă a uterului în perioada premenstruală ( Almazov, Sutulov, 1978). Membrană mucoasă (endometru): a - strat funcțional; b - celule epiteliale ciliate; c - stratul bazal cu vase de sânge revărsate de sânge și glandele uterine învolburate de tip tirbușon în stare de secreție crescută; 2 - membrana musculară a peretelui uterin (miometru) cu vase dilatate.
În exterior, organul este acoperit cu o membrană seroasă. Grosimea membranei musculare crește semnificativ în timpul sarcinii. În dezvoltarea endometrului, există trei faze ale ciclului: proliferativ, secretor și menstrual. În faza proliferativă, celulele endometriale proliferează și endometrul este restaurat după respingerea sa în faza menstruală a ciclului anterior. În faza secretorie, morfologia endometrului se schimbă. Celulele epiteliale se opresc din divizare, glandele uterine se extind, devin mai ramificate. De asemenea, arterele capătă un caracter mai ramificat. Nivel inalt progesteronul produs de corpul galben creează condiții favorabile pentru implantare. Dacă embrionul nu este implantat, atunci începe a treia fază - menstruală.
Specimen pentru examinare 2. Trompa uterină (oviduct) într-o secțiune transversală
Se formează membrana mucoasă a trompelor uterine o cantitate mare pliuri ramificate (Fig. 27). Epiteliul este, de asemenea, format din celule ciliate și secretoare. Celulele secretoare au o rețea granulară pronunțată și produc mucus. Celulele ciliate de pe partea apicală au cili și creează un flux de fluid spre uter. Stratul adecvat este construit din țesut conjunctiv liber și fibros. Stratul muscular este format din două straturi (circular interior și longitudinal exterior). Mișcarea oului este facilitată de contracția pereților trompelor uterine, fluxul de fluid și mișcarea cililor.
Specimen pentru examinare 3. Cordonul ombilical pe secțiune transversală
După formarea vilozităților secundare pe corion, la embrionii de mamifere apare o structură similară cu alantoida. Uneori o sună pedicul alantoid... Tulpina alantoidă este construită exclusiv din mezodermul extraembrionar și se formează din acoperișul sacului gălbenușului. Nu există endoderm în el. În interiorul piciorului alantoid, se formează vase de sânge, care cresc din interior până la vilozitățile corionice. Așa se face cordon ombilical(Fig. 28), în care principalele vase de sânge trec de la embrionul în curs de dezvoltare la corpul mamei. Vilozitățile corionice secundare și pediculul alantoid fac parte din placentă.
Orez. 27. Trompa uterină (oviduct) în secțiune transversală ( Almazov, Sutulov, 1978). 1 - marginea trompei uterine; 2 - epiteliu prismatic ciliar; 3 - lamina proprie a membranei mucoase; 4 - stratul muscular (straturi interioare circulare și longitudinale exterioare); 5 - membrana seroasa cu vase de sange.
Orez. 28. Secțiunea transversală a cordonului ombilical (Almazov, Sutulov, 1978). 1-membrana amniotică; 2 - jeleu de neguri (celule și jeleu de bază); 3 - arterele ombilicale; 4 - vena ombilicală.
Pe o secțiune transversală prin cordonul ombilical, se poate observa că din exterior este acoperit cu o membrană amniotică. Se prezintă partea principală a acestuia jeleu de warton, care constă din elemente celulare și principala substanță gelatinoasă. În centru sunt două artere ombilicale și o venă ombilicală.
Privind clapeta embrionară embrionîn a doua săptămână de dezvoltare de sus (imaginându-ne în același timp că acoperișul amniotic care se extinde peste clapeta embrionară este tăiat plat), se poate vedea că clapeta embrionară are forma unui disc rotund în secțiune transversală; mai târziu capătă o formă mai ovală.
Pe suprafața ectodermică cu care se confruntă cavitatea amniotică, în această fază, nu se mai găsesc semne ale dezvoltării benzii primare.
Doar la final al doilea sau la începutul celei de-a treia săptămâni de dezvoltare pe această suprafață, începe să apară clar o bandă primară, primitivă, adică formația descrisă deja în prezentarea dezvoltării păsărilor. Banda primară a omului se formează din viitoarea margine caudală a scutellului embrionar și, în ceea ce privește valoarea și modul său de formare, este analogă cu banda primară a păsărilor.
