Ce este un locus genic. ADN-ul este baza materială a eredității. Structura și proprietățile ADN-ului. Concepte de genă, locus, alelă. Mutații. Alelism multiplu. Caracteristica genetică umană

Selecția genomică începe să fie utilizată în creșterea porcilor în Europa și America. Tehnologiile sale fac posibilă descifrarea genotipului porcilor deja la naștere și selectarea celor mai bune animale pentru reproducere. Această ultimă tehnologie este concepută pentru a crește și mai mult acuratețea selecției și fiabilitatea valorii de reproducție a porcilor.

Strămoșul selecției genomice este selecția markerului.

Selecția markerului este utilizarea markerilor pentru a marca genele pentru o trăsătură cantitativă, ceea ce face posibilă determinarea prezenței sau absenței anumitor gene (alele ale genelor) în genom.

O genă este o secțiune a ADN-ului, o secvență specifică de nucleotide, care codifică informații despre sinteza unei molecule de proteine ​​(sau ARN) și, ca urmare, asigură formarea oricărei trăsături și transmiterea acesteia prin moștenire.

Genele care sunt reprezentate într-o populație sub mai multe forme - alele - sunt gene polimorfe. Alelele genelor sunt împărțite în dominante și recesive. Polimorfismul genelor oferă o diversitate de trăsături în cadrul unei specii.

Cu toate acestea, doar unele trăsături sunt sub controlul genelor individuale (de exemplu, culoarea părului). Indicatorii de productivitate, de regulă, sunt trăsături cantitative, de a căror dezvoltare și manifestare sunt responsabile multe gene. Unele dintre aceste gene pot avea un efect mai pronunțat. Astfel de gene sunt numite gene core cantitative de loci (QTL). Loci de trăsătură cantitativă (QTL) sunt secțiuni de ADN care conțin gene sau sunt legate de gene care stau la baza unei trăsături cantitative.

Pentru prima dată, ideea de a folosi markeri în selecție a fost teoretic fundamentată de A.S. Serebrovsky încă din anii 20. Un marker (numit atunci „semnal”; termenul englezesc „marker” a început să fie folosit mai târziu) conform A. S. Serebrovsky este o alela a unei gene care are o manifestare fenotipică clar definită, localizată lângă o altă alelă care determină trăsătura importantă din punct de vedere economic. fiind studiat, dar nu are manifestare fenotipică clară; Astfel, prin selectarea pentru manifestarea fenotipică a acestei alele semnal, există o selecție de alele legate care determină manifestarea trăsăturii studiate.

Inițial, caracteristicile morfologice (fenotipice) au fost folosite ca markeri genetici. Cu toate acestea, foarte adesea trăsăturile cantitative au un model de moștenire complex, manifestarea lor este determinată de condițiile de mediu, iar numărul de markeri pentru care sunt utilizate trăsăturile fenotipice este limitat. Produsele genetice (proteine) au fost apoi utilizate ca markeri. Dar este cel mai eficient să testați polimorfismul genetic nu la nivelul produselor genetice, ci direct la nivelul genei, adică să folosiți secvențe de nucleotide ADN polimorfe ca markeri.

De obicei, fragmentele de ADN care se află aproape unele de altele pe un cromozom sunt moștenite împreună. Această proprietate permite ca markerul să fie utilizat pentru a determina modelul exact de moștenire al unei gene care nu a fost încă localizată cu precizie.

Astfel, markerii sunt secțiuni polimorfe ale ADN-ului cu o poziție cunoscută pe cromozom, dar cu funcții necunoscute, care pot fi utilizați pentru a identifica alte gene. Markerii genetici trebuie să fie ușor identificabili, asociați cu un locus specific și foarte polimorfi, deoarece homozigoții nu oferă nicio informație.

Utilizarea pe scară largă a variantelor de polimorfism ADN ca markeri genetici a început în 1980. Markerii genetici moleculari au fost utilizați pentru programele de conservare a bazinelor genetice ale raselor de animale de fermă, cu ajutorul lor s-au rezolvat problemele de origine și distribuție a raselor, s-au stabilit relații, cartografierea principalelor loci de trăsături cantitative și studiul cauzelor genetice ale bolilor ereditare, accelerarea selecției pentru trăsături individuale - rezistență la anumiți factori, pentru indicatori productivi. În Europa, markerii genetici au fost folosiți în creșterea porcilor încă de la începutul anilor 1990. pentru a elibera populația de gena halotanului, care provoacă sindromul de stres la porci.

