Vloga znanstvenikov na področju anatomije. Oblikovanje fiziologije kot znanosti. Zgodovina razvoja fiziologije Znanstveniki fiziologi in njihova odkritja tabela

Fiziologija kot veda je nastala v 17. stoletju in je povezana z imenom angleškega zdravnika William Harvey (1578-1657), ki je izvajal anatomske študije na živalih in ljudeh ter opisal krvožilni sistem. Leta 1628 je objavil razpravo »Anatomska študija gibanja srca in krvi pri živalih«, v kateri je zapisal: »Srce je vir življenja, začetek vsega, sonce, na katerem je vse življenje, vse odvisna je svežina in moč telesa.«

italijanski znanstvenik L. Galvani (1737-1788) odkril živalsko elektriko. Leta 1791 je objavil Razpravo o silah elektrike v mišičnem gibanju.

Prvi, ki je videl živo celico, je bil Anglež Robert Hooke (1635-1703).

Oblikoval celično teorijo rastlin in živali Theodor Schwann (1810-1882).

V drugi polovici 19. stoletja in v začetku 20. stoletja je fiziologija v Rusiji postala ena najnaprednejših ved na svetu. Tu so imele izjemno vlogo prestolnice I.M. Sechenova, I.P. Pavlova, I.I. Mečnikova A.A. Uhtomski.

Sečenov Ivan Mihajlovič (1829-1905). K.A Timiryazev in I.P. Pavlova so imenovali očeta ruske fiziologije. Preučeval je vzorce prehajanja krvnih plinov, nekatera vprašanja mišične aktivnosti, utrujenost in prišel do klasičnih odkritij o pojavu sumacije draženja in fenomenu centralne inhibicije. Preučeval je mehanizme tako imenovane mentalne aktivnosti, ki je veljala za nespoznavno, in prvič začel obravnavati možgansko aktivnost kot refleksno dejavnost. Človeška psiha je pod vplivom zunanjih dejavnikov in je določena z molekularno strukturo možganskih celic. Sechenov je bil prijatelj z N.G. Černiševski - ruski revolucionarni demokrat. V svojem eseju "Kaj storiti" je Chernyshevsky odražal I.M. Sechenov v osebi junaka romana Kirsanov.

Njegova glavna dela: "Refleksi možganov", "Vtisi in resničnost", "Elementi misli".

Pavlov Ivan Petrovič (1849-1936). Veliki ruski fiziolog, Nobelov nagrajenec (1904). Ustvaril je nauk o višji živčni dejavnosti živali in ljudi, procesih prebave in njihovi povezavi z možgani. Eksperimentalno je dokazal, da je poleg sproščanja sline kot odgovor na draženje ustne votline s hrano mogoče doseči sproščanje sline pri živalih na kateri koli dražljaj - svetlobo, zvok, če je ta dražljaj okrepljen z naknadnim hranjenjem žival. V skladu s tem je I.P. Pavlov je reflekse prve vrste imenoval brezpogojne, reflekse druge vrste pa pogojene.

Zunanje in notranje draženje notranjih organov, mišic, kosti in vezi signalizirajo živali o ugodnih ali neugodnih pogojih zanjo v biološkem smislu in s tem povzročijo objektivno ustrezna dejanja z njene strani. Možganska skorja je tista čudovita naprava, kjer se projicirajo vsi ti signali in razvijejo odzivi. Pavlov je razvil pojme o analizatorjih, vrstah višje živčne dejavnosti, prvem in drugem signalnem sistemu. V možganski skorji potekajo procesi vzbujanja in inhibicije, njuno medsebojno delovanje zagotavlja normalno delovanje možganov in celotnega organizma. Pavlov je razložil bistvo spanja, mehanizem hipnoze in bistvo sanj. Njegova dela: "Predavanja o delu glavnih prebavnih žlez" (1897), "Dvajset let izkušenj pri objektivnem preučevanju višjega živčnega delovanja živali" (1923), "Predavanja o delu možganskih hemisfer" ( 1927).

Mečnikov Ilja Iljič (1845-1916). Nobelov nagrajenec za odkritje fagocitoze. Študiral je zoologijo, embriologijo in se boril proti žitnim škodljivcem.

SVETOVNA ZGODOVINA V OSEBAH. ESTONIJA.

- ruski fiziolog, psiholog, ustvarjalec znanosti o višji živčni dejavnosti.
Nobelov nagrajenec (1904) za fiziologijo in medicino za študij o delovanju glavnih prebavnih žlez.

Povezava z Estonijo: spočiti → Okrožje Ida-Viru

(Heinrich–Friedrich Bidder, Georg Friedrich Karl Heinrich von Bidder)
– ruski fiziolog in anatom, učitelj.
Skupaj z A. Volkmanom je izvedel pomembne študije simpatičnega živčnega sistema; s K. Kupferjem – raziskave hrbtenjače.
Po Bidderju sta poimenovani dve anatomski strukturi:
Bidderjev ganglij, Bidderjev organ.
Znanstvena dela se nanašajo na človeško anatomijo, histologijo in fiziologijo, zlasti zgradbo mrežnice, las, kosti itd.

Povezava z Estonijo: delal, pokopan → Dorpat (Tartu)

- ruski fiziolog, eden prvih predstavnikov eksperimentalne smeri fiziologije v Rusiji.
Ustvarjalec prve fiziološke šole v Rusiji.
Izvajal je poskuse s presekanjem vagusnih živcev, proučeval refleks kašlja, kemijo in mehanizem želodčne prebave itd.
Prvič v Rusiji je uporabil mikroskop za preučevanje krvnih celic.
Skupaj z N.I. Pirogovom je razvil metodo intravenske anestezije (1847).

