Šta je genski lokus. DNK je materijalna osnova naslijeđa. Struktura i svojstva DNK. Koncepti gena, lokusa, alela. Mutacije. Višestruki alelizam. Ljudska genetska karakteristika

Genomska selekcija počinje da se koristi u svinjogojstvu u Evropi i Americi. Njegove tehnologije omogućavaju dešifriranje genotipa svinja već pri rođenju i odabir najboljih životinja za uzgoj. Ova najnovija tehnologija je dizajnirana da dodatno poveća tačnost selekcije i pouzdanost uzgojne vrijednosti svinja.

Predak genomske selekcije je selekcija markera.

Selekcija markera je upotreba markera za označavanje gena za kvantitativno svojstvo, što omogućava određivanje prisutnosti ili odsustva određenih gena (genskih alela) u genomu.

Gen je dio DNK, specifične sekvence nukleotida, koja kodira informaciju o sintezi jednog proteinskog molekula (ili RNK) i kao rezultat osigurava formiranje bilo koje osobine i njen prijenos nasljeđivanjem.

Geni koji su zastupljeni u populaciji u nekoliko oblika – alela – su polimorfni geni. Alele gena dijele se na dominantne i recesivne. Polimorfizam gena pruža raznolikost osobina unutar vrste.

Međutim, samo neke osobine su pod kontrolom pojedinačnih gena (na primjer, boja kose). Pokazatelji produktivnosti, u pravilu, su kvantitativne osobine, za čiji su razvoj i ispoljavanje odgovorni mnogi geni. Neki od ovih gena mogu imati izraženiji efekat. Takvi geni se nazivaju geni lokusa osnovnih kvantitativnih osobina (QTL). Lokusi kvantitativnih osobina (QTL) su dijelovi DNK koji sadrže gene ili su povezani s genima koji su u osnovi kvantitativne osobine.

Po prvi put, ideju korištenja markera u selekciji teorijski je potkrijepio A.S. Serebrovsky još 20-ih godina. Marker (tada nazvan "signal"; engleski izraz "marker" počeo se koristiti kasnije) prema A. S. Serebrovsky je alel gena koji ima jasno definiranu fenotipsku manifestaciju, lokaliziran pored drugog alela koji određuje ekonomski važnu osobinu proučava se, ali nema jasnu fenotipsku manifestaciju; Dakle, odabirom za fenotipsku manifestaciju ovog signalnog alela, dolazi do selekcije povezanih alela koji određuju manifestaciju osobine koja se proučava.

U početku su morfološke (fenotipske) karakteristike korištene kao genetski markeri. Međutim, vrlo često kvantitativne osobine imaju složeni obrazac nasljeđivanja, njihova manifestacija je određena uvjetima okoline, a broj markera za koje se koriste fenotipske osobine je ograničen. Genetski proizvodi (proteini) su zatim korišteni kao markeri. Ali najefikasnije je testirati genetski polimorfizam ne na nivou genskih proizvoda, već direktno na nivou gena, odnosno koristiti polimorfne DNK nukleotidne sekvence kao markere.

Tipično, fragmenti DNK koji leže jedan blizu drugog na hromozomu se nasljeđuju zajedno. Ovo svojstvo omogućava da se marker koristi za određivanje tačnog obrasca nasljeđivanja gena koji još nije precizno lokaliziran.

Dakle, markeri su polimorfni dijelovi DNK sa poznatom pozicijom na hromozomu, ali nepoznatim funkcijama, koji se mogu koristiti za identifikaciju drugih gena. Genetski markeri moraju biti lako prepoznatljivi, povezani sa određenim lokusom i visoko polimorfni jer homozigoti ne daju nikakve informacije.

Široka upotreba varijanti DNK polimorfizma kao genetskih markera počela je 1980. godine. Molekularno genetski markeri su korišteni za programe očuvanja genofonda pasmina domaćih životinja, uz njihovu pomoć rješavani su problemi porijekla i rasprostranjenosti rasa, uspostavljani odnosi, mapiranje glavnih lokusa kvantitativnih osobina, te proučavanje genetskih uzroka nasljednih bolesti, ubrzanje selekcije za pojedinačne osobine - otpornost na određene faktore, za produktivne pokazatelje. U Evropi se genetski markeri koriste u uzgoju svinja od ranih 1990-ih. osloboditi populaciju od halotan gena, koji uzrokuje stresni sindrom kod svinja.