Există mai multe tipuri de markeri genetici moleculari. Până de curând, microsateliții erau foarte populari, deoarece sunt larg răspândiți în genom și au un nivel ridicat de polimorfism. Microsateliții - SSR (Simple Sequence Repeats) sau STR (Simple Tandem Repeats) constau din secțiuni de ADN lungi de 2-6 perechi de baze, repetate în tandem de multe ori. De exemplu, compania americană Applied Biosystems a dezvoltat un sistem de testare pentru genotiparea a 11 microsateliți (TGLA227, BM2113, TGLA53, ETH10, SPS115, TGLA126, TGLA122, INRA23, ETH3, ETH225, BM1824). Cu toate acestea, microsateliții nu sunt uneori suficienți pentru cartografierea fină a regiunilor individuale ale genomului; costul ridicat al echipamentelor și reactivilor și dezvoltarea de metode automate care utilizează cipuri SNP îi împing din practică.

Un tip foarte convenabil de marker genetic este SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) - snip sau polimorfismul unui singur nucleotide- Acestea sunt diferențe în secvența ADN a unei nucleotide ca mărime în genomul reprezentanților aceleiași specii sau între regiunile omoloage ale cromozomilor omologi ale unui individ. SNP-urile sunt mutații punctuale care pot apărea ca urmare a mutațiilor spontane și a acțiunii mutagenilor. O diferență chiar și de o pereche de baze poate provoca o schimbare a unei trăsături. SNP-urile sunt răspândite în genom (la om există aproximativ 1 SNP la 1000 de perechi de baze). Genomul porcului are milioane de mutații punctiforme. Niciun alt tip de diferență genomică nu este capabil să ofere o astfel de densitate de marker. În plus, SNP-urile au o rată scăzută de mutație pe generație (~10-8) spre deosebire de microsateliți, ceea ce îi face markeri convenabil pentru analiza genetică a populației. Principalul avantaj al SNP-urilor este posibilitatea de a utiliza metode automate pentru detectarea lor, de exemplu, utilizarea șabloanelor ADN.

Pentru a crește numărul de markeri SNP, o serie de companii străine și-au unit forțele recent, creând o bază de date unică pentru a putea, prin testarea unui număr mare de animale testate pentru productivitate pentru polimorfism, să identifice prezența conexiunilor între punctele cunoscute. mutații și productivitate.

În prezent, au fost identificate un număr mare de variante de gene polimorfe și influența lor reciprocă asupra trăsăturilor productive ale porcilor. Unele teste genetice care folosesc markeri care determină trăsăturile de performanță sunt disponibile public și sunt utilizate în programele de reproducere. Folosind astfel de markeri, puteți îmbunătăți unii indicatori productivi.

Exemple de markeri de productivitate:

  • markeri de fertilitate: ESR – gena receptorului estrogenului, EPOR – gena receptorului eritropoietinei;
  • markeri ai rezistenței la boli – gena receptorului ECR F18;
  • markeri ai eficienței creșterii, productivității cărnii - MC4R, HMGA1, CCKAR, POU1F1.

MC4R - gena receptorului melanocortinei 4 la porci este localizată pe cromozomul 1 (SSC1) q22-q27. Înlocuirea unei nucleotide A cu G duce la o modificare a compoziției de aminoacizi a receptorului MC4. Ca urmare, are loc reglarea secreției celulelor țesutului adipos, ceea ce duce la perturbarea metabolismului lipidic și afectează direct procesul de formare a trăsăturilor care caracterizează calitățile de îngrășare și carne ale porcilor. Alela A determină creșterea rapidă și grosimea mai mare a grăsimii din spate, în timp ce alela G este responsabilă pentru eficiența creșterii și un procent mare de carne slabă. Porcii homozigoți cu genotipul AA ating greutatea pieței cu trei zile mai repede decât porcii homozigoți pentru alela G (GG), dar porcii cu genotipul GG au cu 8% mai puțină grăsime și au o conversie alimentară mai mare.

