რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონები. რეტიკულური წარმონაქმნის დისფუნქცია. ბადურის ფორმირების ბირთვები და მათი ფუნქციები

ბადურის ფორმირების სხვადასხვა ნაწილის მიერ შესრულებული ფუნქციების მრავალფეროვნება მოცემულია ცხრილში.

ა) მოძრაობის პროგრამის გენერატორები... კრანიალური ნერვის მოძრაობის პროგრამები მოიცავს შემდეგს:
თანმხლები (პარალელური) თვალის მოძრაობები, რომლებიც ადგილობრივად კონტროლდება საავტომობილო კვანძებით (მზერის ცენტრები) შუა ტვინში და ზურგში, რომლებსაც აქვთ კავშირი თვალის მოტორული ნერვების ბირთვებთან.
საღეჭი რიტმული მოძრაობები, რომლებიც კონტროლდება ზურგის სუპერთემიული პრემოტორული ბირთვით.
გადაყლაპვა, გაღიზიანება, ხველა, ყეფა და ცემინება აკონტროლებს მოგრძო ტვინის ცალკეულ პრემოტორულ ბირთვებს, რომლებიც დაკავშირებულია თავის ქალას ნერვებთან და სასუნთქ ცენტრთან.

ნერწყვის ბირთვებს მოიხსენიებენ, როგორც მცირე ზომის უჯრედის რეტიკულურ წარმონაქმნს, პონსის და მედულას oblongata. პრეგანგლიონური პარაზიმპათიური ბოჭკოები მიდიან მათგან სახის და გლოსოფარინგალური ნერვებისკენ.

ბადურის ფორმირება(RF).
(ა) განყოფილებები. (ბ) ამინერგული და ქოლინერგული უჯრედების ჯგუფები.

1. მოძრაობის პროგრამის გენერატორები... ცხოველებზე ჩატარებული ექსპერიმენტების შედეგად უკვე დიდი ხანია დადგენილია, რომ ქვედა ხერხემლიანებისა და ძუძუმწოვრების მოძრაობის პროგრამების გენერატორები განლაგებულია ზურგის ტვინის ნაცრისფერ მატერიაში, რომელიც ნერვების დახმარებით აკავშირებს ოთხივე კიდურთან. ეს გენერატორები ზურგის ტვინში არის ელექტრული ნერვული ქსელები, რომლებიც თანმიმდევრულად აგზავნიან სიგნალებს მოქნილ და გამშლელ კუნთოვან ჯგუფებს. ზურგის ტვინის გენერატიული მოქმედება ემორჩილება უმაღლესი ცენტრების, შუა ტვინის საავტომობილო რეგიონის (DOSM) ბრძანებებს.

DOSM მოიცავს ფეხის ხიდის ბირთვს, რომელიც მდებარეობს ზემო ცერებრული ღეროს გვერდით, მისი გავლის ადგილას მეოთხე პარკუჭის ზედა კიდის რეგიონში და შუალედურ ტვინთან შეერთების ადგილას. დაღმავალი ბოჭკოები ტოვებენ ამ ბირთვებს, როგორც ცენტრალური ტეგმენტაციური გზის ნაწილი პონსის პირის ღრუს და კაუდის ბირთვებისაკენ, რომლებიც წარმოიქმნება საავტომობილო ნეირონების მიერ, რომლებიც ინერვიულებენ ექსტენსიურ კუნთებს და მედულას oblongata- ს მსხვილ უჯრედულ ნეირონებს, რომლებიც აკონტროლებენ ნეირონებს მოქნილი კუნთები.

ზურგის ტვინის დაზიანებების რეაბილიტაციის მთავარი მექანიზმი არის ზურგის მოტორული რეფლექსების გააქტიურება პაციენტებში, რომლებმაც განიცადეს დაზიანებები ზურგის ტვინის ნაწილობრივი ან სრული რღვევით. საყოველთაოდ ცნობილია, რომ საშვილოსნოს ყელის ან გულმკერდის ხერხემლის დონეზე სრული რღვევის შემდეგაც კი, შესაძლებელია წელის მოძრაობის პროგრამების გააქტიურება წელის სეგმენტების დონეზე დურა მატერის გახანგრძლივებული ელექტრული სტიმულაციით. სტიმულირება დიდწილად ააქტიურებს დორსალური ფესვის ბოჭკოებს, იწვევს იმპულსებს წინა რქის ძირში.