Postoji nekoliko tipova molekularno genetskih markera. Donedavno su mikrosateliti bili veoma popularni jer su široko rasprostranjeni u genomu i imaju visok nivo polimorfizma. Mikrosateliti - SSR (Simple Sequence Repeats) ili STR (Simple Tandem Repeats) sastoje se od DNK sekcija dugih 2-6 parova baza, tandemski ponovljenih mnogo puta. Na primjer, američka kompanija Applied Biosystems razvila je test sistem za genotipizaciju 11 mikrosatelita (TGLA227, BM2113, TGLA53, ETH10, SPS115, TGLA126, TGLA122, INRA23, ETH3, ETH225, BM1824). Međutim, mikrosateliti ponekad nisu dovoljni za fino mapiranje pojedinačnih regija genoma; visoka cijena opreme i reagensa i razvoj automatiziranih metoda pomoću SNP čipova istiskuju ih iz prakse.

Vrlo pogodan tip genetskog markera je SNP (Single Nucleotide Polymorphisms) - snip ili polimorfizam jednog nukleotida- To su razlike u DNK sekvenci jednog nukleotida u veličini u genomu predstavnika iste vrste ili između homolognih regiona homolognih hromozoma pojedinca. SNP-ovi su tačkaste mutacije koje mogu nastati kao rezultat spontanih mutacija i djelovanja mutagena. Razlika čak i od jednog para baza može uzrokovati promjenu osobine. SNP-ovi su široko rasprostranjeni u genomu (kod ljudi postoji oko 1 SNP na 1000 parova baza). Genom svinje ima milione tačkastih mutacija. Nijedna druga vrsta genomske razlike nije u stanju da obezbedi takvu gustinu markera. Osim toga, SNP-ovi imaju nisku stopu mutacija po generaciji (~10-8) za razliku od mikrosatelita, što ih čini pogodnim markerima za populacijsku genetičku analizu. Glavna prednost SNP-a je mogućnost korištenja automatskih metoda za njihovu detekciju, na primjer, korištenje DNK šablona.

Da bi se povećao broj SNP markera, nedavno su se udružile brojne strane kompanije koje su stvorile jedinstvenu bazu podataka kako bi mogle, testiranjem velikog broja životinja testiranih na produktivnost na polimorfizam, identifikovati prisustvo veza između poznatih tačaka. mutacije i produktivnost.

Trenutno je identifikovan veliki broj polimorfnih varijanti gena i njihov međusobni uticaj na proizvodne osobine svinja. Neki genetski testovi koji koriste markere koji određuju karakteristike performansi su javno dostupni i koriste se u programima uzgoja. Koristeći takve markere, možete poboljšati neke produktivne pokazatelje.

Primjeri markera produktivnosti:

  • markeri plodnosti: ESR – gen receptora estrogena, EPOR – gen receptora za eritropoetin;
  • markeri rezistencije na bolesti – gen receptora ECR F18;
  • markeri efikasnosti rasta, produktivnosti mesa - MC4R, HMGA1, CCKAR, POU1F1.

MC4R - gen receptora melanokortina 4 kod svinja je lokalizovan na hromozomu 1 (SSC1) q22-q27. Zamjena jednog nukleotida A sa G dovodi do promjene aminokiselinskog sastava MC4 receptora. Kao rezultat, dolazi do regulacije lučenja ćelija masnog tkiva, što dovodi do poremećaja metabolizma lipida i direktno utiče na proces formiranja osobina koje karakterišu tov i mesne kvalitete svinja. Alel A određuje brzi rast i veću debljinu leđne masti, dok je alel G odgovoran za efikasnost rasta i veliki postotak nemasnog mesa. Homozigotne svinje sa AA genotipom dostižu tržišnu težinu tri dana brže od svinja homozigotnih za G (GG) alel, ali svinje sa GG genotipom imaju 8% manje masti i imaju veću konverziju hrane.