De asemenea, alte gene care controlează un complex de procese fiziologice înrudite influențează și productivitatea cărnii și a îngrășării. Gena POU1F1, un factor de transcripție hipofizar, este un factor de transcripție reglator care determină expresia hormonului de creștere și a prolactinei. La porci, locusul POU1F1 este mapat pe cromozomul 13. Polimorfismul său este cauzat de o mutație punctuală care duce la formarea a două alele – C și D. Prezența alelei C în genotipul porcilor este asociată cu creșterea medie zilnică în greutate. și precocitate mai mare.

Markerii fac, de asemenea, posibilă testarea genotipului mistreților pentru trăsături limitate de sex care apar numai la scroafe. Aceasta este, de exemplu, fertilitatea (numărul de purcei per fără), pe care un mistreț o transmite puilor săi. De exemplu, testarea genotipului unui mistreț pentru markerii receptorului de estrogen (ESR) va permite selecția acelor mistreți pentru reproducere, care vor transmite fiicelor lor calități de reproducere mai înalte.

Folosind rezultatele selecției markerului, puteți estima frecvența de apariție a alelelor dorite și nedorite pentru o rasă sau linie și puteți efectua o selecție ulterioară, astfel încât toate animalele din rasă să aibă numai alele genice preferate.

Orez. 1. Principiul de funcționare al biocipului oligonucleotid

Un cip ADN este un substrat cu celule care conțin o substanță reactivă depusă pe el. Materialul studiat este marcat cu diverse etichete (de obicei coloranți fluorescenți) și aplicat pe biocip. După cum se arată în imagine, substanța reactivă - o oligonucleotidă - leagă doar fragmentul complementar din materialul studiat - fragmente de ADN marcate fluorescent. Ca urmare, se observă o strălucire pe acest element al biocipului.

În 2009, genomul porcului a fost descifrat. Cip SNP dezvoltat ( Opțiune de microcip ADN), conținând 60.000 de markeri genetici în întregul genom. Pentru a accelera cercetarea, au fost creați chiar roboți speciali pentru a citi SNP-uri. O probă de ADN de porc poate fi testată pentru prezența sau absența practic tuturor mutațiilor punctuale importante care determină trăsăturile de performanță. Astfel, selecția celor mai bune animale se poate baza pe markeri genetici fără a măsura parametrii fenotipici.

Aceste progrese au condus la introducerea unei noi tehnologii – selecția genomică. Selecția genomică testează genomul împotriva unui număr mare de markeri simultan, acoperind întregul genom, astfel încât locii de trăsătură cantitativă (QTL) sunt în dezechilibru de legătură cu cel puțin un marker. În selecția genomică, scanarea genomului are loc folosind cipuri (matrici) cu 50-60 mii SNP-uri (care marchează principalele gene ale trăsăturilor cantitative) pentru a identifica polimorfisme de un singur nucleotide de-a lungul genomului animalului, a determina genotipurile cu manifestarea dorită a unui set de productivitate. trăsături și evaluează valoarea de reproducere a animalului.

Termenul „selecție genomică” a fost introdus pentru prima dată de Haley și Vischer în 1998. Meuwissen și colab., în 2001, au dezvoltat și prezentat o metodologie pentru evaluarea analitică a valorii de reproducere folosind o hartă a markerilor care acoperă întregul genom.

Aplicarea practică a selecției genomice a început în 2009.

Din 2009, cele mai mari companii din SUA (Cooperative Resources International), Țările de Jos, Germania și Australia au început să introducă selecția genomică în programele de creștere a bovinelor. Tauri de diferite rase au fost genotipați pentru mai mult de 50.000 de SNP.

Hypor este primul care a anunțat un program complet de selecție genomică pe piață, ceea ce va crește acuratețea selecției în creșterea porcilor. S-a anunțat în mass-media în iunie 2012 că Hypor ar putea oferi clienților săi stocuri selectate de Genomic Breeding Value.

