الإعلان على البوابة

العامل المسبب لميكروبيولوجيا الجمرة الخبيثة. الجمرة الخبيثة وأصلها. دورة محاضرة في علم الأحياء الدقيقة

الجمرة الخبيثة (الجمرة الخبيثة) -حيواني المنشأ. الحيوانات من العديد من الأنواع ، وخاصة العواشب ، والبشر عرضة لها. تستمر العملية المعدية بشكل حاد مع أعراض تسمم الدم أو مع تكوين أحجام مختلفة من الدمامل.

العامل المسبب الجمرة الخبيثة - أنت. الجمرة الخبيثة.

علم التشكل المورفولوجيا.عصيات الجمرة الخبيثة عبارة عن عصا كبيرة (1-1.3 × 3.0-10.0 ميكرون) ، بلا حراك ، وتشكل كبسولة وجراثيم. يحدث الميكروب في ثلاثة أشكال: في شكل خلايا نباتية بأحجام مختلفة (كبسولة وغير كبسولة) ، في شكل جراثيم محاطة بغشاء خارجي واضح المعالم ، وفي شكل جراثيم معزولة. في المستحضرات من دم وأنسجة الحيوانات المريضة أو الميتة من الجمرة الخبيثة ، يكون للبكتيريا في حالة غير ملوثة شكل أعواد شفافة متجانسة ذات نهايات مستديرة بشكل واضح.

زراعة.الأكثر ملاءمة لنمو عصيات الجمرة الخبيثة هي وسائط المغذيات التي تحتوي في معقداتها البروتينية المكونة جزئياً المائي إلى بيبتونز وعديد الببتيدات. يمكن للبكتيريا أيضًا أن تتكاثر بشكل مكثف في وسط صناعي خالٍ من البروتين ، يتكون من مجموعة معينة من الأحماض الأمينية. يمكن أن تستخدم مركبات الكربون المختلفة كمصدر للطاقة: الجلوكوز ، السكروز ، المالتوز ، الجلسرين ، إلخ.

استقرار.يختلف الاستقرار ومدة البقاء في الخلايا النباتية وجراثيم العامل المسبب للجمرة الخبيثة. الأولى قابلة للتغير نسبيًا ، والأخيرة مقاومة تمامًا.

في الجثة غير المفتوحة ، يتم تدمير الشكل الخضري للميكروب نتيجة عمل الإنزيمات المحللة للبروتين في غضون 2-3 أيام ، ويمكن أن يستمر في الجثث المدفونة لمدة تصل إلى 4 أيام ، وبعد 7 أيام يكتمل تحلل البكتيريا حتى في نخاع العظام. في عصير المعدة (38 درجة مئوية) يموت بعد 30 دقيقة ، في اللحوم المجمدة عند -15 درجة مئوية يبقى قابلاً للحياة لمدة 15 يومًا ، في اللحوم المملحة - حتى 1.5 شهر. يقتل الطين الممزوج بدم حيوان مصاب بالجمرة الخبيثة الخلايا الخضرية بعد 2-3 ساعات ، بينما تبقى الجراثيم خبيثة فيه لأشهر.

على عكس الخلايا النباتية ، فإن جراثيم عصيات الجمرة الخبيثة تستمر لفترة أطول في البيئة الخارجية. ظلت أبواغ لقاحات الجمرة الخبيثة في لانج قابلة للتطبيق على مدى 80 عامًا من فترة المتابعة.

السمية.تشكل عصيات الجمرة الخبيثة سمًا خارجيًا معقدًا. يتكون هذا السم من ثلاثة مكونات (عوامل) ، والتي تم تحديدها: عامل التورم (EE) ، والمستضد الواقي (RA) والعامل المميت (LE) ، أو العوامل 1 ، والثاني والثالث ، على التوالي. جميعهم يصنعون كبسولات وإصدارات خالية من الكبسولات من الميكروب. يسبب العامل الوذمي تفاعلًا التهابيًا موضعيًا - وذمة وتدمير الأنسجة. كيميائيا ، هو بروتين دهني. المستضد الواقي - حامل للخصائص الوقائية ، له تأثير مناعي واضح. في شكله النقي ، فهو غير سام. العامل المميت في حد ذاته ليس سامًا ، ولكن في المزيج مع العامل الثاني (RA) يتسبب في موت الجرذان والفئران البيضاء وخنازير غينيا. المستضد الواقي والعامل المميت عبارة عن بروتينات غير متجانسة جزيئيًا. تشكل جميع المكونات الثلاثة للسم مزيجًا تآزريًا له تأثيرات توذمية وقاتلة ، ولكل منها وظيفة مستضدية واضحة وهي نشطة مصليًا.

تعود الخصائص الغازية إلى المحفظة ب الجلوتامين متعدد الببتيد والإنزيمات الخارجية.

هيكل مستضد.تشتمل مستضدات عصيات الجمرة الخبيثة على مركب عديد السكاريد الجسدي غير المناعي ومحفظة الجلوتامين متعدد الببتيد. لا يخلق مستضد السكاريد مناعة في الحيوانات ولا يحدد الوظائف العدوانية للعصيات ؛ يوجد دائمًا في كل من السلالات الخبيثة والفتاكة. نظرًا لحقيقة أن السكاريد يرتبط ارتباطًا وثيقًا بجسم الخلية البكتيرية ، فإنه يطلق عليه المستضد الجسدي. غالبًا ما يُشار إلى مستضد الجمرة الخبيثة الجسدي بالحرف "C" ، وهو متعدد الببتيد المحفظي بالحرف "P". المستضد المحفظي لعصيات الجمرة الخبيثة عبارة عن عديد ببتيد معقد من حمض الجلوتاميك ب ويعتبر مادة خاصة بالمجموعة ، لأنه يعطي تفاعلات عبر المصلية مع عديد الببتيدات أنت. yandvnz ، أنت. segeizو أنت. ميغاتيندم.جميع المكونات الثلاثة للسموم الخارجية للجمرة الخبيثة هي أيضًا مستضدات نشطة.

حصانة.لقد ثبت أن عديد السكاريد الجسدي وعديد الببتيد المحفظي لحمض الجلوتاميك لعصيات الجمرة الخبيثة غير قادرين على التسبب في تخليق الأجسام المضادة الواقية. يتم تنفيذ هذه الوظيفة في عصيات الجمرة الخبيثة بواسطة مستضد وقائي: كونه أحد عوامل الإمراضية ، فإنه يحدد تكوين المناعة ضد هذه العدوى من خلال النوع المضاد للتسمم.

نتيجة للعدوى الطبيعية ومرض الجمرة الخبيثة ، تطور الحيوانات مناعة طويلة الأمد ومستمرة.

طريقة تطور المرض.تعتبر عصيات الجمرة الخبيثة غازية للغاية ويمكن اختراقها بسهولة من خلال الخدوش على الجلد أو الأغشية المخاطية. تحدث إصابة الحيوانات بشكل رئيسي في التغذية. من خلال الغشاء المخاطي التالف في الجهاز الهضمي ، يدخل الميكروب إلى الجهاز اللمفاوي ، ثم إلى الدم ، حيث يتم البلعمة وينتشر في جميع أنحاء الجسم ، ويثبت نفسه في عناصر الجهاز اللمفاوي الضامة ، وبعد ذلك يهاجر مرة أخرى إلى الدم ، مما يسبب تسمم الدم.

تتكاثر عصيات الجمرة الخبيثة في الجسم ، وتصنع بولي ببتيد محفظي وتفرز السموم الخارجية. تمنع مادة الكبسولة التظليل ، بينما تدمر السموم الخارجية الخلايا البلعمية ، وتؤثر على المركز الجهاز العصبي، يسبب الوذمة ، مما يؤدي إلى ارتفاع السكر في الدم وزيادة نشاط الفوسفاتيز القلوي.

في المرحلة النهائية من العملية ، ينخفض ​​محتوى الأكسجين في الدم إلى مستوى غير متوافق مع الحياة ، ويتم اضطراب عملية التمثيل الغذائي بشكل حاد ، وتتطور صدمة ثانوية ويحدث موت للحيوانات.

يمكن إفراز العامل المسبب لمرض الجمرة الخبيثة من الجسم بمخاط الشعب الهوائية واللعاب والحليب والبول والبراز.

الجمرة الخبيثة هي عدوى حيوانية المنشأ خطيرة بشكل خاص. أمراض الحيوانات بشكل رئيسي ، من بينها الماشية والأغنام والماعز والغزلان والخيول الأكثر عرضة للإصابة بها. تم اقتراح اسم المرض بواسطة S. S. Andreevsky فيما يتعلق بالمكان الذي درسه فيه. كان هناك وباء كبير في 1786-1788 في جبال الأورال.

لأول مرة ، تم العثور على عصي الجمرة الخبيثة في دماء الحيوانات المريضة عام 1840. تم تأكيد اكتشاف بولندر في عام 1850.

عزل R. Koch في عام 1875 لأول مرة ثقافة نقية للأمراض المطهرة وأثبت أخيرًا دور هذا الميكروب في مسببات المرض. في عام 1881 ، تلقى L. Pasteur ، الذي عمل في وقت واحد مع R. Koch ، بيانات مماثلة ، وبعد أن درس بيولوجيا الميكروب ، طور طريقة لإعداد لقاح مطهر حي للوقاية من هذا المرض. تلقى L.S.Tsenkovsky في عام 1883 لقاحًا عالي الفعالية ، والذي تم استخدامه لمدة 60 عامًا في بلدنا للوقاية من مرض القرحة بين الحيوانات الزراعية.

تصنيف الممرض

  • فئة Shizomycetes
  • ترتيب Eeubacteriales
  • عائلة العصيات
  • الأنواع Bacillus Antracis

مورفولوجيا الممرض

العامل المسبب لمرض الجمرة الخبيثة هو عصا كبيرة ، طولها 5-10 ميكرون ، عرضها 1-2 ميكرون ، بلا حراك ، موجبة الجرام. في الأقنعة السائلة ، بين العصيات ، توجد في أزواج أو في سلاسل طويلة. تبدو نهايات العصيات في المسحات الملطخة مقطوعة. العصيات خارج الجسم ، في ظل ظروف معيشية غير مواتية ، تشكل جراثيم تقع في وسط الخلية ، ولها شكل بيضاوي ولا تتجاوز أقطار جسم الميكروب ، ولا تشوهه. في البشر والحيوانات ، تشكل العصيات كبسولات تحيط بكل من الأفراد والسلاسل. تتكون الكبسولات من وسائط استزراع خاصة تحتوي على الدم أو المصل أو بياض البيض أو أنسجة المخ. تحتوي الكبسولة على بروتينات.