Takođe, drugi geni koji kontrolišu kompleks srodnih fizioloških procesa takođe utiču na produktivnost mesa i tova. POU1F1 gen, faktor transkripcije hipofize, je regulatorni transkripcijski faktor koji određuje ekspresiju hormona rasta i prolaktina. Kod svinja, POU1F1 lokus je mapiran na hromozomu 13. Njegov polimorfizam je uzrokovan tačkom mutacije koja dovodi do formiranja dva alela – C i D. Prisustvo alela C u genotipu svinja povezano je sa povećanim prosječnim dnevnim prirastom na težini. i veća prerano sazrevanje.

Markeri također omogućavaju testiranje genotipa nerastova na spolno ograničene osobine koje se pojavljuju samo kod krmača. To je, na primjer, plodnost (broj prasadi po prasili) koju vepar prenosi na svoje potomstvo. Na primjer, testiranje genotipa vepra na markere estrogenskih receptora (ESR) omogućit će odabir onih nerastova za priplod koji će prenijeti veće reproduktivne kvalitete na svoje kćeri.

Koristeći rezultate selekcije markera, možete procijeniti učestalost pojavljivanja poželjnih i nepoželjnih alela za pasminu ili liniju, te izvršiti daljnju selekciju tako da sve životinje u rasi imaju samo preferirane alele gena.

Rice. 1. Princip rada oligonukleotidnog biočipa

DNK čip je supstrat sa ćelijama koje sadrže supstancu reagensa deponovanu na njemu. Materijal koji se proučava je označen raznim oznakama (obično fluorescentnim bojama) i nanesen na biočip. Kao što je prikazano na slici, supstanca reagensa - oligonukleotid - vezuje samo komplementarni fragment u materijalu koji se proučava - fluorescentno obeležene DNK fragmente. Kao rezultat, uočava se sjaj na ovom elementu biočipa.

2009. godine dešifrovan je genom svinje. SNP čip razvijen ( Opcija DNK mikročipa), koji sadrži 60.000 genetskih markera u cijelom genomu. Da bi se ubrzalo istraživanje, čak su stvoreni posebni roboti za čitanje SNP-ova. Uzorak DNK svinje može se testirati na prisustvo ili odsustvo gotovo svih važnih tačkastih mutacija koje određuju karakteristike performansi. Stoga se odabir najboljih životinja može zasnivati ​​na genetskim markerima bez mjerenja fenotipskih parametara.

Ovaj napredak je doveo do uvođenja nove tehnologije - genomske selekcije. Genomska selekcija testira genom na veliki broj markera odjednom, pokrivajući cijeli genom, tako da su kvantitativni lokusi svojstava (QTL) u neravnoteži veza s najmanje jednim markerom. U genomskoj selekciji, skeniranje genoma se dešava korišćenjem čipova (matrica) sa 50-60 hiljada SNP-ova (koji označavaju glavne gene kvantitativnih osobina) da bi se identifikovali jednonukleotidni polimorfizmi duž genoma životinje, odredili genotipovi sa željenom manifestacijom skupa produktivnih osobine i procijeniti uzgojnu vrijednost životinje.

Termin "genomska selekcija" prvi su uveli Haley i Vischer 1998. godine. Meuwissen i saradnici su 2001. godine razvili i predstavili metodologiju za analitičku procjenu uzgojne vrijednosti koristeći mapu markera koji pokriva cijeli genom.

Praktična primjena genomske selekcije počela je 2009. godine.

Od 2009. godine najveće kompanije u SAD (Cooperative Resources International), Holandiji, Njemačkoj i Australiji počele su uvoditi genomsku selekciju u programe uzgoja goveda. Bikovi različitih pasmina su genotipizirani za više od 50.000 SNP.

Hypor je prvi koji je najavio kompletan tržišni program Genomic Selection, što će povećati tačnost selekcije u svinjogojstvu. U medijima je objavljeno u junu 2012. da bi Hypor svojim klijentima mogao ponuditi odabrane stoke za uzgoj genomske vrijednosti.

Genetička kompanija Hypor počela je koristiti genomsku selekciju 2010. godine, radeći u bliskoj saradnji sa Centrom za istraživanje i nove tehnologije Hendrix Genetics Group. Hendrix Genetics testira preko 60.000 SNP markera i koristi ove informacije za istraživanje DNK. Genomski indeks genetskog potencijala svinja izračunava se nakon analize 60.000 genskih markera (SNP) za životinju. U teoriji, ako postoji dovoljno genetskih markera da pokriju sav DNK svinje (njen genom), moguće je opisati sve genetske varijacije za sve mjerene osobine. U pripremi je savremeni matematičko-genetski softver za obradu podataka.