Compania de genetică Hypor a început să utilizeze selecția genomică în 2010, lucrând în strânsă colaborare cu Centrul pentru Cercetare și Noi Tehnologii al Hendrix Genetics Group. Hendrix Genetics testează peste 60.000 de markeri SNP și utilizează aceste informații pentru cercetarea ADN-ului. Indicele genomic al potențialului genetic al porcilor este calculat după analiza a 60.000 de markeri genici (SNP) pentru animal. În teorie, dacă există destui markeri genetici pentru a acoperi întregul ADN-ul unui porc (genomul acestuia), este posibil să se descrie toată variația genetică pentru toate trăsăturile măsurate. Se pregătește un software modern matematico-genetic pentru prelucrarea datelor.

Compania de genetică Hendrix Genetics are o biobancă mare - stochează mostre de sânge și țesut de animale de reproducție de la mai multe ferme și generații pentru cercetarea ADN-ului (identificarea valorii genetice a animalelor) și analiza genotipului animalelor. Hypor efectuează teste ADN pe porci la plantele sale de reproducție de mai bine de doi ani. Toate mostrele de la diferite plante de reproducere situate în diferite țări sunt trimise pentru procesare la noul laborator central de genetică Gendrix din Ploufragan (Franța). Gerard Albers, directorul Centrului de Cercetare și Noi Tehnologii, subliniază: „Laboratorul genomic este un activ valoros împărtășit de toate companiile genetice din Hendrix Genetics și este cu adevărat unic în industria porcilor”.

Selecția genomică este un instrument puternic pentru utilizare ulterioară. În prezent, eficacitatea selecției genomice este limitată de natura diferită a interacțiunii dintre loci de trăsături cantitative, de variabilitatea trăsăturilor cantitative la diferite rase și de influența factorilor de mediu asupra manifestării trăsăturilor. Dar rezultatele cercetărilor din multe țări au confirmat că utilizarea metodelor statistice în combinație cu scanarea genomică crește fiabilitatea predicției valorii de reproducere.

Selecția porcilor folosind metode statistice pentru unii indicatori (de exemplu, rezistența la boli, calitatea cărnii, fertilitatea) se caracterizează printr-o eficiență scăzută. Acest lucru se întâmplă din cauza următorilor factori:

  • ereditabilitate scăzută a trăsăturilor,
  • influență mare asupra acestui semn al factorilor de mediu,
  • din cauza manifestării limitate de gen,
  • manifestări ale unui semn numai sub influența anumitor factori,
  • când manifestarea unui simptom apare relativ târziu,
  • deoarece caracteristicile sunt greu de măsurat (de exemplu, caracteristicile de sănătate),
  • prezența semnelor de purtător ascunse.

De exemplu, un astfel de defect la porci precum sensibilitatea la stres este greu de diagnosticat și se manifestă prin creșterea mortalității purceilor sub influența stresului (transport etc.) și deteriorarea calității cărnii. Testarea ADN folosind markeri genetici face posibilă identificarea tuturor purtătorilor acestui defect, inclusiv a celor ascunși, și efectuarea selecției ținând cont de acest lucru.

Pentru a evalua indicatorii de productivitate greu de prezis folosind metode statistice, pentru o evaluare mai fiabilă, este necesară o analiză a urmașilor, adică este necesar să așteptați urmașii și să analizați valoarea de reproducere a acestuia. Și utilizarea markerilor ADN face posibilă analiza genotipului imediat la naștere, fără a aștepta manifestarea unei trăsături sau apariția descendenților, ceea ce accelerează semnificativ selecția.

Evaluarea indicelui animalelor se realizează prin calități exterioare și productive (precocitatea purceilor etc.). În ambele cazuri se folosesc indicatori fenotipici, prin urmare, pentru a utiliza aceste trăsături în calcule, este necesar să se cunoască coeficientul lor de ereditabilitate. Cu toate acestea, chiar și în acest caz, vom avea de-a face cu probabilitatea unei baze genetice pentru orice trăsătură, cu indicatorii medii ai strămoșilor și descendenților săi (nu există nicio modalitate de a determina ce gene a moștenit un animal tânăr: mai bine sau mai rău decât aceasta. in medie). Folosind analiza genotipului, este posibil să se stabilească cu exactitate faptul moștenirii anumitor gene deja la naștere și să se evalueze genotipurile direct, și nu prin manifestări fenotipice.

