ციმბირის წყლულების მიკრობიოლოგიის გამომწვევი აგენტი. ციმბირის წყლული და მისი წარმოშობა. მიკრობიოლოგიის ლექციების კურსი

ანთრაქსი (ანთრაქსი) - ზოოანთროზონოზი. ეს არის მგრძნობიარე ცხოველები მრავალი სახეობის, განსაკუთრებით herbivores და კაცი. ინფექციური პროცესი ძირითადად მწვავეა სეპტიციემის ფენომენთან ან სხვადასხვა ბურბუნკულებთან.

პათოგენი ციმბირის წყლულები - შენ. ანთრაცისი.

Მორფოლოგია. Bacillus შეშფოთება საკმაოდ დიდია (1-1.3 x 3.0-10.0 μm) ჯოხი, ფიქსირებული, კაფსულის ჩამოყალიბება და დისტირება. Microbe გვხვდება სამი ფორმით: სხვადასხვა ღირებულებების მცენარეული უჯრედების სახით, კარგად გამოხატული exosparium- ში, და იზოლირებული დავების სახით. ცხოველთა სისხლძარღვთა სისხლიდან და ქსოვილებისგან ან ცხოველების ციმბირის წყლულებისგან მოკლული პრეპარატებისას, ბაქტერია უპრეცედენტო სახელმწიფოში ერთგვაროვანი გამჭვირვალე ჩხირები მკაფიოდ მრგვალდება.

გაშენება. ყველაზე ხელსაყრელია ანთრაქციის კვების მედიის ბაკილოსის ზრდისთვის, რომელიც შეიცავს თავის შემადგენლობას ნაწილობრივ ჰიდროლიზირებულ პეპტონებსა და პოლიპეპტიდების ცილის კომპლექსებზე. ბაქტერიას ასევე შეუძლია გაიზარდოს ინტენსიურად shimmery სინთეზური მედია, რომელიც შედგება გარკვეული კომპლექტი ამინომჟავების. მას შეუძლია გამოიყენოს სხვადასხვა ნახშირბადის ნაერთები, როგორც ენერგიის წყარო: გლუკოზა, საქაროზა, მალტოზა, გლიცერინი და ა.შ.

სტაბილურობა. მცენარეული უჯრედების გადარჩენის სტაბილურობა და ხანგრძლივობა და ციმბირის წყლულების პათოგენის დავაში განსხვავებულია. პირველი შედარებით ლაბორაციები, მეორე საკმაოდ მდგრადია.

პროტეოლიზური ფერმენტების ეფექტის შედეგად მიკროავტობუსის მცენარეული ფორმა 2-3 დღის განმავლობაში განადგურებულია, დაკრძალეს ცხედრებში შეიძლება შეინარჩუნოს 4 დღე, 7 დღის შემდეგ, ბაქტერიების ლიზია დასრულდა ძვლის ტვინში. კუჭის წვენით (38 ° C) 30 წუთის შემდეგ, გაყინული ხორცით -15 ° C- ში, სიცოცხლისუნარიანობისთვის, მარილის ხორცი - 1.5 თვეში. გადარჩენა, რომელიც ციმბირის წყლულთან ინფიცირებული ცხოველის სისხლით შერეულია, 2-3 საათის შემდეგ მცენარეული უჯრედების კლავს, დავებს თვეში ვირტუალური რჩება.

მცენარეული უჯრედებისგან განსხვავებით, ბაკილიუს ბაკილიუსი გარე გარემოში აღარ არის შენახული. ციმბირის ვაქცინის ვაქცინა ლანგას დავების 80 წლიანი სადამკვირვებლო პერიოდის განმავლობაში სიცოცხლისუნარიანობა შეინარჩუნა.

ტუმბოენტაცია. Bacillus Anrace ქმნის კომპლექსური exotoxin. ეს ტოქსინი შედგება სამი კომპონენტისგან (ფაქტორები), რომლებიც მოხსენიებულია: მნიშვნელოვანი ფაქტორი (IT), დამცავი ანტიგენი (RA) და ლეტალური ფაქტორი (OE) ან, შესაბამისად, 1-, II და W- ფაქტორები. ყველა მათგანი სინთეზს კაფსულა და babyllable მიკრობები. Edematogenic ფაქტორი იწვევს ადგილობრივი ანთებითი რეაქცია - შეშუპება და ქსოვილის განადგურება. ქიმიური თვალსაზრისით ეს არის ლიპოპროტეინი. დამცავი ანტიგენი - დამცავი თვისებების გადამზიდავი, აქვს გამოხატული იმუნოგენური ეფექტი. მისი სუფთა ფორმით არ არის ტოქსიკური. ფატალური ფაქტორი თავისთავად არ არის ტოქსიკური, მაგრამ მეორე ფაქტორით (RA) ნარევით იწვევს ვირთხების, თეთრი მაუსისა და გვინეის ღორების გარდაცვალების მიზეზს. დამცავი ანტიგენი და ლეტალური ფაქტორი - ჰეტეროგენული ცილა მოლეკულურ ურთიერთობებში. ტოქსინის სამივე კომპონენტი წარმოადგენს სინერგიულ ნარევს, რომელსაც აქვს ედემატომური და სიკვდილი, ამავე დროს, თითოეულ მათგანს აქვს გამოხატული ანტიგენური ფუნქცია და სეროლოგიურად აქტიურია.

ინვაზიური თვისებები გამოწვეულია კაფსულა B-Glutamic Polypeptide და Exochements.

ანტიგენური სტრუქტურა. გასართობი Bacillos- ის ანტიგენური ანტიგენები მოიცავს არასამთავრობო იმუნოგენური სომატური პოლიასაკარიდის კომპლექსს და კაფსულას გლუტამინის პოლიპეპტიდს. Polysaccharide Antigen არ ქმნის იმუნიტეტს ცხოველებში და არ განსაზღვრავს ბაკილიუსის აგრესიულ ფუნქციებს, ის ყოველთვის აღმოჩენილია როგორც ვირუსული და საჰაერო ხომალდებით. იმის გამო, რომ პოლისაკარიდი მჭიდროდაა დაკავშირებული ბაქტერიული უჯრედის სხეულთან, მან მიიღო სომატური ანტიგენის სახელი. Sybanic Somatic Antigen ძალიან ხშირად მითითებულია წერილი "C", კაფსულა პოლიპეპტიდი - წერილი "P". კაფსულა ანტიგენ ბაკილიუსის შეშფოთება წარმოდგენილია B- სიღრმისეული მჟავის კომპლექსური პოლიპეპტიდის მიერ და ითვლება თხევადი ნივთიერების ჯგუფად, რადგან იგი გადალახავს ქვეყნის სეროლოგიურ რეაქციებს პოლიპეპტიდებით. შენ. Yayvnz, თქვენ. segomeiz და შენ. მეგატენი. აქტიური ანტიგენები არიან ანტი-მიკერძოებული ეგზოტოქსინის სამივე კომპონენტი.

იმუნიტეტი. დადგენილია, რომ სომატური პოლიკარიდი და გლუტური მჟავა ბეკილიუსის კაფსულა პოლიპეპტიდი არ არის დამცავი ანტისხეულების სინთეზის განსაზღვრა. ბაკილიუსის შეშფოთების ეს ფუნქცია ახორციელებს დამცავი ანტიგენის ერთ-ერთ პათოგენურ ფაქტორს, რომელიც განსაზღვრავს ამ ინფექციის იმუნიტეტის ფორმირებას ანტიტოქსიურ ტიპის მიხედვით.

ბუნებრივი ინფექციის შედეგად და ციმბირის წყლულების გადაკვეთის შედეგად ცხოველებს აქვთ ხანგრძლივი და მუდმივი იმუნიტეტი.

პათოგენეზი. Bacillus შეშფოთება გამოაცხადა invasiveness და ადვილად აღწევს scratches კანის საფარი ან ლორწოვანი გარსების. ცხოველთა ინფექცია ძირითადად ხდება ალმანახი. საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის დაზიანებული ლორწოვანი გარსის მეშვეობით, მიკრობი ლიმფულ სისტემაში შევიდა და შემდეგ სისხლში, სადაც ფაგოციტები და სხეულის მასშტაბით გავრცელდა, ლიმფოიდ-მაკროფაგელ სისტემის ელემენტებში, რის შემდეგაც ის სისხლში მიდიან, გამოწვეული სეპტიცემია.

დაწნული სხეულის, გასართობი Bacillus სინთეზირება კაფსულა პოლიპეპტიდი და მაჩვენებლები exotoxin. კაფსულა აფერხებს oxmonization, ხოლო exotoxin ანადგურებს phagocytes, გავლენას ახდენს ცენტრალური ნერვული სისტემა, იწვევს შეშუპებას, შედეგად, ჰიპერგლიკემია ხდება და ტუტე ფოსფატასის აქტივობა იზრდება.

სისხლძარღვთა ტერმინალის ფაზაში სისხლძარღვში, ჟანგბადის შინაარსი მცირდება სიცოცხლის შეუთავსებელ დონეზე, მეტაბოლიზმი მკვეთრად ირღვევა, მეორადი შოკი ვითარდება და ცხოველების სიკვდილი ხდება.

სხეულის ციმბირის წყლულების გამომწვევი აგენტი შეიძლება გამოვიდეს ბრონქული ლორწოს, ნერწყვის, რძის, შარდისა და განავლით.

ციმბირის წყლული არის მწვავე საშიში zoonotic ინფექცია. ძირითადად ცხოველების დაავადებები, რომელთა შორის ყველაზე მგრძნობიარე პირუტყვი, ცხვარი, თხა, ირმის, ცხენები ყველაზე მგრძნობიარეა. დაავადების სახელი S. S. Andreevsky- ს მიერ შესწავლილი იყო იმ ადგილას, სადაც სწავლობდა. URALS- ში 1786-1788 წლებში დიდი ეპიდემია იყო.

პირველად, 1840 წლის ცხოველთა პაციენტების სისხლში ნაპოვნი ციმბირის წყლულების ქოქოსები აღმოაჩინეს. Halflander აღმოჩენა, რომელიც დადასტურდა 1850 წელს.

R. Koh 1875 წელს პირველად გამოეყო სუფთა კულტურა Sibrrice- ის თავისუფალი დაავადებების და საბოლოოდ დაამყარა ამ მიკრობების როლი დაავადების ეტიოლოგიაში. 1881 წელს R.Kohh L.Paster- თან მუშაობდა ერთდროულად, მსგავსი მონაცემები და სწავლობდა მიკროავტობუსების ბიოლოგიას ამ დაავადების პრევენციისთვის ცოცხალი ციმბირის-წყლულოვანი ვაქცინების მომზადების მეთოდი. ლ.ს. სცენკოვსკი 1883 წელს მიიღო მაღალი ეფექტური ვაქცინა, რომელიც 60 წლის განმავლობაში ცხოველებს შორის ციმბირის-წყლულოვანი დაავადების პრევენციისთვის.

ტაქსონომია პათოგენი

• კლასის shizomycetes.
• შეკვეთა eeubacteriales
• Bacillaceae ოჯახი
• Bacillus Antracis- ის ნახვა

პათოგენის მორფოლოგია

ციმბირის წყლულების პათოგენი არის დიდი კვერთხი, 5-10 μm, 1-2 μm სიგანე, ფიქსირებული, გრამ-დადებითი. Bacillos- ს შორის თხევადი ნიღბიანი წყვილების ან გრძელი ჯაჭვებისგან მდებარეობს. დამთავრდა ბაკილიში შეღებილი პარალიზის სახით. Bacills გარეთ ორგანოს ქვეშ არსებული უარყოფითი პირობების შორის დავების, რომლებიც მდებარეობს ცენტრში საკანში, აქვს ოვალური ფორმის და არ უნდა აღემატებოდეს დიამეტრი microbe სხეულის, არ deform მას. Bacills ადამიანის სხეულსა და ცხოველებზე ქმნის კაფსულებს როგორც ინდივიდუალური პირებისა და ჯაჭვების გარშემო. კაფსულები ჩამოყალიბებულია, სპეციალური მკვებავი მედია, რომელიც შეიცავს სისხლს, შრატში, კვერცხის თეთრებს ან ტვინის ქსოვილს. კაფსულა შედგება ცილებისგან.

1911 და 1912 წელს. ციმბირის რაიონში ციმბირის ცხოველთა წყლულების სიხშირე 100,000 მეცხოველეობის ინდიკატორებში იყო, შესაბამისად, 2000 და 1671 წელს, 1908 წელს Syrdarya რეგიონში რეგისტრირებული ციმბირის წყლული 50 ცხენი და 67 მსხვილფეხა რქოსანი პირუტყვი.