Genetička kompanija Hendrix Genetics ima veliku biobanku - u njoj se pohranjuju uzorci krvi i tkiva rasplodnih životinja sa nekoliko farmi i generacija za istraživanje DNK (identifikacija genetske vrijednosti životinja) i analizu genotipa životinja. Hypor više od dvije godine provodi DNK testiranje na svinjama u svojim uzgojnim pogonima. Svi uzorci iz različitih uzgojnih biljaka koje se nalaze u različitim zemljama šalju se na obradu u novu centralnu Gendrix genetičku laboratoriju u Ploufraganu (Francuska). Gerard Albers, direktor Centra za istraživanje i nove tehnologije, naglašava: „Genomska laboratorija je vrijedna imovina koju dijele sve genetičke kompanije unutar Hendrix Genetics-a i zaista je jedinstvena u industriji svinja.”

Genomska selekcija je moćan alat za buduću upotrebu. Trenutno je efikasnost genomske selekcije ograničena različitom prirodom interakcije između lokusa kvantitativnih osobina, varijabilnosti kvantitativnih osobina kod različitih rasa i uticajem faktora sredine na ispoljavanje osobina. Ali rezultati istraživanja u mnogim zemljama potvrdili su da upotreba statističkih metoda u sprezi sa genomskim skeniranjem povećava pouzdanost predviđanja vrijednosti uzgoja.

Selekciju svinja statističkim metodama za neke pokazatelje (na primjer, otpornost na bolesti, kvalitet mesa, plodnost) karakteriše niska efikasnost. To se događa zbog sljedećih faktora:

  • niska heritabilnost osobina,
  • veliki uticaj na ovaj znak faktora sredine,
  • zbog rodno ograničene manifestacije,
  • manifestacije znaka samo pod uticajem određenih faktora,
  • kada se manifestacija simptoma javi relativno kasno,
  • jer je karakteristike teško izmjeriti (na primjer, zdravstvene karakteristike),
  • prisustvo skrivenih znakova nosioca.

Na primjer, takav nedostatak kod svinja kao što je osjetljivost na stres teško je dijagnosticirati i manifestira se povećanom smrtnošću prasadi pod utjecajem stresa (transport i sl.) i pogoršanjem kvalitete mesa. DNK testiranje pomoću genskih markera omogućuje identifikaciju svih nositelja ovog defekta, uključujući i skrivene, i odabir uzimajući to u obzir.

Za procjenu pokazatelja produktivnosti koje je teško predvidjeti statističkim metodama, za pouzdaniju procjenu potrebna je analiza potomstva, odnosno potrebno je sačekati potomstvo i analizirati njegovu uzgojnu vrijednost. A korištenje DNK markera omogućava analizu genotipa odmah pri rođenju, bez čekanja na ispoljavanje osobine ili pojavu potomstva, što značajno ubrzava selekciju.

Indeksna procjena životinja vrši se prema njihovom izgledu i proizvodnim kvalitetima (prezrelost prasadi itd.). U oba slučaja koriste se fenotipski pokazatelji, pa je za korištenje ovih osobina u proračunima potrebno poznavati njihov koeficijent heritabilnosti. Međutim, čak i u ovom slučaju, imat ćemo posla s vjerovatnoćom genetske osnove za bilo koju osobinu, prosječnim pokazateljima njenih predaka i potomaka (ne postoji način da se utvrdi koje gene je mlada životinja naslijedila: bolje ili gore od ovog prosjek). Analizom genotipa moguće je precizno utvrditi činjenicu nasljeđivanja određenih gena već pri rođenju, te procijeniti genotipove direktno, a ne kroz fenotipske manifestacije.

Međutim, ako su svinje odabrane za osobine koje karakterizira visoka heritabilnost, kao što je lako mjerljiv broj sisa, genomska selekcija neće pružiti značajne prednosti.