Cu toate acestea, dacă porcii sunt selectați pentru trăsături caracterizate prin ereditabilitate ridicată, cum ar fi numărul de tetine ușor cuantificabil, selecția genomică nu va oferi beneficii semnificative.

Selectarea markerului nu neagă abordările tradiționale pentru determinarea valorii de ameliorare. Analiza statistică și tehnologiile de selecție genomică se completează reciproc. Utilizarea markerilor genetici ne permite să grăbim procesul de selecție a animalelor, iar metodele de indexare ne permit să evaluăm mai precis eficacitatea acestei selecții.

Selecția genomică este o oportunitate de a face producție de precizie în producția de porci. Utilizarea tehnologiilor de selecție genomică va face posibilă producerea unei varietăți de produse din carne care să răspundă cerințelor consumatorilor.

Publicarea materialelor de pe acest site este permisă numai dacă este indicat un hyperlink către sursa informației!

    locusul genelor- geno lokusas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Geno vieta chromosomoje. atitikmenys: engl. gene locus rus. locusul genelor... Žemės ūkio augalų selekcijos și sėklininkystės terminų žodynas

    Acest termen are alte semnificații, vezi Locus (sensuri). Reprezentarea schematică a unui cromozom: (1) Cromatidă, una dintre cele două părți identice ale unui cromozom după faza S. (2) Centromerul, locul unde cromatidele se unesc... Wikipedia

    Locus(e)- * locus(e) * locus(es) 1. Locația unei gene specifice (alelele sale specifice) pe un cromozom sau într-un segment de ADN genomic. 2. Locația unei anumite mutații sau gene pe harta genetică. Folosit adesea în locul termenilor „mutație”... ... Genetica. Dicţionar enciclopedic

    Locus: Locus în biologie înseamnă o poziție fixă ​​(localizare) pe un cromozom, cum ar fi poziția unei gene. Locus este o revistă lunară americană, subtitulată „A Magazine About the Science Fiction and Fantasy Genres”. Premiul literar Locus ... Wikipedia

    - (lat. locus) locația unei anumite gene pe harta genetică a unui cromozom... Dicţionar enciclopedic mare

    - (din lat. loc de locus), localizarea unei anumite gene (alelele sale) pe genetică. sau citologice harta cromozomiala. Uneori termenul „L”. folosit nejustificat ca sinonim pentru termenul „genă”. .(Sursa: „Dicționar enciclopedic biologic.” Ch.... ... Dicționar enciclopedic biologic

Locul genelor

(lat. loc de locus) localizarea unei anumite gene pe un cromozom.

  • - locus, o regiune ocupată de o genă într-un cromozom sau pe o hartă genetică...

    Dicționar enciclopedic veterinar

  • - regiunea cromozomului în care este localizată gena....

    Dicţionar de termeni botanici

  • - Locația unei anumite gene într-un cromozom sau pe o hartă cromozomială. Locurile complexe sunt cele care constau din unități de ereditate strâns legate...

    Termeni și definiții utilizate în reproducerea, genetica și reproducerea animalelor de fermă

  • - o proprietate stabilă a unei personalități, formată în procesul de socializare a acesteia și care caracterizează tendința unei persoane de a atribui responsabilitatea pentru rezultatele activităților sale fie forțelor externe, fie propriilor sale...

    Dicţionar etnopsihologic

  • - Locus of control - un concept teoretic al modelului de personalitate al lui J. Rotter - . Convingerea individului că comportamentul său este determinat în primul rând fie de el însuși, fie de mediul și circumstanțele sale...

    Dicţionar psihologic

  • - vezi Comunicare...

    Dicționar terminologic pedagogic

  • - locația acestei gene pe cromozom...

    Dicționar ecologic

  • - locus complex - un grup de gene strâns legate funcțional, de exemplu, K.l. lanțuri individuale ale hemoglobinei intr-o persoana...
  • - locus - .Localizarea unei gene pe harta cromozomală a unui organism; adesea termenul „L”. folosit nejustificat în locul termenului „genă” ...

    Biologie moleculară și genetică. Dicţionar

  • - Locusul MAT - .Locusul genomului drojdiei, care determină tipul de împerechere, este un element al modelului „casetă” ...