ტოქსინო ფორმირება

• Bacillus მაჩვენებლები exotoxin შედგება 3 ფაქტორები:
• ანთებითი ან შეშუპება.
• იმუნოგენური.
• Fathy.

ციმბირის ტოქსინმა პათოგენეზისა და პათოლოგიური ფიზიოლოგიის ციმბირის ინფექციების მნიშვნელოვანი როლი ითამაშებს და კონკრეტული იმუნიტეტის ფორმირებაში მონაწილეობს.

ანტიგენური სტრუქტურა

Bacillus შეიცავს:

• O - სომატური ანტიგენი, რომელიც შედგება polysocharid
• K - კაფსულა - თერმოლაბელის ანტიგენი.

ცხოველების ორგანიზმში და ქსოვილის ან პლაზმური ექსტრაქტებით შემცველი სპეციალური გარემოში, განსაკუთრებული ანტიგენი წარმოიქმნება მაღალი იმუნიზაციის თვისებებით.

წინააღმდეგობა

Siberiaspic ჩხირის დაპირისპირება ფლობს მშრალ წყვილების მაღალ წინააღმდეგობას, რომელიც მათ 140 ° C ტემპერატურაზე 2-3 საათის განმავლობაში კლავს, ხოლო ავტოკლავში 120-იან წლებში ისინი 13-20 წთ-მდე კვდება. გადასვლა 60 წუთის განმავლობაში. ციმბირის წყლულების პათოგენის მცენარეული სახით იღუპება 55-დან 40 წუთის განმავლობაში, 60-იანი წლებისთვის, 75-იანი წლების განმავლობაში. Straight Sunlight და Despondents ადვილად მოკლეს კვერთხი. დაბალი ტემპერატურა - 1 იუსი, მცენარეული ფორმა გვიჩვენებს სტაბილურობას.

Pathogenicity ცხოველები

ციმბირის წყლულების პათოგენისთვის ყველა სახის ჰერბივერის ცხოველები მგრძნობიარეა, შიდა ცხოველებიდან მგრძნობიარე ძროხები, ცხვრები, ცხენები, ღორები, აქლემები. ცხოველები ავითარებენ სისუსტეს, ციანოზი, სისხლდენა ნაწლავებისგან, პირით და ცხვირისგან. NA2-3 დღე მოდის სიკვდილით.

კლინიკური დაავადება ადამიანებსა და პათოგენეზებში

ინკუბაციის პერიოდი რამდენიმე საათიდან 6-8 დღის განმავლობაში გრძელდება, 2-3 დღის თასი. განასხვავებს შემდეგ ფორმებს:

• კანის ფორმა.
• სინათლის ფორმა.
• ნაწლავის ფორმა.
• სეპტიური ფორმის.

პირის კანის სახით, როგორც ჩანს, sibrrice თავისუფალი carbuncoon.

მიზეზობრივი აგენტის შეღწევის ადგილზე დასაწყისში არის წითელი ლაქები მედლის ფერის კაფსულაში. რამდენიმე საათის შემდეგ, კაფსულა ერთეულის ბუშტშია. მისი edema- ს ირგვლივ ტკივილის ნაკლებობაა.

ფილტვის ფორმა იშვიათად აკმაყოფილებს ბრონქოპნომონუმის ტიპებს. სიკვდილი სეფსისთან.

ნაწლავის ფორმას იშვიათია და საჭმლის მომნელებელი სისტემის ჰემორაგიის ფენომენის კათეტერებისგან ზოგადი ინტოქსიკაციის სახით. პაციენტს აქვს გულისრევა, ღებინება, გაღიზიანება დიარეა.

№ 16 ციმბირის წყლულების პათოგენი. ტაქსონომია და მახასიათებლები. მიკრობიოლოგიური დიაგნოსტიკა. სპეციფიკური პრევენცია და მკურნალობა.
ციმბირის წყლულოვანი - მწვავე ანთროპონური ინფექციური დაავადება, რომელიც გამოწვეულია ბაკილიზანტრაკასის მიერ, ხასიათდება მძიმე ინტოქსიკაციის, ტყავის დაზიანების, ლიმფური კვანძებით.
ტაქსონომია. პათოგენი ეხება ფირმების დეპარტამენტს, გვარის ბაკილიუსს.
მორფოლოგიური თვისებები. ძალიან დიდი გრამ-დადებითი chopsticks ერთად დაჭრილი მთავრდება, წელს სუფთა ქსელის ნაცხის მდებარეობს მოკლე ჯაჭვების (Streptobacillos). Immobile; მოაწყეთ ცენტრალური დავების, ისევე როგორც კაფსულა.
კულტურული თვისებები. აერობები. ჩვენ კარგად იზრდება მარტივი საკვები მედიის ტემპერატურაზე 10-40C, ტემპერატურის ოპტიმალური ზრდა 35C. Ზე თხევადი მედია ქვედა ზრდა; მკვრივი მედიის ფორმით დიდი, არათანაბარი კიდეებით, უხეში მქრქალი კოლონიები (R- ფორმა). პენიცილინის შემცველი მედიის შემდეგ, 3 სთ-ის ზრდის შემდეგ, სიმბოლური ბეკილიზების ფორმა სპეროფლასტებით მდებარეობს ჯაჭვისა და ნაცხის მარგალიტის ყელსაბამის მსგავსად.
ბიოქიმიური თვისებები. ენზიმური აქტივობა საკმარისად მაღალია: პათოგენები მჟავა გლუკოზის, საქაროზის, მალტოზის, სახამებლის, ინულინისთვის; მფლობელობაში პროტეოლიზური და ლიპოლიტური აქტივობა. ის იზოლირებულია, როგორც ჟელატინაზა, მათ აქვთ სუსტი ჰემოლიზური, ლეციტინაზა და ფოსფატაზული საქმიანობა.
იგი იზოლირებულია ჟელატინაზით, არსებობს დაბალი ჰემოლიზური, ლეციტინაზა და ფოსფატაზული საქმიანობა.
ანტიგენები და პათოგენური ფაქტორები. შეიცავდეს ზოგადი სომატური პოლიასაკარიდის და სახეობების ცილის კაფსულა ანტიგენებს. ფორმის ცილის ეგზოტოქსინი, რომელსაც აქვს ანტიგენური თვისებები და შედგება რამდენიმე კომპონენტის (ლეტალური, პროტესტი და გამოწვეული შეშუპება). Siscotional ორგანიზმში ვირუსული შტამები სინთეზირებულია და დიდი რაოდენობით კაფსულა ნივთიერება მძიმე ანტი-ფაღაგანური აქტივობით.
წინააღმდეგობა. გარემოსდაცვითი ფაქტორების არასტაბილური მცენარეული ფორმა, დავები უკიდურესად სტაბილურია და გარემოშია, გაუძლებს მდუღარე. მგრძნობიარე პენიცილინს და სხვა ანტიბიოტიკებს; დავები ანტისეპტიკას მდგრადია.
ეპიდემიოლოგია და პათოგენეზი. ინფექციის წყარო - პაციენტები ცხოველები, უფრო ხშირად პირუტყვი, ცხვარი, ღორები. პირი, რომელიც ძირითადად ინფიცირებულია, ვიდრე დაუკავშირდა, ნაკლებად ხშირად ალმანახი, როდესაც ავადმყოფი ცხოველებისათვის, ცხოველთა ნედლეულის დამუშავება, ხორცის გამოყენება. უმეტეს შემთხვევებში ინფექციის შესასვლელი კარიბჭეები დაზიანებულია კანს, რაც მნიშვნელოვნად ნაკლებია რესპირატორული ტრაქტის ლორწოვანი გარსების და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის შესახებ. პათოგენეზის საფუძველია ეგზოტოქსინის მოქმედება, რომელიც იწვევს ცილების კოაგულაციას, ქსოვილის შეშუპებას, გამოიწვიოს ტოქსიკურ-ინფექციური შოკის განვითარება.
კლინიკა. გაყოფილი კანის, ფილტვისა და ნაწლავის ფორმების ციმბირის წყლულები. პათოგენის განლაგების დროს კანის (ლოკალიზებული) ფორმით, დამახასიათებელი ანტი-სიბური კარბუნის გამოჩნდება, რომელსაც თან ახლავს შეშუპება. ფილტვისა და ნაწლავის ფორმები ეკუთვნის განზოგადებულ ფორმებს და გამოხატავს ჰემორაგიულ და ნეკროზულ ზიანს შესაბამის ორგანოებს.
იმუნიტეტი. დაზარალებული დაავადების შემდეგ, რეზისტენტული საკანში იუმორისტული იმუნიტეტი ვითარდება.
მიკრობიოლოგიური დიაგნოსტიკა :
ციმბირის წყლულების ლაბორატორიული დიაგნოზის ყველაზე საიმედო მეთოდი შესწავლილი მასალისგან პათოგენის კულტურის მასალის გამოყოფაა. დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა ასევე არის თერმოკლიკაციური რეაქცია ასკოლსა და კანის ალერგიულ ტესტზე.
ბაქტერიოსკოპიული გამოკვლევა. პათოლოგიური მასალის გრამთან ერთად მოხატული პარალიზის შესწავლა საშუალებას იძლევა პათოგენის გამოვლენა, რაც გრამ-დადებითი ძირითადი ფიქსირებული სტრეპტოკალიოა. პაციენტთა სხეულში და ცილის მკვებავი საშუალო, მიკროორგანიზმები ქმნიან კაფსულს, ნიადაგში.
ბაქტერიოლოგიური კვლევა.სწავლის ქვეშ მასალა თასებს თასებსა და სისხლძარღვშია, ისევე როგორც კვების ბოთლი. 18 საათის განმავლობაში 37C ინკუბაციაა. ბულიონი V. Anthracis იზრდება სახით flake ფორმის; On Agar, virulent შტამების ფორმის კოლონიები r- ფორმები. Avirulent ან სუსტი ბაქტერიების ფორმის S- ფორმები კოლონიები.
B. Anthracis აქვს sucrolytic თვისებები, არ hemolysis წითელი სისხლის უჯრედების, ნელა dilutes ჟელატინი. პენიცილინის მოქმედების ფარგლებში სპეროფტასტებს, რომელსაც აქვს "მარგალიტი". ეს ფენომენი გამოიყენება არა-პათოგენური ბაკილის ვ.
Biogo . კვლევის ქვეშ მყოფი მასალა გვინეის ღორებს, კურდღელებთან ერთად შედის. სისხლძარღვთა და შინაგანი ორგანოებისგან საკმაოდ პარალიზები ხელს უწყობს პათოგენის სუფთა კულტურის გამოყოფას.
ექსპრეს დიაგნოსტიკაიგი ხორციელდება ASCOL- ისა და იმუნოფლუორცესენციის მეთოდზე თერმოჩოპული რეაქციის გამოყენებით.
ასკოლის რეაქცია მზადდება, საჭიროების შემთხვევაში, ციმბირის წყლულების დიაგნოსტიკა დაეცა ცხოველების ან მკვდრებში. კვლევის მასალის ნიმუშები გაანადგურეს და მოხარშული მილის დროს ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონური ხსნარით 10 წუთის განმავლობაში, რის შემდეგაც გაფილტრავთ გამჭვირვალობის დასრულებას.
Immunofluorescence მეთოდი საშუალებას გაძლევთ გამოავლინოს კაფსულა ფორმები V. Anthracis exudate. ცხოველების ინფექციის შემდეგ 5-18 საათის განმავლობაში exudate- ის პარალიზები მკურნალობენ კაფსულური ანტისერუმით, შემდეგ კი ფლუორესცენციურ საწინააღმდეგო საწინააღმდეგო შრატში. კაფსულის ბაკილიოს შემცველი პრეპარატებისას დაფიქსირდა გამომწვევი აგენტის ყვითელი მწვანე ბრწყინვალება.
კანის-ალერგიული. იგი განთავსდება შიდა ზედაპირზე forearm - 0.1 მლ ანჟინინის შემოღება ინტრადებურად. დადებითი რეაქციით, ჰიპერემია და ინფილტრატი 24 საათის შემდეგ გამოჩნდება.
მკურნალობა: ანტიბიოტიკები და ანტიბიოტიკი იმუნოგლობულინი. ანტიბაქტერიული თერაპიისთვის, პენიცილინის შერჩევის მომზადება.
პრევენცია. სპეციფიკური პროფილაქტიკისთვის გამოიყენება ცოცხალი საწინააღმდეგო ვაქცინის ვაქცინა. საგანგებო პრევენციისთვის, სიმბიოზური იმუნოგლობულინი ინიშნება.
Sybounded შრატში.იგი მიღებული იყო კურდღლის სისხლიდან, V. Anthracis- ის ჰიპერიმუნიზირებული კულტურა. იგი გამოიყენება ასკოლზე თერმოჩოპული რეაქციის ჩამოყალიბებაში.
ციმბირის ვაქცინის ვაქცინა.ცოცხალი სპორების გამხმარი შეჩერება V. Anthracis Aviuleuft Baby Staff. იგი გამოიყენება ციმბირის წყლულების თავიდან ასაცილებლად.
ანტი-პროტეინის იმუნოგლობულინი.გამა Globulin Horse სისხლის შრატი ფრაქცია, ჰიპერმუნირებული ცოცხალი ციმბირის ვაქცინა ვაქცინა და V.Nthracis ვაქცინა, გამოიყენება პრევენციული და თერაპიული მიზნებისათვის.

