Микротубули на шпиндела. митоза - апарат за клетъчно делене Участва в образуването на делителното вретено
б) осмотично налягане в клетката г) селективна пропускливост
2. Черупките от влакна, както и хлоропластите, нямат клетки
а) водорасли б) мъхове в) папрати г) животни
3. В клетката ядрото и органелите са разположени в
а) цитоплазма _ в) ендоплазмен ретикулум
б) комплекс на Голджи г) вакуоли
4. Синтезът се осъществява върху мембраните на гранулирания ендоплазмен ретикулум
а) протеини б) въглехидрати в) липиди г) нуклеинова киселина
5. Нишестето се натрупва в
а) хлоропласти б) ядро в) левкопласти г) хромопласти
6. Протеини, мазнини и въглехидрати се натрупват в
а) ядро б) лизозоми в) комплекс на Голджи г) митохондрии
7. В образуването на делителния шпиндел участват
а) цитоплазма б) клетъчен център в) вакуола г) комплекс на Голджи
8. Органоид, състоящ се от множество взаимосвързани кухини, в
които се натрупват синтезирани в клетката органична материя- то
а) комплекс на Голджи в) митохондрия
б) хлоропласт г) ендоплазмения ретикулум
9. Обменът на вещества между клетката и околната среда става чрез
черупка поради наличието в нея
а) липидни молекули в) въглехидратни молекули
б) множество дупки г) молекули нуклеинова киселина
10. Органичните вещества, синтезирани в клетката, се придвижват до органели
а) с помощта на комплекса на Голджи в) с помощта на вакуоли
б) с помощта на лизозоми г) през каналите на ендоплазмения ретикулум
11. Разцепване на органични вещества в клетката, придружено от освобождаване.
енергия и синтезът на голям брой АТФ молекули се извършва в
а) митохондрии б) лизозоми в) хлоропласти г) рибозоми
12. Организми, чиито клетки нямат образувано ядро, митохондрии,
Комплекс Голджи, принадлежат към групата
а) прокариоти б) еукариоти в) автотрофи г) хетеротрофи
13. Прокариотите включват
а) водорасли б) бактерии в) гъби г) вируси
14. Ядрото играе голяма роля в клетката, тъй като участва в синтеза
а) глюкоза б) липиди в) фибри г) нуклеинови киселини и протеини
15. Органоид, отделен от цитоплазмата с една мембрана, съдържащ
много ензими, които разграждат сложни органични вещества
до прости мономери
а) митохондрия б) рибозома в) комплекс на Голджи г) лизозома
Моля, помогнете на A1. Прикрепването на влакната на шпиндела става: в 1) интерфаза 2) профаза 3) метафаза 4) анафаза. A2. Митоза не се появява по време на профазаdit: 1) разтваряне на ядрената обвивка 2) образуване на вретено на делене 3) дублиране на ДНК 4) разтваряне на нуклеоли. A3) при животните, в процеса на митоза, за разлика от мейозата, се образуват клетки: 1) соматични 2) с половин набор от хромозоми 3) пол 4) спори. A4) дивергенцията на хромотидите към полюсите на клетката се случва в: 1) профаза на първото деление на мейозата 2) профаза на второто деление на мейоза 3) интерфаза преди първото деление 4) интерфаза преди второто деление
1. Нишестенатрупва се в
А
– хлоропласти B – ядро C – левкопласти D – хромопласти
2. Цитоплазмата не изпълнява
функция
А
– движение на вещества В – взаимодействия на всички органели
V
- мощност G - защитна
3. Резервни
хранителните вещества и продуктите от разграждането се натрупват в растителните клетки в
А
– лизозоми B – хлоропласти C – вакуоли D – ядро
4. Протеини,
мазнините и въглехидратите се окисляват за освобождаване на енергия
А
– митохондрии В – левкопласти
V
– ендоплазмен ретикулум D – комплекс на Голджи
5. "Сглобяване"
рибозомата се осъществява в
А
- ендоплазмен ретикулум B - комплекс на Голджи
V
- цитоплазма D - нуклеоли
6. На повърхността на гладкия ендоплазмен ретикулум се синтезират молекули A - минерални соли B - нуклеотиди C - въглехидрати, липиди D - протеини
7. A - лизозоми B - микротубули C - митохондрии D - рибозомите са разположени на повърхността на грубия ендоплазмен ретикулум
8. Еукариотите са организми, които имат A - пластиди B - флагели C - клетъчна мембрана D - образувано ядро
9. Клетката е основната структурна единица на всички организми, тъй като A - размножаването на организмите се основава на клетъчно делене B - метаболитните реакции протичат в клетката C - клетъчното делене е в основата на растежа на организма D - всички организми се състоят от клетки
10. A - цитоплазма B - клетъчен център C - ендоплазмен ретикулум D - вакуола участва в образуването на вретеното на деленето
И клетъчно делене. Типичното вретено е биполярно – между двата полюса се образува вретеновидна система от микротубули. Микротубулите на вретеното се прикрепят към хроматидните кинетохори в центромерите и осигуряват движението на хромозомите към полюсите.