في عامي 1911 و 1912. في منطقة سيبيريا ، كان معدل حدوث الجمرة الخبيثة في الحيوانات من حيث 100000 من الماشية 2000 و 1671 على التوالي ؛ في عام 1908 ، تم تسجيل الجمرة الخبيثة في منطقة سيرداريا من 50 حصانًا و 67 رأسًا من الماشية.

تكوين السموم

  • تفرز العصية سمًا خارجيًا يتكون من 3 عوامل:
  • التهابات أو متوذمة.
  • مناعة.
  • قاتلة.

يلعب توكسين القرحة السيبيري دورًا كبيرًا في التسبب في الأمراض وعلم وظائف الأعضاء المرضي لعدوى الجمرة الخبيثة ، ويشارك هذا في تكوين مناعة محددة.

هيكل مستضد

تحتوي العصوية على:

  • O - مستضد جسدي ، يتكون من polysocharides
  • K - كبسولة - مستضد حرارة قابل للتغير.

في جسم الحيوانات وعلى وسائط خاصة تحتوي على الأنسجة أو مقتطفات البلازما ، فإنها تنتج نوعًا خاصًا من المستضدات ذات الخصائص المناعية العالية.

مقاومة

أبواغ عصيات الجمرة الخبيثة شديدة المقاومة ، والبخار الجاف يقتلها عند درجة حرارة 140 درجة مئوية لمدة 2-3 ساعات ، وفي الأوتوكلاف عند 120 درجة مئوية تموت في 13-20 دقيقة عند غليها لمدة 60 دقيقة. يموت الشكل الخضري لممرض الجمرة الخبيثة عند تسخينه إلى 55 درجة مئوية لمدة 40 دقيقة ، و 60 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة ، و 75 درجة مئوية لمدة دقيقة واحدة. تقتل أشعة الشمس المباشرة والمطهرات العصا بسهولة. الشكل الخضري مقاوم لدرجات الحرارة المنخفضة -1 درجة مئوية.

الإمراضية للحيوانات

جميع أنواع الحيوانات العاشبة عرضة للعامل المسبب لمرض الجمرة الخبيثة ؛ الأبقار والأغنام والخيول والخنازير والإبل عرضة للحيوانات الأليفة. تصاب الحيوانات بالضعف والزرقة والإفرازات الدموية من الأمعاء والفم والأنف. تحدث الوفاة في الأيام 2-3.

مرض العيادة في البشر والتسبب في المرض

تستمر فترة الحضانة من عدة ساعات إلى 6-8 أيام ، وغالبًا ما تكون 2-3 أيام. تتميز الأشكال التالية:

  • شكل الجلد.
  • شكل رئوي.
  • شكل معوي.
  • شكل تعفن.

مع الشكل الجلدي للشخص ، يظهر جمرة مطهرة.

عند نقطة تغلغل العامل الممرض ، تظهر بقع حمراء في البداية ، وتتحول إلى كبسولة نحاسية حمراء. بعد بضع ساعات ، تتحول الكبسولة إلى نفطة مثيرة للحكة. من السمات المميزة عدم وجود ألم في منطقة الوذمة المحيطة.

نادرا ما يحدث الشكل الرئوي مثل الالتهاب الرئوي القصبي. الموت بسبب تطور تعفن الدم.

الشكل المعوي نادر الحدوث ويستمر في شكل تسمم عام بظواهر نزفية كتورية في الجهاز الهضمي. يعاني المريض من غثيان وقيء وإسهال دموي.

№ 16 العامل المسبب لمرض الجمرة الخبيثة. التصنيف والخصائص. التشخيص الميكروبيولوجي. الوقاية والعلاج النوعي.
الجمرة الخبيثة هي مرض معدي حاد يصيب الإنسان تسببه عصيات الجمرة الخبيثة ، وتتميز بالتسمم الشديد ، والآفات الجلدية ، والغدد الليمفاوية.
التصنيف. العامل المسبب ينتمي إلى قسم Firmicutes ، جنس Bacillus.
الخصائص المورفولوجية... توجد قضبان كبيرة جدًا موجبة الجرام ذات نهايات مقطوعة ، في مسحة من ثقافة نقية في سلاسل قصيرة (العقدية). بلا حراك تشكل جراثيم ذات موقع مركزي ، بالإضافة إلى كبسولة.
الممتلكات الثقافية... ايروبس. تنمو بشكل جيد على وسائط مغذية بسيطة في نطاق درجة حرارة 10-40 درجة مئوية ، ودرجة الحرارة المثلى للنمو هي 35 درجة مئوية. تشغيل الوسائط السائلةإعطاء نمو القاع على وسائط كثيفة ، تشكل مستعمرات كبيرة ، ذات حواف غير متساوية ، مستعمرات غير لامعة خشنة (شكل R). على الوسائط المحتوية على البنسلين ، بعد 3 ساعات من النمو ، تشكل عصيات الجمرة الخبيثة كرات كروية مرتبة في سلسلة وتشبه عقد من اللؤلؤ في مسحة.
الخصائص البيوكيميائية... النشاط الأنزيمي مرتفع جدًا: تخمر مسببات الأمراض الجلوكوز والسكروز والمالتوز والنشا والأنولين إلى الحمض ؛ تمتلك نشاط بروتيني ومحلل للدهون. الجيلاتين المعزول ، له نشاط انحلالي ضعيف ، ليسيثيناز وفوسفاتيز.
عزل الجيلاتيناز ، يظهر نشاط انحلالي منخفض ، ليسيثيناز وفوسفاتيز.
المستضدات وعوامل الإمراضية... تحتوي على عديد السكاريد الجسدي العام ومستضدات كبسولة بروتينية محددة. وهي تشكل سمًا خارجيًا للبروتين بخصائص مستضدية وتتكون من عدة مكونات (مميتة ووقائية ومسببة للوذمة). تصنع السلالات الخبيثة في كائن حساس سمًا خارجيًا معقدًا وكمية كبيرة من مادة كبسولة ذات نشاط مضاد للبلعمة واضح.
مقاومة. الشكل الخضري لا يقاوم العوامل البيئية ، والجراثيم شديدة المقاومة وتستمر في البيئة وتتحمل الغليان. حساسة للبنسلين والمضادات الحيوية الأخرى ؛ الجراثيم مقاومة للمطهرات.
علم الأوبئة ونشوء المرض... مصدر العدوى الحيوانات المريضة ، عادة الأبقار والأغنام والخنازير. يصاب الشخص بشكل رئيسي عن طريق الاتصال ، وغالبًا ما يكون غذائيًا ، عند رعاية الحيوانات المريضة ، وتجهيز المواد الخام الحيوانية ، وتناول اللحوم. بوابة دخول العدوى في معظم الحالات هي تلف الجلد ، ناهيك عن الأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. تعتمد الآلية المرضية على عمل السموم الخارجية ، التي تسبب تخثر البروتينات ، وذمة الأنسجة ، وتؤدي إلى تطور الصدمة المعدية السامة.
عيادة. يميز بين الأشكال الجلدية والرئوية والأمعاء من الجمرة الخبيثة. مع شكل جلدي (موضعي) ، تظهر جمرة الجمرة الخبيثة المميزة في موقع إدخال العامل الممرض ، مصحوبة بالوذمة. الأشكال الرئوية والأمعاء هي أشكال معممة ويتم التعبير عنها عن طريق الآفات النزفية والنخرية للأعضاء المقابلة.
حصانة. بعد انتقال المرض ، تتطور المناعة الخلوية الخلوية المستمرة.
التشخيص الميكروبيولوجي :
الطريقة الأكثر موثوقية للتشخيص المختبري للجمرة الخبيثة هي عزل مزرعة الممرض من المادة قيد الدراسة. إن تفاعل أسكولي الحراري واختبار حساسية الجلد لهما أيضًا قيمة تشخيصية.
الفحص الجرثومي.تسمح لك دراسة مسحات الجرام المصبوغة من المواد المرضية باكتشاف العامل الممرض ، وهو عبارة عن ستربتوباسيلوس كبير غير متحرك موجب الجرام. في جسم المرضى وعلى وسط مغذٍ للبروتين ، تشكل الكائنات الحية الدقيقة كبسولة ، في التربة ، جراثيم.
البحث البكتريولوجي.يتم تلقيح مادة الاختبار في أطباق تحتوي على العناصر الغذائية وأجار الدم ، وكذلك في أنبوب اختبار مع مرق المغذيات. تحضن المحاصيل عند 37 درجة مئوية لمدة 18 ساعة. في مرق B. anthracis ينمو على شكل رواسب متدفقة. على أجار ، تشكل السلالات الخبيثة مستعمرات من النوع R. تشكل البكتيريا عديمة الفوعة أو ضعيفة الفوعة مستعمرات على شكل حرف S.
بكتيريا الجمرة الخبيثة لها خصائص حال للسكريات ، ولا تحلل كريات الدم الحمراء ، وتؤدي ببطء إلى تسييل الجيلاتين. تحت تأثير البنسلين ، فإنه يشكل كرات كروية تشبه "اللؤلؤ". تُستخدم هذه الظاهرة للتمييز بين عصيات الجمرة الخبيثة والعصيات غير المسببة للأمراض.
المقايسة الحيوية . يتم حقن مادة الاختبار تحت الجلد في أرانب وخنازير غينيا. تحضير مسحات من الدم والأعضاء الداخلية ، وجعل المحاصيل لعزل ثقافة نقية للممرض.
التشخيص السريعأجريت باستخدام تفاعل أسكولي الحراري وطريقة التألق المناعي.
يتم وضع تفاعل أسكولي ، إذا لزم الأمر ، لتشخيص الجمرة الخبيثة في الحيوانات النافقة أو في الأشخاص المتوفين. يتم سحق عينات من مادة الاختبار وغليها في أنبوب اختبار بمحلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر لمدة 10 دقائق ، وبعد ذلك يتم ترشيحها حتى تصبح شفافة تمامًا.
طريقة التألق المناعي تكشف عن أشكال كبسولة عصيات الجمرة الخبيثة في الإفرازات. يتم معالجة المسحات من الإفرازات بعد 5-18 ساعة من إصابة الحيوان بمصل الجمرة الخبيثة المحفظي ، ثم مصل مضاد للأرانب الفلوريسنت. في المستحضرات التي تحتوي على عصيات المحفظة ، لوحظ توهج أصفر-أخضر للعامل الممرض.
اختبار حساسية الجلد. يتم وضعه على السطح الداخلي للساعد - يتم حقن 0.1 مل من الأنثراكسين داخل الجلد. مع رد فعل إيجابي ، يظهر احتقان وتسلل بعد 24 ساعة.
العلاج: المضادات الحيوية والجلوبيولين المناعي للجمرة الخبيثة. بالنسبة للعلاج بالمضادات الحيوية ، فإن الدواء المفضل هو البنسلين.
الوقاية. للوقاية الخاصة ، يتم استخدام لقاح الجمرة الخبيثة الحية. للوقاية في حالات الطوارئ ، يوصف الجمرة الخبيثة الغلوبولين المناعي.
مصل ترسيب الجمرة الخبيثة.تم الحصول عليها من دم أرنب مصاب بفرط المناعة بثقافة الجمرة الخبيثة. يتم استخدامه لتكوين تفاعل أسكولي الحراري.
لقاح الجمرة الخبيثة الحي للأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي.معلق مجفف للجراثيم الحية من بكتيريا الجمرة الخبيثة سلالة خالية من الكبسولات. يتم استخدامه لمنع الجمرة الخبيثة.
الجمرة الخبيثة الغلوبولين المناعي.جزء جاما-جلوبيولين من مصل دم الحصان ، مفرط المناعة بلقاح الجمرة الخبيثة الحية وسلالة ب. الجمرة الخبيثة ، يستخدم للأغراض الوقائية والعلاجية.