Povezava z Estonijo: študije → Dorpat (Tartu)

(Carl (Karl) Wilhelm von Kupffer)
– nemški in ruski anatom, histolog in embriolog.
Veliko del o opisni in primerjalni anatomiji.
Naredil je pomembno odkritje v hepatologiji (1876) - odkril in opisal je posebne celice v jetrih, ki zajemajo tujke (mikrobe) in strupe (toksine) iz krvi, jih nevtralizirajo in s tem čistijo jetra. Te celice "Sternzellen"(zvezdaste celice) se imenujejo po njem - Kupfferjeve celice.
Skupaj s svojim učiteljem F. Bidderjem je postal prvi raziskovalec, ki je opisal zgradbo hrbtenjače.

Povezava z Estonijo: študij, delal → Dorpat (Tartu)

(Martin Heinrich Rathke)
- nemški fiziolog, anatom in embriolog, patolog, eden od ustanoviteljev sodobne embriologije in primerjalne anatomije.
Leta 1825 je dokazal, da je zgodnja embrionalna razvojna stopnja enaka za vse razrede vretenčarjev.
Ratke je odgovoren za odkritje “škrg” (pri pregledu škržnih lokov) pri vretenčarskih (ptičjih) zarodkih.
Po njem je poimenovana anatomska struktura Rathkejev žep - Rathkejeva torbica, ali hipofizni recesus.

Povezava z Estonijo: so delali → Dorpat (Tartu)

(Ernst Reissner)
- ruski anatom, ki je naredil številna odkritja, ki so ovekovečila njegovo ime.
Preučeval je mikroskopsko anatomijo organa sluha in ravnotežja. Raziskoval je nastanek notranjega ušesa, preučeval je zarodke ptic in živali, kar mu je omogočilo ugotoviti proces nastajanja labirinta notranjega ušesa pri ljudeh. V njegovo čast so poimenovane tri anatomske strukture:
Reissnerjeva membrana (Membrana vestibularis Reissneri); Reissnerjevo vlakno; Reissnerjev kanal.

Povezava z Estonijo: študij, delal → Dorpat (Tartu)

(Hermann Adolf Alexander Schmidt)
- izjemen ruski fiziolog, avtor encimske teorije strjevanja krvi.
Glavne raziskave so posvečene problemom hematologije (dihalna funkcija krvi, oksidativni procesi, krvna barvila, kristalizacija itd.).
Med ukvarjanjem s problemom strjevanja krvi je prišel do velikega odkritja, ki je ponudil rešitev tega procesa v encimski teoriji strjevanja krvi (1863-1864).
Iz krvnega seruma je izoliral "encim fibrin" - trombin. Preučeval je vlogo levkocitov, celičnih beljakovin in drugih snovi pri strjevanju krvi.
Schmidtov koncept aktivacije faktorjev strjevanja krvi in ​​pretvorbe neaktivnih oblik v aktivne je osnova sodobne kaskadne teorije strjevanja krvi.

Povezava z Estonijo: domovina → Saaremaa

Gustav BUNGE, Gustav Aleksandrovič Bunge
(Gustav von Bunge, Gustav Piers Alexander von Bunge)
– ruski in švicarski fiziolog, biolog-kemik.
Študije sestave krvi in ​​sestave mleka pri različnih živalih, razvoj vprašanj o mineralnih snoveh v prehrani bolnikov postavljajo njegovo ime med največje biologe in kemike. Njegova znanstvena dela so velikega praktičnega pomena.
Ugotovil je anorgansko sestavo krvi sesalcev, ki je blizu sestavi oceanske vode, in predlagal, da je življenje nastalo v oceanu (1898).
O vrednosti materinega mleka za dojenčke: vsi mladiči sesalcev potrebujejo mleko, vendar je to materino mleko, medtem ko hranjenje izključno z mlekom za dojenčka od 7-8 mesecev ni več dovolj, saj je mleko prikrajšano za sintezo potrebnega železa. hemoglobina. Znanstvenik je predlagal "hranjenje" zdravega telesa z železovimi spojinami, ki jih najdemo v hrani.
Ustvaril je šolo, ki je raziskovala vrednost živil in njihove učinke na telo.
Ob znanstvenih raziskavah učinkov alkohola je javno zagovarjal popolno opustitev alkohola (od 1885).

Povezava z Estonijo: domovina → Dorpat (Tartu)

; Avgust Stepanovič Rauber
(Avgust Antinoj Rauber)
– nemški in ruski anatom in histolog, embriolog, antropolog, učitelj.
Organizator izobraževalnega anatomskega muzeja na univerzi v Dorpatu (1890).
Avtor 6-zvezkovnega učbenika "Manual of Human Anatomy" (1910-1914) in klasičnega dela o živčnih poteh.
Proučeval je zgradbo in mehanske lastnosti kosti, hrbteničnih in kranialnih živcev in vozlišč ter zgradbo glavičnega dela simpatičnega trupa.
V njegovo čast je poimenovanih več anatomskih struktur:
Rauberjeva arterija (arteria coccygea), Rauberjeva vena (vena corporis pineale), Rauberjeva jetrna vrvica (arteria hepatica propria) in itd.
Konec 19. stoletja je A. Rauber predlagal, da otroci, ki odraščajo v popolni izolaciji, pridobijo "demenca ex separatione"- "demenca zaradi osamljenosti."