Selekcija markera ne poriče tradicionalne pristupe određivanju uzgojne vrijednosti. Statistička analiza i tehnologije genomske selekcije se međusobno nadopunjuju. Upotreba genetskih markera nam omogućava da ubrzamo proces selekcije životinja, a indeksne metode nam omogućavaju da preciznije procijenimo efikasnost ove selekcije.

Genomska selekcija je prilika da se proizvodnja svinja učini preciznom proizvodnjom. Korištenje tehnologija genomske selekcije omogućit će proizvodnju raznih mesnih proizvoda koji zadovoljavaju zahtjeve potrošača.

Reprodukcija materijala sa ovog sajta je dozvoljena samo ako je naznačena hiperveza na izvor informacija!

    genski lokus- geno lokusas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Geno vieta chromosomoje. atitikmenys: engl. gen locus rus. genski lokus... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

    Ovaj izraz ima druga značenja, pogledajte Lokus (značenja). Šematski prikaz hromozoma: (1) Hromatida, jedan od dva identična dijela hromozoma nakon S faze. (2) Centromera, mjesto gdje se hromatide spajaju... Wikipedia

    lokus(i)- * lokus(i) * lokus(i) 1. Lokacija specifičnog gena (njegovi specifični aleli) na hromozomu ili unutar segmenta genomske DNK. 2. Lokacija date mutacije ili gena na genetskoj mapi. Često se koristi umjesto izraza "mutacija" ... ... Genetika. enciklopedijski rječnik

    Lokus: Lokus u biologiji znači fiksni položaj (lokalizacija) na hromozomu, kao što je položaj gena. Locus je američki mjesečnik pod naslovom "Časopis o žanrovima naučne fantastike i fantastike". Locus književna nagrada ... Wikipedia

    - (lat. locus) lokacija određenog gena na genetskoj mapi hromozoma... Veliki enciklopedijski rječnik

    - (od lat. locus place), lokacija određenog gena (njegovih alela) na genetici. ili citološki mapa hromozoma. Ponekad izraz "L." neopravdano korišten kao sinonim za pojam “gen”. .(Izvor: “Biološki enciklopedijski rečnik.” Ch.... ... Biološki enciklopedijski rječnik

Genetski lokus

(lat. locus place) lokacija određenog gena na hromozomu.

  • - lokus, regija koju zauzima jedan gen u hromozomu ili na genetskoj mapi...

    Veterinarski enciklopedijski rječnik

  • - regija hromozoma u kojoj je gen lokalizovan....

    Rječnik botaničkih pojmova

  • - Lokacija određenog gena u hromozomu ili na hromozomskoj mapi. Složeni lokusi su oni koji se sastoje od usko povezanih jedinica nasljednosti...

    Termini i definicije koji se koriste u uzgoju, genetici i reprodukciji domaćih životinja

  • - stabilno svojstvo ličnosti koje se formira u procesu njene socijalizacije i karakteriše sklonost osobe da odgovornost za rezultate svojih aktivnosti pripisuje bilo spoljnim silama ili sopstvenim...

    Etnopsihološki rječnik

  • - Lokus kontrole - teorijski koncept modela ličnosti J. Rottera - . Uvjerenje pojedinca da je njegovo ponašanje prvenstveno određeno ili on sam ili njegovo okruženje i okolnosti...

    Psihološki rječnik

  • - vidi Komunikacija...

    Pedagoški terminološki rječnik

  • - lokacija ovog gena na hromozomu...

    Ekološki rječnik

  • - kompleksni lokus - klaster blisko povezanih funkcionalno povezanih gena, na primjer, K.l. pojedinačnih lanaca hemoglobina u osobi...
  • - lokus - .Lokacija gena na hromozomskoj mapi organizma; često izraz "L." neopravdano korišten umjesto izraza "gen" ...

    Molekularna biologija i genetika. Rječnik

  • - MAT lokus - .Lokus genoma kvasca koji određuje tip parenja je element „kasetnog“ modela. ...

    Molekularna biologija i genetika. Rječnik

  • - "... - lokacija specifičnog gena na hromozomu.....

    Zvanična terminologija

  • - hromozomi, linearni deo hromozoma koji zauzima jedan gen...

    Velika sovjetska enciklopedija

  • - lokacija određenog gena na genetskoj mapi hromozoma...