Este înconjurată de material prezumtiv pentru mezodermul parașordal. Din acest motiv (într-un mod similar cu cel al păsărilor) poate fi comparat cu buzele laterale acrete ale blastoporului lancelet. O canelură care se extinde longitudinal apare de-a lungul benzii primare, în mijlocul său, iar la capătul său, ca urmare a acumulării de celule și a îngroșării, se formează un nodul primar primitiv (nodul lui Hensen), care, la fel ca în embrionii aviari, corespunde în sensul potențialei buze anterioare a blastoporului. O mică fosă apare în acest nodul.
Intre-timp in partea extraembrionară a unui embrion în creștere treptată acoperit cu trofoblast, cavitatea ekozocelomului se extinde, iar conexiunea inițial largă a amnionului cu trofoblastul se restrânge, transformându-se în cele din urmă într-o conexiune mezodermică relativ încă largă, care, totuși, se mișcă deja în direcția caudală, conectând astfel regiunea viitorului corp embrionar la capătul cozii cu trofoblastul.
Această relație se numește trunchi embrionar... Foarte curând (la începutul celei de-a treia săptămâni) din partea caudală a sacului endodermic (gălbenuș) în acest trunchi embrionar, o mică creștere în formă de deget, care se termină orbește, iese în acest trunchi embrionar, care este anlage alantoid.
În regiunea caudală a benzii primare ectoderm scutellul germinal este direct și ferm legat de endodermul său; astfel, în acest loc foarte curând se determină așezarea așa-numitei membrane cloacale, care va fi discutată mai detaliat mai jos. De-a lungul marginilor dintre ectoderm și endoderm al scutellului embrionar, mezodermul extraembrionar înconjurător pătrunde parțial, acoperind părțile extraembrionare ale embrionului.
Pe embrionari farfurie a unui embrion în vârstă de optsprezece zile este deja posibil să se identifice procesul cordomesodermic în curs de dezvoltare, din care, ca și la păsări, se dezvoltă notocordul și mezodermul. Ca urmare a unei astfel de mișcări de material, așa cum s-a descris deja la păsări, s-a menționat că această mișcare poate fi comparată cu „creșterea excesivă” a buzei anterioare a blastoporului, regiunea notocordului prezumtiv și a mezodermului cefalic. se deplasează în nodulul primar Hensen de-a lungul potențialei buze anterioare și pătrunde între ectoderm și endodermul lamboului embrionar, în timp ce se îndreaptă mai întâi lateral și apoi cranial către capătul capului lamboului embrionar.
Acest material se formează proces cordomesodermic, situat sub suprafața ectodermului în mijlocul viitoarei părți dorsale a embrionului. Celulele acestei benzi nu se leagă direct de celulele ectodermului, sunt separate de ele, dar de-a lungul liniei mediane pătrund în placa endodermală a scutellului embrionar. Acest lucru corespunde stării care a fost observată la nivelul ameliorului și amfibienilor în secțiunile transversale ale embrionilor în timpul debutului notogenezei, când, așa cum se știe deja, anlajul coardei este situat în mijlocul acoperișului viitorului intestin.
Embrionul se află în stadiul benzii primare (1), corespunzător la sfârșitul celei de-a doua - începutul celei de-a treia săptămâni de dezvoltare (vezi și Fig. "Embrion uman în vezicula fetală").
La embrionul uman, gastrulația începe la sfârșitul primei săptămâni de dezvoltare, la sfârșitul clivajului și eliberării din zona transparentă, simultan cu implantarea. În a 7-a zi de dezvoltare, embrionul arată ca un blastocist: o bulă cu o cavitate blastocoelomică, al cărei perete este format din celule trofoblaste; la unul dintre polii bulei din interior - o acumulare de celule embrioblaste.
Gastrularea umană are loc în două faze. Prima fază a gastrulației durează întreaga a doua săptămână. Materialul masei celulare interne a blastocistului (embrioblast) este scindat prin delaminare în două foi, formând un disc embrionar: epiblast (ectoderm primar), care dă naștere la trei straturi embrionare embrionare ale embrionului și formează mezodermul extraembrionar; iar hipoblastul (endodermul primar) diferențierea în endodermul sacului gălbenușului. O cavitate se formează între celulele epiblastului, împărțind epiblastul în ectodermul extraembrionar al amnionului și epiblastul embrionar.