ეს პათოგენები განსაკუთრებით საშიში ადამიანების ჯგუფთან დაკავშირებულ ინფექციებს იწვევენ (ბაქტერიული ინფექციებისაგან მათი რიცხვიდან შედის ჭირის, ქოლერას, ციმბირის წყლულები, ტოროლოვეია, SAP და Brucelles).

ანთრაქსი.

ციმბირის წყლულების გამომწვევი აგენტი - ბაკილიუს ანთრაცისი ბაკილიცეე ოჯახის ბაკილიზას ოჯახს (ბაკილოსში).

Მორფოლოგია. დიდი გრამ-დადებითი კვერთხი, ხშირად მომრგვალებული მთავრდება. განსხვავებით სხვა ბაკილი - სტაციონარული, კარგად მოხატული ანლინ საღებავები. კლინიკურ მასალებში განლაგებულია წყვილებში ან მოკლე ჯაჭვების სახით საერთო კაფსულის მიხედვით (ჩამოყალიბებულია მხოლოდ ადამიანური და ცხოველური ორგანიზმის ან სპეციალური გარემოში სისხლის, შრატი). გარემოზე, გამომწვევი აგენტი ქმნის დიდხანს ჯაჭვებს " ბამბუკის ლერწამი"(უჯრედების ბოლოებისა და არტიკების განმარტებით). Penicillin- ის შემცველი Agar- ზე, უჯრედის კედლების განადგურება ხდება, სფერული პროტოპლასტები ჩამოყალიბებულია ჯაჭვების სახით (" მარგალიტის ყელსაბამი"). ციმბირის წყლულების გამომწვევი აგენტი ენდოსტორების ფორმებს, რომლებიც ცენტრალიზებულია, მათი დიამეტრი არ აღემატება ბაქტერიული უჯრედის დიამეტრს. დავები ჩამოყალიბებულია მხოლოდ სხეულის გარეთ, ჟანგბადის წინ (წვდომის) და გარკვეული ტემპერატურის თანდასწრებით (+12 დან +43 ° C, ოპტიმალური 30-35 o გ). დავების ჩვენება ძალიან მაღალი სტაბილურობის გარე გარემოში (ათწლეულის). ციმბირის წყლული - პირველ რიგში ნიადაგის ინფექცია.

კულტურული თვისებები. პათოგენი აერობულ და სურვილისამებრ - ანაერობულ პირობებში იზრდება. ტემპერატურა ოპტიმალური +37 o გ, pH -7.2-7,6. იზრდება მარტივი საკვები მედიის, ჩათვლით. On კარტოფილის, nasty ჩალის, ექსტრაქტები მარცვლეული და legume კულტურები. იძლევა დამახასიათებელ ზრდას, როდესაც გელათინში ("" ინვერსიული ნაძვის ხე"). Viruble R- ფორმები მკვრივი მედია ფორმის უხეში ნაცრისფერი - თეთრი კოლონიები ბოჭკოვანი სტრუქტურა (" მედუზის ხელმძღვანელი"ან" ლომის Mane"). თხევადი მედიის შესახებ, ნალექის ჩამოყალიბება ბამბის სიმსივნის სახით. ციმბირის წყლულების გამომწვევი აგენტი ასევე შეიძლება ჩამოყალიბდეს გლუვი (ებ) ის, ლორწოს (მ) ან შერეული (სმ) კოლონიები, განსაკუთრებით მიკროიროფილური პირობებით. S- ფორმით, პათოგენი კარგავს ვირუსს.

ბიოქიმიური თვისებები. B.Nthracis არის ბიოქიმიურად უაღრესად აქტიური. ეს ფერმენტირებული მჟავის ფორმირებით გაზის გლუკოზის, საქაროზის, მალტოზის, ტრეჰალოზის გარეშე, წყალბადის სულფიდის, რულონებისა და პეპონგის რძით.

ანტიგენური სტრუქტურა. სამი ძირითადი ანტიგენის ჯგუფი იზოლირებულია - კაფსულა ანტიგენი, ტოქსინი (კოდირებული პლაზმური, მათი არარსებობის არარსებობა avruilen), somatic antigens.

კაფსულა ანტიგენები ისინი განსხვავდებიან ქიმიური სტრუქტურაში K- ანტიგენებისგან სხვა ბაქტერიების, პოლიპეპტიდის ბუნებისგან, ძირითადად, მესაკუთრის სხეულში ჩამოყალიბებულია.

სომატური ანტიგენები - Cell Wall Polysaccharides, Thermostable, ხანგრძლივი შენახული გარე გარემო, ცხედრები. გამოავლინოს ისინი თერმოჩოპაციის რეაქციაში ასკოლში.

ტოქსინი შედის დამცავი ანტიგენი (იწვევს დამცავი ანტისხეულების სინთეზს), ფატალური ფაქტორი, ელემენტის ფაქტორი.

პათოგენურობის ფაქტორები- კაფსულა და ტოქსინი.

მოკლე ეპიდემიოლოგიური დამახასიათებელი. ციმბირის წყლული - zoonotic ინფექცია. პიროვნების მთავარი წყარო არის ჰერბივორები. მათი ინფექცია ძირითადად, საყოველთაოდ აღიარებულია, დავებს მუდმივად ინახება ნიადაგზე და ცხოველების მიერ ძირითადად კვებავს, ბალახს). გარკვეული საფრთხეები კონკრეტული საფრთხეა (დაპირისპირება კვლავაც გაგრძელდება, როდესაც ისინი მოწყვეტილი, ეროზია და სხვა პროცესები დაეცემა ნიადაგისა და მცენარეთა ზედაპირზე). პირი ინფიცირებულია ინფიცირებული მასალის კონტაქტთან (ავადმყოფი ცხოველების მოვლა, ინფიცირებული ხორცის პროდუქტების ჭამა და ჭამა, ცხოველების ანტიკურ პირებთან და ა.შ.).

კლინიკური მანიფესტაციის ძირითადი ფორმები დამოკიდებულია ინფექციის შესასვლელთან - Skinny (carbuncoon), ნაწლავის, ფილტვის, სეპტიური. ხასიათდება მაღალი სიკვდილიანობა (ნაკლები კანის ფორმა).

ლაბორატორიული დიაგნოსტიკა. პაციენტების კვლევის მასალა დამოკიდებულია კლინიკურ ფორმაზე. ქვეშ კანის, შინაარსი ბუშტები გამოყოფილი carbuncule ან წყლულები გამოძიებული, ნაწლავის - განავლისა და შარდის, ერთად ფილტვის - sputum, სეპტიური - სისხლი. კვლევა ექვემდებარება გარე გარემოს ობიექტებს, ცხოველებს, კვების პროდუქტებს.

ბაქტერიოსკოპიული მეთოდიგამოყენებული იყო გრამ-დადებითი ჩხირები, რომლებიც გარშემორტყმულია კაფსულის, ადამიანებისა და ცხოველების მასალებში, დავაზე - გარე გარემოს ობიექტებისგან. Fluorescent Antibodies- ის მეთოდი (MFA) უფრო ხშირად გამოიყენება, რაც საშუალებას აძლევს კაფსულის ანტიგენების და დავების იდენტიფიცირებას.

მთავარი მეთოდი - ბაქტერიოლოგიური იგი გამოიყენება განსაკუთრებით საშიში ინფექციების ლაბორატორიებში სტანდარტული სქემის მიხედვით, მარტივი საკვები მედიის (MPA, საფუარი საშუალო, CK- ის ოთხშაბათს), მობილობის განსაზღვრა, გრემის მხატვრობა და ბიოქიმიური თვისებების შესწავლა. ბაკილიუსის სხვა წარმომადგენლების დიფერენცირებისას ბიოლოგიური გამოცდა აუცილებელია. თეთრი მაუსები ორი დღის განმავლობაში, გვინეის ღორები და კურდღელი - ოთხი დღის განმავლობაში. განსაზღვრა აგრეთვე linity bacteriophage, პენიცილინის მგრძნობელობა (მარგალიტის ყელსაბამი). რეტროსპექტული დიაგნოსტიკისათვის, სეროლოგიური ტესტები გამოიყენება, ალერგიული გამოცდა ანტიგინით, სომატური ანტიგენის იდენტიფიცირება - ასკოლის რეაქცია, რომელიც შეიძლება ეფექტური იყოს ბაქტერიოლოგიური კვლევის უარყოფით შედეგებში.

მკურნალობა. გამოიყენეთ ანტი-პროტეინის იმუნოგლობულინი, ანტიბიოტიკები (პენიცილინები, ტეტრაციკლინი და ა.შ.).

პრევენცია.ვრცელდება საყრდენი ვაქცინის ცოცხალი დავები, დამცავი ანტიგენი.

რუსეთის ფედერაციის მეცნიერებათა და განათლების სამინისტრო

მოსკოვი Სახელმწიფო უნივერსიტეტი გამოყენებითი ბიოტექნოლოგია

მიკრობიოლოგიისა და იმუნოლოგიის დეპარტამენტი

კურსის მუშაობა

"ციმბირის წყლულების გამომწვევი აგენტი"

შესრულებული: სტუდენტი ვეტერინარი-სან. F-ta

კურსი II, 9 ჯგუფი

Budanians M.V.

შეამოწმეთ:

პროფ. Skorodumov D.i.

მოსკოვი 2005

შესავალი

1. პათოგენის მახასიათებლები

1.1 მორფოლოგიური თვისებები

1.2 ფერმენტული საქმიანობა

1.3 ანტიგენური სტრუქტურა

1.4 პათოგენის მდგრადობა

2. ევოლუცია

დასკვნა

ბიბლიოგრაფია

შესავალი

ციმბირის წყლულების პათოგენი - ბაკილიუს ანთრაცისი - ეუბაქტერიების რაზმს, ბაკილიკას ოჯახს, ბაკილიუსის გვარს და თანაფარდობას. Bacillla პირველად აღმოაჩინა F. კენჭისყრა გერმანიაში მიკროსკოპით 1849 წელს 1850 წელს.

კ. დავანმა და ჰანსმა საფრანგეთში ციმბირის წყლულების შედეგად დაღუპული ცხვრის სისხლში გამოავლინა ფირმალური ფიქსირებული ზღაპრები (ცილინდრული ჩხირები). რუსეთში, F. Browel 1857 წელს აღმოაჩინა ჩხირები (vimbrions) სისხლში ადამიანი, რომელიც გარდაცვლილი ციმბირის წყლულები და ექსპერიმენტულად რეპროდუცირება ცხოველები, infecting მათ სისხლის შემცველი ამ მიკრობები. მაგრამ ჯოხების ღირებულება დარჩა აუხსნელი. მხოლოდ 1863 კ. დელპეპმა საბოლოოდ აღმოაჩინა, რომ ისინი ციმბირის წყლულების პათოგენურია. წელს ციმბირის წყლულების ბაკილიუსის გახსნის ოფიციალური თარიღი ითვლება.

დაავადების გამომწვევი აგენტების კულტურა მხოლოდ 1876 წელს მოახერხა. პირველი, რ. კოჩუ და შემდეგ ლ. პასტორი. ერთმანეთის მიუხედავად, ისინი ცხოველების ამ კულტურასთან ერთად, დაავადება რეპროდუცირდა და აღმოაჩინა, რომ ციმბირის წყლულების ჩხირები შეძლებენ დავების შექმნას. 1888 წელს, Serafini SiberiaAzed Bacill აღმოაჩინა კაფსულა. რუსეთში, ციმბირის მიკროფესის კულტურა პირველად მიიღო V.K. ვიზოკოვიჩი (1882).