Povezava z Estonijo: delal, pokopan → Dorpat (Tartu)

SAMSON–VON HIMMELSCHERNA Gvido Karlovič (Guido–Herman Karlovich)
(Hermann Gideon / Guido von Samson–Himmelstjerna)
– vojaški zdravnik, fiziolog, anatom in patolog, profesor sodne medicine.
Imel je obsežno znanje in prakso na področju patološke anatomije.
Od celotnega kompleksa morfoloških diagnostičnih znakov, značilnih za razvoj smrtne hipotermije (hipotermije), je zelo pomembna polnost mehurja, na kar je prvič opozoril Guido Karlovich (1852).
Pri pregledu trupel se upošteva Samson–Himmelstirnov znak- polnost mehurja.

Povezava z Estonijo: domovina → Župnija Põlva

VODNIK ZA PROSTI ČAS.
TALIN

1. Faze razvoja fiziologije. Prispevek domačih znanstvenikov k razvoju fiziološke znanosti

Leto nastanka fiziologije - 1628 - izšla je knjiga angleškega anatoma in fiziologa W. Harveyja "Nauk o gibanju srca in krvi v telesu" - prvič je bil opisan sistemski krvni obtok. Obdobja fiziologije: predpavlovsko - 1628-1883; Pavlovsky - od leta 1883 - disertacija I. Pavlova "Centrifugalni živci srca". Pavlovska stopnja temelji na treh osnovnih načelih - organizem je enoten sistem, ki združuje: različne organe v njihovi kompleksni interakciji med seboj, organizem je ena sama celota z okoljem; načelo živčnosti Od ruskih znanstvenikov, ki so delali na področju fiziologije v 19. stoletju, je treba omeniti A. M. Filomafitsky, V. A. Basov, N. A. Mislavsky, F. V. Ovsyannikov, A. Ya. Kulyabko, S. P. Botkin itd. od njih so odkrili na področju fiziologije krvi in ​​krvnega obtoka, drugi so preučevali funkcije prebave, drugi - dihanje, živčni sistem itd. Posebno vlogo na področju fiziologije sta imela znanstvenika I. M. Sechenov in I. P. Pavlov.Ivan Mikhailovich. Sechenov (1829 - 1905) - utemeljitelj ruske fiziologije. I. M. Sechenov je odkril pojave inhibicije v centralnem živčnem sistemu, prvič proučeval sestavo krvnih plinov, ugotovil vlogo in pomen hemoglobina pri prenosu ogljikovega dioksida itd. Knjiga I. M. Sechenov "Refleksi možganov, ” objavljen leta 1863. V njem je bilo prvič izraženo stališče, da je vsa možganska aktivnost refleksivne narave Ivan Petrovič Pavlov (1849 - 1936) - velik materialistični znanstvenik. Njegova glavna dela so posvečena fiziologiji krvnega obtoka, prebave in možganskih hemisfer. Raziskave I. P. Pavlova na področju fiziologije krvnega obtoka so privedle do oblikovanja doktrine regulacije delovanja srčno-žilnega sistema. I. P. Pavlov je ugotovil, da aktivnost različnih organov prebavnega sistema uravnava živčni sistem in je odvisna od različnih pojavov zunanjega okolja.V delih I. P. Pavlova je ideja, ki jo je izrazil I. M. Sechenov, o refleksni naravi dejavnosti organov je bila briljantno potrjena. Različna draženja iz zunanjega okolja, ki vplivajo na telo, zaznavajo živčni sistem in povzročajo spremembe v delovanju določenih organov. Takšni odzivi telesa na draženje, ki se izvajajo skozi živčni sistem, se imenujejo refleksi.Posebnega pomena so študije I. P. Pavlova, posvečene preučevanju funkcij možganske skorje. Te študije so pokazale, da človeška duševna dejavnost temelji na fizioloških procesih, ki se odvijajo v možganski skorji.
2. Značilnosti osnovnih fizioloških lastnosti vzdražljivih tkiv. Koncept ionske asimetrije.

Živčno tkivo ima razdražljivost. Funkcije vzdražljivega tkiva temeljijo na dveh glavnih lastnostih: 1-asimetrična razporeditev ionov, ki tvorijo potencial, glede na membrano; 2-selektivna prepustnost celične membrane. Ionska asimetrija: glavna iona, ki tvorita potencial, sta K in Na. V nekaterih tkivih sta to Ca in CL. Na je bolj zunaj celice, K pa v celici. Ti ioni se nagibajo k gibanju čez membrano.Na vstopi v celico po koncentracijskem gradientu, K pa izstopi po koncentracijskem gradientu. koncentracijski gradient za Na in K vedno ohranita svojo smer, tako v stanju mirovanja kot v stanju draženja. 2 Selektivna prepustnost membrane: membrano vzdražljivih tkiv tvori 2. plast fosfolipidov, prežeta z ionskimi kanalčki. Ionski kanali so integralni membranski proteini, v nekaterih primerih imajo mehanizem vrat; kanal je lahko odprt ali zaprt. Skupina P je obrnjena proti vodi in je hidrofilna. Maščobne kisline so lipofilne in si nasprotujejo. Prepustnost Na kanalčka je odvisna od funkcionalnega stanja vzdražljivega tkiva: 1-mirovanje - kanalčki so zaprti; 2- ob uporabi dražljaja se kanal za kratek čas odpre. K kanali so vedno odprti, ne glede na funkcionalno stanje vzdražljivega tkiva. Od časa do časa drugi proteini, natrijevo-kalijeve črpalke, prodrejo skozi membrano. Ti proteini imajo 3 vezavna mesta: za natrij, kalij in ATP.
3. Koncept potenciala mirovanja. Ionski mehanizem nastanka potenciala mirovanja. Koncept ionskih črpalk.