ზედაპირული ელექტრომიოგრაფია (EMG) მოქნილი და გამშლელი კუნთებიდან აჩვენა ნეირონების თანმიმდევრული აღგზნება მოხრილ და გამშლელ კუნთებში, თუმცა ეს პროგრამა არ შეესაბამება ნორმალურ პროგრამას. ნორმალური პროგრამის ფორმირებისთვის, უფსკრული არასრული უნდა იყოს ფეხის ხიდის ბირთვიდან დაღმავალი ბილიკების ნაწილის დაცვით.

ჭეშმარიტი საფეხურების მოძრაობების შექმნა სრული რღვევით შესაძლებელია, თუ პაციენტი მოთავსებულია სარბენ ბილიკზე დურა მატერიის ერთდროული სტიმულაციით, ძირითადად იმის გამო, რომ გენერატორი იღებს დამატებით მგრძნობიარე და პროპრიოცეპტულ იმპულსებს. კუნთების სიძლიერე და სიარულის სიჩქარე გაიზრდება რამდენიმე კვირაში, მაგრამ საკმარისი არ იქნება ფეხით მოსიარულეების გარეშე სიარულისთვის.

თანამედროვე კვლევები მიზნად ისახავს სუპრასპინალური საავტომობილო ბოჭკოებით „ხიდის შექმნის“ უნარის გაწმენდას რღვევის ადგილზე ქსოვილის ნამსხვრევების გაწმენდით და ამ ქსოვილების შემცვლელი შემადგენლობით, რომელიც ფიზიკურად და ქიმიურად ასტიმულირებს აქსონალურ რეგენერაციას.

2. შარდის კონტროლის უმაღლესი ცენტრებიაღწერილია საიტზე შემდგომ სტატიაში.

მოძრაობის კონტროლის ზოგადი სქემა.

ბ) სუნთქვის კონტროლი... რესპირატორული ციკლი დიდწილად რეგულირდება დორსალური და ვენტრალური რესპირატორული ბირთვებით, რომლებიც მდებარეობს მედულას მოგრძო ნაწილის ზედა ნაწილში, შუა ხაზის თითოეულ მხარეს. დორსალური რესპირატორული ბირთვი განლაგებულია მარტოხელა ტრაქტის შუა ლატერალურ ბირთვში. პარკუჭის ბირთვი მდებარეობს ორმაგი ბირთვის უკან (აქედან მოდის სახელი - უკანა ორმაგი ბირთვი). ის პასუხისმგებელია ამოსუნთქვაზე; ვინაიდან ეს პროცესი ჩვეულებრივ ხდება პასიურად, ნორმალური სუნთქვის დროს ნეირონების აქტივობა შედარებით დაბალია, მაგრამ დაძაბვისას მნიშვნელოვნად იზრდება. მესამე, მედიალური პარაბრაქიალური ბირთვი, მაკულის მაკულის მიმდებარედ, სავარაუდოდ ითამაშებს როლს სუნთქვის მექანიზმში, რომელიც ხდება გაღვიძებულ მდგომარეობაში.

პარაბრაქიალური ბირთვი, ნეირონების მრავალი ქვეჯგუფის მიერ, ზემოთ აღწერილ ამინერგულ და ქოლინერგულ სისტემებთან ერთად, ჩართულია სიფხიზლის შენარჩუნებაში ცერებრალური ქერქის გააქტიურებით. ამ ბირთვის სტიმულაცია ამიგდალას მიერ შფოთვის დარღვევებში იწვევს დამახასიათებელ ჰიპერვენტილაციას.

დორსალური რესპირატორული ბირთვიაკონტროლებს ინჰალაციის პროცესს. ბოჭკოები მისგან მიემართება საავტომობილო ნეირონებში ზურგის ტვინის მოპირდაპირე მხარეს, რომლებიც ინერვიულებენ დიაფრაგმას, ნეკნთაშუა და დამხმარე რესპირატორულ კუნთებს. ბირთვი იღებს აღმავალ აღგზნებულ იმპულსებს მედულა oblongata- ს და საძილე სინუსის ქიმიოსენსიტიური რეგიონის ქიმიორეცეპტორებიდან.