Bacillus აერთიანებს 48 სახეობას აერობული ან სურვილისამებრ ანაერობული ბეკილი, რომლებიც ორ ჯგუფად იყოფა: პირველ 2 სახეობაში, მეორე - 20 სახეობებში. უკეთესი სწავლობდა, პირველი ჯგუფის ბაკლოზი. ციმბირის წყლულების ბაკილიუსთან ახლოს: შენ. Cereus-Wax Bacillus თქვენ. Cereus var.mycoides sive-ancore bacillus; შენ. მეგატერიუმი - კომბოსტო ბაკილიუსი; შენ. Subtilis Sive - Hay Bacillus; შენ. Pumilus Sive - კარტოფილის ბაკილიუსი. ყველა მათგანი საფროფტებია, გარდა ამისა. Sereus, რომელიც სინთეზირებს აქტიური ფერმენტის პათოგენურობის ლეციითინაზას და შეიძლება გამოიწვიოს საკვები ტოქსიკოზი.

1. პათოგენის მახასიათებლები

1.1 მორფოლოგიური თვისებები

ცხოველთა სისხლიდან და ქსოვილებისგან მომზადებული პრეპარატების, პაციენტებისა და ციმბირის წყლულებისგან გარდაიცვალა, ბაკილოსი ჰომოგენური გამჭვირვალე ჩხირებით ოდნავ მომრგვალებული მთავრდება. ისინი ცალკე ან მოკლე ჯაჭვებში არიან. მაღალსიჩქარიანი შტამების ჯაჭვში უჯრედების რაოდენობა, როგორც წესი, არ აღემატება სამი, და ისინი შეიძლება იყოს უფრო დაბალი ალუმინის.

Bacills გაიზარდა მკვრივი ან თხევადი საკვები მედიის ფორმა ჯაჭვების სხვადასხვა lengths. ზურგის კულტურების ნაზავში, რომლებმაც ტიპიური ზრდა მიანიჭეს თხევადი ნივთიერებათა მედიაში ნალექების ფორმირებას, ჩხირები უფრო ხშირად იშლება, და ისინი ქმნიან მოკლე ჯაჭვებში კულტურათა მიერ ატიპიური დიფუზური ზრდით. უჯრედები უთანასწორო ღირებულების ჯაჭვებში და ცილინდრებს ჰგავს. საკანში ზედაპირი არათანაბარია.

მოხატული ჯაჭვების, ერთმანეთის წინაშე დგას ჩხირები, პირდაპირ, თითქოს გადაადგილდებიან, თავისუფალი მთავრდება ოდნავ მომრგვალებული. Bacillus, კაფსულის სინთეზირება მედია საშუალებებით, ცხოველური სხეულის შემცველი მედიის ზრდით, ფორმის ჯაჭვებით ბამბუკის ქანების სახით, უჯრედების დაჭრილი შაბათები გარკვეულწილად დეპრესიული და მკვეთრი ადგილები არიან სიმეტრიულად შაქარი.

Bacillus აქვს ბირთვის. F.ya. Kitaev (1922) აღმოაჩინა, რომ იგი მონაწილეობს მცენარეული უჯრედების განყოფილებაში და ხშირად გვხვდება დავაზე. მოგვიანებით ბაკილიუსმა ბირთვზე ყოფნა დაადასტურა Flewett (1948). 1959 წელს, მ.პ. მაისელი და ლ.ვ. მიროლურუბოვმა დაადგინა, რომ ბირთვი შედგება სპირალური თემებისგან, რომლებიც უჯრედის ცენტრალურ ნაწილს და მისი ღერძის გასწვრივ გაჭიმვეს. ნუკლეოიდი წარმოდგენილია ფიბრილის ძირითად ქსელში შემთხვევით, თანაბრად მთელ ტერიტორიაზე. Chatterjee და Williams (1962) მიუთითებს, რომ ახალგაზრდა კულტურების ქრომატინის ორგანოების უჯრედებს აქვთ ცენტრალიზებული გრძელვადიანი ფორმირების ფორმა. სექსუალურ უჯრედებში, ისინი უწყვეტი, ასე არიან; და ნახევარი. 24 საათიანი კულტურების უჯრედებში, ხანგრძლივი ქრომატინის ორგანოები განლაგებულია სფერული ფორმირებებისგან. ავტორებმა დაასკვნეს, რომ ციმბირის ბაკილიუსს აქვს დიფერენცირებული დისკრეტული ნუკლეოიდი.

ნუკლეოიდის დიფერენციაცია დადასტურდა გ. ვ. დუნაევი (1967, 1972), შტამების ვაქცინის ვაქცინისა და STI-1, ფიქსირებული და ფიქსირებული და მოხატული ბექარის რაიონის მიერ. აშკარად მიმდებარე ნუკლეოიდები იპოვეს ბაკილოსში მათი განვითარების ყველა ფაზაში. კერნელი სტრუქტურა კომბინირებული luminescent და სასარგებლოდ კონტრასტული მიკროსკოპაცია განსაკუთრებით აღმოჩენილია. დნმ-ისა და რნმ-ში ნაპოვნია ბაკლრიპები, პირველი შეიცავს ბირთიდში, მეორე კი ციტოპლაზმშია.

დნმ-ის ქრომოსომა მოლეკულა ორსართულიანია, დაიხურა ბეჭედი და თავისებურებურად შეფუთულია ბოჭკოვანი მძიმე ჩალის სახით shrawer. დნმ-ის კომპაქტური ფორმა შენარჩუნებულია ერთჯერადი ნაკადი ribonucleic მჟავა, თავის მხრივ, ასოცირდება RNA Polymerase და Cationic Proteins. დნმ-ის ნუკლეოიდული მოლეკულის სიგრძე თითქმის 2-ჯერ არის ბაკილოსის სიგრძეზე.

პირველად submicroscopic სტრუქტურის შესახებ, ციმბირის წყლულების ბეკილი იტყობინება Roth და Williams (1963, 1964); მათ აღმოაჩინეს დისკრეტული ნუკლეოიდის მიკრობიური ელემენტების მცენარეული უჯრედები. მაშინ, რიგი საბჭოთა და უცხოელი მკვლევარები (პავლოვი და კასზი, 1966; Mojeg1u, Shafa და Gerchardi, 1966; Belokozov, 1970; Trizetskaya და Kulikovsky, 1972 და ა.შ.) სწავლობდა ვირუსული (№66 და 2222) სტრუქტურას ვაქცინა (წაკოვსკის ვაქცინა, STI-1, Stern) შტამები Bacill.

ცხადია, ბაკილოსი გარე გარემოში მცენარეულობასა და ცხოველთა ორგანიზმში, მარეგულირებელ მექანიზმებს ძალიან განვითარებულია, გაცვლითი და სასიცოცხლო საქმიანობა ჰაბიტატის ცვლილებებით. სრულყოფილი ადაპტაციის სისტემა დამოკიდებულია საკანში მორფოლოგიური სტრუქტურის შესახებ. ბაკილიუსის კედელი შედგება სამი ფენისგან: ორი ოსმოფილიური და ერთი ოსმოოფობინი. მაგრამ ასეთი სტრუქტურა ყოველთვის არ არის გამოვლენილი. უფრო ხშირად კედელი შედგება შიდა osmophilic, უფრო მკვრივი და გარე, ზომიერად მკვრივი, ფენებისგან. გარე ფენა ხშირად უჯრედის ზედაპირზე მდებარეობს ფიბრილარის სტრუქტურებში. ითვლება, რომ ეს osmophilic fibrillar ფორმირებები რჩება კაფსულა.

უჯრედში კედელში, ციტოპლაზმური მემბრანის დამაკავშირებელი ტუბულები და გარე გარემოში გახსნისას.

ციტოპლაზმური მემბრანა გლუვი ან გარკვეულწილად გრაგნილია. მხოლოდ რამდენიმე ნაწილში უჯრედების შესამჩნევი სამი ფენაა, ისინი უკეთესად ხილულია bacillos- ში. უფრო ხშირად, მემბრანა მჭიდროდ არის უჯრედის კედლის მიმდებარე ტერიტორიაზე და აღმოაჩენს ერთ ფენის სახით. მემბრანას აქვს ციტოპლაზმის ნარევი, განსხვავებული ფორმა, მასშტაბები, სტრუქტურა და ლოკალიზაცია; ისინი აღწერილია როგორც შიდა პლაზმური მემბრანული სტრუქტურები. Protrusion აქვს ფორმის curls, ovals და არათანაბარი ხაზები, ბევრი ბაკილი შეაღწია ნუკლეოვანი ზონაში.

Cytoplasm Bacilli- ში მკაფიოდ გამოვლინდა მკაფიო ვაკუუმი. როგორც წესი, ისინი დიდი, შეზღუდული გარსის, რომელიც ემსახურება როგორც ჩარჩო. გარედან, ეს არის ribosomes. ისინი განლაგებულია ჯაჭვებით, ფორმირებით polyribosomes. ეს უკანასკნელი უკეთესად შეესაბამება lysedied უჯრედებში. ხშირად ვაკუუმი კონცენტრირებულია Nucleoid ახლოს. გერჰარდი (1967) მიიჩნევს, რომ ლიპიდური ბუნების ჩანართების დაქვეითების პროცესში ვაკუოლები წარმოიქმნება ლიპიდური ბუნების ჩანერგვისა და დეჰიდრაციის პროცესში და, პირველ რიგში, პოლი ß-oxy-öxymaacean მჟავას გრანულები.

Bacillips შეიცავს lipoprotein გრანულები, რომელიც მდებარეობს ძირითადად subterminal n ტერმინალურად. ასევე იდენტიფიცირებულია mesosomes (მიტოქონდრიის ეკვივალენტები). მათ აქვთ აშკარად contoured, ნათელი glowing ყვითელი- მწვანე გრანულები კონტაქტში ციტოპლაზმური მემბრანა. Mesosomes არის პოლიფუნქციური. მემბრან-მეზომომალური სისტემა Bacill პასუხისმგებელია ოქსიდაციური ფოსფორილაციისთვის, ელექტრონების გადაცემის, DI- და Tricarboxylic მჟავების ციკლის განხორციელება, იგი ჩართულია ცილის სინთეზში (Bourge, 1967, 1968). ციტოპლაზმში შეღებვის შემდეგ ლეფფლაურში ბეილილუსის პოლარული მონაკვეთების ლეფფლაურში, და ზოგჯერ ცენტრალურ ნაწილში, ვალუტის გრანულები, მეტაკნიკურად, გამოვლინდა.

სუდანის შავი ფერის ფერის დროს ლიპიდური გრანულები შესამჩნევია, რაც განსაკუთრებით ბევრია რეზოლუციის პერიოდში. ისინი გვხვდება spore-forming აერობული bacillic bacilli ყველა სახის, მათ შორის Saprophists. გლიკოგენის პატარა გრანულებიდან ციტოქიმიური რეაქცია აღმოაჩინეს გლიკოგენის მცირე გრანულები. ისინი შეიცავს ჩვეულებრივ, როგორც ჩვეულებრივი და spore ფორმირების bacillos.

Bacills გამრავლებული მიერ გაყოფა. გალიაში განლაგებული დანაყოფი ჩამოყალიბებულია, რომელიც ორ თანაბარ ნახევარზე მეტ ადამიანს იზიარებს. დანაყოფის ფორმირება იწყება ციტოპლაზმური მემბრანის შემოჭრისა და უჯრედის კედლის ამ პროცესში ჩართვით. თანდათანობით, საკანში გადადის. თუმცა, ხშირად ახალი უჯრედების განყოფილება იწყება პირველი დივიზიონის დასრულებამდე, რაც სტრეპტოპვის ფორმირებას იწვევს. შედეგად ჯაჭვი შედგება სხვადასხვა სიგრძის უჯრედებისგან.

Bacillus გამოყოფს exotoxin, რომელიც უკრავს წამყვანი პათოგენეტიკური როლი განვითარების დაავადების განვითარებაში. Biosynthesis- ის პროცესში სპეცსამსახურების დროს ბეკილინის სპეციალური გარემოში, რიბოსომომალური და მემბრანული-მესოზალიუიოს აპარატის ინტენსიური განვითარება აღინიშნება, მათ შორის მჭიდრო კავშირი და ინტრა-ფლაკოპლანზმური მემბრანის სტრუქტურები შეაღწია Nucleoid ზონა. ზრდის ექსპონენციალური ფაზაში, კულტურა შედგება ძირითადად არასამთავრობო დეკლარულ საკნებში (Dunaev, 1972).