Potencial mirovanja je membranski potencial, zabeležen v celici. V mirovanju je zunanja površina membrane bolj elektropozitivna kot notranja. V mirovanju so natrijevi kanali zaprti, kalijevi kanali odprti. K izstopa skozi svoj kanal vzdolž končnega gradienta. Kaj vodi sproščanje K iz celice? Proti polarizaciji membrane. Zunanja površina postane bolj elektropozitivna kot notranja. K bo zapustil celico, dokler membranski potencial, ki ga ustvari, ne postane tako pomemben, da preneha prenašati K iz celice. To se zgodi, ko je membrana napolnjena = -97mV. Celica lahko ostane v stanju električnega mirovanja, kolikor dolgo želi, če ni razdražena. Ker v mirovanju pride do majhnega uhajanja Na v celico (ne skozi lastne kanale), je dejanski potencial, zabeležen v mirovanju, manjši od -97. Em=-97 imenujemo ravnotežni kalijev potencial. Če je potencial mirovanja zabeležen v mišični celici, potem so sproščeni; če je PP zabeležen v živčni celici, se vzbujanje v tem trenutku ne širi skozi njih. Če gre za vidni živec, se zabeleži PP. Od časa do časa membrano predrejo beljakovine, imenovane natrijevo-kalijeve črpalke. Ti proteini imajo 3 vezavne centre: za natrij, kalij in ATP.Natrijeva-kalijeva črpalka (Na+/K+-črpalka) je transportni proces, ki črpa natrijeve ione skozi celično membrano in hkrati črpa kalijeve ione v celično membrano. celica Ta črpalka je odgovorna za vzdrževanje različnih koncentracij natrijevih in kalijevih ionov na obeh straneh membrane, kot tudi za prisotnost negativnega električnega potenciala v celicah. (+risba).
4. Ionski mehanizem nastanka akcijskega potenciala. Grafični prikaz akcijskega potenciala. Značilnosti faz PD.

Akcijski potencial je kratkotrajni obrat naboja membrane, ki ga povzroči delovanje dražljaja. Razdražljivo tkivo je postalo razdraženo. Natrijevi kanali so se odprli, Natrij je začel vstopati v celico po 2 silah: po koncentracijskem gradientu in po naboju membrane. Vstop Na v celico povzroči zmanjšanje naboja membrane, potencial mirovanja se zmanjša z -97 na 0 mV, naboja membrane ni, PP je izginil. Membrana je popolnoma depolarizirana (zmanjšanje PP). Membrana je ponovno prejela naboj, vendar obrnjen (obrat). Ta naboj membrane ni stabilen, saj je prepustnost membrane zdaj optimalna. Na vstopi v celico, dokler membranski potencial, ki ga ustvari, ne postane tako pomemben, da kation preneha vstopati v celico. Vnos natrija se je ustavil. Zakaj? Ker je sila, ki spodbuja vstop Na (difuzija), enaka sili, ki nasprotuje vstopu natrija - to je čisto električna sila (Em = 55mV). Posledice obrata naboja membrane: 1. naboj membrane = + 55 mV in se imenuje natrijev ravnotežni potencial. Vendar ima realni naboj manjšo vrednost in je enak +30mV, ker vstop Na v celico ustvaril pogoje za izstop K iz celice. K izhaja vzdolž 2 sil: koncentracijskega gradienta in vzdolž naboja membrane. Sprostitev K iz celice povzroči, da membrana pridobi začetni naboj. Ko je membranski naboj končan, se Na kanalčki zaprejo. K bo zapustil celico, dokler potencial, ki ga ustvari, ne postane tako pomemben, da ustavi sproščanje K iz celice. Proces vračanja membrane na prvotni naboj je proces repolarizacije. Ko se je celica vrnila na prvotni naboj, se je koncentracijski gradient za natrij in kalij spremenil. Da bi ga obnovili, se vklopi KNa črpalka, ki z energijo ATP iz celice odstrani Na in celici vrne K, ki porablja energijo. (+risba).
5. Koncept kritične stopnje depolarizacije. Zakon vse ali nič.

Preučujemo vpliv (odvisnost) moči dražljaja na lastnosti vzdražljivih tkiv. Kritična stopnja depolarizacije je raven depolarizacije membrane, pri kateri se pojavi akcijski potencial. Zakon vse ali nič pravi:

Ko se na tkivo uporabi dražljaj pod pragom, se PD ne pojavi (ni odziva). Pojavi se lokalni potencial (brez posledic).

Ko mejni dražljaj deluje na tkivo, nastane akcijski potencial z edino možno maksimalno amplitudo (vse).

Pod delovanjem nadpražnega dražljaja se v tkivih pojavi AP enake amplitude kot pri delovanju pragovnega dražljaja.

Amplitudo AP določata 2 dejavnika: koncentracijski gradient in odvisnost od števila Na kanalov. Oba faktorja za dano tkivo sta konstantni vrednosti, konstantna vrednost je tudi amplituda AP. Pražni dražljaj (reobaza) je najnižja moč dražljaja, ki lahko povzroči PD.