    Veliki enciklopedijski rečnik

  • - ja "...

    Ruski pravopisni rječnik

  • - ah, m...

    Rečnik stranih reči ruskog jezika

  • - imenica, broj sinonima: 1. mjesto...

    Rečnik sinonima

"genski lokus" u knjigama

GENA

Iz knjige Low Truths autor Končalovski Andrej Sergejevič

GENA Pažljivo sam nosio ogromnu dvolitarsku bocu jeftinog italijanskog vina kući u Moskvu za Genu Špalikova. U to vrijeme on i ja smo već zajedno radili na scenariju za moju diplomu, zvala se “Sreća”. Nisam mogao da pišem sa Andrejom. Napravili smo scenario za

Gena u mermeru

Iz knjige Filozof sa cigaretom u zubima autor Ranevskaya Faina Georgievna

Gena u mermeru Jednog dana se Faina Georgievna vozila u liftu sa mladim i zgodnim umetnikom Genadijem Bortnjikovim, tada veoma popularnim, i lift se zaglavio... Morali smo dugo čekati - tek četrdesetak minuta kasnije majstori Izlazeći iz lifta, rekla je Ranevskaja

Gena

Iz knjige autora

Gena - Meso koje imaju ovde je sranje! Ne, možete naći nešto normalno, ali to ipak morate tražiti. Evo šta predlažem: idemo noću na groblje i uhvatimo gusku štapom za pecanje. Pakleno ih je puno koji plutaju unaokolo u ribnjaku. Glavno da nas niko ne spali, evo da ti daju takvu kaznu za gusku! Više nego za

10.3.2. Dom kao lokus svakodnevnog prostora

Iz knjige Teorija kulture autor autor nepoznat

10.3.2. Dom kao lokus svakodnevnog prostora Prostor svakodnevnog života u svojoj specifičnosti je dom. Dom, stanovanje jedna je od temeljnih stvarnosti kulture i jedan od ključnih kulturnih simbola. U procesu historijske evolucije stambenih mjesta i koncepata

Prepreka #1: Lokus kontrole

Iz knjige Work Easy. Individualni pristup povećanju produktivnosti od Tate Carson

Prepreka #1: Lokus kontrole Kada je u pitanju vaša individualna produktivnost i njene karakteristike, morate shvatiti da rješenje problema haosa i neorganiziranosti koji mu svakodnevno prijeti počinje i završava se s vama.Tačnije, ta ovisnost

Šta je lokus kontrole

Iz knjige Mali Bude...kao i njihovi roditelji! Budističke tajne odgoja djece od Claridge Seala

Šta je lokus kontrole?Ovaj termin definiše stepen do kojeg osoba veruje da je u stanju da kontroliše i utiče na događaje. Sa visokim lokusom kontrole, njegov vlasnik vjeruje da događaje u njegovom životu određuju prvenstveno njegovi

Locus

Iz knjige Velika sovjetska enciklopedija (LO) autora TSB

Lokus kontrole

Iz knjige Upravljanje stresom od Keenana Keitha

Lokus kontrole Ljudi koji vjeruju da kontroliraju svoje postupke doživljavaju mnogo manje negativnih emocija od onih koji misle da ništa ne ovisi o njima. Položaj koji osoba zauzima u ovom slučaju naziva se „lokus kontrole“. Ličnosti sa unutrašnjim lokusom

Lokus integracije odgovora u opservacijskom učenju.

Iz knjige Teorija socijalnog učenja autor Bandura Albert

Lokus integracije odgovora u opservacijskom učenju Novi oblici ponašanja nastaju organiziranjem reakcija u specifične oblike i sekvence. Teorije modeliranja razlikuju se po svom pristupu integraciji komponenti reakcije u nove oblike u

2. Vrste kriterijuma za volju i lokus kontrole. Volyovo dii

Iz knjige Osnovi psihologije podzemlja-2. Volume II autor Polozenko O V

2. Vrste kriterijuma za volju i lokus kontrole. Voljne radnje Jasno je da postoje vrste voljnih kriterijuma koji se pojavljuju u: a) voljnim radnjama; b) izbor motiva i ciljeva; c) regulisanje unutrašnjih stanja čoveka i raznih psihičkih procesa; d) specijalitet od volova. Imenovan