ნუკლეიდის ზონა ოზმოფილური მასების დიდი კასეტურია. უჯრედების ზოგიერთ ნაწილში, ინტრაკლოპლაზმური არხები გვხვდება, განსხვავდება მორფოლოგიაში ჩვეულებრივი ტიპის გარსის სტრუქტურებისგან ამ სახეობის მიკრობებში. ისინი სწორია, მოკლე. არხები უჯრედის კედელზე გადადიან და გარემოსთან კომუნიკაცია. ერთჯერადი უჯრედები ნაპოვნია, მაგრამ კარგად შემონახული მემბრანული სტრუქტურები. ეს უჯრედები ხშირად განადგურებულ უჯრედის კედელზეა დამოკიდებული.

ამ ეტაპზე, Bacillos Secrete Toxin. Bacillina Cell- ისგან, მას შეუძლია ტრანსპორტირება სამი გზით: ტოქსინი გამოდის სპეციალური არხების მეშვეობით, არამედ დესტრუქციული, მაგრამ შეცვლილი უჯრედის კედლის მეშვეობით და ლელოზირებული უჯრედის კედლის მეშვეობით. პლაზმური Bacill შედიოდა კომპაქტური osmophilic ნაწილაკების. მიკროფესის გარეთ, ისინი ნაკლებად ოპტიკურად არიან განლაგებული მკვრივი ნივთიერება, ასევე გამოყოფილი Bacillos. როგორც ბისილიანი ნაწილაკებისგან ამოღებულ იქნა, მანძილი უფრო დიდი ხდება და მათ შორის მანძილი იზრდება. Bacill- ის აღწერილი სტრუქტურა ვაქცინისა და ვირტუალური ციმბირის შტამების დამახასიათებელია: წყლულები.

განათლების კაფსულები. Bacills სხეულის ცხოველთა და კულტურების საკვები მედიის მაღალი შინაარსი მშობლიური ცილა ჩამოყალიბდეს კაფსულა. ჟანგბადის თანდასწრებით, არ არის ჩამოყალიბებული. კაფსულა Bacillos- ის გარე ლორწოს ფენია, ითვლება ექსტოლმის ფენად. In Ultra-Cuts, ეს შესამჩნევი კომპაქტური სქელი ფენის, მჭიდროდ მიმდებარე კედლის მცენარეული საკანში.

კაფსულას რამდენიმე ფენა აქვს. მისი შიდა ნაწილი ჩამოყალიბებულია მჟავე მუკოპოლიციდების მიერ, საშუალოდ - პროტეინის-პოლიასაკარიდის კომპლექსები, გარე-მუკპეპტიდები და პოლიპეპტიდები. კაფსულის გარე ფენებში და ჭურვი, მუკპეპტიდების უჯრედები განსხვავდება მათი თვისებებით. კაფსულა, რომელიც შედგება 98% -ით, რომელსაც აქვს დამცავი ოსმოტური ეფექტი ბაკილიუსში წყლის დიდი რაოდენობით წყლის შემოდინების წინააღმდეგ და იცავს დეჰიდრატაციას, ისევე როგორც საშუალო ზემოქმედებისგან, მათ შორის სხეულის იმუნური მექანიზმებისგან. კაფსულა ხელს უშლის ფაგოციტოზს

შენ. Anthracis და ხელს უწყობს, შესაბამისად N.N. Ginsburg ერთად sob. (1960), მათ მაკროორგანიზმის უჯრედებს. ითვლება, რომ ეს განსაზღვრავს Bacill- ის ვირუსულობას. Babe-Free Siberia Basal Bacillos ჩამოერთვა ამ თვისებები. კაფსულა ჩამოყალიბებულია როგორც თხევად და მკვრივი ნუტრიანი მედიაში. გლუვსტონისა და დარგებისა და დარგების ზრდის შედეგად, კაფსულა იწყება რამდენიმე ბაქილიდან 1 საათის განმავლობაში ინკუბაციის შემდეგ (მაშკოვი და Bodisco, 1958), და უკვე 14-10 საათის განმავლობაში უკვე ხელმისაწვდომია. მაშინ კაფსულის ნივთიერების დიფუზია ხდება საკანში ზედაპირზე გარემო. კაფსულები კარგად არის ჩამოყალიბებული და მწყემსი ცხენის სისხლძარღვთა სისხლძარღვთა ზრდით, შრატის აგარში, განსაკუთრებით ჭარბი C02- ში, ისევე როგორც პროტეინის გარემოში, რომელიც გამოიყენება დამცავი ანტიგენის მისაღებად. ამ შემთხვევაში, კაფსულის ჩამოყალიბება იწყება 2 "/ 2 საათი ზრდისა და ეს პროცესი კარგად არის გამოხატული ექვსი საათის განმავლობაში; კაფსულები 24 საათის შემდეგ იწვევს საკნებში. Biosynthesis კაფსულების ელექტრო სუბსტრატი არის CXSUILIZATION, გარდა მშობლიური ცილისა, ალკალინის საშუალო და C02- ის არსებობისა და C02- ის არსებობისა. აღმოსავლეთი, თორნერი (1963) შეიქმნა C02- ის ეფექტი ზოგიერთი Mitochondrior ფერმენტების Bacill- ის საქმიანობაში. Virutant Bacillos ფორმირებისას Capsule Polypeptide გვჭირდება C02- ის მაღალი კონცენტრაცია.

ვირუსულთა უმნიშვნელოვანესი ფაქტორების სინთეზი - კაფსულები, ამინომჟავების ლეიკინი, ვალინი და მეთიონინი საჭიროა. ვირტუალური შტამების ოპტიმალური რეპროდუცირებისთვის, Bacill- ს სჭირდება ჰიპოქსანნი, მეთიონინი, ალან და ტრიპტოფანი. ვირუსულობის ხარისხი დიდწილად განისაზღვრება ბეკილისა და საშუალო შემადგენლობის მზარდი პირობებით.

გამოვლინდა ვირუსული ვაქცინის კულტურის კულტურის ზრდის expotentcylaium ფაზაში, კაფსულური, გამოვლენილი ბეკილინებით. ეს გულისხმობს, რომ მუტანტები სხვა გენეტიკური თვისებებით, გლუტური მჟავის კაფსულის პოლიპეპტიდის გარეშე, შტაბ-ბინაში.

ცხოველთა ბაკილოსის სხეულში კაფსულებთან ერთად, ისინი ინფექციის შემდეგ 2-3 საათის განმავლობაში აღმოჩენილია, მაგრამ ამ პერიოდში ისინი მხოლოდ ადმინისტრაციისა და რეგიონალური ლიმფური კვანძების ადგილებში არიან. ისინი გარშემორტყმულია ქსოვილის დეფიციტით და მდებარეობს ზონებში (მსუბუქი), აღფრთოვანებული მიკრობების ტოქსინის ეფექტით. თუ Bacill იღებს იმუნური კაფსულის ორგანოს, როგორც ჩანს, ისინი ჩამოყალიბდა ძალიან ნელა და საკმაოდ იშვიათად. მორფოლოგიურად bacill კაფსულები სხეულში და გაიზარდა საკვები მედიის, მაგრამ განსხვავებები, მხოლოდ ბოლო კაფსულა უფრო მასიულია. კაფსულა უფრო მეტად მდგრადია, ვიდრე ბაკლეში, ვიდრე "მიკრობების ჩრდილში", ცარიელი კაფსულები, აღმოჩენილია ცხოველების მბრუნავი ცხედრის გამოვლენაში, რომელიც ციმბირის წყლულებისგან დაეცა.

განათლების დავა. ბიოლოგიური როლი დავა მდგომარეობს იმაში, რომ ისინი არიან ბაკილიუსის ტიპის შენარჩუნების ფორმა არსებობის არასასურველი პირობებით. დავა შეიძლება იყოს ბუნება დიდი ხნის განმავლობაში და, შესაბამისად, დიდი ხნის განმავლობაში, გენეტიკური ინფორმაციის სუბსტრატის შენარჩუნება წყაროდან უჯრედებისგან (გენომის) და ამით უზრუნველყოფს ძირითადი თვისებების გადაცემას შემდგომი თაობების შთამომავლებისთვის.

სპირტის ფორმირება მედიაშია ნეიტრალური პლისგან, სუსტი ტუტე რეაქცია ცილის ნივთიერებების დეფიციტით. სპორები ჩამოყალიბებულია ფიზიოლოგიური ხსნარით, გამოხდილი წყალი, არა-ფიქსირებული პარალიზებით. დადგინდა, რომ ეს პროცესი სწრაფად ვითარდება სუფთა ჟანგბადში, ვიდრე ატმოსფერული ჰაერის კულტურისა. ჩამოყალიბებული დავა იწყება იმ მომენტიდან, როდესაც ცილისა და მინერალური აზოტის ფორმების თანაფარდობა გადადის ამ უკანასკნელის გავრცელების (ეგოროვისა და Siicin, 1961) გავრცელების მიმართ. ნატრიუმის ნეიტრალური ოქსიდის ნატრიუმის დამატება გააქტიურებულია სპორული ფორმირებით, ხოლო კალციუმის ქლორიდის ხსნარი ინჰიბირებია. დავა არ არის ჩამოყალიბებული მედიაში მდიდარი პროტეინის ნივთიერებებში, მაგალითად, სისხლის და სისხლის შრატში, ცოცხალ ორგანიზმში და უწყვეტი ცხედარი. კორპუსის მთლიანობის დარღვევის შემთხვევაში შესაძლებელია sporing.

მცენარეული უჯრედების ჩამოყალიბება დავების (sporangies) შეიცავდეს ერთ დავაში, მდებარეობს ცენტრალური ან ქვეტექსტში. კონტურის დიამეტრი არ აღემატება ბაკილის სიგანეს. დავების ჩამოყალიბება იწყება სტაციონარული ზრდის ფაზისთვის მცენარეული საკანში გადასვლის დროს, ხოლო ზედიზედ ეტაპების სერიაა:

1. უჯრედში ორი ბირთვი ჩამოყალიბებულია, რომლებიც მალე კომბინირებულია ზედიზედ ფორმის განათლებაში.

2. ერთ საიტზე, უჯრედები გამოჩნდება protruding უჯრედის მემბრანა mesosome. ისინი ქმნიან ტრანსსასაზღვრო დანაყოფს, რომელიც ციტოპლაზმის ნაწილია და ლიპოპროტეინის მარცვლებიდან დანარჩენი საკანში შინაარსიდან. შედეგად, მემბრანის მიერ გარშემორტყმული მომავალი დავების ნაწილი იზოლირებულია.

3. იზოლირებული ტერიტორია გარშემორტყმულია მემბრანული საკანში; ქმნის ორმაგი მემბრანას.

4. დავისა და ფიჭური (მეორე) მემბრანებს შორის სივრცე აფართოებს, შინაარსი ხდება ერთგვაროვანი, ე.წ. ქერქის ჩნდება, რომლის წყალობითაც მიკროსკოპული გამოკვლევა უფრო მეტად შესამჩნევია.

5. ქერქის დაფარვის გარე მემბრანის გარშემო, ჭურვი ჩამოყალიბდა. დავის ყველა სტრუქტურებისგან, იგი ხასიათდება ელექტრონების გაჟონვის ყველაზე დიდი უნარით. შემდეგ დავის ჭურვი დაფარულია უფრო ფხვიერი და თხელი ფენის - exosparium. მოწყობილი დავა ბაკილიუსისგან გამოდის უჯრედის კედლის ფართობის შეწყვეტის გზით. Inside Bacillos, დავების არ germinate.