A doua fază a gastrulației are loc la a 3-a săptămână de dezvoltare prin imigrație și se încheie cu formarea a trei straturi germinale - ectoderm (2), endoderm (3), mesoderm (4). Gastrularea se bazează pe proliferarea celulară și mișcarea celulelor epiblastului embrionar imediat după eliberarea blastocistului din zona transparentă. Celulele care se acumulează la periferia discului embrionar se deplasează spre capătul caudal al embrionului, unde se întâlnesc și se repezesc anterior sub forma unui flux celular (până la capătul cranian). Fluxul celular de alungire reprezintă materialul dunii primordiale - îngroșarea epiblastului în mijlocul discului embrionar. Al doilea flux de celule (mai lent) se răspândește de la capătul embrionului și se deplasează de-a lungul liniei medii către primul flux. Punctul de întâlnire al celor două fluxuri se numește nodul primar (al lui Hensen) - o înălțime în secțiunea anterioară a benzii primare. În centrul nodulului primar, apare o fosă primară și, de-a lungul liniei medii a benzii primare, o canelură primară (5), ca o continuare a fosei primare.
Imigrația este inițiată în zona nodului Hensen. Celulele migratoare ale celui de-al doilea flux sunt ascunse în jos și se deplasează prin fosa primară în direcția craniană. Acest lucru duce la formarea procesului cefalic - primordiul notocordului. Unele dintre celulele migratoare ale nodulului primar și treimea anterioară a benzii primare sunt încorporate în materialul intestinului cap (lamina precordală) și endodermul embrionar, împingând celulele hipoblaste deoparte (3), în timp ce nodul Hensen este deformat, iar banda primară este scurtată.
În această diagramă, embrionul este tăiat prin partea posterioară a benzii primare, corespunzător primului flux mai rapid de celule epiblastice, care sunt evacuate în spațiul dintre epiblast și hipoblast, mai exact endodermul, migrează în direcție laterală și formează mezodermul embrionar și extraembrionar (4), iar unele dintre celule formează endodermul. Restul celulelor epiblastului embrionar (2), care nu trec prin banda primară, formează ectodermul embrionului. Celulele ectodermului sunt înalte, mari, prismatice și arată ca un epiteliu prismatic cu mai multe rânduri, cu numeroase mitoze (6).
O altă poziție în știința naturii crede că viața umană începe din momentul formării banda primara- precursor morfologic al tubului neural. Această poziție este populară în în prezent printre embriologi și histologi. „În timpul gastrulării, se formează polaritatea - axa anteroposterioră a embrionului. În zilele 15-16, celulele stratului exterior al embrioblastului se deplasează către viitoarea sa margine posterioară și se formează o dungă primară primitivă de-a lungul liniei mediane a discului. Mai târziu, de-a lungul liniei mediane longitudinale, banda primară este presată spre interior, se formează o canelură primară. Celulele embrioblastului, care migrează prin banda primară și nodulul Hensen, formează endodermul și mezodermul embrionar, precum și notocordul, care se integrează apoi în endodermul intestinului primar. Precursorii ectodermului sunt localizați în fața striei primare. (LF Kurilo. Unele probleme etice ale tehnologiei celulelor stem embrionare. // Probleme de reproducere, 2000, nr. 3.) Astfel, banda primară poate fi considerată prima structură axială în jurul căreia este construită întreaga embriogeneză. Până în a 14-a zi după fertilizare, embriologii consideră embrionul uman ca un pre-embrion, considerând că înainte de acel moment era format din straturi celulare, care sunt membranele embrionare - un material care nu participă la construcția embrionului propriu-zis în viitorul. În același timp, este subliniată necesitatea de a face distincția între unicitatea genetică a embrionului și individualitatea sa ontogenetică (când apare banda primară). ... Pentru această abordare, argumentul principal este că embrionul din stadiul pre-embrion nu are sistem nervos, și, prin urmare, existența proceselor neuropsihice nu este posibilă sub forma în care acestea sunt asociate cu procesele de interacțiune electrochimică în structurile nervoase. Cu toate acestea, este corect să excludeți stadiul pre-embrionar din dezvoltarea vieții umane?
5. Implantarea blastocistului în peretele uterin.
Există, de asemenea, o astfel de poziție în știința naturii, potrivit căreia începutul vieții umane trebuie să fie numărat din momentul în care embrionul este implantat în peretele uterului. În conformitate cu acesta, din acest moment, embrionul poate fi considerat o persoană cu anumite drepturi.
Implantarea unui embrion uman în peretele uterului are loc în prima săptămână de viață, aproximativ în a 6-a zi. Această poziție se bazează pe faptul că cel puțin 8% și, conform ultimelor date, aproximativ 60% din embrioni concepuți ca urmare a actului sexual obișnuit, nu se atașează de peretele uterului și mor natural. Și dacă da, se poate argumenta că embrionul neimplantat posedă deja anumite proprietăți și drepturi umane? Pe baza logicii acestei abordări, este permisă și efectuarea de experimente cu embrioni umani în perioada de preimplantare.