Вретено се образува от три основни структурни елемента: микротубули, полюси на делене и хромозоми. При животните центрозомите, съдържащи центриоли, участват в организацията на полюсите за делене. В растенията, както и в ооцитите на някои животни, центрозомите липсват и се образува ацентрозомно вретено с широки полюси. Важна роля в образуването на вретено играят двигателните протеини, принадлежащи към семействата на динеин и кинезин.
Пълно вретено на делене се образува на етапа прометафаза след разрушаването на ядрената мембрана, когато цитоплазмените микротубули и центрозоми (при животните) получават достъп до хромозоми и други компоненти на вретеното. Изключение прави пъпещото дрождено вретено, което се образува вътре в ядрото.
структура
Делението на вретеното на типичната клетка на бозайник се състои от три конструктивни елементи- центрозоми, микротубули и хромозоми - които образуват симетрична биполярна структура. На полюсите на вретеното има центрозоми, малки органели, които функционират като центрове за организиране на микротубули. Всяка центрозома е съставена от двойка центриоли, заобиколени от много различни протеини. Между полюсите на вретеното са кондензирани хромозоми, състоящи се от двойка хроматиди, закрепени в центромера. В центромерните области на хромозомите има кинетохори - сложни структури, отговорни за прикрепването към микротубулите на вретеното.
Разделителният шпиндел се състои от два полувретена. Полувретеното се образува от поляризирани микротубули. Отрицателните минус краища на микротубулите се събират на полюсите на шпиндела около центрозомите. Плюс-краищата на микротубулите се отдалечават от двата полюса и се пресичат в средната екваториална част на вретеното. При повечето гръбначни животни, полувретеното се състои от 600-750 микротубули, 30-40% от които завършват в кинетохори. Наричат се микротубулите, които свързват полюсите на вретеното с кинетохорите на хромозомите кинетохор. Освен това всеки кинетохор по време на образуването на вретеното е свързан с много микротубули и образува кинетохорен сноп. Наричат се микротубули, които лежат между полюсите и не се прикрепят към кинетохори интерполярни. Част от микротубулите на шпиндела образуват радиални структури около всеки полюс, наречени звезди или астри. Тези микротубули се наричат астрален .
В растенията, както и в ооцитите на някои животни, центрозомите липсват и се образува ацентрозомно вретено с широки полюси. На полюсите на ацентрозомното вретено също няма астрални микротубули. В противен случай структурата на вретеното на растителната клетка съответства на структурата на вретеното на животинската клетка.
Монтаж на шпиндела
Начало на монтажа на шпиндела в профаза
Сглобяването на шпиндела на делене започва в профаза. Въпреки това, на този етап образуването на пълноценно вретено е невъзможно поради изолирането на хромозомите, както и важни моторни, регулаторни и стабилизиращи протеини в ядрото.
При растенията, поради липсата на центрозоми, ролята на центъра на организация на микротубулите в профазата се изпълнява от ядрената обвивка. Микротубулите се сглобяват близо до повърхността на ядрото и до края на профазата се ориентират по оста на бъдещото делително вретено, образувайки така нареченото профазно вретено.
В животинските клетки центърът за организация на микротубулите е центрозомата. Следователно образуването на вретено на деленето започва с отделянето и отделянето на двойка центрозоми по време на профаза. Дивергенцията на центрозомите в профаза се осигурява от моторни протеини динеини. Те са фиксирани от вътрешната страна. клетъчната мембранаи на външната повърхност на ядрото. Фиксираните с мембрана динеини се прикрепят към астралните микротубули и се движат към минус края на микротубулата. Поради това центрозомите се придвижват към противоположни части на клетъчната мембрана и се разминават по-далеч една от друга.