ამდენად, დავების ჩამოყალიბება შედგება შემდეგი ძირითადი ფენებით:

Sporelamps (ცენტრალური ნაწილი). იგი შედგება ერთგვაროვანი მასალისაგან, რომელიც ხელს უწყობს წვრილნადი ორფოფილური გრანებით; ნუკლეოიდი გვხვდება ოსმოოფობიური მასალის საეჭვო ზონის სახით;

ციტოპლაზმური შინაგანი გარსის მიმდებარე სარკოპლაზმს;

Cortex, მდებარეობს ციტოპლაზმური მემბრანის ზედაპირზე. იგი წარმოდგენილია მასიური სინათლის ოპტიკური ფენის მიერ, შედგება პეპტიდოგლიკანისგან. ჭურვი ჩამოყალიბებულია შიდა ფენისგან. დავა:

გარე ორსართულიანი მემბრანის დაპირისპირება სქელი და დაფარვის ქერქის;

ციტოპლაზმის ფენა გარე გარსის და შელახას შორის

ჭურვი დავები, II- ის მონაცემებით. Belokonov (1970), ta Trezhetsky, L.V. კულიკოვსკი (1972), მას აქვს 6 ფენა; შიგნით sheath მიმდებარე გარე გარსის დავების, გარე - აქვს მრავალჯერადი Protrusion;

Exosporium.

დავა - ოვალური, ზოგჯერ მრგვალი ფორმირებები, მკაცრად რეფრაქციული სინათლე. პრემიის სიგრძე 1.2-1,5 μm, სიგანე 0.8-15 μm, immature (prospergration) - გარკვეულწილად ნაკლებია. სექსფორის-ვოლფრენის მჟავას მიერ გამორჩეული ქრომის ნიმუშები ან კონტრასტი ელექტრონულ მიკროსკოპით გამოვლინდა ოპტიკურად არასრულყოფილი ფორმირებების სახით, არათანაბარი კონტურებით; უმცროსი დავა და პროსპექტები ერთგვაროვანია, მუქი. Bredli and Williams- ის ნახშირბადის რეპლიკა მეთოდი (1957) საშუალებას გაძლევთ გამოავლინოთ ნეკნი ზედაპირზე. ისინი განლაგებულია გრძელვადიანად ან უჯრედების სახით და უფრო ნათლად გამოხატულია ძველი კულტურებისგან (15 დღე) (ბელოკოვი, 1970). შაფა და სატოვერი (1966), რომელმაც ვილკის ექსოსპარიუმის ზედაპირზე გამოვლენილი მკაცრი შტამი შეისწავლა. მათი ყოფნა დაადასტურა

I.I. ბელოკონოვი (1970), რომელმაც წაკანკის STI-1 და II ვაქცინების ვაქცინის შტამები ასწავლიდა.

ვაქცინის შტამის STI-1 გამოვლენილი წყვილი-ერთჯერადი ზღაპრების, როგორც ადრე, რომლებიც ადრე აღწერილია ზოგიერთ saprofite spore-ფორმირების მიკრობები. მათ აქვთ უფლება სფერული ფორმა, OLI- ს დავების ზედაპირზე მოწყობილი ცალკე. მათი დიამეტრი განსხვავებულია: მცირე 1200., საშუალოდ 1564 A და დიდი 2000 ა. ამ კურუსის ღირებულება არ არის განმარტებული (1968 წლის დენუბეევი და ბელოკოვი).

ფორმირების წარმოშობა დამოკიდებულია საშუალოების დაძაბვისა და ტემპერატურის მახასიათებლებზე. 30-37 ° C- ზე, როგორც წესი, 1-დან 2 საათს მთავრდება, 24 ° C - 16 საათის შემდეგ, 18 ° C- ზე 70 საათამდე დაგვიანებულია. 15 ° C- ზე და 42c ზემოთ 42c sporing არ მოხდება. ინტენსიურად, ეს პროცესი 18-20 საათის შემდეგ 18-20 საათის შემდეგ 37 ° C (BELOKONOV, 1970, Avakian, Katz, Pavlova, 1972). მკვრივი გარემოში, დავებს უფრო სწრაფად იქმნება, ვიდრე თხევად. მათი ფორმირების პროცესი კარგად სპორის შტამებში ჩვეულებრივ დასრულდა MPA- ზე 48-72 საათის შემდეგ.

მოზარდობისთვის, დავა მოითხოვს ამინომჟავებს (აზოტის წყაროს), ნახშირწყლები (განსაკუთრებით გლუკოზა) და ბირთვული მჟავების წინამორბედები, 1-ალანინი H 1-ტიროზინი (Zemskov N Etch, .1972).

მორფოლოგიური ცვლილებები, სპორტის გაშვების დაწყებისას, 5-10 წუთის განმავლობაში საკვები ნივთიერებების შემდეგ (ტემპერატურა 37 ° C) გამოვლინდა. ისინი ხასიათდებიან დავის შეშუპებით და მათი პერიფერიაზე მცირე ნათურების გამოჩენა. Germinating დავების კარგავს ბრწყინავს, იღებს სფერული ფორმის, მაშინ იგი გამოყვანილია კიდევ ერთხელ და Bacillus მიმართულებით გრძივი ღერძი გაათავისუფლეს, ჩაშვების spore shell; გამოქვეყნებული Bacillus მსგავსია დედათა ციმბირის Bacillus, მხოლოდ მას უფრო მრგვალდება მთავრდება.

Ქიმიური შემადგენლობა. მცენარეული უჯრედების მშრალ ნარჩენებში, აზოტის 6.8% და 12-13.5% მინერალური ნაცარი, შესაბამისად, დავის მშრალ ნარჩენებში, შესაბამისად, 12.14 და 41.15%. დნმ-ის ოდენობა დამოკიდებულია შტამებზე. ყველაზე მეტი მაღალი დონე RNA აღინიშნება ბაქტერიების ზრდის ეგზოტიკური ფაზაში. Bacillus of ციმბირის წყლულები აქვთ ფერმენტები: Lipase, Dipstase, Protease, Gelatinase. დეჰიდრა, Qi-Tochromoxidase, Peroxidase, Catalase, Arginase და ა.შ.

მიკროფესის სხეულისგან, სომატური ანტიგენი იზოლირებული იყო, რომელიც შეიცავს Polysaccharide- ს, რომელიც შეიცავს N-Acetylglucosamine- ს, რომელიც შეიცავს acetylecular პროპორციებს, ასევე მცირე რაოდენობით 0 აცეტილსა და ამინომჟავას ნარჩენს.

სიმბოლური მიკრობების ჭურვისა და კაფსულების შემადგენლობა აღმოჩნდა 3 ანტიგენური კომპლექსით:

ზედაპირული antigens კაფსულები, რომლებიც აშკარად პეპტიდები, რომლებიც მგრძნობიარეა Pepsin და ნაწილობრივ trypsin;

cAPSULES- ის ძირითად ფენაში მდებარე აქტუალური კაფსულა ანტიგენები, შეიცავს ცილის-პოლისაკარიდის ბუნების ნივთიერებებს, თირკმწიფოს, ქიმიკოსის, ჰიალურონდებისა და ლიზზიმის მგრძნობიარეა;

საკანში ჭურვების ანტიგენები, რომლებიც შეიცავს ნივთიერებებს, როგორიცაა პოლიასაკარიდი და ცილის ბუნება, რომელიც მგრძნობიარეა ლინზომიმისა და ტრიპსინის მოქმედებისათვის (ლევინი და კასსი, 1964; ლვაკანი N Etch., 1907).

E.P. ლევინა და ლ.პ. Katz, ანტიგენები აღმოჩენილი fluorescent სიმბოლილური შრატში ლოკალიზებულია shell. Spores შეიცავს alanineacreasease, nucleosiosiosidazy, adenosine გაცვლითი. დასასვენებელ დავაზე, ეს ფერმენტები სუსტ დონეზე უზრუნველყოფს. ენერგიის გაცვლა (სუნთქვა).

1.2 ფერმენტული საქმიანობა

ნიადაგის აერობული ბაკილის ორგანოების მრავალრიცხოვანი ჯგუფიდან, მხოლოდ ბაკილიუს ანთრაცისმა შეძლო ყველაზე გამოხატული მრავალმხრივი თვისებები და ცხოველების და პირის ფატალური დაავადების უნარი. მას აქვს რიგი მსგავსი მორფოლოგიური და კულტურის თვისებები მითითებული არასამთავრობო optogenic spore ფორმირების მიკრობები. განსაკუთრებით ბევრი იდენტური ნიშნები გარდაიცვალა Bacillus anthracis და თქვენ. სეზიუსი. არსებობს დიდი ფაქტობრივი მასალა ტოქსიკურობის შესახებ. მისი ბიოქიმიური აქტივობის სეგმენტი.

ელექტრონული მიკროსკოპული გამოკვლევით, ორივე ბაკილი (შაჰბანოვი, 1975) განისაზღვრება როგორც ზოგადი დამახასიათებელი და არა ტიპური ნიშნები. ასე რომ, საკანში კედელი Bac. Anthracis არის სქელი და შიგნით არსებობს fibrillar მასალა, და თქვენ. კედლის კედელი არის სოკოს ფორმის მოზარდი. I.B. პავლოვა და ლ.პ. Katz (1966) გამოვლინდა BAC- დან. Anthracis უფრო განვითარებული გარსის სტრუქტურები, რომლებიც, მათი აზრით, გამოწვეული უფრო დიდი აქტივობით Redox Enzymes. შენ. Cereus განსხვავებით Bac. Anthracis სწრაფად რულონებს ქათმის კვერცხი yolk გადაწყვეტილებები; მას აქვს ძალიან აქტიური ლეციითინაზა. ეს ნელა ამცირებს მეთილენ ლურჯს, სუსტად აღადგენს ნიტრატებს და ნიტრიტებს, აწარმოებს ჟელატინაზას, ისევე როგორც პროტეაზს და საკმაოდ სწრაფად ჰიდროლიზინგს ჟელატინს და კოლი შრატს.

1.3 ანტიგენური სტრუქტურა

შენ. Anthracis სწავლობდა ჯერ კიდევ არ არის საკმარისი.

N.f. Gamaley (1928) აღმოაჩინა, რომ კანქვეშა შეშუპების, რომელიც ჩამოყალიბებულია პათოგენის დანერგვის ადგილზე, შეიცავს შხამიანი ნივთიერებებს, რომლებიც იწვევს კურდღლის სწრაფ სიკვდილს სისხლში შესვლისას. Watson, Bloom (1947) მიღებული ექსტრაქტები უხუცესთა პაციენტებში ციმბირის წყლულები კურდღელი. ინტრავენური ადმინისტრაციის შემდეგ, ექსტრაქტების ცხოველები იმავე ჰისტოლოგიურ ცვლილებებს დაფიქსირებდნენ, როდესაც ინფიცირებული ბაკილიოსთან ინფიცირებული. კურდღლებზე, ამ ექსტრაქტებმა გამოიწვია იმუნიტეტის ჩამოყალიბება, სუსტი ხარისხით, მან გამოიხატა გვინეის ღორები და თეთრი მაუსები.

Watson და Co11 (1947) Bacillus- სგან ორი ნივთიერებები გამოყო, ისინი განსხვავდებოდნენ ფიზიკურ, ქიმიურ და ბიოლოგიური თვისებები. პირველმა მათგანმა გამოიწვია ქსოვილების ანთება, რაც შეეხება ანოდეს, რეაგირებდა CA ფოსფატთან, მეორე ჰქონდა ცილის ბუნება, არ იყო ტოქსიკური, არ იყო იმუნური თვისებები.

1953 წელს, სმიტი და CO11 იყო გამოყოფილი symbiotic exotoxin საწყისი სისხლის პლაზმური სისხლის პლაზმური ამ დაავადების, შემდეგ კი კულტურის სითხის დროს თქვენ. Anthracis თხევადი საკვები საშუალო. დადგინდა, რომ ტოქსინს არ გააჩნია ურთიერთობა, როგორც ადრეული, კაფსულური ნივთიერება, რომელიც შედგება პოლიგლუტუნტინის მჟავისგან, მაგრამ მას ახლო ნათესავები დამცავი ანტიგენით ახლო.

სმიტი (1958) გაირკვა, რომ ტოქსინი შეიცავს არა მხოლოდ შეშუპების სითხეში, არამედ სისხლის პლაზმაში საკმაოდ საკმარისად მაღალი კონცენტრაციით და ნაკლებად პლევრის და პერტონეალურ exudates. ტოქსინმა გამოიწვია არა მარტო ადგილობრივი ანთებითი რეაქცია (შეშუპება) ქსოვილების განადგურების ფენომენთან, არამედ გვინეის ღორის და მეორად შოკის თეთრი მაუსების გარდაცვალებით. ეს ტოქსიკური ნივთიერება იყო ლეტალური ფაქტორი, და 1955 წელს ეწოდება სიმბიოზური ტოქსინი.