6. sprememba razdražljivosti med draženjem. Pojem absolutne in relativne ognjevzdržnosti. Koncept mejnega potenciala.

Preučujemo razdražljivost in stopnjo razdražljivosti tkiv v različnih funkcionalnih pogojih. Vzdražljivo tkivo je vzdražljivo, če je sposobno generirati PD, ko je izpostavljeno dražljaju (moč ni pomembna). Razdražljivost je lahko: povečana (nadnormalna), normalna, zmanjšana (subnormalna). V tem času lahko AP povzroči delovanje podpražnega dražljaja (za nadnormalno), praga (za normalno vzdražljivega) ali nadpraga (za podnormalnega). Merilo vzdražnosti je vrednost mejnega potenciala. Mejni potencial je potencial, za katerega je treba zmanjšati Eo(PP), da se doseže kritična raven depolarizacije. Nižji kot je mejni potencial, večja je razdražljivost. Ali je razdražljivo tkivo razdražljivo v mirovanju? Da, ker ustvarja AP pod delovanjem dražljaja, predstavljenega v mirovanju. Kako vznemirljivo? Preverjamo - tkivu predstavimo različne jakosti dražljaja. AP se pojavi pod delovanjem mejnega dražljaja. V mirovanju je običajno razburljiva. Ali je vzdražljiv v času, ko se Eo zmanjša, vendar še ni dosegel Ecr.? Da, ker obstaja dražljaj, ki lahko, ko je predstavljen v tem času, ustvari AP. Stopnja razdražljivosti je povečana (nadnormalna). ker se AP pojavi pod delovanjem podpražnega dražljaja. Ali je vzdražljivo tkivo vzdražljivo, medtem ko se v njem ustvari vrh AP? Dajemo spodbudo. Popolnoma nerazburljivo - popolnoma neodzivno. Ker dražljaj, sprožen v tem trenutku, ne more ustvariti novega AP. Ali je vzdražljivo tkivo vzdražljivo, ko se konča vrh AP? Le močan dražljaj lahko povzroči PD. Da, vzdražljiv je, ker dražljaj, predstavljen v tem času, lahko povzroči akcijski potencial, vendar le nad jakostjo praga. Prag dražljaja (reobaza) je najnižja moč dražljaja, ki lahko povzroči akcijski potencial. Če je membrana depolariziran takoj po razvoju akcijskega potenciala, potem do vzbujanja ne pride med vrednostjo potenciala, ki ustreza pragu za prejšnji akcijski potencial, niti ob kakšni močnejši depolarizaciji. To stanje popolne nerazdražljivosti, ki v živčnih celicah traja približno 1 ms, imenujemo absolutno refraktorno obdobje. Temu sledi relativno refraktorno obdobje, ko znatna depolarizacija še lahko povzroči akcijski potencial, čeprav je njegova amplituda zmanjšana v primerjavi z normalno.
7.zakon moči časa. Pojem reobaze, koristnega časa in kronaksije

Zakon sile-čas preučuje odvisnost odziva vzdražljivega tkiva od sprememb parametrov dražljaja: jakosti dražljaja in časa delovanja tega dražljaja. Lapika je preučil zakon, Weiss. Vzdražljivemu tkivu so bili predstavljeni dražljaji z različno močjo in trajanjem delovanja. Na koordinatne osi smo narisali parametre tistih dražljajev, ki so povzročili vzdražljiv odziv.

Te točke so bile povezane in začrtana je bila hiperbola. Posledično je odvisnost odziva vzdražljivega tkiva od jakosti in časa delovanja dražljaja predstavljena v algebraični obliki s hiperbolo. Rheobase je najmanjša moč dražljaja, ki je potrebna za pojav PD. Koristni čas je najkrajši čas, v katerem je tkivo izpostavljeno dražeču, katerega jakost je enaka 1 reobazi. Reobaza je klinično merilo za vzdražljivo tkivo: višja kot je reobaza, manjša je razdražljivost. V nevrološki praksi se podvojena reobaza preučuje kot indikator razdražljivosti živčnega in mišičnega tkiva ter najkrajši čas, v katerem ta sila deluje - kronaksija. Kronaksija je pokazatelj labilnosti vzdražljivega tkiva. Labilnost je funkcionalna mobilnost vzdražljivega tkiva: sposobnost mišic in živcev, da ustvarijo določeno največjo količino PD na časovno enoto. Nižja kot je kronaksija, večja je labilnost.
8. Mehanizem prenosa živčnih impulzov vzdolž bimielina in mielinskih živčnih vlaken.