    Biologie moleculară și genetică. Dicţionar

  • - "... - localizarea unei gene specifice pe un cromozom.....

    Terminologie oficială

  • - cromozomi, o secțiune liniară a unui cromozom ocupată de o genă...

    Marea Enciclopedie Sovietică

  • - locația unei anumite gene pe harta genetică a unui cromozom...

    Dicționar enciclopedic mare

  • - eu "...

    Dicționar de ortografie rusă

  • - ah, m...

    Dicționar de cuvinte străine ale limbii ruse

  • - substantiv, număr de sinonime: locul 1...

    Dicţionar de sinonime

„locul genelor” în cărți

GENA

Din cartea Adevăruri joase autor Konchalovsky Andrei Sergheevici

GENA Am cărat cu grijă o sticlă uriașă de doi litri de vin italian ieftin acasă la Moscova pentru Gena Shpalikov. În acel moment, el și cu mine lucram deja împreună la scenariul diplomei mele, care se numea „Fericire”. Nu am putut scrie cu Andrey. Am făcut un scenariu pentru

Gena în marmură

Din cartea Filosof cu țigară în dinți autor Ranevskaya Faina Georgievna

Gena în marmură Într-o zi, Faina Georgievna mergea într-un lift cu tânărul și chipeșul artist Ghenadi Bortnikov, extrem de popular la acea vreme, iar liftul s-a blocat... A trebuit să așteptăm mult - doar aproximativ patruzeci de minute mai târziu reparatorii i-a eliberat pe prizonieri.Ieșind din lift, spuse Ranevskaya

Gena

Din cartea autorului

Gena - Carnea pe care o au aici e o rahat! Nu, poți găsi ceva normal, dar tot trebuie să-l cauți. Iată ce vă propun: să mergem noaptea la cimitir și să prindem o gâscă cu undița. Sunt o mulțime de ei care plutesc prin iaz. Principalul lucru este că nimeni nu ne arde, aici vă vor da o astfel de sentință pentru o gâscă! Mai mult decât pentru

10.3.2. Acasă ca loc al spațiului cotidian

Din cartea Teoria culturii autor autor necunoscut

10.3.2. Casa ca loc al spațiului cotidian Spațiul vieții cotidiene în propriul său specific este casa. Acasă, locuința este una dintre realitățile fundamentale ale culturii și unul dintre simbolurile culturale cheie. În procesul de evoluție istorică a locurilor și conceptelor de locuințe

Obstacolul #1: Locusul de control

Din cartea Lucrează ușor. Abordare individuală pentru creșterea productivității de Tate Carson

Obstacolul #1: Locus of Control Când vine vorba de productivitatea ta individuală și de caracteristicile sale, trebuie să înțelegi că soluția la problema haosului și a dezorganizarii care o amenință în fiecare zi începe și se termină cu tine. Mai exact, această dependență

Ce este locul de control

Din cartea Micii Buddha...la fel și părinții lor! Secretele budiste ale creșterii copiilor de Claridge Seale

Ce este locul de control? Acest termen definește gradul în care o persoană crede că este capabilă să controleze și să influențeze evenimentele. Cu un loc de control ridicat, proprietarul acesteia crede că evenimentele vieții sale sunt determinate în primul rând de propriile sale

Locus

Din cartea Marea Enciclopedie Sovietică (LO) a autorului TSB

Locus de control

Din cartea Managementul stresului de Keenan Keith

Locus de control Oamenii care cred că își controlează acțiunile experimentează mult mai puține emoții negative decât cei care cred că nimic nu depinde de ei. Poziția pe care o ocupă o persoană în acest caz se numește „locus de control”. Personalități cu locus intern

Integrarea locului de răspuns în învățarea observațională.