تسبب هذه العوامل الممرضة عدوى تنتمي إلى مجموعة خطيرة بشكل خاص (تشمل الالتهابات البكتيرية الطاعون والكوليرا والجمرة الخبيثة والتولاريميا والرعام وداء البروسيلات).

الجمرة الخبيثة.

العامل المسبب لمرض الجمرة الخبيثة - Bacillus anthracis ينتمي إلى جنس Bacillus من عائلة Bacillaceae (إلى العصيات).

علم التشكل المورفولوجيا.قضيب كبير موجب الجرام ، غالبًا بنهايات مستديرة. على عكس العصيات الأخرى ، فهو غير متحرك وملطخ جيدًا بأصباغ الأنيلين. في المواد السريرية ، يتم ترتيبها في أزواج أو في شكل سلاسل قصيرة محاطة بكبسولة مشتركة (تتكون فقط في البشر والحيوانات أو على وسائط خاصة مع الدم ومصل الدم). على وسائل الإعلام ، يشكل العامل الممرض سلاسل طويلة في شكل " قصب الخيزران"(مع تحسينات في نهايات ومفاصل الخلايا). في الأجار المحتوي على البنسلين ، يتم تدمير جدران الخلايا ، وتتشكل البروتوبلاست الكروية على شكل سلاسل (" عقد من اللؤلؤ"). يشكل العامل المسبب لمرض الجمرة الخبيثة أبواغًا داخلية ، والتي تقع في الوسط ، ولا يتجاوز قطرها قطر الخلية البكتيرية. تتشكل الجراثيم خارج الجسم فقط في وجود (وصول) الأكسجين ودرجة حرارة معينة (من +12 إلى +43 درجة مئوية ، على النحو الأمثل عند 30-35 درجة مئوية). تظهر الخلافات استقرارًا عاليًا جدًا في البيئة الخارجية (عقود). الجمرة الخبيثة هي في المقام الأول عدوى التربة.

الممتلكات الثقافية.ينمو العامل الممرض في الظروف الهوائية واللاهوائية الاختيارية. درجة الحرارة المثلى هي + 37 درجة مئوية ، ودرجة الحموضة -7.2-7.6. ينمو على وسائط مغذية بسيطة ، بما في ذلك. على البطاطس ، ونقع القش ، ومستخلصات الحبوب والبقوليات. يعطي نموًا مميزًا عند زرعه بحقن الجيلاتين (" متعرجة مقلوبة"). تشكل أشكال R الخبيثة على وسائط كثيفة مستعمرات رمادية بيضاء خشنة ذات بنية ليفية (" رأس قنديل البحر" أو " بدة الأسد"). على الوسائط السائلة ، يتم تشكيل راسب على شكل كتلة من الصوف القطني. يمكن أن تشكل الجمرة الخبيثة أيضًا مستعمرات ملساء (S) أو لزجة (M) أو مختلطة (SM) ، خاصةً في ظل ظروف microaerophilic. في الشكل S ، يفقد العامل الممرض ضراوته.

الخصائص البيوكيميائية.الجمرة الخبيثة نشطة للغاية من الناحية الكيميائية الحيوية. يقوم بتخمير الجلوكوز والسكروز والمالتوز والتريهالوز لتشكيل حامض بدون غاز ، ويشكل كبريتيد الهيدروجين ، ويتخثر الحليب ويضخمه.

هيكل مستضد.هناك ثلاث مجموعات رئيسية من المستضدات - مستضد محفظي ، ذيفان (مشفر بواسطة البلازميدات ، في غيابها ، السلالات عديمة الفوعة) ، مستضدات جسدية.

مستضدات الكبسولةتختلف في التركيب الكيميائي عن مستضدات K للبكتيريا الأخرى ، طبيعة عديد الببتيد ، تتشكل بشكل رئيسي في الكائن الحي المضيف.

المستضدات الجسدية- السكريات في جدار الخلية ، مقاومة للحرارة ، تستمر لفترة طويلة في البيئة الخارجية ، في الجثث. تم تحديدها في تفاعل الهطول الحراري Ascoli.

توكسينيشمل مستضد وقائي (يحفز تكوين الأجسام المضادة الواقية) ، عامل مميت ، عامل متوذم.

العوامل المسببة للأمراض- كبسولة وسم.

خصائص وبائية موجزة.الجمرة الخبيثة هي عدوى حيوانية المصدر. المصدر الرئيسي للبشر هو العواشب. تحدث العدوى بشكل رئيسي من خلال الطريق الهضمي ، وتستمر الجراثيم لفترة طويلة في التربة وتبتلعها الحيوانات بشكل رئيسي مع العلف والعشب). تعتبر أماكن دفن الأبقار من الجمرة الخبيثة خطرة بشكل خاص (حيث تستمر الأبواغ لفترة طويلة ، عندما يتمزقها وغسلها وعمليات أخرى ، تسقط على سطح التربة والنباتات). يصاب الشخص بالعدوى عن طريق الاتصال بمواد مصابة (رعاية الحيوانات المريضة ، وقطع وتناول منتجات اللحوم المصابة ، والاتصال بجلود حيوانات الجمرة الخبيثة ، وما إلى ذلك).

الأشكال الرئيسية للمظاهر السريريةتعتمد على بوابة دخول العدوى - الجلد (الجمرة) ، المعوية ، الرئوية ، الإنتانية. معدل الوفيات المرتفع مميز (أقل في الشكل الجلدي).

التشخيصات المخبرية.تعتمد مواد البحث من المرضى على الشكل السريري. في حالة الشكل الجلدي ، يتم فحص محتويات الحويصلات ، إفرازات الجمرة أو القرحة ، بالشكل المعوي - البراز والبول ، مع الرئة - البلغم ، مع الإنتان - الدم. كائنات البيئة الخارجية والمواد من الحيوانات والمنتجات الغذائية تخضع للبحث.

طريقة الجراثيمتستخدم للكشف عن قضبان موجبة الجرام محاطة بكبسولة في مواد من البشر والحيوانات ، وجراثيم من أجسام في البيئة الخارجية. الطريقة الأكثر استخدامًا للأجسام المضادة الفلورية (MFA) ، والتي تسمح باكتشاف مستضدات المحفظة والجراثيم.

الطريقة الرئيسية هي - جرثومييتم استخدامه في مختبرات العدوى الخطيرة بشكل خاص وفقًا للمخطط القياسي مع التلقيح على وسائط مغذية بسيطة (MPA ، وسط الخميرة ، وسط GKI) ، تحديد التنقل ، صبغة غرام ودراسة الخصائص الكيميائية الحيوية. في التمايز عن غيرهم من الممثلين من جنس Bacillus ، فإن العينة البيولوجية ضرورية. تموت الفئران البيضاء في غضون يومين ، وخنازير غينيا والأرانب - في غضون أربعة أيام. حدد أيضًا قابلية الجراثيم، حساسية للبنسلين (عقد من اللؤلؤ). للتشخيص بأثر رجعي ، يتم استخدام الاختبارات المصلية ، واختبار الحساسية مع الأنثراكسين ، لتحديد مستضد جسدي - تفاعل أسكولي ، والذي يمكن أن يكون فعالًا في حالة النتائج السلبية للدراسات البكتريولوجية.

علاج او معاملة.يستخدمون الغلوبولين المناعي للجمرة الخبيثة والمضادات الحيوية (البنسلين ، التتراسيكلين ، إلخ).

الوقاية.يتم استخدام لقاح حي خالٍ من الكبسولات من الأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي ، وهو مستضد وقائي.

وزارة العلوم والتعليم في الاتحاد الروسي

موسكوفسكي جامعة الدولةالتكنولوجيا الحيوية التطبيقية

قسم علم الأحياء الدقيقة والمناعة

عمل الدورة

"العامل المسبب للجمرة الخبيثة"

المنجز: طالب بيطري-سان. و أن

الدورة الثانية 9 مجموعات

إم في Budantsev

التحقق:

أ. دي سكورودوموف

موسكو 2005


مقدمة

1. خصائص الممرض

1.1 الخصائص المورفولوجية

1.2 النشاط الأنزيمي

1.3 هيكل مستضد

1.4 استقرار العامل الممرض

2. التطور

استنتاج

فهرس


مقدمة

العامل المسبب لمرض الجمرة الخبيثة - Bacillus anthracis - ينتمي إلى رتبة Eubacteriales ، وعائلة Bacillacae ، والجنس والجنس Bacillus. تم اكتشاف العصية لأول مرة تحت المجهر بواسطة F.Pulender في ألمانيا في عام 1849.

اكتشف K.Davin و Hans في فرنسا أجسامًا خيطية ثابتة (قضبان أسطوانية) في دم الأغنام التي ماتت من الجمرة الخبيثة. في روسيا ، عثر F. Brauel في عام 1857 على قضبان (vibrios) في دم شخص مات من الجمرة الخبيثة ، وأجرى تجريبيًا استنساخ المرض في الحيوانات عن طريق إصابتها بدم يحتوي على هذه الميكروبات. لكن معنى العصي ظل غير واضح. فقط في عام 1863 أثبت ك. دافيب أخيرًا أنهم العامل المسبب لمرض الجمرة الخبيثة. يعتبر هذا العام هو التاريخ الرسمي لاكتشاف عصيات الجمرة الخبيثة.

تم الحصول على استزراع مسببات الأمراض فقط في عام 1876. أولاً ، R. Koch ، ثم L. Pastor. بشكل مستقل عن بعضهم البعض ، قاموا بإصابة الحيوانات بهذه الثقافة ، وتكاثروا بالمرض واكتشفوا أن قضبان الجمرة الخبيثة قادرة على تكوين الأبواغ. في عام 1888 ، اكتشف سيرافيني كبسولة في عصيات الجمرة الخبيثة. في روسيا ، استقبل ف.ك. فيسوكوفيتش (1882).