Interni i eksterni lokus kontrole

Iz knjige Jednačina sreće autor Kets de Vries Manfred

Unutrašnji i eksterni lokus kontrole Ponekad psiholozi govore o dve vrste pogleda na svet. Oni dijele ljude na unutrašnje i eksterne, ovisno o smjeru njihovog djelovanja. Visoko internalizirana osoba vjeruje da može sve; nema ništa za njega

Iz knjige Psihologija odrasle dobi autor Iljin Jevgenij Pavlovič

Metodologija “Kognitivna orijentacija (lokus kontrole)” Metoda vam omogućava da identifikujete orijentaciju osobe prema vanjskim (spoljnim) ili unutrašnjim (unutrašnjim) stimulansima. Na osnovu J. Rotterovog lokusa kontrolne skale, razvijene su različite opcije, od kojih je jedna predstavljena

Metodologija “Kognitivna orijentacija (lokus kontrole)”

Iz knjige Motivacija i motivi autor Iljin Jevgenij Pavlovič

Metodologija “Kognitivna orijentacija (lokus kontrole)” Autor - J. Rotter. Tehnika nam omogućava da prepoznamo orijentaciju osobe prema vanjskim (spoljnim) ili unutrašnjim (unutrašnjim) podražajima. Eksternalisti su uvjereni da su njihovi neuspjesi rezultat loše sreće, nezgoda,

2. Kognetika i lokus pažnje

od Ruskin Jeffa

2. Kognetika i lokus pažnje Plakao je i iznervirao se, ali sve je bilo uzalud. Dominic Mancini, ne govori o zamrznutom kompjuteru, već o Edvardu V, kralju Engleske. "Occupatione Regni Anglie per Riccardum Tercium (1483)". Citirano u knjizi Alison Weir Prinčevi u tornju (1992.) Uprkos svoj složenosti

2.3. Lokus pažnje

Iz knjige Interface: New Directions in Computer System Design od Ruskin Jeffa

2.3. Lokus pažnje Možete u određenoj mjeri kontrolisati transformaciju nesvjesnih misli u svjesne, kao što ste vidjeli premještanjem znanja posljednjeg slova svog imena u svjesno područje. Međutim, ne možete namjerno prevesti svjesne misli u

05.05.2015 13.10.2015

U modernoj genetičkoj nauci široko se koriste termini aleli, lokusi, markeri. U međuvremenu, sudbina djeteta često ovisi o razumijevanju tako uskih pojmova, jer je dijagnoza očinstva u direktnoj vezi s ovim konceptima.

Ljudska genetska karakteristika

Svaka osoba ima svoj jedinstveni set gena koje dobija od svojih roditelja. Kao rezultat kombinacije totaliteta roditeljskih gena, dobija se potpuno novi, jedinstveni organizam djeteta sa vlastitim setom gena.
U genetičkoj nauci savremeni istraživači su u dijagnostičke svrhe identifikovali određena područja ljudskih gena koja imaju najveću varijabilnost – lokuse (njihovo drugo ime je DNK markeri).
Bilo koji od ovih lokusa ima mnogo genetskih varijacija - alela (alelne varijante), čiji je sastav potpuno jedinstven i individualan za svaku osobu. Na primjer, lokus boje kose ima dva moguća alela - tamni ili svijetli. Svaki marker ima svoj individualni broj alela. Neki markeri sadrže 7-8, drugi više od 20. Kombinacija alela na svim proučavanim lokusima naziva se DNK profil određene osobe.
Upravo varijabilnost ovih genskih sekcija omogućava sprovođenje genetskog ispitivanja srodstva među ljudima, jer dete dobija jedan od lokusa od svakog roditelja od svojih roditelja.

Princip genetskog testiranja

Genetski postupak utvrđivanja biološkog očinstva pomaže da se utvrdi da li je muškarac koji sebe smatra roditeljem određenog djeteta pravi otac ili je ta činjenica isključena. Da bi se ispitalo biološko očinstvo, analiza uspoređuje lokuse između roditelja i njihovog djeteta.
Moderne tehnike analize DNK sposobne su istovremeno proučavati ljudski genom na nekoliko lokusa odjednom. Na primjer, standardizirana studija gena uključuje ispitivanje 16 markera odjednom. Ali danas se u modernim laboratorijama provode stručna istraživanja na gotovo 40 lokusa.
Analize se vrše korišćenjem savremenih genskih analizatora - sekvencera. Na izlazu, istraživač prima elektroferogram, koji ukazuje na lokuse i alele analiziranog uzorka. Tako se kao rezultat DNK analize analizira prisustvo određenih alela u analiziranom DNK uzorku.