ციმბირის საწინააღმდეგო ნივთიერებები, რომლებიც ცხენებიდან გამომდინარე, Hy-Perimmunized ორივე კაფსულური და ბაკილის შტამები, ჩახშობილი ტოქსინის მოქმედება. ეს აღინიშნა, რომ ტოქსინის წარმოშობის არ იყო კაფსულა. ტოქსინი ასევე ნეიტრალიზდება კურდღლების შრატში, რომელიც იმუნატირებული ანტიგენის მიერ.

Evans (1954) გამოყო ანტი- exotoxin in vitro. სმიტი (1958) აღმოაჩინა, რომ ვირტუალური და არასამთავრობო მუდმივი ვაქცინის შტამები სინთეზს იმავე ტოქსინებს. მაქსიმალური ძალა ტოქსინს ჰქონდა I / 2 საათის დაწყებიდან ინკუბაციის დაწყებიდან. ეს თანხა პირდაპირ იყო დამოკიდებული კულტურაში ბაქტერიების რაოდენობაზე. მისი თვისებების თვალსაზრისით, კულტურაში მიღებული ტოქსინი არ განსხვავდებოდა სინთეზირებული Vitro Bacillos; ეს გამოიწვია ჩამოყალიბებული ანტისხეულები ცხოველები და ნეიტრალიზებული ცხენის საწინააღმდეგო ციკლური შრატი.

1958 წელს სმიტი დადგენილია, რომ მშობლიურ ციმბირის ტოქსინმა აშკარად გამოირჩევა შეშუპება და ლეტალური ფაქტორები. Molner და Strange (1960) დაყოფილია TOXIN ორ ფაქტორს. ერთ-ერთი მათგანი შუშის ფილტრის საშუალებით მოხდა და დამცავი ანტიგენის თვისებები გააჩნდა, მეორე გადაიდო ფილტრზე, მაგრამ ადვილად დაიჭირეს მკურნალობა 0.1 მ კარბონატული ბუფერით PH 9.7. ორივე ფაქტორი არ იყო ტოქსიკური, მაგრამ მათი ნარევი გამოავლინა გამოხატული ტოქსიკური ეფექტი - გამოიწვია ანთებითი რეაქციები კანის გვინეის ღორები და მაუსები. დადგინდა, რომ მეორე ფაქტორი შედგება ორი ანტიგენისგან.

სტენლი და სმიტი (1961) აჩვენა, რომ მითითებულ ორ ფაქტორს (კომპონენტებს) გარდა, მათგან ჯერ კიდევ რამდენიმე სეროლოგიურად განსხვავდება; იგი იმყოფებოდა ტოქსინში, როგორც სხეულსა და კულტურაში. ეს ფაქტორები მითითებულია I, II და III- ის მოღვაწეთა მიერ. Vea11, Tau1od, (1962) შესთავაზა სხვა ნოტაცია: EF (edenathogenic, ან ანთებითი, ფაქტორი); RA (იმუნოგენური დამცავი ანტიგენი) და lf (ყვავილების ფაქტორი), რომელიც შეესაბამება I, P და III ფაქტორებს.

შესაბამისად, ტოქსიკური თვისებები აქვს I და II კომპონენტების ნარევი (კაპილარების გამტარუნარიანობა იზრდება, რაც შეშუპებას იწვევს). მაგრამ კომპონენტს II- ს აქვს პროექტული თვისებები, რამაც სხეულში Nmmunogenic პროცესები გამოიწვია. მისი კომპონენტის დამატება მნიშვნელოვნად ზრდის მის იმუნოგენურობას, მაგრამ კომპონენტთან ერთად ნარევი III- ს, დამცავი თვისებები მცირდება. კომპონენტმა III არ აქვს ტოქსიკურობა, მაგრამ როდესაც ის დასძენს, რომ კომპონენტი II იძლევა ლეტალური თვისებების ნარევი. ტოქსინის სამივე კომპონენტია სინერგიული ნარევი, რომელსაც აქვს ორივე ედემატომური და ლეტალური ეფექტები ერთდროულად. ეს გვიჩვენებს, რომ ციმბირის ბეკილის ტოქსინი სამი კომპონენტის სისტემაა. სიმბოლური ტოქსინის სრული კომპლექსი, რომელიც სინთეზირებულია ვიტროში, ნეიტრალიზებულია თერაპიული საწინააღმდეგო ცილის გლობულინის (Fedotova, Ulanova, 1970) მიერ.

სიმბოლური ექსტრაკულოვანი ტოქსინის სამივე კომპონენტი აქვს ანტიგენური თვისებებია და სეროლოგიურად აქტიურია. Toxin სინთეზირებული Vivo განსხვავდება Toxin მიღებული Vitro, სწრაფად ლეტალური ეფექტი და სირთულის გამოვლენა.

აღმოჩნდა, რომ ციმბირის წყლულების გამომწვევი აგენტი აქვს რიგი ანტიგენი: პოლიასაკარიდის კომპლექსი; კაფსულა პოლიპეპტიდი; ეგზოტოქსინი, რომელშიც შედის სამი კომპონენტი - ანთებითი, იმუნოგენური (შთამომავლის ანტიგენი) და ლეტალური. თითოეული მიკრობული აგენტი (ტოქსინები, ზედაპირები, ნუკლეინის მჟავა N ave.) ურთიერთქმედება მხოლოდ მკაცრად განსაზღვრული მოლეკულური სამიზნეების თავდასხმის უჯრედებში. ისინი მხოლოდ იმ მოლეკულებს იწვევს, რომელთანაც მათ აქვთ ქიმიური ურთიერთობები, რომლებიც შეესაბამება სტრუქტურების და ფუნქციების შესაბამისობას, I.E., ქიმიური კომპლიმიროსი. თუ არ არსებობს შესაფერისი სამიზნეები, მაშინ მიკრობული შეტევა არაეფექტურია. ეს დაასრულა მემკვიდრეობის იმუნიტეტის საიდუმლო. Complimentary Amino მჟავების მოწყობის ვარიანტის შეცვლა (კომპლექტიდან ერთჯერადი) ქმნის იმუნიტეტს (რუმანანსევი, 1984).

სიმბოლური ბაკილიუსის ვირუსული განისაზღვრება ორი აგრესიის ფაქტორით: კაფსულა, რომელიც წარმოადგენს D-Glutamic მჟავას პოლიპეპტიდს; exotoxin შედგება სამი ცალკე არატოქსიკური ცილის კომპონენტები; მათთვის ნარევი, როგორც ზემოთ აღინიშნა, იწვევს შეშუპებას და სიკვდილს.

პირველი ანტიგენი იზოლირებული თქვენგან. Canthracis იყო polysaccharide (სომატური) კომპლექსი. მას აქვს serological და ქიმიური ურთიერთობა polysaccharides თქვენ. Cereus და Pneumococci IV ტიპი. Მიხედვით

Yu.v. Yekiepchka (1968), Polysaccharides- ის თვალსაჩინო სპეციფიკის ნაკლებობა იძლევა იმის საფუძველს, რომ ისინი თქვენთან ერთად აკეთებენ. Anthracis მხოლოდ სტრუქტურული ფუნქციაა და არა (დაკავშირებულია პათოგენურ ფაქტორებთან.

კიდევ ერთი ანტიგენი არის კაფსულა პოლიპეპტიდი, სეროლოგიურად trunnovoy; იგი გვხვდება ორივე saprophyte sporing bacilli.

კაფსულა პოლიპეპტიდი ითვლება სიმბოლური ბაკილოს აგრესიის ერთ-ერთ მნიშვნელოვან ფაქტორად, რადგან იგი ხელს უშლის სხეულის დამცავი ფაგოციტური რეაქციის ფაქტორებს, ზრდის ექსტრასელური ციმბერანის ტოქსინის ლეტალური ფაქტორების აქტივობას და ამავე დროს, ხელს უშლის ოპონენზირებას. თუმცა, სომატური პოლიასაკარიდი და კაფსულა პოლიპიტიტიური გლუტური მჟავა ბაქილი ვერ განსაზღვრავს ანტისხეულების სინთეზს, რომელიც განსაზღვრავს ცხოველთა ორგანიზმის კონკრეტული ჰუმანური დაცვის ფონზე ციმბირის წყლულების პათოგენის წინააღმდეგ. ეს როლი Bacill ასრულებს დამცავი ანტიგენ (კომპონენტი II) - პროტეინის ბუნების პროტეინის ნივთიერება, რომელიც მიკროავტობუსული მიკროავტობუსების მეტაბოლური აქტივობის დროს ან სპეციალურ ნუტრიენტულ მედიასთან და ბაქტერიულ უჯრედში, რომელიც ხაზს უსვამს გარემოში.

ერთ-ერთი პათოგენური ფაქტორი, Sybic Microbe- ის იმუნოგენური კომპონენტი განსაზღვრავს ამ ინფექციის იმუნიტეტის ჩამოყალიბებას ანტიტოქსიურ (სტენლი და სმიტი, 1963). იგი ემსახურება სპეციფიკური დამცავი თვისებების გადამზიდავს.

ხელმისაწვდომი მონაცემები მიუთითებს exotoxin Bacillos- ის მნიშვნელოვან როლს ინფექციური პროცესის მრავალი ტიპიური თვისებების მანიფესტაციაში და სხეულის კონკრეტული დაცვის ფორმირებაში. ეს იძლევა იმის გამო, რომ განიხილოს ის, როგორც ფაქტორი, რომელიც განსაზღვრავს პათოგენეზსა და იმუნიტეტს ციმბირის წყლულებში.

1.4 მდგრადობა

სიმტკიცე და ხანგრძლივობა გადარჩენის Bacill და მათი დავის განსხვავებულია. პირველი შედარებით ლაბორაციები, მეორე საკმაოდ მდგრადია. Bacills რბილი ქსოვილების unborn Corpse შეიძლება შენახული 2-4 დღე. (Ipatenko, 1982), რადგან ისინი განადგურებულია ცილოტიური ფერმენტების გავლენის ქვეშ. ძვლების ძვლების ძვლების ძვლებში, ეს პროცესი ცოტა მოგვიანებით ხდება - ბაკლოსი სიცოცხლის ხანგრძლივობაა 7 დღის განმავლობაში (ფრინველი, 1964; Ipatenko, 1964- 1982).

ბაკილიუსის დადებითი ტემპერატურა გადაჭარბებულია. პირდაპირი მზის სინათლე რამდენიმე საათში კლავს მათ. როდესაც 50-55 ° C, ისინი კვდება საათში, 60 ° C- ზე 15 წუთის შემდეგ, 75 ° S- ის შემდეგ, როდესაც მდუღარე - მყისიერად. სწრაფი საშრობი კლავს Bacillus, და ნელი მივყავართ ფორმირების დავა. Bacills შეიძლება მოკვდეს 2 კვირის შემდეგ 2-4 ° C. კუჭის წვენების ცხოველები, ბაკილიოსი 30 წუთში იღუპება, 15 დღის განმავლობაში შენახულია მარილიანი ხორცი.

მინუს ტემპერატურა შეიძლება შენარჩუნდეს ბაკილიოს. ასე რომ, -10 С at ისინი 24 დღის განმავლობაში გადარჩებიან., -24 ° C - 12 DP., გაყინული ხორცი -15 ° C - მდე 15 DP. ისინი შეიძლება შენარჩუნდეს თუნდაც თხევადი აზოტის ტემპერატურაზე (-196 ° C).

Bacills არის პატარა რეზისტენტული სხვადასხვა ქიმიკატების. ალკოჰოლი, ეთერი, 2% ფორმალური ფორმალური, 5% ფენოლის გადაწყვეტა, Sumlema 1: 1000.5-10% ქლორის, ახალი 5% ქლორის ხსნარი, წყალბადის პეროქსიდი მათ 4-5 წთ. ძირითადი მეთილის ბრომიდის ბაკილი. OKEBM (ეთილენის ოქსიდის ერთი წონის შეჩერება და 2.5 მეთილის ბრომიდი).

ახლად რძეს ასევე აქვს ბაქტერიოსტატიკური თვისებები (ეს ხელს უშლის ბაკილის განვითარებას), მაგრამ ეს მხოლოდ 24 საათის განმავლობაში მოქმედებს, მოგვიანებით ბაკლოსი იწყებს გამრავლების, დავის შექმნას, პათოგენურობის შენარჩუნებისას. რძის ანტიმიკრობული თვისებები გამოწვეულია ლიზზიმისა და ლაქტაზინების - დუღილის ჟანგვის პროდუქტებზე (აბდულაინი და კაპაროვიჩი, 1971; ipatenko, 1982). ზრდის Bacill შეიძლება გადადება ახალი სისხლი ცხოველთა (Ipatenko, 1964-1982).