يوحد جنس Bacillus 48 نوعًا من العصيات الهوائية أو اللاهوائية الاختيارية ، والتي تنقسم إلى مجموعتين: الأولى تضم 22 نوعًا ، والثانية - 20 نوعًا. أفضل دراسة ، عصيات المجموعة الأولى. الأنواع الأقرب إلى عصيات الجمرة الخبيثة هي: فاس. cereus هي العصية الشمعية لك. cereus var.mycoides sive - عصيات الجذر ؛ أنت. megaterium - عصية الملفوف. أنت. الرقيقة sive - عصية القش ؛ أنت. pumilus sive - عصية البطاطس. كلهم نباتات رمية ، ما عداك. sereus ، الذي يصنع إنزيم lecithinase النشط الممرض وهو قادر على التسبب في تسمم الطعام.


1. خصائص الممرض

1.1 الخصائص المورفولوجية

في المستحضرات غير الملوثة المحضرة من دم وأنسجة الحيوانات المريضة أو الميتة من الجمرة الخبيثة ، تكون العصيات في شكل أعواد شفافة متجانسة ذات نهايات مستديرة قليلاً. إنهم يكذبون منفردين أو متصلين في سلاسل قصيرة. عدد الخلايا في السلسلة في السلالات شديدة الضراوة ، كقاعدة عامة ، لا يتجاوز ثلاثة ، بينما في السلالات منخفضة الضراوة قد يكون هناك أكثر.

تشكل العصيات التي تنمو على وسائط مغذية صلبة أو سائلة سلاسل ذات أطوال مختلفة. في مسحات مزارع السلالات التي أعطت نموًا نموذجيًا في شكل رواسب متدفقة في وسط المغذيات السائلة ، غالبًا ما توجد القضبان في سلاسل طويلة ، وفي الثقافات المصنوعة من ثقافات ذات نمو منتشر غير نمطي ، فإنها تشكل سلاسل قصيرة. الخلايا الموجودة في السلاسل ليست بنفس الحجم وتشبه الأسطوانات. سطح الخلايا غير مستوٍ.

في السلاسل الملونة ، تكون أطراف العصي المواجهة لبعضها البعض مستقيمة ، كما لو كانت مقطوعة ، بينما تكون الأطراف الحرة مستديرة قليلاً. Bacilli ، التي تصنع كبسولة عند نموها على وسائط تحتوي على بروتينات وتتكاثر في جسم الحيوانات ، تشكل سلاسل على شكل قصب الخيزران ، وتكون الأطراف المقطوعة للخلايا مكتئبة إلى حد ما وتثخن بشكل متماثل عند المفاصل.

العصيات لها نواة. لإهتمامك. وجد Kitaev (1922) أنه يشارك في تقسيم الخلايا النباتية وغالبًا ما يوجد في الجراثيم النابتة. في وقت لاحق ، تم تأكيد وجود نواة في العصيات بواسطة Flewett (1948). في عام 1959 م. Meisel و L.V. قرر ميروليوبوف أن النواة تتكون من خيوط لولبية تشغل الجزء المركزي من الخلية وتقع على طول محورها. يتم تمثيل النواة بشكل أساسي من خلال شبكة من الألياف الموجودة بشكل عشوائي وموحد على كامل المنطقة. يشير شاترجي وويليامز (1962) إلى أن أجسام الكروماتين في الخلايا المأخوذة من الثقافات الشابة لها مظهر تكوينات مستمرة طويلة تقع في المنتصف. في الخلايا الناضجة ، كلاهما مستمر و ؛ ونصفي. في خلايا الثقافات التي تعمل على مدار 24 ساعة ، توجد أجسام الكروماتين الطويلة في مجمعات كبيرة من التكوينات الكروية. استنتج المؤلفون أن عصيات الجمرة الخبيثة لها نواة متمايزة منفصلة.

تم تأكيد تمايز النيوكليود بواسطة G.V. Dunaev (1967 ، 1972) في دراسته للخلايا الخضرية للسلالات الثانية من لقاح Zenkovsky و STI-1 ، والتي تم إصلاحها وصبغها بواسطة طريقة Pekarsky-Robinow. تم العثور على نوكليويد جيد التحديد في العصيات في جميع مراحل تطورها. تم الكشف عن بنية النواة جيدًا بشكل خاص أثناء الفحص المجهري المشترك للإنارة والقصبة. تم العثور على الحمض النووي والحمض النووي الريبي في العصيات ، الأول موجود في النواة ، والثاني في السيتوبلازم.

جزيء كروموسوم الحمض النووي مزدوج الشريطة ، مغلق في حلقة ومعبأ بشكل فريد على شكل خيط ليفي يشبه حزمة القش الملتوية. يتم دعم الشكل المضغوط للحمض النووي بواسطة حمض الريبونوكلييك أحادي السلسلة ، والذي يرتبط بدوره ببوليميراز الحمض النووي الريبي والبروتينات الكاتيونية. يبلغ طول الجزيء النووي المطول للحمض النووي ضعف طول العصية نفسها تقريبًا.

لأول مرة ، تحدث روث وويليامز عن التركيب تحت المجهر لعصيات الجمرة الخبيثة (1963 ، 1964) ؛ وجدوا عناصر من نواة منفصلة في الخلايا النباتية للميكروب. ثم قام عدد من الباحثين السوفييت والأجانب (Pavlova and Kats ، 1966 ؛ Mobery ، Shafa and Gerchardi ، 1966 ؛ Belokozov ، 1970 ؛ Tretsetskaya and Kulikovskii ، 1972 ، وآخرون) بدراسة بنية الخبيثة (رقم 66 و 2222) واللقاح (لقاح II Tsenkovsky ، STI-1 ، Stern) سلالات عصيات.

من الواضح أن العصيات ، القادرة على الغطاء النباتي في البيئة الخارجية وفي الكائن الحي الحيواني ، لديها آليات تنظيمية متطورة للغاية تضمن التبادل والنشاط الحيوي أثناء التغيرات في البيئة. يعتمد نظام التكيف المثالي على البنية المورفولوجية للخلية. يتكون جدار العصيات من ثلاث طبقات: طبقتان تناضحيتان وواحدة رهاب تناضحي. لكن مثل هذا الهيكل لا يتم الكشف عنه دائمًا. في كثير من الأحيان ، يتكون الجدار من طبقات داخلية كثيفة ، كثيفة ، وخارجية ، معتدلة الكثافة. غالبًا ما تتحول الطبقة الخارجية إلى هياكل ليفية تقع على سطح الخلية بالكامل. ويعتقد أن هذه التكوينات الليفية التناضحية هي بقايا كبسولة.

في جدار الخلية ، تكون الأنابيب مرئية وتتصل بالغشاء السيتوبلازمي وتفتح في البيئة الخارجية.

يكون الغشاء السيتوبلازمي أملسًا أو ملتويًا إلى حد ما. فقط في بعض مناطق الخلية يمكن ملاحظة طبقاتها الثلاث ؛ يمكن رؤيتها بشكل أفضل في العصيات المتحللة. في كثير من الأحيان ، يكون الغشاء مجاورًا بشدة لجدار الخلية ، ويتم الكشف عنه كطبقة واحدة. يحتوي الغشاء على نتوءات في السيتوبلازم ، تختلف في الشكل والحجم والبنية والتوطين ؛ توصف بأنها هياكل غشاء داخل الهيولى. تكون النتوءات على شكل تجعيد الشعر ، وأشكال بيضاوية ، وخطوط غير مستوية ؛ في العديد من العصيات ، تخترق المنطقة النووية.

توجد فجوات محددة بشكل واضح في سيتوبلازم العصيات. عادة ما تكون كبيرة ، يحدها غشاء يعمل كإطار لها. تقع الريبوسومات في الخارج. يتم ترتيبها في سلاسل ، وتشكيل polyribosomes. يتم رؤية هذا الأخير بشكل أفضل في الخلايا المصابة. في كثير من الأحيان ، تتركز الفجوات بالقرب من النواة. يعتقد غيراردي (1967) أن الفجوات تنشأ نتيجة للانحلال في عملية التثبيت وتجفيف شوائب الدهون ، وقبل كل شيء ، حبيبات حمض بولي هيدروكسي بيوتيريك.

تحتوي العصيات على حبيبات البروتين الدهني الموجودة بشكل رئيسي في المنطقة الفرعية والمحطة الطرفية. كما تم تحديد الميزوسومات (مكافئات الميتوكوندريا). لديهم شكل حبيبات صفراء وخضراء متوهجة واضحة المعالم تتلامس مع الغشاء السيتوبلازمي. الميزوسومات متعددة الوظائف. النظام الغشائي-الميزوزومي للعصيات مسؤول عن الفسفرة المؤكسدة ، ونقل الإلكترون ، ودورة الأحماض ثنائية الكربوكسيل وثلاثية الكربوكسيل ؛ كما أنه يشارك في تخليق البروتين (Burd ، 1967 ؛ 1968). في السيتوبلازم ، بعد تلطيخ محلول قديم من الميثيلين الأزرق وفقًا لفيلر ، في المناطق القطبية من العصية ، وأحيانًا في الجزء المركزي ، توجد حبيبات فالوتين ملطخة متباينة اللون.

عندما تكون ملطخة بالسودان الأسود ، تكون حبيبات الدهون ملحوظة ، والتي تكون وفيرة بشكل خاص خلال فترة التبويض. توجد في عصيات هوائية مكونة للأبواغ من جميع الأنواع ، بما في ذلك النباتات الرخامية. يكشف التفاعل الكيميائي الخلوي لعديد السكاريد Hotchkiss pa عن حبيبات صغيرة من الجليكوجين. وهي موجودة في كل من العصيات الشائعة والمكونة للجراثيم.

تتكاثر العصيات عن طريق القسمة. يتكون الحاجز المستعرض في الخلية ، والذي يقسمه إلى شخصين متساويين. يبدأ تكوين الحاجز بغزو الغشاء السيتوبلازمي وإشراك جدار الخلية في هذه العملية. تدريجيا ، يبدو أن الخلية متماسكة. ومع ذلك ، غالبًا ما يبدأ الانقسام الخلوي الجديد قبل الانتهاء من التقسيم الأول ، مما يؤدي إلى تكوين الستربتوباتسلا. تتكون السلسلة الناتجة من خلايا ذات أطوال مختلفة.