mielin- to je kompaktna spirala iz plazemskih membran Schwannovih celic ali oligodendroglialnih celic.Schwannova celica se ovije okoli aksialnega valja, medtem ko se citoplazma sprosti iz Schwannovih celic in ostane samo večplastna membrana. Območja brez mielina se imenujejo Ranvierjeva vozlišča.Mielinizacija se začne v 4 mesecih intrauterinega razvoja in se zaključi v 7-10 letih otrokovega življenja. Na tistih mestih živčnega vlakna, ki so prekrita z mielinom, ni ionskih kanalov, vendar je v Ranvierjevih vozliščih velika gostota posameznih napetostno odvisnih kanalov Ia in K. V mirovanju, v območju prestrezanja, Ranvymielinirana živčna vlakna nimajo vzdolžne potencialne razlike. Ko dražljaj deluje v Ranvierjevih vozliščih, ki so dovzetna za draženje, pride do PD. Na površini živčnega vlakna nastane potencialna razlika. Amplituda AP v prestreglih je visoka in = 120 mV, kar je posledica velike gostote Ia kanalov v teh predelih živčnega vlakna. Tako pomembna inverzija naboja membrane omogoča, da se depolarizacija razširi na sosednja vozlišča in preskoči področja mielinizacije. Napetostno odvisni ionski kanali se nahajajo na Ranvierjevih vozliščih. Ti kanali so občutljivi na rahlo depolarizacijo membrane. Rahla depolarizacija vodi do odprtja Ia kanalov sosednjih Ranvierjevih vozlišč. Sproščanje IA v celice povzroči inverzijo membranskega naboja teh Ranvierjevih vozlišč. Širjenje vzbujanja v mieliziranih živčnih vlaknih se zgodi: salto, preskakovanje območij mielina in nedekrementno, brez oslabitve, iz istega razloga, kot se ne oslabi v nemieliziranih živčnih vlaknih. Prednosti mielinizacije: 1. Visoka hitrost vzbujanja - hitrost 120 m/s, pri nemielinskih 60. 2. varčevanje z energijo ATP - IA K-črpalke se nahajajo samo v Ranvierjevih vozliščih (tam ATP). 3. Mielinizacija prihrani prostor v centralnem živčnem sistemu. Hitrost vzbujanja po živčnem vlaknu je premosorazmerna s premerom živčnega vlakna.Čim debelejše je vlakno, hitrejše je potovanje po živcu. Zato je mielinizacija prihranila prostor.
9. Sinapse. Razvrstitev sinaps. Struktura kemične sinapse

Sinapsa je funkcionalni stik, ki ga tvorita akson živčnih celic in akson inerviranih celic ali tvorb. Sinaptični stik nastane s pom. Kemično se zato sinapse imenujejo kemične. Telo ima tudi električne sinapse, na katere se prenaša vzbujanje zaradi tesnega stika struktur (s prisotnostjo neksusov). Sinaptična reža je napolnjena z bazalno membrano in prepredena s porami. Strukture sinapse so: 1. sinaptični zaključek, v katerem se nahajajo vezikli, napolnjeni s prenašalcem. 2. Presinaptična membrana - membrana sinaptičnega terminala, ki se nahaja nasproti inervirane tvorbe. 3. Sinaptična špranja, napolnjena z bazalno membrano, prepredeno s porami. 4. Postsinaptična membrana - fragment membrane inervirane tvorbe, ki se nahaja nasproti presinaptične membrane. Funkcija sinapse je prenos električne tvorbe (PD) na inervirano strukturo. Razvrščamo ga glede na vrsto mediatorja: holinergični (mediator holin), adrenergični (norepinefrin), gamergični (GABA), dopaminergični (dopamin). Razvrščen je tudi glede na vrsto inervirane tvorbe: nevronevronske, nevromuskularne, aksovazalne in nevrosekretorne. Tvorijo jih aksoni živčnih celic in: nevronevralne in živčne celice (obstajajo aksosomske, aksodendritične in aksoaksialne), živčno-mišične in mišične, aksove in glavne mišično-žilne stene, nevrosekretorne in žlezne celice.tudi glede na smer sprememb v začetni potencial, sinapse so lahko: ekscitatorne - sprožijo pojav AP inervirane strukture; inhibitorni - povzročajo inhibicijo inervirane strukture.
10. Značilnosti stopenj sinaptičnega prenosa v kemični sinapsi.

Vsak sinaptični prenos poteka v 5 stopnjah:

1.nastanek veziklov in mediatorja.

2. polnjenje veziklov z mediatorjem.

3. sprostitev posrednika.

4. interakcija prenašalca s postsinaptičnimi strukturami

5. eliminacija transmiterja iz postsinaptične membrane.

1. stopnja Vezikli nastanejo v telesu živčnih celic iz cistern v Golgijevem aparatu. Do sinaptičnega terminala se transportirajo z aksonskim transportom. Mediator acetilholin nastane iz acetata in holina pod vplivom encima holin acetiltransferaze.

Mediator lahko nastane v telesu in aksonu nevrona, predvsem pa v sinaptičnem terminalu.

2st. Vsak vezikel vsebuje del mediatorja – kvantum. Vezikli so napolnjeni z mediatorjem iz aktivne črpalke, ki se nahaja v membrani vezikla.

3st. Presinaptična membrana ima aktivne cone, na teh območjih membrane so lokalizirani proteini posebne konformacije. V bližini aktivnih con so membranski odseki, ki jih prodrejo potencialno odvisni Ca-kanali - ionski kanali membrane, katerih mehanizem vrat je odvisen od membranskega potenciala. Ko je živčni sistem vznemirjen. PD se širi vzdolž aksona in doseže sinaptični terminal. membrana se depolarizira in Ca kanalčki se odprejo. Ca vstopi v sinaptični terminal iz medceličnega prostora po koncentracijskem gradientu (difuzija). V prisotnosti Ca se aktivira sinaptični terminalni encim kalmodulin, ki zmanjša afiniteto veziklov in aktinu podobnih filamentov. membrana veziklov vsebuje fragmente, povezane z beljakovinami aktivne cone. Vezikli so s temi deli svojih membran povezani z aktivnimi conami v prisotnosti Ca. Posledica interakcije proteinov je sprememba konformacije obeh membran, kar povzroči nastanek skupne pore. V tem času oddajnik difundira na postsinaptično membrano. Po tem se mehurček reciklira. Vezikel se loči od aktivnih con in se ponovno poveže z aktinom podobnimi filamenti. To je posledica dejstva, da Ca začne zapuščati sinaptični terminal, se sprostijo v intersticijsko črpalko Ca presinaptične membrane.