Монтаж на шпиндела в прометафаза
Самоорганизация на шпиндела:
Изключение прави пъпещото дрождено вретено, което се образува вътре в ядрото.
Самоорганизация на шпиндела
При всички еукариоти сглобяването на биполярното вретено зависи до голяма степен от способността на компонентите на шпиндела да се самоорганизират. Самоорганизацията е единственият механизъм за сглобяване на вретено на делене в клетки без центрозоми. Сглобяването на биполярното вретено без участието на центрозоми се нарича ацентрозомално. Характерно е за висшите растения, а се наблюдава и по време на мейоза в ранните етапи на развитие на някои животни. Освен това се предполага, че самоорганизацията на микротубулите е преобладаващият механизъм за сглобяване на вретено, дори в животински клетки, съдържащи центрозоми.
Самоорганизацията на вретеното започва след разрушаването на ядрената мембрана. Цитоплазмените микротубули се събират (зародяват) около хромозомите. Тук, с участието на локални стабилизиращи фактори, натрупващите се микротубули се удължават. След това организацията на микротубулите започва с участието на три групи моторни протеини:
- Моторни протеини от семейството кинезин-5(Eg5) се свързват с две противоположно ориентирани микротубули и едновременно се движат към плюс-края на всяка от тях. В резултат на това се получава сортирането на антипаралелни поляризирани микротубули и тяхното "омрежване" в областта на плюс-края.
- Хромокинезини - протеинови двигатели от семейството кинезин-4 и -10, локализирани на раменете на хромозомите, свързват микротубулите, разположени близо до хромозомите, и се движат към плюс-края на микротубулата. Така рамото на хромозомата е свързано с плюс края на микротубулата, докато минусът е отдалечен от хромозомата.
- Третата група моторни протеини се придвижват към минус краищата на микротубулите и осигуряват куп минусови краища на полюсите на шпиндела. Тази група двигатели включва цитоплазмени динеини, кинезин-14. Динеинът участва във фокусирането на полюсите на делене заедно с множество ядрени протеини, например NuMA1(Английски) Nuясно Микротубула- Аасоцииран протеин 1).
Сглобяване, включващо центрозоми
В много животински клетки, включително човешки, центрозомите, които са полюсите на делителното вретено, участват в монтажа на вретено. Както при сглобяването на ацентрозомното вретено, моторните и други протеини участват в самоорганизацията на микротубулите в биполярна структура, която е фокусирана от минус краищата на микротубулите в областта на центрозомите. В същото време центрозомите също участват в сглобяването на шпиндела и допринасят за образуването на полюси на делене, но те не са неразделен компонент на шпиндела, тъй като процесът на сглобяване може да продължи дори при инактивиране на центрозома.
В зависимост от времето на дивергенция на центрозомите спрямо момента на разрушаване на ядрената обвивка се разграничават два механизма на образуване на вретено:
- Ако ядрената мембрана се разруши преди центрозомите да започнат да се разделят, тогава освободените хромозоми се разпределят в цитоплазмата и се образува „униполярно“ вретено с микротубули, отклоняващи се от сдвоените центрозоми. По-нататъшното образуване на биполярното вретено се получава поради отблъскващите сили на припокриващите се микротубули и под действието на силите на дърпане на астралните микротубули. Силата на отблъскване между припокриващите се микротубули се създава от кинезиноподобни Eg5 протеини. Издърпващите сили, приложени към астралните микротубули, се генерират от цитоплазмени динеини, закотвени върху вътрешната повърхност на клетъчната мембрана.
- Вторият вариант е свързан с дивергенцията на центрозомите и образуването на първичното вретено преди разрушаването на ядрената обвивка. Първичното вретено се образува поради издърпващите сили на астралните микротубули, които се създават от цитоплазмени динеини, фиксирани върху вътрешната повърхност на клетъчната мембрана и върху повърхността на ядрената обвивка. Посоката на центрозомната дивергенция се задава от актинови филаменти, които взаимодействат с миозина, разположен в самите центрозоми или по протежение на микротубулите. Основното шпиндел е нестабилно. За неговата стабилност е необходимо взаимодействие с хромозомни кинетохори и други протеини, разположени вътре в клетъчното ядро.