Određivanje vjerovatnoće veze

Da bi se utvrdio nivo srodstva, DNK profili koji su dobijeni za određenog učesnika u ispitivanju podvrgavaju se statističkoj obradi, na osnovu čijeg rezultata veštak donosi zaključak o procentualnoj verovatnoći srodstva.
Da bi se izračunao stepen srodnosti, određeni statistički program vrši poređenje na osnovu prisustva identičnih alelnih varijanti svih proučavanih lokusa od analiziranih. Obračun se vrši između svih učesnika u analizi. Rezultat izračunavanja je određivanje kombinovanog indeksa očinstva. Drugi pokazatelj je vjerovatnoća očinstva. Visoka vrijednost svake od utvrđenih vrijednosti dokaz je biološkog očinstva ispitivanog muškarca. U pravilu, za izračunavanje pokazatelja srodstva koristi se baza podataka o alelnim frekvencijama dobivenim za rusku populaciju.
Pozitivan rezultat poređenja 16 različitih, nasumično odabranih DNK markera omogućava, prema statistikama, da se utvrdi vjerovatnoća očinstva. Međutim, ako se rezultati za alela 3 ili više markera od 16 ne poklapaju, rezultat biološkog ispitivanja očinstva smatra se negativnim.

Tačnost rezultata ispitivanja

Na tačnost rezultata genetskog testiranja utiče nekoliko faktora:
broj analiziranih genetskih lokusa;
priroda lokusa.
Genetska analiza što većeg broja lokusa, jedinstvenih za određenu osobu, omogućava nam da preciznije utvrdimo (ili, obrnuto, opovrgnemo) stepen vjerovatnoće očinstva.
Tako je postignuti stepen vjerovatnoće pri istovremenoj analizi do 40 različitih lokusa do 99,9% za potvrdu vjerovatnoće biološkog očinstva, kao i do 100% pri dobijanju negativnog rezultata.
Utvrđivanje biološkog očinstva sa 100% vjerovatnoćom nemoguće je zbog teorijske mogućnosti postojanja muškarca sa istim skupom DNK markera kao i otac djeteta. Međutim, sa nivoom vjerovatnoće od 99,9%, pregled se smatra pozitivnim, a očinstvo je dokazano.

Koji izvori DNK su pogodni za analizu?

DNK testiranje je vrlo osjetljiva procedura koja ne zahtijeva velike količine uzorka za ekstrakciju DNK. Zahvaljujući savremenim naučnim dostignućima, genetsko testiranje za utvrđivanje verovatnoće očinstva može se obaviti korišćenjem kako biološkog materijala dobijenog od određene osobe (bris iz usta, kose, krvi), tako i nebiološkog materijala, odnosno samo u kontakt sa osobom (na primjer, njegova četkica za zube, odjevni predmet, duda za bebe, kuhinjski pribor). To je moguće jer su u svim ljudskim stanicama, bez obzira na njihovo porijeklo, molekule DNK potpuno iste, što omogućava upoređivanje uzoraka DNK dobijenih iz usta pacijenta sa uzorkom krvi, ili uzorkom DNK dobijenim iz četkicom za zube ili odjećom.

Novi napredak u utvrđivanju očinstva

Nova riječ u utvrđivanju očinstva bio je razvoj mikročip dijagnostike. Zahvaljujući indikaciji na mikročipu (maloj pločici) gotovo svih ljudskih gena, utvrđivanje očinstva neće biti teško. Ova tehnologija je slična genetskom "pasošu". Uzimanjem uzorka krvi ili plodove vode iz fetusa, biće moguće lako izdvojiti DNK iz njega i hibridizirati ga na mikročipovima roditelja. Istraživači planiraju koristiti ovu tehnologiju i za identifikaciju nasljednih bolesti.