تفرز العصيات السموم الخارجية ، التي تلعب دورًا ممرضًا رائدًا في تطور المرض. في عملية التخليق الحيوي وإفراز السموم الخارجية عند نمو العصيات على وسائط خاصة ، لوحظ تطور مكثف للجهاز الريبوزومي والغشاء الوسيط ، ويتم إنشاء اتصال وثيق بينهما ، وتخترق هياكل الغشاء داخل الهيولى منطقة النواة. في مرحلة النمو الأسي ، تتكون الثقافة بشكل أساسي من خلايا غير مقسمة (دوناييف ، 1972).

لوحظ تراكم كبير للكتل الأسموفيلية في المنطقة النووية. في بعض مناطق الخلايا ، تم العثور على قنوات داخل الهيولى تختلف في التشكل عن الهياكل الغشائية من النوع المعتاد في الميكروبات من هذا النوع. هم مستقيمون وقصير. تمر القنوات عبر جدار الخلية وتتواصل مع البيئة. تم العثور على خلايا مفردة مع بروتوبلاست مفسد ، ولكن هياكل غشاء محفوظة جيدًا. غالبًا ما تحتوي هذه الخلايا على مناطق من جدار خلوي مدمر.

في هذه المرحلة ، تفرز العصيات سمًا. يمكن نقله من الخلية العصوية بثلاث طرق: يتم إطلاق السم من خلال قنوات خاصة ، من خلال جدار خلوي غير منقطع ولكنه متغير ، ومن خلال أقسام من جدار الخلية المتحلل. تحتوي بلازما العصيات على شوائب من الجزيئات التناضحية المدمجة. خارج الميكروب ، فهي تقع في أقل بصريا مسألة كثيفة، تفرزها العصيات أيضًا. مع زيادة المسافة من العصيات ، تصبح الجسيمات أكبر وتزداد المسافة بينها. الهيكل الموصوف للعصيات هو سمة من سمات اللقاح والسلالات الفتاكة من الجمرة الخبيثة: القرحة.

تشكيل الكبسولات.العصيات في جسم الحيوان وعند زراعتها على أوساط مغذية تحتوي على نسبة عالية من بروتين أصليشكل كبسولة. في وجود الأكسجين الجوي ، لا يتشكل. الكبسولة هي الطبقة المخاطية الخارجية للعُصيَّة ، وتعتبر كطبقة من الأوبلازم. في المقاطع الفائقة ، يمكن رؤيتها كطبقة سميكة مدمجة مجاورة لجدار الخلية النباتية.

تحتوي الكبسولة على عدة طبقات. يتكون الجزء الداخلي منه من عديدات السكاريد المخاطية الحمضية ، والوسط - بواسطة مجمعات عديد السكاريد البروتينية ، والجزء الخارجي - بواسطة ببتيدات المخاطية وعديد الببتيدات. في الطبقات الخارجية للكبسولة وفي غشاء الخلية ، تختلف الببتيدات المخاطية في خصائصها. تتكون الكبسولة من 98٪ من الماء ، ولها تأثير تناضحي وقائي ضد تدفق كميات كبيرة من الماء إلى العصية وتحميها من الجفاف ، وكذلك من التأثيرات البيئية المختلفة ، بما في ذلك من آليات المناعة في الجسم. الكبسولة تمنع البلعمة

أنت. الجمرة الخبيثة ويساهم ، وفقًا لـ N.N. جينسبيرغ وآخرون. (1960) ، وتثبيتها على خلايا الكائن الحي. يُعتقد أنه يحدد ضراوة العصية. تفتقر عصيات الجمرة الخبيثة الخالية من الكبسولة إلى هذه الخصائص. تتكون الكبسولة في كل من وسائط زراعة مصل اللبن السائلة والصلبة. عند النمو على وسط Gladstone and Fields ، تبدأ الكبسولة في الكشف عنها في بعض العصيات بعد 3 ساعات من الحضانة (Mashkov and Bodisko ، 1958) ، وبحلول 14-10 ساعات تقريبًا تمتلكها جميعًا. ثم ينتشر مادة الكبسولة من سطح الخلية إلى بيئة... تتشكل الكبسولات أيضًا بشكل جيد أثناء نمو العصيات في مصل دم الحصان وفقًا لشيفر ، على أجار المصل ، خاصة مع وجود فائض من ثاني أكسيد الكربون ، وكذلك عند نموها في وسط بروتيني يستخدم للحصول على مستضد واقٍ. في هذه الحالة ، يبدأ تكوين الكبسولة بعد ساعتين / ساعتين من النمو وتكون هذه العملية واضحة في ثقافة مدتها ست ساعات ؛ توجد الكبسولات أيضًا في الخلايا بعد 24 ساعة من النمو. وسيط البروتين في GCI هو الركيزة الاختيارية للتخليق الحيوي للكبسولات. تكوين الكبسولة ، بالإضافة إلى البروتين الأصلي ، يعزز البيئة القلوية ووجود ثاني أكسيد الكربون.أثبت إيستين ، ثورن (1963) تأثير ثاني أكسيد الكربون على نشاط بعض إنزيمات عصيات الميتوكوندريا. تتطلب العصيات الخبيثة تركيز أعلى من ثاني أكسيد الكربون لتشكيل بولي ببتيد محفظي.

لتخليق أهم عامل ضراوة - كبسولات - الأحماض الأمينية ليسين ، فالين وميثيونين مطلوبة. من أجل التكاثر الأمثل للسلالات الخبيثة من العصيات ، الهيبوكسانثين ، الميثيونين ، آلان والتربتوفان مطلوبة. يتم تحديد درجة الفوعة إلى حد كبير من خلال ظروف نمو العصية وتكوين الوسط.

في مرحلة النمو الأسي لزراعة سلالات اللقاح الخبيثة ، جنبًا إلى جنب مع سلالات المحفظة ، تم أيضًا اكتشاف عصيات خالية من الكبسولات. يشير هذا إلى ظهور طفرات ذات خصائص وراثية مختلفة في مجموعة السلالات ، بدون عديد ببتيد المحفظة لحمض الجلوتاميك.

في جسم الحيوان ، توجد عصيات تحتوي على كبسولات بعد 2-3 ساعات من الإصابة ، ولكن خلال هذه الفترة توجد فقط في مواقع الحقن والعقد الليمفاوية الإقليمية. إنها محاطة بمخلفات الأنسجة وتقع في مناطق (خفيفة) ، مبتهجة بعمل السم الميكروبي. عندما تدخل العصوية إلى الكائن المناعي ، يبدو أن الكبسولات تتشكل ببطء شديد ونادرًا ما. من الناحية الشكلية ، فإن كبسولات العصيات التي تتكاثر في الجسم وتنمو على وسط مغذٍ ، ولكن لها اختلافات ، فقط في الأخيرة تكون الكبسولة أكثر كثافة. الكبسولة أكثر مقاومة لعمليات التحلل من العصية نفسها ، لذلك ، في الجثة المتحللة لحيوان مات من الجمرة الخبيثة ، فقط "ظلال من الميكروبات" ، يتم العثور على كبسولات فارغة.

تشكيل النزاع. الدور البيولوجييكمن الخلاف في حقيقة أنها شكل من أشكال الحفاظ على أنواع العصيات في ظل ظروف وجود غير مواتية. يمكن أن تكون الأبواغ في الطبيعة لفترة طويلة ، وبالتالي تحافظ على ركيزة المعلومات الجينية للخلايا الأصلية (الجينوم) لفترة طويلة وبالتالي تضمن نقل الخصائص الأساسية إلى نسل الأجيال اللاحقة.

يحدث تكوين البوغ في بيئات ذات تفاعل محايد أو قلوي قليلاً مع نقص في المواد البروتينية. تتشكل الأبواغ في الماء المقطر والملح في مسحات غير مثبتة. وجد أن هذه العملية تحدث بشكل أسرع في بيئة تحتوي على أكسجين نقي مقارنة بتهوية المزرعة بهواء الغلاف الجوي. تم تشكيل الخلاف من اللحظة التي تتحول فيها نسبة أشكال البروتين والنيتروجين المعدني في الوسط إلى انتشار الأخير (Egorov and Siitsin ، 1961). تؤدي إضافة أكسالات الصوديوم المحايدة إلى الوسيط إلى تنشيط التبويض ، ويثبط محلول كلوريد الكالسيوم 1٪. لا تتشكل الجراثيم في بيئات غنية بالمواد البروتينية ، مثل الدم والمصل ، في كائن حي وفي جثة غير مفتوحة. إذا تم انتهاك سلامة الجثة ، فمن الممكن التكاثر.

تحتوي كل خلية نباتية مكونة للأبواغ (sporangia) على بوغ واحد يقع في الوسط أو تحت الطبقة. لا يتجاوز قطر البوغ عرض العصية. يبدأ تكوين البوغ في وقت انتقال الخلية الخضرية إلى مرحلة النمو الثابت ، بينما يتم ملاحظة عدد من المراحل المتعاقبة:

1. يتم تكوين نواة في الخلية ، والتي سرعان ما تتحد في تكوين على شكل قضيب.

2. في منطقة واحدة من الخلية ، تظهر نتوءات غشاء الخليةمع ميزوسوم. إنها تشكل حاجزًا عرضيًا يفصل بين جزء السيتوبلازم والحمض النووي الخالي من حبيبات البروتين الدهني عن باقي الخلية. نتيجة لذلك ، يتم عزل موقع البوغ المستقبلي ، محاط بغشاء.

3. منطقة معزولة محاطة بغشاء الخلية. يتم تشكيل نفق مزدوج الغشاء.

4. تتسع المساحة بين البوغ وأغشية الخلية (الثانية) ، وتصبح محتوياتها متجانسة ، ويظهر ما يسمى بالقشرة ، مما يجعل البوغ أكثر وضوحًا أثناء الفحص المجهري.

5. تتشكل قشرة حول الغشاء الخارجي الذي يغطي القشرة. من بين جميع الهياكل البوغية ، لديها أكبر قدرة على تشتيت الإلكترونات. ثم يتم تغطية غشاء البوغ بطبقة أكثر مرونة وأرق - exosporium. يترك البوغ المتشكل العصية من خلال تمزق جزء من جدار الخلية. لا تنبت الجراثيم داخل العصيات.

وبالتالي ، فإن الخلاف المشكل يتكون من الطبقات الرئيسية التالية:

Sporoplasm (الجزء المركزي). يتكون من مادة متجانسة مع حبيبات تناضحية دقيقة الحبيبات ؛ تم الكشف عن النيوكليويد كمنطقة ضبابية من مادة رهاب التناضح ؛

الغشاء الداخلي السيتوبلازمي المحيط بالساركوبلازم ؛

تقع القشرة على سطح الغشاء السيتوبلازمي. يتم تمثيله بطبقة ضوئية ضوئية ضخمة ويتكون من ببتيدوغليكان. تتكون القشرة من طبقتها الداخلية عندما تنبت البوغ:

غشاء الطبقة الخارجية من البوغ سميك ويغطي القشرة.