ვენტრალური რესპირატორული ბირთვიპასუხისმგებელი ამოსუნთქვაზე. როდესაც მშვიდად სუნთქავთ, ის მუშაობს როგორც ნერვული წრე, მონაწილეობს ინსპირატორული ცენტრის ურთიერთგადაცილებაში GABAergic (γ-ამინობუტური მჟავა) ინტერკულარული ნეირონების საშუალებით. იძულებითი სუნთქვით ის ააქტიურებს წინა რქის უჯრედებს, რომლებიც ინერვიულებენ მუცლის კუნთებს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ფილტვების დაშლაზე.

1. მედულას მოგრძო ნაწილის ქიმიოსენსიტიური რეგიონი... მეოთხე პარკუჭის ქოროიდული წნული წარმოქმნის ცერებროსპინალურ სითხეს (CSF), რომელიც გადის მეოთხე პარკუჭის გვერდითი დიაფრაგმის (ლუშკა) გავლით. ამ მხარეში მედულას oblongata ზედაპირზე გვერდითი რეტიკულური წარმონაქმნის უჯრედები უკიდურესად მგრძნობიარეა სარეცხი CSF- ში წყალბადის იონების (H +) კონცენტრაციის მიმართ. სინამდვილეში, მედულა ოლონგატას ეს ქიმიოსენსიტიური რეგიონი აანალიზებს ნახშირორჟანგის ნაწილობრივ წნევას (pCO 2) CSF- ში, რაც შეესაბამება pCO 2 სისხლის მიმწოდებელ სისხლს. H + იონების კონცენტრაციის ნებისმიერი ზრდა იწვევს დორსალური რესპირატორული ბირთვის სტიმულაციას პირდაპირი სინაფსური კომუნიკაციით (რამდენიმე სხვა ქიმიოსენსიტიური ბირთვი განლაგებულია მედულა ოლონგატაში).

2. კაროტიდული სინუსების ქიმიორეცეპტორები... საძილე სინუსი, ქინძისთავის ზომისაა, შიდა საძილე არტერიის მაგისტრალთან მიმდებარედ და იღებს ამ არტერიიდან განშტოებას, რომელიც შიგნიდან იშლება. საძილე სინუსში სისხლის მიმოქცევა იმდენად ინტენსიურია, რომ არტერიოვენური ჟანგბადის ნაწილობრივი წნევა (pO2) იცვლება 1%-ზე ნაკლებით. ქიმიორეცეპტორები გლომერულური უჯრედებია, რომლებიც ინერვირებულია სინუსური ნერვის ტოტებით (კრანიალური ნერვის IX ფილიალი). კაროტიდის ქიმიორეცეპტორები რეაგირებენ როგორც pO2- ის შემცირებაზე, ასევე pCO2- ის მატებაზე და უზრუნველყოფენ სისხლის გაზების დონის რეფლექსურ რეგულირებას სუნთქვის სიხშირის შეცვლით.

ადამიანებში აორტის გლომუსის (აორტის თაღის ქვეშ) ქიმიორეცეპტორები შედარებით განუვითარებელია.

რესპირატორული ცენტრი. ყველა ნაჭერი ნაჩვენებია ქვემოდან და უკნიდან.
(A) - გადიდებული ჭრა (B).
(ა) ინჰიბიტორული ურთიერთქმედება დორსალურ და ვენტრალურ რესპირატორულ ბირთვებს შორის (DSP, VDN).
მედულა oblongata– ს ქიმიოსენსიბილიზირებული არე (CCR), რომლის ბოჭკოები მიმართულია DNF– ზე, არის ქოროიდის კაპილარები, რომლებიც წარმოქმნიან ცერებროსპინალურ სითხეს (CSF) (B).
გლოსოფარინგეალური ნერვის (IX) ნაწილად, ქიმიოსენსიტიური ბოჭკოები საძილე სინუსიდან გადადის DNF– ში.
(გ) დიაფრაგმის საავტომობილო ნეირონების აღგზნება ახორციელებს საპირისპირო DFN- ს.
(დ) იძულებითი გასვლისთვის, საპირისპირო მხარის VDJ აღგზნებს მუცლის წინა კედლის კუნთების ნეირონებს.

v) გულ -სისხლძარღვთა სისტემის კონტროლი... გულის გამომუშავება და პერიფერიული სისხლძარღვთა წინააღმდეგობა არეგულირებს ნერვულ და ენდოკრინულ სისტემებს. შუა საუკუნეებში არსებითი არტერიული ჰიპერტენზიის ფართო გავრცელების გამო, ამ სფეროში კვლევების უმეტესობა მიზნად ისახავს გულ -სისხლძარღვთა რეგულირების მექანიზმების შესწავლას.