Bacillus მგრძნობიარეა ზოგიერთი ანტიბიოტიკების მოქმედება - პენიცილინის სტრეპტომიცინი, ოქსიტეტრაციკლინი, ტეტრაციკლინი H Biomycin. ბაქტერიოსტატიკური თვისებები გამოიხატება როგორც ვიტრო და ვივოში. Streptomycin- ის მინიმალური კონცენტრაციები, ბაკილის ზრდის გაჭიანურება, 1.15-0.34 μg / მლ-ის ფარგლებს. Oxytetracycline - 0.22-1.87 μg / მლ (Ipatenko, 1983).

პენიცილინის დაბალი დოზების გავლენის ქვეშ მყოფი მპა ბაკილიუსის ზრდა ბურთების ფორმაში. ჯაჭვები "მარგალიტის ყელსაბამი" გამოჩნდება. ეს რეაქცია კონკრეტულია და შეიძლება გამოყენებულ იქნას დაჩქარებული დიფერენციალური დიაგნოსტიკისათვის.

Streptomycin და oxytetracycline- ის ანტიმიკრობული ეფექტი ცალკე და კომბინაციაში მიღებული ვირტუალური და ვაქცინის შტამებისათვის არ არის იგივე. OxytetracyCline- თან ერთად streptomycin- ის ნარევი უფრო გამოხატული ეფექტია, ვიდრე თითოეული მათგანი ცალკე. მათგან 1 მლ-ში მიკროგრამებში მიკროგრაზების იგივე საერთო კონცენტრაცია 2-ჯერ აღემატება ოქსიტეტრაციკლინის მოქმედებას და 4-ჯერ - სტრეპტომიცინს (ნოვიკოვი, 1960). ეს უნდა იყოს იმის გათვალისწინებით, რომ ბუნებაში არსებობს ანტიბიოტიკებისადმი მდგრადი პირები.

რეზისტენტული დავა. დავები ბევრად უფრო სტაბილურია, ვიდრე ბაკილის მცენარეული ფორმები და გარე გარემოში შემონახული. მაღალი წინააღმდეგობის დავები სხვადასხვა ზემოქმედებას უკავშირდება მკვრივი მრავალმხრივი ჭურვი, დაბალი წყლის შემცველობის არსებობას და ფერმენტულ აქტივობას. დავის მაღალი წინააღმდეგობის შედეგად გამოწვეული ერთ-ერთი უმნიშვნელოვანესი ფაქტორი დიპიკოლინიკის მჟავის კალციუმის მარილის არსებობაა; კალციუმის შინაარსი დავების მიმართ მნიშვნელოვნად მაღალია, ვიდრე მცენარეულ ორგანოებში.

რეზისტენტული დავა დიდწილად დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად სწრაფად ჩამოყალიბდა. 18-20 ° C- ზე ჩამოყალიბებული სპორები უფრო მდგრადია, ვიდრე 35-33 S C (Revo, 1931) ტემპერატურაზე. დავა შეიძლება შენარჩუნდეს ათწლეულების განმავლობაში გარე გარემოში (ნიადაგის) ეფექტური და ვირტუალური (IPatenko, 1982) გარკვეულ პირობებში.

საშრობი გავლენას არ ახდენს დავა. გამხმარი აგარში და ჟელატინის კულტურებში, დავები რჩება ეფექტური და ვირტუალური 55 წლის განმავლობაში. პირდაპირი მზის შუქი მხოლოდ 4 დღის შემდეგ (ფრანკეს, 1964 წელს, Ipatenko, 1982), მაგრამ ულტრაიისფერი სხივები და რენტგენი დეგრადირებულია მათზე - დავების კვდება - 20 საათი. მშრალი სითბო (120-140 ° C) კლავს დავა მხოლოდ 2-3 საათის შემდეგ, 150 ° C- ზე, ისინი 1 საათის შემდეგ იღუპებიან, 100 ° C- ზე მიედინება წყვილებს 12-15 წუთის შემდეგ, Autoclaved at 110 ° C - შემდეგ 5-10 წუთის შემდეგ, მდუღარე - ამისთვის საათი. 400-ზე, დავების მომაკვდავი 20-30 წლამდე.

დავა მდგრადია და ქიმიკატებს. ეთილის ალკოჰოლური სასმელების 25% -იანი კონცენტრაციები მხოლოდ 50 დღის შემდეგ., ფენოლის 1000.5% -იანი ხსნარი, ქლორის 5-10% -იანი გადაწყვეტილებები მათ რამდენიმე დღეში (შესაძლოა საათები), 1% - ფორმალური გადაწყვეტა - მას შემდეგ, რაც 2 საათის შემდეგ, 2% ფორმალინს - 10-15 წუთის შემდეგ, კალიუმის პერმანგანატის 4% -იანი ხსნარი, წყალბადის პეროქსიდის 3% -იანი ხსნარი - 1 საათის შემდეგ, 10% გადაწყვეტა Caustic Satellite - 2 საათის შემდეგ. მისი თქმით, კერა Sefershaeva (1964), დავებს რეზისტენტული ფისოვანი ფენოლები, რომლებიც ნარჩენების ფიქრის ინდუსტრიაში.

ბაქტერიციდული სპექტრის მქონე აქტიური სადეზინფექციო საშუალებებით აქტიური სადეზინფექციო საშუალებები შუალედური ნაერთების ჯგუფიდან სამი ნარკოტიკია - იოდის ერთ-ერთი მეტრიანი (74 და 74 ბ) მარილიანი ხსნარი, ქალები და ნირანი და ერთი პრეპარატი ქლორო-აქტივები - ჰიპოქლორინი (ბოსჯანი, დიმიტრიევა, 1968).

ქიმიკატების ნიადაგში შესამჩნევად არ არის მიკროორგანიზმების რაოდენობა, მაგრამ აუცილებლად ცვლის მათ სახეობა კომპოზიციაამავდროულად არღვევს ნიადაგის მიკრობიოლოგიური პროცესების ნორმალურ კურსს (Konobeeva, 1964). თუმცა, ქიმიური მზადება ნიადაგის მიკრობებს შეუძლიათ სხვა ნაერთებში, უფრო შხამიანი, ვიდრე თავდაპირველი. ამ თვალსაზრისით, აუცილებელია ნიადაგის დეზინფექციის (კოლორბია, 1965 კოლკოსტი) განსაკუთრებით ფრთხილად, საშუალებებით და მეთოდების შერჩევა.

2. ევოლუცია

წარმოშობის კითხვა და ევოლუციური ობლიგაციები BAC. Anthracis სხვა მზის spore-ფორმირების bacillos, მათ შორის თქვენ. Cereus რჩება დისკუსია. ექსპერიმენტულ პირობებში არსებული მცდელობები ერთი ტიპის მიკრობებს სხვა ვერ ხერხდება. არარის ჯიშები Bac. ბუნების ანთრაცის ვერ მოიძებნა (გინსბურგი, 1960),

მკვლევარებმა (კოლონიები და ა.შ., 1970) ციმბირის წყლულების გაჩენა, როგორც დაავადებები, რომლებიც ეხება მეოთხე პერიოდს, რაც, სემინარის ადგილზე ფართო მოგვარების დროს. პათოგენის ვირტუალური თვისებები იმ დროს ჩამოყალიბდა ცხოველთა საყოველთაო მგრძნობელობის პირობებში, მათ შორის იმუნური მეცხოველეობის ნაკლებობა.

Herbivores (განსაკუთრებით გადამოწმებული), იშურებს მცენარეთა, შეიძლება დაზიანდეს ლორწოვანი გარსის საჭმლის მომნელებელი არხი. ამ ადგილას, ნიადაგის მიკრობებს საშუალება ჰქონდათ მასპინძელი სხეულის (აბდულაინი, 1976). ბევრი ასეთი კონტაქტის შედეგად, მიკრობულს შეეძლო სხეულის კაფსუალიზაციის უნარი. შემდეგი, შერჩევა პათოგენურობის შეძენის შესახებ კაფსულური მიკროფონით, როგორც ჩანს, ტოქსიკური მეტაბოლიტების გათავისუფლებისკენ.

ევოლუციის დროს, მიკრობების ეფექტური შთამომავლობა მისცა მუტანტებს, რომლებსაც ფლობენ სახეობების ძირითად ქონებას - გამოიწვიოს დაავადების და მგრძნობიარე ცხოველების გარდაცვალების მიზეზი. შემდგომი ინფექციისა და მასპინძელი ცვლილების შემთხვევაში, საჭიროა მიკრობების შემდგომი რეპროდუცირებისა და მოვლა-პატრონობის ახალი თვისებები (ყველა ვირუსული) ახალი თვისებები.

დასკვნა

ციმბირის წყლულების ლიკვიდაციის პრობლემის მოგვარება დიდწილად დამოკიდებულია გამომწვევი აგენტის ეკოლოგიის შესახებ, გარე გარემოს სხვადასხვა ფაქტორების გავლენის გათვალისწინებით, დაავადების გავრცელების ნიმუშები, ეპიზოოტიური მანიფესტაციის მახასიათებლები . უნდა გაითვალისწინოს, რომ ციმბირის წყლულების განაწილების ფართობი ნიადაგ-გეოგრაფიულ ზონებთან არის დაკავშირებული. აქედან გამომდინარე, პათოგენის ნიადაგის foci- ის იდენტიფიცირებისა და რეაბილიტაციის ეფექტური მეთოდები მნიშვნელოვან როლს ასრულებს.

ციმბირის წყლულის წინააღმდეგ ბრძოლა უნდა ეფუძნებოდეს თითოეულ სტაციონარულ შეზღუდული შესაძლებლობების დაზუსტებისა და აღმოფხვრის კარგად შემუშავებულ გეგმას. ყოველწლიურად ახალი მონაცემები გამოჩნდება დაავადების ეპიზოოტოტოლოგიაზე, სხეულის გამომწვევი აგენტის სასიცოცხლო აქტივობა და გარე გარემოში. მონაცემები მისი ცვალებადობის შესახებ. დიაგნოზის მეთოდები, დაავადების პრევენცია და ცხოველთა მკურნალობის თავიდან აცილება ხდება ნიადაგის სადეზინფექციო ახალი მეთოდები.

ბიბლიოგრაფია

1. ipatenko n.g. კულტურული და მორფოლოგიური თვისებების შესწავლა და შენს მრავალფეროვანი თვისებები. ანთრაცის იზოლირებული ნიადაგისგან, პაციენტებისა და დაღუპული ცხოველებისგან. - მ, 1979 წ.

2. ipatenko n.g. ლაბორატორიული კვლევის მეთოდები ციმბირის წყლულები // ვეტერინარული, 1983, №7.

3. Katz L.N. კაფსულის ციტოოლოგიური და ციტოქიმიური გამოკვლევა და შენს ჭურვი. Anthracis // მიკრობიოლოგია. - T. 33, Vol. 5, 1964.

4. Kogan I.aya. ციმბირის წყლულების ეპიზოტოლოგიის საკითხი დასავლეთ ციმბირში და პრევენციის ზომებში // TR. Novosibirsk schu. - თ. 45, 1971.

5. Kolyakov Ya.e., Melikhov A.d. Sybic Microbe- ის დიაგნოსტიკა წყალში // ვეტერინარში, 1960. №3.

6. კოროტიჩ ლ.ს. Pogrebnyak ლ.ი. ანთრაქსი. - კიევი: რთველი, 1976 წ.

7. Kuzmin N.A. შეკითხვაზე შეკუმშვის შესახებ თქვენზე. Anthracis // სამართალი

8. MBA. - თ. 61, 1972.

9. ლევინა E.N., Archipova V.R, სწავლობს ციმბირის ბაქტერიოფაგები // Zhmei, 1967, No. 7.

10. Presnov I.N. გილოცავთ თქვენ. ანთრაცისი ბუნებრივი პირობებით / ვეტერინარული, 1966, №7.

11. Rumyantsev S. მიკრობები, ევოლუცია, იმუნიტეტი / მეცნიერება და ცხოვრება. - 1984, ნომერი 8,

12. ციმბირის წყლული. - მ.: Kolos, 1976.

13. Trezhetsky T.a., Kulikovsky A.V. სტრუქტურული ცვლილებები თქვენთან დაკავშირებული ვირტუალური შტამის დავაში. Anthracis შემდეგ სადეზინფექციო საშუალებების // Zhmei, 1971, № 8.