Прикрепване на хромозоми към шпиндела
Механизмът на прикрепване на хромозомите към вретеното в животински клетки, съдържащи центрозоми, е най-изучаван. По време на профаза около центрозомите се образува звездовидна структура от микротубули, разминаващи се в радиална посока. Областта на ядрото след разрушаването на ядрената мембрана се изследва активно от динамично нестабилни микротубули, които се улавят от кинетохори на хромозоми. Част от хромозомите бързо се свързва с микротубулите от противоположните полюси. Друга част от хромозомите първо се прикрепя към микротубули, излизащи от един от полюсите. След това се движи в посока на съответния полюс. Хромозомите, свързани с един полюс, след това улавят микротубули от противоположния полюс. По време на метафазата към всеки кинетохор са прикрепени около 10-40 микротубули, които образуват кинетохорен сноп. Всички хромозоми са свързани с противоположни полюси на деленето и са събрани в метафазна плоча в центъра на вретеното.
Съществува и алтернативен модел за закрепване на кинетохори към шпиндела, подходящ както за клетки с центрозоми, така и за клетки без центрозоми. Според този модел къси микротубули се зараждат близо до хромозомите с участието на гама-тубулиновия пръстенен комплекс. Със своя плюсов край микротубулите са вградени в кинетохори. Това е последвано от контролиран растеж (полимеризация) на микротубулите. Удължените минус краища на микротубулите са "зашити" и фокусирани в областта на полюсите на деленето с участието на моторни протеини. Центрозомите (ако има) улесняват прикрепването на кинетохорните микротубули към полюсите на деленето.
Биполярна ориентация на сестринските хроматиди
За равномерно разпределение на хромозомите между дъщерните клетки е важно кинетохорите на сдвоените хроматиди да са прикрепени към микротубули, излизащи от противоположните полюси. Нормалното биполярно прикрепване на кинетохорите към противоположните полюси се нарича амфителен. Въпреки това, други прикрепвания на хромозоми могат да възникнат по време на монтажа на шпиндела. Прикрепването на един кинетохор към един разделителен полюс се нарича монотелна. Прикрепването на два кинетохора на една хромозома наведнъж към един полюс на делене се нарича синтетичен. Възможно е също така меротелприставка, при която един кинетохор се свързва с два полюса едновременно.
Неправилното прикрепване е частично възпрепятствано от самата геометрия на сестринските кинетохори, които са от противоположните страни на центромерната област на хромозомите. В допълнение, несъответствията са нестабилни и обратими, докато нормалното биполярно прикрепване на кинетохорите е стабилно. Стабилна връзка се постига благодарение на силите на напрежение, излъчвани от противоположните полюси на разделяне. Основният компонент на регулаторната система, отговорен за правилното прикрепване на кинетохорите към противоположните полюси, е протеин киназата ISBN 978-0-9539181-2-6.
Фазата G1 се характеризира с възобновяване на интензивните процеси на биосинтеза, които рязко се забавят по време на митозата и спират напълно за кратко време на цитокинеза. Общото съдържание на протеин непрекъснато нараства през тази фаза. За повечето клетки има критична точка във фазата G1, така наречената рестрикционна точка. По време на преминаването му настъпват вътрешни промени в клетката, след което клетката трябва да премине през всички следващи фази на клетъчния цикъл. Границата между фазите S и G2 се определя от появата на вещество - активатор на S-фаза.
Фазата G2 се разглежда като период на подготовка на клетките за началото на митоза. Продължителността му е по-кратка от другите периоди. В него се осъществява синтез на белтъци на делене (тубулин) и се наблюдава фосфорилиране на протеини, участващи в кондензацията на хроматина.