Din cartea Teoria învățării sociale autor Bandura Albert

Integrarea locului de răspuns în învățarea observațională Noile forme de comportament sunt create prin organizarea reacțiilor în forme și secvențe specifice. Teoriile modelării variază în abordarea lor pentru integrarea componentelor reacției în forme noi în

2. Tipuri de criterii pentru voință și loc de control. Volyovo dii

Din cartea Fundamentals of Underworld Psychology-2. Volumul II autorul Polozenko O V

2. Tipuri de criterii pentru voință și loc de control. Acţiuni volitive Este clar că există tipuri de criterii volitive care apar în: a) acţiuni volitive; b) alegerea motivelor și scopurilor; c) reglarea stărilor interne ale unei persoane și a diferitelor procese mentale; d) specialitatea boilor. Numit

Locusul de control intern și extern

Din cartea Ecuația fericirii autor Kets de Vries Manfred

Locusul de control intern și extern Uneori, psihologii vorbesc despre două tipuri de viziuni asupra lumii. Ei împart oamenii în interior și extern, în funcție de direcția acțiunilor lor. O persoană extrem de interiorizată crede că poate face orice; nu e nimic pentru el

Din cartea Psihologia vârstei adulte autor Ilyin Evgeniy Pavlovici

Metodologia „Orientarea cognitivă (locus of control)” Metoda vă permite să identificați orientarea unei persoane către stimuli externi (externi) sau interni (interni). Pe baza scalei de control al locusului lui J. Rotter, au fost dezvoltate diverse opțiuni, dintre care una este prezentată

Metodologia „Orientarea cognitivă (locus of control)”

Din cartea Motivație și motive autor Ilyin Evgeniy Pavlovici

Metodologie „Orientarea cognitivă (locus of control)” Autor - J. Rotter. Tehnica ne permite să identificăm orientarea unei persoane către stimuli externi (externi) sau interni (interni). Externaliștii sunt convinși că eșecurile lor sunt rezultatul ghinionului, accidentelor,

2. Cognetica și locusul atenției

de Ruskin Jeff

2. Cognetică și loc de atenție A plâns și s-a iritat, dar totul a fost în zadar. Dominic Mancini, nu vorbește despre un computer înghețat, ci despre Edward al V-lea, regele Angliei. „Occupation Regni Anglie per Riccardum Tercium (1483)”. Citat în cartea lui Alison Weir Princes in the Tower (1992) În ciuda întregii complexități

2.3. Locusul de atenție

Din cartea Interface: New Directions in Computer System Design de Ruskin Jeff

2.3. Locusul Atenției Puteți controla într-o oarecare măsură transformarea gândurilor inconștiente în cele conștiente, așa cum ați văzut prin mutarea cunoașterii ultimei litere a numelui dumneavoastră în zona conștientă. Cu toate acestea, nu puteți traduce în mod intenționat gândurile conștiente în

05.05.2015 13.10.2015

În știința genetică modernă, termenii alele, loci, markeri sunt folosiți pe scară largă. Între timp, soarta copilului depinde adesea de înțelegerea unor astfel de termeni îngusti, deoarece diagnosticul de paternitate este direct legat de aceste concepte.

Caracteristica genetică umană

Fiecare persoană are propriul său set unic de gene, pe care le primește de la părinții săi. Ca rezultat al combinației totalității genelor parentale, se obține un organism complet nou, unic al copilului, cu propriul său set de gene.
În știința genetică, cercetătorii moderni, în scopuri de diagnostic, au identificat anumite zone ale genelor umane care au cea mai mare variabilitate - loci (al doilea nume al lor este markeri ADN).
Oricare dintre acești loci are multe variații genetice - alele (variante alelice), a căror compoziție este complet unică și individuală pentru fiecare persoană. De exemplu, locusul culorii părului are două alele posibile - întuneric sau deschis. Fiecare marker are propriul său număr individual de alele. Unii markeri conțin 7-8, alții mai mult de 20. Combinația de alele la toate locurile studiate se numește profilul ADN al unei anumite persoane.
Variabilitatea acestor secțiuni de gene face posibilă efectuarea unui examen genetic al rudeniei între oameni, deoarece un copil primește unul dintre loci de la fiecare părinte de la părinții săi.