طبقة السيتوبلازم بين الغشاء الخارجي والمغلف

قذائف سبور ، وفقًا لـ I.I. بيلوكونوفا (1970) ، T.A. Tretsetskaya ، L.V. Kulikovsky (1972) ، لديها ما يصل إلى 6 طبقات ؛ الجانب الداخلي من الصدفة مجاور للغشاء الخارجي للبوغ ، والجانب الخارجي له نتوءات متعددة ؛

إكسوسبوريوم.

الجراثيم عبارة عن تكوينات بيضاوية ، وأحيانًا مستديرة تكسر الضوء بشدة. يبلغ طول الجراثيم المبكرة 1.2-1.5 ميكرومتر ، والعرض 0.8-1 ميكرومتر ، والجراثيم غير الناضجة (الجراثيم) أقل نوعًا ما. يتم الكشف عن الأبواغ الناضجة ، المصبوغة بالكروم أو المتناقضة مع حمض الفوسفوريك التنغستيك ، في المجهر الإلكتروني في شكل تكوينات غير قابلة للاختراق بصريًا ذات ملامح غير متساوية ؛ الجراثيم والأبواغ الأصغر سنًا متجانسة ومظلمة. تكشف طريقة النسخ المتماثلة الكربونية وفقًا لبريدلي وويليامز (1957) عن وجود أضلاع على سطح الجراثيم. تقع طوليًا أو في شكل خلايا وتكون أكثر وضوحًا في الأبواغ من الثقافات القديمة (15 يومًا) (Belokonov ، 1970). كشف شفا وساتو (1966) ، اللذان درسا سلالة ستيرن ، عن الزغب على سطح الطبقة الخارجية. وأكد وجودهم

أنا. Belokonov (1970) ، الذي قام بتدريس سلالات لقاح STI-1 و II Tsenkovsky.

في جراثيم سلالة اللقاح STI-1 ، تم العثور على أجسام بخارية تشبه تلك الموصوفة سابقًا في بعض الميكروبات البوغية الرخامية. لها شكل كروي منتظم ، وتقع على سطح الجراثيم أو تقع بشكل منفصل. قطرها مختلف: صغير 1200. أ ، متوسط ​​1564 ألف وكبير 2000 ألف لم يتم توضيح معنى هذه الجثث (دوناييف وبيلوكونوف ، 1968).

يعتمد ظهور تكوين البوغ على خصائص السلالة ودرجة حرارة البيئة. عند 30-37 درجة مئوية ، ينتهي عادة بعد ساعة - ساعتين ، عند 24 درجة مئوية - بعد 16 ساعة ، عند 18 درجة مئوية يستمر حتى 70 ساعة. تحت 15 درجة مئوية وما فوق 42 درجة مئوية ، تكوين البوغ لا تحدث. في بعض السلالات ، تبدأ هذه العملية بشكل مكثف بعد 18-20 ساعة من لحظة تلقيح الوسط والزراعة عند 37 درجة مئوية (Belokonov ، 1970 ؛ Avakyan ، Kats ، Pavlova ، 1972). في الوسائط الكثيفة ، تتشكل الجراثيم بشكل أسرع من الوسائط السائلة. عادة ما تنتهي عملية تكوينها في سلالات مبوغة بشكل جيد في MPA خلال 48-72 ساعة.

لإنبات البوغ ، يلزم وجود الأحماض الأمينية (مصدر النيتروجين) والكربوهيدرات (خاصة الجلوكوز) وسلائف الأحماض النووية ، 1-ألانين و 1-التيروزين (Zemskov et al. ، 1972).

تم الكشف عن التغيرات المورفولوجية ، التي تشير إلى بداية إنبات البوغ ، بعد 5-10 دقائق من زرعها على وسط غذائي (درجة الحرارة 37 درجة مئوية). تتميز بانتفاخ الجراثيم وظهور مناطق ضوئية صغيرة على طول محيطها. تفقد الأبواغ النابتة بريقها ، وتتخذ شكلاً كرويًا ، ثم تتمدد مرة أخرى وتخرج عصية من أحد طرفيها في اتجاه المحور الطولي ، وتتجاهل قشرة البوغ ؛ العصية الناشئة تشبه عصية الجمرة الخبيثة الأمومية ، فقط نهاياتها أكثر تقريبًا.

التركيب الكيميائي.تحتوي البقايا الجافة للخلايا النباتية على 6.8٪ نيتروجين و 12-13.5٪ رماد معدني ، بينما تحتوي البقايا الجافة للجراثيم على 12.14 و 41.15٪ على التوالي. تختلف كمية الحمض النووي باختلاف السلالة. عظم مستوى عاللوحظ الحمض النووي الريبي في البكتيريا في مرحلة النمو الأسي. تحتوي عصيات الجمرة الخبيثة على إنزيمات: الليباز ، الدياستاز ، البروتياز ، الجيلاتيناز. ديهيدراز ، سيتوكروم أوكسيديز ، بيروكسيداز ، كاتلاز ، أرجيناز ، إلخ.

تم عزل مستضد جسدي من جسم الميكروب ، والذي يتضمن عديد السكاريد الذي يحتوي على N-acetylglucosamine و galactose بنسب متساوية الجزيء ، بالإضافة إلى كمية صغيرة من 0-acetyl و amino acid.

تم العثور على ثلاثة معقدات مستضدية في غلاف وكبسولة ميكروب الجمرة الخبيثة:

المستضدات السطحية للكبسولة ، والتي يبدو أنها ببتيدات حساسة لعمل البيبسين وجزء من التربسين ؛

تحتوي المستضدات الكبسولية الفعلية ، الموجودة في الطبقة الرئيسية من الكبسولة ، على مواد ذات طبيعة بروتينية عديد السكاريد ، حساسة لعمل التربسين ، والتربسين الكيميائي ، والهيالورونداز ، والليزوزيم ؛

مستضدات جدار الخلية التي تحتوي على مواد ذات طبيعة عديد السكاريد والبروتين ، حساسة لتأثير الليزوزيم والتربسين (Levina and Katz ، 1964 ؛ Lvakyan et al. ، 1907).

وفقًا لـ E.P. ليفينا و ل. Katz ، المستضدات المكتشفة بواسطة مصل الجمرة الخبيثة الفلورية موضعية في الظرف. تحتوي النزاعات على alanineracelease ، nucleoside ribosidase ، adenosine desamnase. في جراثيم الراحة ، توفر هذه الإنزيمات مستويات منخفضة من تبادل الطاقة(عمليه التنفس).

1.2 النشاط الأنزيمي

من بين المجموعة الكبيرة من العصيات الهوائية التي تعيش في التربة ، اكتسبت عصيات الجمرة الخبيثة أكثر الخصائص فتكًا وضوحا والقدرة على التسبب في أمراض قاتلة في الحيوانات والبشر. لديها عدد من الخصائص المورفولوجية والثقافية المماثلة مع هذه الميكروبات غير المسببة للأمراض المكونة للأبواغ. عصيات الجمرة الخبيثة ولديك الكثير من السمات المتطابقة على وجه الخصوص. segeus. هناك الكثير من المواد الواقعية المتعلقة بسمية الجسم. segeus ونشاطها البيوكيميائي.

كشف الفحص المجهري الإلكتروني لكل من العصيات (Shakhbanov ، 1975) عن خصائص مشتركة وعلامات غير نمطية. وهكذا ، جدار الخلية في باك. الجمرة الخبيثة أكثر سمكا وهناك مادة ليفية بالداخل وأنت. توجد نواتج تشبه الفطر على الحائط. أ. بافلوفا و ل. تم تحديد كاتز (1966) في البكالوريا. الجمرة الخبيثة لديها هياكل غشائية أكثر تطوراً ، والتي ، في رأيهم ، ناتجة عن النشاط العالي لأنزيمات الأكسدة والاختزال. أنت. cereus ، على عكس البكالوريا. الجمرة الخبيثة تخثر بسرعة محاليل صفار بيض الدجاج ؛ يحتوي على ليسيثيناز نشط للغاية. إنه يقلل ببطء الميثيلين الأزرق ، ويقلل بشكل ضعيف من النترات والنتريت ، وينتج الجيلاتيناز والبروتياز ، ويتحلل الجيلاتين ومصل اللبن الرائب بسرعة كبيرة.

1.3 هيكل مستضد

أنت. الجمرة الخبيثة لا تزال غير مفهومة جيدا.

ن. وجدت جمالية (1928) أن الوذمة تحت الجلد المتكونة في موقع إدخال العامل الممرض تحتوي على مواد سامة تسبب موت الأرانب بسرعة عند دخولها إلى الدم. حصل Watson، Bloom (1947) على مقتطفات من وذمة الأرانب المصابة بالجمرة الخبيثة. بعد إعطاء المستخلصات داخل الأدمة للحيوانات ، تم تسجيل نفس التغيرات النسيجية كما في حالة الإصابة بعصيات الزهر. في الأرانب ، تسببت هذه المقتطفات في تكوين مناعة ؛ إلى درجة ضعيفة ، تجلت في خنازير غينيا والفئران البيضاء.

حدد Watson and Co11 (1947) مادتين في العصية ، اختلفتا في الفيزيائية والكيميائية و الخصائص البيولوجية... أولهما تسبب في التهاب الأنسجة ، وامتصاص الأنود ، وتفاعل مع فوسفات الكالسيوم ، والثاني كان ذا طبيعة بروتينية ، وكان غير سام ، وله خصائص مناعية.

في عام 1953 ، عزل سميث و Co11 السموم الخارجية للجمرة الخبيثة من بلازما الدم لخنازير غينيا التي ماتت من هذا المرض ، ثم من سائل المزرعة عندما نشأت. الجمرة الخبيثة على وسط المغذيات السائلة. لقد ثبت أن السم ليس له علاقة ، كما كان يعتقد سابقًا ، بمادة الكبسولة المكونة من حمض متعدد الجلوتاميك ، ولكن له علاقة وثيقة بالمستضد الوقائي.

وجد سميث (1958) أن السم موجود ليس فقط في السائل المتورم ، ولكن أيضًا في تركيز عالٍ بدرجة كافية في بلازما الدم وكمية أقل في الإفرازات الجنبية والصفاق. لم يتسبب السم في تفاعل التهابي موضعي (وذمة) مع أعراض تدمير الأنسجة فحسب ، بل تسبب أيضًا في موت خنازير غينيا والفئران البيضاء من صدمة ثانوية. تم تصنيف هذه المادة السامة كعامل قاتل ، وفي عام 1955 سميت بسم الجمرة الخبيثة.