Профаза
По време на профаза протичат два паралелни процеса. Това е постепенната кондензация на хроматина, появата на ясно видими хромозоми и разпадането на ядрото, както и образуването на делително вретено, което осигурява правилното разпределение на хромозомите между дъщерните клетки. Тези два процеса са пространствено разделени от ядрената обвивка, която продължава през цялата профаза и се срива само в нейния край. Центърът за организация на микротубулите в повечето животински и някои растителни клетки е клетъчният център или центрозомата. В интерфазната клетка тя се намира отстрани на ядрото. В централната част на центрозомата има две центриоли, потопени в нейния материал под прав ъгъл една спрямо друга. От периферната част на центрозомата се отклоняват множество тръби, образувани от белтъка тубулин. Те съществуват и в интерфазната клетка, образувайки в нея цитоскелет. Микротубулите са в състояние на много бързо сглобяване и разглобяване. Те са нестабилни и техният масив се актуализира постоянно. Например, в in vitro култивирани фибробластни клетки, средният живот на микротубулите е по-малко от 10 минути. В началото на митозата микротубулите на цитоплазмата се разпадат и след това започва тяхното възстановяване. Първо, те се появяват в околоядрената зона, образувайки лъчиста структура - звезда. Центърът на неговото формиране е центрозомата. Микротубулите са полярни структури, тъй като тубулиновите молекули, от които се образуват, са ориентирани по определен начин. Единият му край се удължава три пъти по-бързо от останалите. Бързо растящите краища се наричат плюс краища, бавно растящи минус краища. Освен това краищата са ориентирани напред в посока на растеж. Центриола е малък цилиндричен органел с дебелина около 0,2 µm и дължина 0,4 µm. Стената му е образувана от девет групи тройки тубули. При триплет една тубула е пълна, а две съседни до нея са непълни. Всяка тройка е наклонена към централната ос. Съседните триплети са свързани помежду си чрез кръстосани връзки. Нови центриоли възникват само чрез удвояване на съществуващите. Този процес съвпада с времето на синтеза на ДНК в S-фазата. В периода G1 центриолите, образуващи двойка, се раздалечават с няколко микрона. След това върху всеки един от центриолите в средната му част се изгражда дъщерна центриола под прав ъгъл. Растежът на дъщерните центриоли завършва във фаза G2, но те все още са потопени в една маса от центрозомен материал. В началото на профазата всяка двойка центриоли става част от отделна центрозома, от която излиза радиален сноп микротубули - звезда. Образуваните звезди се отдалечават една от друга по двете страни на ядрото, като впоследствие се превръщат в полюси на шпиндела на делене.
метафаза
Прометафазата започва с бързото разпадане на ядрената обвивка на мембранни фрагменти, неразличими от EPS фрагментите. Те се изместват към периферията на клетката от хромозомите и делителното вретено. Върху центромерите на хромозомите се образува протеинов комплекс, който на електронни снимки изглежда като ламеларна трислойна структура - кинетохор. И двете хроматиди носят по един кинетохор, към който са прикрепени протеиновите микротубули на вретеното на деленето. Използвайки методите на молекулярната генетика, беше установено, че информацията, която определя специфичния дизайн на кинетохорите, се съдържа в ДНК нуклеотидната последователност в центромерната област. Микротубулите на вретеното, прикрепени към хромозомните кинетохори, играят много важна роля; първо, те ориентират всяка хромозома спрямо делителното вретено, така че двете й кинетохори да са обърнати към противоположните полюси на клетката. Второ, микротубулите движат хромозомите, така че техните центромери да са в равнината на екватора на клетката. Този процес в клетките на бозайници отнема от 10 до 20 минути и завършва до края на прометафазата. Броят на микротубулите, свързани с всеки кинетохор, варира при различните видове. При хората има от 20 до 40 от тях, при дрождите - 1. Плюс краищата на микротубулите се свързват с хромозомите. В допълнение към кинетохорните микротубули, шпинделът съдържа и полюсни микротубули, които се простират от противоположните полюси и са слети на екватора от специални протеини. Микротубулите, които се простират от центрозомата и не са включени в шпиндела на деленето, се наричат астрални, те образуват звезда.
Метафаза. Заема значителна част от митозата. Лесно се разпознава по две характеристики: биполярна структура на вретено и метафазна хромозомна плоча. Това е относително стабилно състояние на клетката; много клетки могат да бъдат оставени в метафаза за няколко часа или дни, ако се третират с вещества, които деполимеризират тръбите на шпиндела. След отстраняване на агента, митотичното вретено е в състояние да се регенерира и клетката е в състояние да завърши митоза.