აღმავალი ბოჭკოები, რომლებიც სიგნალს უწევენ არტერიულ წნევას, იწყება გაჭიმვის რეცეპტორებიდან (მრავალი თავისუფალი ნერვული დაბოლოება) საძილე სინუსისა და აორტის თაღის კედელში. ეს აღმავალი ბოჭკოები, რომლებიც ცნობილია როგორც ბარორეცეპტორები, მიემგზავრებიან განმარტოებული ტრაქტის ბირთვის მედიალურად მდებარე უჯრედებში, რომლებიც ქმნიან ბარორეცეპტორთა ცენტრს. საძილე სინუსიდან აღმავალი ბოჭკოები გადის გლოსოფარინგალური ნერვის მეშვეობით; აორტის თაღის ბოჭკოები საშოს ნერვის ნაწილია. ბარორეცეპტორულ ნერვებს უწოდებენ "ბუფერულ ნერვებს", ვინაიდან მათი მოქმედება არის არტერიული წნევის ნორმიდან ნებისმიერი გადახრის გამოსწორება.

გულის გამომუშავება და პერიფერიული სისხლძარღვთა წინააღმდეგობა დამოკიდებულია სიმპათიკური და პარასიმპათიური ნერვული სისტემის აქტივობაზე. ორი ძირითადი ბარორეცეპტორული რეფლექსი - პარასიმპათიური და სიმპათიური - ხელს უწყობს მაღალი წნევის ნორმალიზებას.

:
(ა) ზედა მოგრძო ტვინი.
(ბ) ზურგის ტვინის სეგმენტები T1- დან L3- მდე.
(ბ) გულის უკანა კედელი. ბარორეცეპტორის რეფლექსი (მარცხნივ):
1. საძილე სინუსში არსებული გაჭიმვის რეცეპტორები აღგზნებს გლოსოფარინგეალური ნერვის სინუსური ტოტის ბოჭკოებს. ICA- შიდა საძილე არტერია.
2. მარტოხელა გზის ბირთვის ბაროორეცეპტორული ნეირონები პასუხობენ საშოს ნერვის დორსალური (მოტორული) ბირთვის (DN-X) გულის დამთრგუნველ (კარდიო-ინჰიბიტორულ) ნეირონებს.
3. საშოს ნერვის პრეგანგლიონური პარასიმპათიური ქოლინერგული ბოჭკოები ქმნიან სინაფსებს გულის უკანა კედლის ინტრამურული განგლიების უჯრედებთან.
4. პოსტგანგიონური პარაზიმპათიური ქოლინერგული ბოჭკოები აფერხებენ სინოატრიული კვანძის კარდიოსტიმულატორულ აქტივობას, რითაც ამცირებენ გულისცემას.
ბაროსიმპათიური რეფლექსი (მარჯვნივ):
1 საძილე სინუსის მონაკვეთის რეცეპტორების აფერენტული ბოჭკოები აღგზნებულია განმარტოებული გზის ბირთვის მედიალური ბარორეცეპტორული ნეირონებით.
2. ბარორეცეპტორული ნეირონები რეაგირებენ დეპრესორული ცენტრის ინჰიბიტორული ნეირონების გასროლით მედულას oblongata- ს ცენტრალურ რეტიკულურ ბირთვში.
3. ხდება გვერდითი რეტიკულური ბირთვის პრესორული ცენტრის ადრენერგული და ნორადრენერგული ნეირონების დათრგუნვა (მედულა oblongata წინა პარკუჭოვანი ნაწილი).
4. ზურგის ტვინის გვერდითი რქების ნეირონების მატონიზირებელი აგზნების შემცირება.
5 და 6. ხდება არტერიოლური ტონის სიმპათიური ინერვაციის წინასწარი და პოსტგანგლიონური დათრგუნვა, რაც, თავის მხრივ, იწვევს პერიფერიული სისხლძარღვთა წინააღმდეგობის შემცირებას.