الجمرة الخبيثة antisera التي تم الحصول عليها من الخيول المفرطة المناعة مع كل من سلالات العصيات المحفظة وغير المحفظة ، قمعت تأثير السم. يشير هذا إلى أن منشأ السم لم يكن مرتبطًا بكبسولة. تم تحييد السم أيضًا بمصل الأرانب المحصن بالمستضد الإسقاطي.

قام إيفانز (1954) بعزل السموم الخارجية للجمرة الخبيثة في المختبر. وجد سميث (1958) أن سلالات اللقاح الخبيثة والخالية من الكبسولات تصنع سمومًا بنفس القوة. كان للسم قوة قصوى بمقدار I "/ 2 ساعة من بداية الحضانة. وكانت كميته تتناسب طرديًا مع عدد البكتيريا في المزرعة. في خصائصه ، لم يختلف السم الذي تم الحصول عليه في المزرعة عن تلك التي تم تصنيعها بواسطة العصيات في المختبر ؛ تسبب في تكوين الأجسام المضادة في الحيوانات ومعادلة مصل الجمرة الخبيثة في الحصان.

في عام 1958 ، قرر سميث أن العوامل الوذمة والقاتلة تتميز بوضوح في سم الجمرة الخبيثة الأصلي. قام مولنر وسترينج (1960) بتقسيم السم إلى عاملين. مر أحدهم من خلال مرشح زجاجي وله خصائص مستضد واق ، تم الاحتفاظ بالثاني على المرشح ، ولكن يمكن التصفية منه بسهولة عن طريق المعالجة باستخدام محلول كربونات 0.1 مولار عند درجة الحموضة 9.7. لم يكن كلا العاملين في حد ذاته سامًا ، لكن خليطهما أظهر تأثيرًا سامًا واضحًا - فقد تسبب في تفاعلات التهابية في جلد خنازير غينيا وموت الفئران. ثبت أن العامل الثاني يتكون من مستضدين.

أظهر ستانلي وسميث (1961) أنه بالإضافة إلى هذين العاملين (المكونين) ، هناك عامل آخر يختلف مصليًا عنهما ؛ كان موجودًا في السم المتكون في الجسم وفي الثقافة. تم تحديد هذه العوامل بالأرقام الأول والثاني والثالث. Bea11، Taylor، (1962) اقترحت تسميات أخرى: EF (عامل التورم أو التهابي)؛ RA (مستضد وقائي مناعي) و LF (عامل مميت) ، والذي يتوافق مع العوامل الأول والثاني والثالث.

وبالتالي ، فإن خليط المكونين الأول والثاني له خصائص سامة (تزداد نفاذية الشعيرات الدموية ، مما يسبب الوذمة). لكن المكون الثاني له خصائص إسقاطية ، مما يتسبب في حدوث عمليات غير مناعية في الجسم. تؤدي إضافة المكون الأول إليه إلى زيادة المناعة بشكل كبير ، ولكن في خليط مع المكون الثالث ، يتم تقليل خصائص الحماية. المكون III غير سام ، ولكن عند إضافته إلى المكون II ، فإنه يجعل الخليط مميتًا. تشكل جميع المكونات الثلاثة للسم خليطًا متآزرًا له تأثيرات ذمية ومميتة. هذا يدل على أن سم الجمرة الخبيثة هو نظام مكون من ثلاثة مكونات. يتم تحييد المركب الكامل لسم الجمرة الخبيثة المُصنَّع في المختبر بواسطة الجلوبيولين العلاجي للجمرة الخبيثة (Fedotova ، Ulanova ، 1970).

جميع المكونات الثلاثة لسم الجمرة الخبيثة خارج الخلية لها خصائص مستضدية وهي نشطة مصليًا. يختلف السم الذي يتم تصنيعه في الجسم الحي عن السم المنتج في المختبر من حيث أنه يكون أكثر فتكًا ويصعب اكتشافه.

وجد أن مسبب مرض الجمرة الخبيثة يحتوي على عدد من المستضدات: مركب عديد السكاريد. بولي ببتيد محفظي السموم الخارجية ، والتي تشمل ثلاثة مكونات - التهابية ، مناعية (مستضد وقائي) وقاتلة. كل من العوامل الميكروبية (السموم ، السطحي ، احماض نوويةإلخ) يتفاعل فقط مع أهداف جزيئية محددة بدقة في الخلايا المهاجمة. إنها تؤثر فقط على الجزيئات التي تربطها بها علاقة كيميائية ، مكملة بتوافق الهياكل والوظائف ، أي التكامل الكيميائي. إذا لم تكن هناك أهداف مناسبة ، فإن الهجوم الجرثومي يكون غير فعال. هذا هو سر المناعة الوراثية. يؤدي تغيير ترتيب الأحماض الأمينية التكميلية إلى تكوين مناعة (Rumyantsev، 1984).

يتم تحديد ضراوة عصيات الجمرة الخبيثة من خلال عاملين من عوامل العدوان: كبسولة تمثل بولي ببتيد حمض الجلوتاميك د. سم خارجي ، يتكون من ثلاثة مكونات بروتينية غير سامة منفصلة ؛ خليط منهم ، كما هو مذكور أعلاه ، يسبب التورم والفتك.

كان أول مستضد معزول من Bacanthracis عبارة عن مركب عديد السكاريد (جسدي). لها علاقة مصلية وكيميائية مع السكريات الخاصة بك. cereus والمكورات الرئوية من النوع الرابع. وفق

يو في. Ezepchuk (1968) ، فإن عدم وجود خصوصية واضحة في السكريات يعطي سببًا للاعتقاد بأنها تؤدي فيك. الجمرة الخبيثة وظيفة هيكلية فقط وليس (تتعلق بعوامل الإمراضية.

مستضد آخر هو عديد ببتيد محفظي trunnova مصلي ؛ يوجد أيضًا في عصيات تشكيل بوغ رمية.

يعتبر عديد الببتيد المحفظي أحد العوامل المهمة لعدوان عصية الجمرة الخبيثة ، لأنه يثبط رد الفعل البلعمي الواقي للجسم ، ويزيد من نشاط العامل المميت لسم الجمرة الخبيثة خارج الخلية ، وفي نفس الوقت يقمع التظلم. ومع ذلك ، فإن عديد السكاريد الجسدي وعديد السكاريد الكبسولي لحمض الجلوتاميك من العصيات غير قادرين على التسبب في تخليق الأجسام المضادة التي تحدد خلفية الدفاع الخلطي المحدد لجسم الحيوان ضد مسببات الجمرة الخبيثة. يلعب هذا الدور في العصيات مستضد وقائي (المكون الثاني) - مادة خارج الخلية ذات طبيعة بروتينية ، يتم تصنيعها أثناء النشاط الأيضي لميكروب في جسم الحيوان أو على وسائط مغذية خاصة وتفرزها خلية بكتيرية في البيئة.

كواحد من عوامل الإمراضية ، يحدد المكون المناعي لميكروب الجمرة الخبيثة تكوين مناعة مضادة للسموم لهذه العدوى (ستانلي وسميث ، 1963). إنه بمثابة ناقل لخصائص وقائية محددة.

تشير البيانات المتاحة إلى الدور الهام للسموم الخارجية العصوية في إظهار العديد من السمات النموذجية للعملية المعدية وتشكيل الدفاع المحدد للكائن الحي. وهذا يعطي سببًا لاعتباره عاملاً يحدد الإمراضية والحصانة في الجمرة الخبيثة.


1.4 الاستقرار

تختلف المقاومة ومدة بقاء العصيات وجراثيمها. الأول متقلب نسبيًا ، والأخير مقاوم إلى حد ما. يمكن أن تستمر العصيات في الأنسجة الرخوة للجثة غير المفتوحة لمدة 2-4 أيام. (Ipatenko ، 1982) ، حيث يتم تدميرها بواسطة الإنزيمات المحللة للبروتين. في النخاع العظمي للعظام السليمة ، تحدث هذه العملية لاحقًا إلى حد ما - تظل العصيات قابلة للحياة هنا لمدة تصل إلى 7 أيام (Franke ، 1964 ؛ Ipatenko ، 1964-1982).

العصيات لا تتحمل درجات حرارة موجبة لفترة طويلة. تقتلهم أشعة الشمس المباشرة في غضون ساعات. عند تسخينها إلى 50-55 درجة مئوية ، فإنها تموت في غضون ساعة ، عند 60 درجة مئوية - بعد 15 دقيقة ، عند 75 درجة مئوية - بعد دقيقة ، عند الغليان - على الفور. التجفيف السريع يقتل العصيات ، بينما التجفيف البطيء يؤدي إلى تكوين الأبواغ. يمكن أن تموت العصيات في غضون أسبوعين عند درجة حرارة 2-4 درجة مئوية. في العصير المعدي للحيوانات ، تموت العصيات في غضون 30 دقيقة ، وتبقى في اللحوم المملحة لمدة تصل إلى 15 يومًا.

تحافظ درجات الحرارة تحت الصفر على العصيات. لذلك ، عند -10 درجة مئوية ، فإنها تعيش لمدة 24 يومًا ، عند -24 درجة مئوية - 12 ديسيبل ، في اللحوم المجمدة عند -15 درجة مئوية - حتى 15 ديسيبل. يمكن تخزينها حتى في درجات حرارة النيتروجين السائل (-196 درجة مئوية).

العصيات ليست مقاومة للمواد الكيميائية المختلفة. الكحول ، الأثير ، 2٪ محلول الفورمالين ، محلول الفينول 5٪ ، محلول كلوريد الزئبق 1: 1000.5-10٪ محلول الكلورامين ، محلول التبييض الطازج 5٪ ، بيروكسيد الهيدروجين يدمرهم في 4-5 دقائق. يتم قتل العصيات بشكل موثوق بواسطة بروميد الميثيل. OKEBM (تعليق جزء وزن واحد من أكسيد الإيثيلين و 2.5 بروميد الميثيل).

يحتوي الحليب الطازج أيضًا على خصائص جراثيم (يؤخر تطور العصيات) ، لكن هذا التأثير يستمر لمدة 24 ساعة فقط ، وبعد ذلك تبدأ العصيات في التكاثر ، وتشكل الأبواغ ، مع الاحتفاظ بقدرتها المرضية الكامنة. تعود خصائص الحليب المضادة للميكروبات إلى الليزوزيم واللاكتين - منتجات الأكسدة الإنزيمية (Abdullin and Kaparovich ، 1971 ؛ Ipatenko ، 1982). يمكن أن يتأخر نمو العصيات بسبب دم الحيوان الطازج (Ipatenko ، 1964-1982).

العصيات حساسة لعمل بعض المضادات الحيوية - البنسلين الستربتومايسين ، الأوكسي تتراسيكلين ، التتراسيكلين والبيوميسين. تتجلى خصائص الجراثيم في كل من المختبر والحي. تتراوح التركيزات الدنيا من الستربتومايسين ، التي تمنع نمو العصيات ، من 1.15 إلى 2.34 ميكروغرام / مل ؛ أوكسي تتراسيكلين - 0.22-1.87 ميكروغرام / مل (Ipatenko ، 1983).