анафаза
Анафазата започва с бързо синхронно разделяне на всички хромозоми на сестрински хроматиди, всяка от които има свой собствен кинетохор. Разделянето на хромозомите на хроматиди е свързано с репликация на ДНК в центромерната област. Репликацията на такава малка площ става за няколко секунди. Сигналът за началото на анафазата идва от цитозола, той е свързан с краткотрайно бързо повишаване на концентрацията на калциеви йони с 10 пъти. Електронната микроскопия показа, че на полюсите на вретеното има натрупване на мембранни везикули, богати на калций. В отговор на анафазен сигнал сестринските хроматиди започват да се движат към полюсите. Това се дължи първо на скъсяването на кинетохорните тубули (анафаза А), а след това на разпространението на самите полюси, свързано с удължаването на полярните микротубули (анафаза В). Процесите са относително независими, което се доказва от различната им чувствителност към отрови. При различните организми приносът на анафаза А и анафаза В към крайната дивергенция на хромозомите е различен. Например, в клетките на бозайници, анафаза В започва след анафаза А и завършва, когато вретеното достигне дължина 1,5-2 пъти по-голяма, отколкото в метафаза. При протозоите преобладава анафаза В, което води до удължаване на вретеното 15 пъти. Скъсяването на кинетохорните тубули протича чрез тяхната деполимеризация. Субединиците се губят от плюс края, т.е. от страната на кинетохора, в резултат на това кинетохорът се движи заедно с хромозомата към полюса. Що се отнася до полярните микротубули. След това в анафаза те се сглобяват и удължават, тъй като полюсите се разминават. До края на анафазата хромозомите са напълно разделени на две идентични групи на полюсите на клетката.
Делението на ядрото и цитоплазмата са свързани. Важна роля в това играе митотичното вретено. В животинските клетки, вече в анафаза, се появява бразда на делене в равнината на екватора на вретеното. Полага се под прав ъгъл спрямо дългата ос на митотичното вретено. Образуването на жлеба се дължи на дейността на контрактилния пръстен, който се намира под клетъчната мембрана. Състои се от най-тънките нишки - актинови нишки. Контрактилният пръстен има достатъчно сила, за да огъне тънка стъклена игла, поставена в клетката. Тъй като жлебът се задълбочава, дебелината на контрактилния пръстен не се увеличава, тъй като част от нишките се губят, когато радиусът му намалява. След завършване на цитокинезата, контрактилният пръстен се разпада напълно и плазмената мембрана в областта на браздата на делене се свива. За известно време в зоната на контакт на новообразуваните клетки остава тяло от остатъци от плътно опаковани микротубули. В растителните клетки с твърда клетъчна мембрана цитоплазмата се разделя чрез образуването на нова стена на границата между дъщерните клетки. Растителните клетки нямат контрактилен пръстен. В равнината на екватора на клетката се образува фрагмопласт, който постепенно се разширява от центъра на клетката към нейната периферия, докато растящата клетъчна плоча достигне плазмената мембранаклетка майка. Мембраните се сливат, напълно разделяйки получените клетки.
/. Структурата на шпиндела
2. Функции на шпиндела. Механизми за движение на конеца
1. По време на ядрено деленемежду два противоположни полюса на клетката, т.нар вретено, състояща се:
От филаменти (влакна), които са снопчета от голям брой микротубули (понякога повече от 100);
Две центриоли, всяка от които е разположена на собствен полюс с различни организационни центрове:
Или с перицентриоларен център за организатор на микротубули (при животни);
Или с аморфна („полярна шапка“ в повечето растения);
Или ламелни, или слоести („вретенови полярни тела“ при много гъби и някои водорасли).
Допълнителен организатор център, кинетохорът, се намира в центромера на всяка хроматида. Разграничаване следните видове шпинделни резби:
Хромозомни (кинетохорни или дърпащи) нишки, които се образуват от кинетохора и го свързват с един от полюсите;
Централни нишки, образувани от полярни организиращи центрове и свързващи двата полюса;
Полярни нишки, които се образуват само в присъствието на центриоли в центровете на перицентриоларния организатор и завършват в цитоплазмата.
2. Функции делене вретено са както следва:
Вретено осигурява разминаването на хроматидите или хромозомите към полюсите. Хромозомните нишки се скъсяват и издърпват хромозомите към полюсите;
При животните централните нишки обикновено се удължават и раздалечават полюсите. Дебелината на нишките на шпиндела не се променя.