Principiul testării genetice

O procedură genetică de stabilire a paternității biologice ajută la determinarea dacă bărbatul care se consideră părintele unui anumit copil este adevăratul tată sau dacă acest fapt a fost exclus. Pentru a examina paternitatea biologică, analiza compară loci între părinți și copilul lor.
Tehnicile moderne de analiză a ADN-ului sunt capabile să studieze simultan genomul uman la mai multe loci simultan. De exemplu, un studiu genetic standardizat include examinarea a 16 markeri simultan. Dar astăzi, în laboratoarele moderne, cercetările de specialitate se fac pe aproape 40 de loci.
Analizele sunt efectuate folosind analizoare moderne de gene - secvențiere. La ieșire, cercetătorul primește o electroferogramă, care indică locii și alelele probei analizate. Astfel, în urma analizei ADN, se analizează prezența anumitor alele în proba de ADN analizată.

Determinarea probabilității relației

Pentru a determina nivelul de relație, profilurile ADN care au fost obținute pentru un anumit participant la examen sunt supuse procesării statistice, pe baza rezultatelor căreia expertul trage o concluzie despre probabilitatea procentuală a relației.
Pentru a calcula nivelul de înrudire, un anumit program statistic face o comparație bazată pe prezența unor variante alelice identice ale tuturor locilor studiati din cei analizați. Calculul se efectuează între toți participanții la analiză. Rezultatul calculului este determinarea indicelui combinat de paternitate. Al doilea indicator este probabilitatea de paternitate. O valoare ridicată a fiecăreia dintre valorile determinate este o dovadă a paternității biologice a omului examinat. De regulă, pentru a calcula indicatorii de rudenie, se utilizează o bază de date cu frecvențe alelice obținute pentru populația rusă.
Un rezultat pozitiv dintr-o comparație a 16 markeri ADN diferiți, selectați aleatoriu, permite, conform statisticilor, să se determine probabilitatea de paternitate. Totuși, dacă rezultatele pentru alelele a 3 sau mai mulți markeri din 16 nu se potrivesc, rezultatul examenului de paternitate biologică este considerat negativ.

Acuratețea rezultatelor examinării

Acuratețea rezultatelor testelor genetice este influențată de mai mulți factori:
numărul de loci genetici analizați;
natura locului.
Analiza genetică a cât mai multor loci, unici pentru o anumită persoană, ne permite să stabilim mai precis (sau, dimpotrivă, să infirmăm) gradul de probabilitate a paternității.
Astfel, gradul de probabilitate atins atunci când se analizează simultan până la 40 de loci diferiți este de până la 99,9% pentru a confirma probabilitatea de paternitate biologică, precum și până la 100% la obținerea unui rezultat negativ.
Determinarea paternității biologice cu o probabilitate de 100% este imposibilă din cauza posibilității teoretice a existenței unui bărbat cu același set de markeri ADN ca și tatăl copilului. Cu toate acestea, cu un nivel de probabilitate de 99,9%, examenul este considerat pozitiv, iar paternitatea este dovedită.

Ce surse de ADN sunt potrivite pentru analiză?

Testarea ADN-ului este o procedură extrem de sensibilă care nu necesită cantități mari de probă pentru extragerea ADN-ului. Datorită progreselor științifice moderne, testarea genetică pentru a determina probabilitatea de paternitate poate fi efectuată folosind atât material biologic obținut de la o anumită persoană (un tampon din gură, păr, sânge), cât și material nebiologic, adică numai în contactul cu o persoană (de exemplu, periuța de dinți, obiectul de îmbrăcăminte, suzeta pentru bebeluși, ustensile de bucătărie). Acest lucru este posibil deoarece în toate celulele umane, indiferent de originea lor, moleculele de ADN sunt exact aceleași, ceea ce face posibilă compararea probelor de ADN obținute din gura unui pacient cu o probă din sânge, sau dintr-o probă de ADN obținută dintr-un periuta de dinti sau imbracaminte.

Noi progrese în determinarea paternității

Un cuvânt nou în determinarea paternității a fost dezvoltarea diagnosticului cu microcip. Datorită indicației de pe microcip (placă mică) a aproape tuturor genelor umane, determinarea paternității nu va fi dificilă. Această tehnologie este similară cu un „pașaport” genetic. Prin prelevarea unei probe de sânge sau de lichid amniotic de la făt, va fi posibilă extragerea cu ușurință a ADN-ului din acesta și hibridizarea acestuia pe microcipurile părinților. Cercetătorii plănuiesc să folosească această tehnologie și pentru a identifica bolile ereditare.