عندما تنمو العصيات على MPA ، تحت تأثير الجرعات المنخفضة من البنسلين ، فإنها تأخذ شكل كرات. تأخذ سلاسلهم مظهر "عقد من اللؤلؤ". هذا التفاعل محدد ويمكن استخدامه للتشخيص التفريقي السريع.

التأثير المضاد للميكروبات للستربتومايسين والأوكسي تتراسيكلين على السلالات الخبيثة واللقاح ، عند تناولهما بشكل منفصل ومشترك ، ليس هو نفسه. مزيج الستربتومايسين مع أوكسي تتراسيكلين له تأثير أكثر وضوحًا من كل منهما على حدة. نفس التركيز الكلي لها بالميكروجرام لكل 1 مل من الوسط أعلى مرتين من تأثير الأوكسي تتراسيكلين و 4 مرات من تأثير الستربتومايسين (نوفيكوف ، 1960). يجب أن يؤخذ في الاعتبار أنه في الطبيعة يوجد أفراد من العصيات مقاومة للمضادات الحيوية.

نزاع المثابرة. تكون الأبواغ أكثر استقرارًا من الأشكال النباتية للعصيات ، وتستمر لفترة أطول في البيئة الخارجية. ترتبط المقاومة العالية للجراثيم للتأثيرات المختلفة بوجود قشرة كثيفة متعددة الطبقات ، ومحتوى مائي منخفض فيها ، ونقص في النشاط الأنزيمي. من أهم العوامل المسؤولة عن مقاومة الأبواغ العالية وجود ملح الكالسيوم لحمض الديبيكولينك. محتوى الكالسيوم في الجراثيم أعلى بكثير منه في الأجسام الخضرية.

تعتمد مقاومة البوغ إلى حد كبير على مدى سرعة تشكلها. تكون الأبواغ المتكونة عند درجة حرارة 18-20 درجة مئوية أكثر مقاومة من الأبواغ المتكونة في درجات حرارة تتراوح بين 35 و 38 درجة مئوية (Revo ، 1931). يمكن للجراثيم ، في ظل ظروف معينة ، أن تستمر لعقود في البيئة الخارجية (التربة) قابلة للحياة وخبيثة (Ipatenko ، 1982).

التجفيف لا يؤثر على الجراثيم. في مزارع الآجار والجيلاتين المجففة ، تظل الجراثيم قابلة للحياة وخبيثة لمدة تصل إلى 55 عامًا. لا يدمر ضوء الشمس المباشر الجراثيم إلا بعد 4 أيام (فرانك ، 1964 ؛ إيباتنكو. 1982) ، لكن الأشعة فوق البنفسجية والأشعة السينية تؤثر عليها بشكل مدمر - تموت الأبواغ بعد - 20 ساعة. الحرارة الجافة (120-140 درجة مئوية) تقتل الجراثيم فقط بعد 2-3 ساعات ، عند 150 درجة مئوية ، يموتون بعد ساعة واحدة ، يتدفق البخار عند 100 درجة مئوية يدمرهم في 12-15 دقيقة ، ويتم تعقيمهم عند 110 درجة مئوية - بعد 5-10 دقائق ، يغلي - لمدة ساعة. عند 400 درجة مئوية ، تموت الجراثيم في 20-30 ثانية.

كما أن الأبواغ مقاومة للمواد الكيميائية. يقتل الكحول الإيثيلي بتركيزات 25٪ فما فوق الجراثيم فقط بعد 50 يومًا ، وكلوريد الزئبق المخفف بمحلول الفينول 1000.5٪ ، ومحاليل الكلورامين 5-10٪ يدمرها بعد بضعة أيام (ربما ساعات) ، 1٪ - محلول الفورمالين - بعد ساعتان ، 2٪ محلول فورمالين - بعد 10 - 15 دقيقة ، 4٪ محلول برمنجنات البوتاسيوم - بعد 15 دقيقة ، 3٪ محلول بيروكسيد الهيدروجين - بعد ساعة ، 10٪ محلول صودا كاوية - بعد ساعتين. Sefershaeva (1964) ، الجراثيم مقاومة لراتنج الفينولات ، وهي نفايات من صناعة الصخر الزيتي.

كانت المطهرات الفعالة بمبيد الجراثيم ومبيدات الفطريات عبارة عن ثلاثة أدوية من مجموعة المركبات الهالوجينية - محلول حمض الهيدروكلوريك من أحادي كلوريد اليود (الأدوية رقم 74 و 74-ب) ، الهرم والنيران ، ودواء واحد من مجموعة المركبات الكلورية الفعالة - هيبوكلور (بوشيان ، دميتريفا ، 1968).

لا يؤدي إدخال المواد الكيميائية في التربة إلى تقليل عدد الكائنات الحية الدقيقة بشكل ملحوظ ، ولكنه يؤدي حتماً إلى تغييرها تكوين الأنواع، بينما يعطل المسار الطبيعي للعمليات الميكروبيولوجية في التربة (Konobeeva ، 1964). ومع ذلك ، فإن المستحضرات الكيميائية ، عند تعرضها لميكروبات التربة ، يمكن أن تتحول بدورها إلى مركبات أخرى ، حتى أكثر سمية من المركبات الأصلية. في هذا الصدد ، يجب أن تكون حذرًا بشكل خاص عند اختيار وسائل وطرق تطهير التربة (Krasilnikov ، 1965).

2. التطور

مسألة أصل الباك والعلاقات التطورية. الجمرة الخبيثة مع عصيات أخرى مكونة لجراثيم التربة ، بما في ذلك أنت. سيريس لا تزال مثيرة للجدل. انتهت المحاولات في ظل الظروف التجريبية لتحويل نوع من الميكروبات إلى نوع آخر بالفشل. لا أصناف من الباك. لم يتم العثور على الجمرة الخبيثة في الطبيعة (جينسبيرغ ، 1960) ،

يعزو معظم الباحثين (Colony et al. ، 1970) ظهور الجمرة الخبيثة كمرض إلى الفترة الرباعية ، أي إلى وقت انتشار أرتوداكتيلز على الأرض. تم تشكيل الخصائص الخبيثة للممرض في ذلك الوقت في ظل ظروف الحساسية العامة للحيوانات ، وغياب السكان المناعي بينهم.

يمكن للحيوانات العاشبة (خاصة المجترات) ، التي تأكل النباتات ، أن تلحق الضرر بالغشاء المخاطي للقناة الهضمية. في هذه الأماكن ، تمكنت ميكروبات التربة من اختراق كائن المضيف (Abdullin ، 1976). نتيجة للعديد من هذه الاتصالات ، يمكن أن يكون للميكروب متحولة قادرة على تكوين كبسولة في الجسم. علاوة على ذلك ، فإن اختيار اكتساب الإمراضية بواسطة ميكروب الكبسولة الموجود في الجسم ، على ما يبدو ، ذهب نحو إطلاق المستقلبات السامة.

في سياق التطور ، أدى نسل الميكروبات القابل للحياة إلى ظهور طفرات تمتلك الخاصية الرئيسية للأنواع - لتسبب المرض وموت الحيوانات المعرضة للإصابة. مع العدوى اللاحقة وتغيير العوائل ، تم إصلاح خصائص جديدة (وفوعة في المقام الأول) في النمط الجيني ، والتي كانت ضرورية لمزيد من التكاثر والحفاظ على الميكروب.


استنتاج

يعتمد حل مشكلة القضاء على الجمرة الخبيثة إلى حد كبير على معرفة بيئة العامل الممرض ، مع مراعاة تأثير العوامل البيئية المختلفة عليها ، وأنماط انتشار المرض ، وخصائص مظهره الوبائي. يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن منطقة انتشار الجمرة الخبيثة مرتبطة بالمناطق الجغرافية للتربة. لذلك ، تلعب الطرق الفعالة لتحديد وتعقيم بؤر التربة لمسببات الأمراض دورًا مهمًا.

يجب أن تستند مكافحة الجمرة الخبيثة إلى خطة مدروسة جيدًا ، والتي تنص على التوضيح والقضاء على كل عنصر محروم بشكل دائم. هناك بيانات جديدة كل عام عن علم الأوبئة المرضية ، والنشاط الحيوي للعامل الممرض في الجسم وفي البيئة الخارجية. تتراكم البيانات المتعلقة بتقلباتها. يتم تحسين طرق التشخيص والوقاية من الأمراض وعلاج الحيوانات ، كما يتم تطوير طرق جديدة لتطهير التربة.


فهرس

1. Ipatenko N.G. دراسة السمات الثقافية والصرفية والخصائص الضارة لك. الجمرة الخبيثة المعزولة من التربة ، من الحيوانات المريضة والميتة. - م ، 1979.

2 - إيباتينكو ن. طرق البحث المخبري للجمرة الخبيثة // الطب البيطري ، 1983 ، العدد 7.

3. كاتز ل. الفحص الخلوي والكيميائي الخلوي لكبسولة وقشرة جسمك. الجمرة الخبيثة // علم الأحياء الدقيقة. - ت 33 ، لا. 5 ، 1964.

4. كوغان آي. حول مسألة علم الوبائيات الجمرة الخبيثة في غرب سيبيريا والتدابير الوقائية // Tr. معهد نوفوسيبيرسك الزراعي. - ت .45 ، 1971.

5. Kolyakov Ya.E.، Melikhov A.D. التشخيص السريع لميكروب الجمرة الخبيثة في الماء // الطب البيطري 1960. العدد 3.

6. Korotich L.S. Pogrebnyak L.I. الجمرة الخبيثة. - كييف: حصاد 1976.

7. Kuzmin N.A. حول مسألة مستضدات القشرة لك. الجمرة الخبيثة // وقائع

8. ماجستير إدارة الأعمال. - ت 61 ، 1972.

9. Levina EN ، Arkhipova VR ، دراسة عاثيات الجمرة الخبيثة // ZhMEI ، 1967 ، رقم 7.

10. بريسنوف آي. تقلبك. الجمرة الخبيثة في الظروف الطبيعية // بيطري ، 1966 ، رقم 7.

11. Rumyantsev S. الميكروبات ، التطور ، المناعة // العلم والحياة. - 1984 ، رقم 8 ،

12. الجمرة الخبيثة. - م: كولوس ، 1976.

13. Tretsetskaya T.A.، Kulikovsky A.V. التغيرات الهيكلية في جراثيم السلالة الخبيثة للأسهر. الجمرة الخبيثة بعد التعرض للمطهرات // ZhMEI ، 1971 ، لا.