Механизмидвижения на конеца:
Активното плъзгане на нишките на шпиндела очевидно възниква при взаимодействие с динеин-подобен протеин. Механизмът е подобен на този на флагела;
Активна роля играят микрофиламентите, които са прикрепени към нишките на шпиндела и с тяхна помощ издърпват хроматидите или хромозомите. В шпинделния апарат са открити актинови нишки и миозин. Цитоханазинът, който дестабилизира актиновите нишки, е в състояние да блокира действието на вретеното.
Вретено на деление ЖИВОТНСКА ЕМБРИОЛОГИЯ
ВРЕТЕНО НА ДЕЛЕНИЕ, МИТОТИЧНО ВРЕТЕНО - система от микротубули в деляща се клетка, която осигурява промени в клетъчните параметри и дивергенция на хромозомите при митоза и мейоза. Образуването на вретено на делене завършва в метафаза, в телофаза се разпада. Вретено е изградено от микротубули. Има три вида нишки: полярни - образуват цитоскелета на клетъчните полюси, непрекъснати - свързват полюсите на клетката, образувайки цитоскелет, който дърпа клетката по време на деленето, и прекъснати нишки, които свързват центромерите на хромозомите с полюсите на клетка.
Обща ембриология: Терминологичен речник - Ставропол. О.В. Дилекова, Т.И. Лапин. 2010 .
Вижте какво е "вретеното на разделението" в други речници:
ВРЕТЕНО НА ДЕЛЕНИЕ- ВРЕТЕНО НА ДЕЛЕНИЕ, пръчковидна система от микротубули в цитоплазмата на клетка по време на МИТОЗА или МЕЙОЗА. Хромозомите са прикрепени към изпъкналостта на вретеното (екватора). Вретено кара хромозомите да се разделят, което кара клетките да се разделят. см … Научно-технически енциклопедичен речник
делене вретено- (биол.), система от микротубули в деляща се клетка, осигуряваща дивергенция и строго идентично (по време на митоза) разпределение на хромозомите между дъщерните клетки. * * * ДЕЛИТЕЛНО ВРЕТЕНО ВРЕТЕНО ЗА ДЕЛЕНИЕ, в биологията, система от микротубули в разделящо ... ... енциклопедичен речник
шпиндел [отделения]- ахроматично вретено Системата от микротубули в делящата се клетка, която осигурява дивергенцията на хромозомите, съществува в периода от метафаза до телофаза; микротубули с двойнопречупващи свойства съставляват снопчетата, видими в ... ... Наръчник за технически преводач
ВРЕТЕНО НА ДЕЛЕНИЕ- ахроматиново вретено, система от микротубули в деляща се клетка, която осигурява дивергенцията на хромозомите при митоза и мейоза. V. D. се образува в прометафазата и се разпада в телофазата. Нишки на V. d., които са снопове от микротубули, имат ... ... Биологичен енциклопедичен речник
ВРЕТЕНО НА ДЕЛЕНИЕ- в биологията, система от микротубули в деляща се клетка, осигуряваща дивергенция и строго идентично (по време на митоза) разпределение на хромозомите между дъщерните клетки ... Голям енциклопедичен речник
Вретено на деление- В тази статия липсват връзки към източници на информация. Информацията трябва да бъде проверяема, в противен случай може да бъде поставена под въпрос и премахната. Можете да ... Wikipedia
шпиндел [отделения]- шпиндел вретено [разделения], ахроматично вретено. Системата от микротубули в делящата се клетка, която осигурява дивергенцията на хромозомите, съществува в периода от метафаза до телофаза; двупречупващи микротубули изграждат ... ... Молекулярна биология и генетика. Речник.
делене вретено- (fusus divisionis) клетъчна структура, която осигурява равномерно разминаване на хромозомите по време на митоза или мейоза; V. d. се среща в профаза и се състои от централни нишки, свързващи двата полюса на клетката, и хромозомни нишки, свързващи полюсите с ... Голям медицински речник
ВРЕТЕНО НА ДЕЛЕНИЕ- (биол.), система от микротубули в деляща се клетка, осигуряваща дивергенция и строго идентично (по време на митоза) разпределение на хромозомите между дъщерните клетки ... Естествени науки. енциклопедичен речник
ВРЕТЕНО НА ДЕЛЕНИЕ- (вретено) структура, състояща се от микротубули и свързани протеини; се образува по време на митоза (в профаза) между две двойки csntriols (ed.). Микротубулите се простират от полюсите на клетката и се срещат на екватора (екватора), ... ... Обяснителен речник по медицина