4st. ACh sodeluje s holinergičnimi receptorji postsinaptične membrane. Obstajata 2 vrsti: nikotin in muskorin. 1. Interakcija N-ahr. Postsinaptična membrana je predstavljena z dvema slojema fosfolipidov, ki jih prodrejo skupni kanali Ia-K, odvisni od kemoterapije. H-AChr je odsek integralnega proteina, ki tvori skupni ionski kanal, obrnjen proti postsinaptični membrani. ACh medsebojno deluje z N-achr reverzibilno. Nikotin vpliva na prepustnost postsinaptične membrane ter ah. Kanal se odpre, Ta vstopi, K zapusti, postsinaptična membrana se depolarizira in v njej nastane lokalni potencial (PPP). Ko EPP doseže 20 mV, so sosednji deli membrane, v katerih se nahajajo ločeni Ia in K kanali, depolarizirani. IA kanali se odprejo, IA vstopi, mejna vrednost depolarizira membrano in pride do AP.

2.M-ahp je površinski protein postsinaptične membrane, povezan z ax. V srcu, v želodcu, v črevesju je ACh medsebojno deloval s holinergičnim receptorjem, konformacija M-achr se je spremenila in aktivirali so se sekundarni prenašalci sporočil. Slednji vstopijo v citoplazmo in tam aktivirajo protein kinazo. Defosforilira skupni kanal postsinaptične membrane, fosforilacija spremeni njegovo konf.in kanal se odpre.Izstopi in vstopi in nastane AP.

5st. potem ko Ax interagira s holinergičnimi receptorji, se uniči s hidrolizo z encimom postsinaptične membrane AChesterazo. ACh se razcepi v holin acetat. Holin se zajame in vključi v sintezo novih mediatorskih molekul.

Razlika med adrenergičnim prenosom: nevrotransmiter je norepinefrin iz tirozina, obstajajo 4 vrste AR: alfa1, alfa2, beta1, beta2. Beta 2 za adrenalin. Mediator se izloči z uničenjem z encimom monoaminooksidazo in se uporabi za ponovno uporabo, to je, da ponovno vstopi v vezikle.

Zgoraj navedene kratke informacije o namenu posameznih organov in sistemov ter podrobnejše podatke o njihovem delu, ki tvorijo vsebino nadaljnjih pogovorov, je pridobila fiziologija med težkimi stoletnimi raziskavami. Imena mnogih znanstvenikov so z zlatimi črkami zapisana v zgodovino naše znanosti. Vendar pa sta dva od njih povzročila dve dobi v razvoju fiziologije in ju lahko imenujemo svetilke svetil.

Razvoj resnično znanstvene fiziologije je začel slavni renesančni znanstvenik William Harvey. V fiziologijo je uvedel eksperimente in začel na široko uveljavljati eksperimente, to je raziskave na živem organizmu, kot glavno metodo znanstvenega spoznavanja. Pred tem so bile glavni vir znanja o telesu za srednjeveške znanstvenike knjige starodavnih avtoritet, ki so temeljile na zunanjem opazovanju telesa in so – v nekaterih primerih – lahko dale informacije o zgradbi našega telesa, vendar sploh ne o svoji dejavnosti. Izkušnje, eksperimenti - začela se je doba hitrega razvoja analize fizioloških procesov. Po izidu Harveyjeve knjige leta 1628 je znanost v naslednjih dveh stoletjih in pol nabrala veliko podatkov o delovanju posameznih organov. Vendar pa so tako imenovani akutni poskusi ali vivisekcije, uporabljeni na Harveyjevo pobudo (iz latinskega vivus - živ in sectio - seciranje), predstavljali precej surov vdor raziskovalca v telo. Ob koncu poskusa je žival poginila. To je bilo potrebno za začetno kopičenje podatkov o funkcijah organov in sistemov. Vendar pa takšna analitična usmeritev ni mogla dati informacij o normalnem delovanju celotnega organizma.

Odprl je novo obdobje v fiziologiji ob koncu 19. stoletja. Njegove raziskave so zaznamovale začetek dobe sinteze fizioloških procesov. Pavlov je v našo znanost uvedel metodo tako imenovanih kroničnih poskusov, to je poskusov, pri katerih žival s posebnim predhodnim postopkom pripravimo za raziskavo in jo lahko nato v normalnih pogojih preučujemo več let brez motenj v njenih življenjskih funkcijah. obstoja. Če je prejšnje obdobje omogočilo zbiranje množice posameznih "opek" za gradnjo fiziologije, jih je Pavlov združil v harmonično zgradbo naše znanosti. Na njej je uspešno začel graditi »streho«, odkrival najpomembnejše zakonitosti delovanja višjega dela možganov in z njimi dal ogromno za razvozlavanje fizioloških osnov duševne dejavnosti. Ideje Sechenova so postavile temelje za gradnjo "strehe", raziskave Pavlova so jih briljantno razvile.

Tudi drugi ruski znanstveniki so veliko prispevali k razvoju fiziologije. To je splošno sprejeto. Eden največjih tujih fiziologov 20. stoletja, Anglež J. Barcroft, je v predgovoru svojega glavnega dela posebej poudaril: "Dolg svetovne fiziologije ruski znanosti je velik."

Zadnjega četrt stoletja je zaznamoval ponovni razcvet analitičnega trenda. Izjemen napredek v tehnologiji je fiziologom dal najboljše metode za preučevanje življenjskih procesov na celični in molekularni ravni – metode, o katerih pred pol stoletja niso mogli niti sanjati. Kopičijo se množice različnih podatkov o fiziologiji mikrostruktur. Danes ti podatki predstavljajo tako rekoč en breg fiziološkega toka. Na drugi strani pa so gradiva iz sintezne fiziologije, ki preučuje telo kot celoto oziroma delovanje posameznih organov in sistemov v celotnem organizmu. Med tema dvema ravnema sodobne fiziologije – molekularno-celično in organizmsko – obstaja vrzel, a mostovi še niso zgrajeni. Seveda bo prišel čas, ko se bo material za gradnjo takih mostov nabral. Pojavil se bo nov veliki znanstvenik, vreden uvrstitve ob Harveya in Pavlova, ki bo povezal oba bregova.

Ta knjiga je posvečena predvsem organizmu kot skupku funkcij, kot celoti. Od tu je jasno, na kateri obali se bomo pretežno nahajali. Delo na tej knjigi se je začelo na predvečer leta 1986 - natanko pol stoletja po smrti I. P. Pavlova, ki je prenehal biti leta 1936. Zato bomo ob počastitvi spomina na velikega znanstvenika posebno pozornost namenili njegovim odkritjem.

Opis predstavitve po posameznih diapozitivih:

1 diapozitiv

Opis diapozitiva:

2 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Razvoj in oblikovanje idej o anatomiji in fiziologiji se začneta v starih časih. Med prvimi anatomi, ki jih pozna zgodovina, je treba omeniti Alkemona iz Kratone, ki je živel v 5. stoletju. pr. n. št e. Bil je prvi, ki je seciral (razkosal) trupla živali, da bi preučil strukturo njihovih teles, in predlagal, da čutila komunicirajo neposredno z možgani, zaznavanje občutkov pa je odvisno od možganov.

3 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Hipokrat (ok. 460 - okoli 370 pr. n. št.) je eden od izjemnih medicinskih znanstvenikov stare Grčije. Izjemen pomen je pripisoval študiju anatomije, embriologije in fiziologije, saj jih je imel za osnovo vse medicine. Zbral in sistematiziral je opažanja o zgradbi človeškega telesa, opisal kosti lobanjskega streha in povezave kosti s šivi, zgradbo vretenc, reber, notranjih organov, vidnega organa, mišic in velikih. plovila.

4 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Izjemna naravoslovca svojega časa sta bila Platon (427–347 pr. n. št.) in Aristotel (384–322 pr. n. št.). Platon je s študijem anatomije in embriologije ugotovil, da se možgani vretenčarjev razvijejo v sprednjih delih hrbtenjače. Aristotel je pri odpiranju trupel živali opisal njihove notranje organe, kite, živce, kosti in hrustanec. Po njegovem mnenju je glavni organ v telesu srce. Največjo krvno žilo je poimenoval aorta.

5 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Najizrazitejši znanstvenik na različnih področjih medicine po Hipokratu je bil rimski anatom in fiziolog Klavdij Galen (ok. 130 - ok. 201). Najprej je začel poučevati tečaj človeške anatomije, ki ga je spremljal seciranje živalskih trupel, predvsem opic. Seciranje človeških trupel je bilo takrat prepovedano, zaradi česar je Galen brez zadržkov zgradbo živalskega telesa prenesel na človeka. Z enciklopedičnim znanjem je opisal 7 parov (od 12) lobanjskih živcev, vezivnega tkiva, mišičnih živcev, krvnih žil jeter, ledvic in drugih notranjih organov, pokostnice, ligamentov.

6 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Posebej velik prispevek k razvoju anatomije je dal italijanski znanstvenik in umetnik renesanse Leonardo da Vinci (1452-1519). Anatomiziral je 30 trupel, naredil številne risbe kosti, mišic, notranjih organov in jih opremil s pisnimi razlagami. . Leonardo da Vinci je postavil temelje plastične anatomije.

7 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Za utemeljitelja znanstvene anatomije velja profesor padovanske univerze Andreas Vesalius (1514-1564), ki je na podlagi lastnih opazovanj med obdukcijo trupel napisal klasično delo v 7 knjigah »O strukturi človeka telo« (Basel, 1543). V njih je sistematiziral okostje, vezi, mišice, ožilje, živčevje, notranje organe, možgane in čutila. Vesalijeve raziskave in objave njegovih knjig so prispevale k razvoju anatomije. Pozneje so njegovi učenci in privrženci v 16.-17. naredil veliko odkritij in podrobno opisal številne človeške organe. Imena nekaterih organov človeškega telesa so povezana z imeni teh znanstvenikov v anatomiji: G. Fallopius (1523-1562) - jajcevod; B. Evstahij (1510-1574) - Evstahijeva cev; M. Malpighi (1628-1694) - Malpigijeva telesca v vranici in ledvicah.

8 diapozitiv

Opis diapozitiva:

Po številnih študijah je angleški znanstvenik William Harvey (1578-1657) izdal knjigo »Anatomska študija gibanja srca in krvi pri živalih« (1628), kjer je podal dokaze o gibanju krvi po žilah. sistemskega krvnega obtoka in opazil tudi prisotnost majhnih žil (kapilar) med arterijami in venami. Te posode je pozneje, leta 1661, odkril ustanovitelj mikroskopske anatomije M. Malpighi.