ზ) ძილი და სიფხიზლე... ელექტროენცეფალოგრაფიით (EEG), კორტიკალური ნეირონების ელექტრული აქტივობის დამახასიათებელი შაბლონები შეიძლება შეინიშნოს ცნობიერების სხვადასხვა მდგომარეობაში. სიფხიზლის ნორმალური მდგომარეობა ხასიათდება მაღალი სიხშირის, დაბალი ამპლიტუდის ტალღებით. დაძინებას თან ახლავს დაბალი სიხშირის მაღალი ამპლიტუდის ტალღები, უფრო მაღალი ტალღის ამპლიტუდა განპირობებულია დიდი რაოდენობით ნეირონების სინქრონიზებული აქტივობით. ამ ტიპის ძილს ეწოდება ნელი ტალღის (სინქრონიზებული) ძილი ან He-REM ძილი (თვალის სწრაფი მოძრაობა REM). ის გრძელდება დაახლოებით 60 წუთი, შემდეგ კი იწყებს დესინქრონიზებულ ძილს, რომლის დროსაც EEG– ის თანმიმდევრობა წააგავს გაღვიძებულს. მხოლოდ ამ პერიოდში ხდება სიზმრები და თვალის სწრაფი მოძრაობები (შესაბამისად უფრო ხშირად გამოყენებული ტერმინი - REM ძილი). ნორმალური ღამის ძილის დროს, REM ძილის რამდენიმე ციკლი და არა REM ძილი მიჰყვება ერთმანეთს, აღწერილია ცალკეულ სტატიაში ვებგვერდზე.

ძილისა და სიფხიზლის ციკლის მონაცვლეობა არის ორი ნერვული ქსელის ანარეკლი ტვინში, ერთი მოქმედებს გაღვიძებულ მდგომარეობაში და მეორე ძილის მდგომარეობაში. ეს ქსელები ეწინააღმდეგება ერთმანეთს, როგორც ძილსა და სიფხიზლეს შორის "გადართვას" (რაც შესაძლებელს ხდის ქსელებს შორის სწრაფად და სრულად გადართვას). მსგავსი ნიმუში მუშაობს REM ძილიდან ნელი ტალღის ძილზე გადასვლისას. ჩვეულებრივ, ძილი კონტროლდება ფიზიოლოგიური სისტემებით (ჰომეოსტაზის სისტემის წვლილი არის უჯრედული მეტაბოლიზმის დონის ცვლილება), ცირკადული რითმები (სუპრაქიაზმული ბირთვი არის მთავარი ბიოლოგიური საათი, რომელიც სინქრონიზებულია გარემოდან მიღებული ინფორმაციისგან, შუქის ეფექტი ფიჭვის ჯირკვლის მიერ წარმოქმნილ ბადურაზე და მელატონინზე და აკონტროლებს ძილ – ღვიძილის ციკლს და სხვა ფიზიოლოგიურ ფუნქციებს) და ალოსტატურ დატვირთვას (საკვების მიღება და ფიზიკური აქტივობა).

ეს ფაქტორები ნელა იცვლება და გადართვის მექანიზმის მდგომარეობის სწრაფი ცვლილების გარეშე, სიფხიზლიდან ძილზე გადასვლა ასევე ნელი და არასასიამოვნო იქნება.

3. გაღვიძების სტიმულირება, ან სისტემების გააქტიურება(კაუდის შუა ტვინი და როსტრალური პონსი). ორი ძირითადი გზა პასუხისმგებელია ცერებრალური ქერქის გააქტიურებაზე:

ქოლინერგული ნეირონები (ფეხის ხიდი და ლატედორსალური ტეგმენტაციური ბირთვები) უახლოვდებიან თალამუსს (გადართვის ბირთვები და რეტიკულური ბირთვები) და აფერხებენ თალამუსის იმ GABAergic ნეირონებს, რომელთა ამოცანაა ცერებრალური ქერქზე მგრძნობიარე ინფორმაციის გადაცემის თავიდან აცილება.

მონოამინერგული ნეირონები განლაგებულია მაკულარული მაკულაში, ნაკერის დორსალური და მედიანური ბირთვები (სეროტონერგული), პარაბრაქიალური ბირთვი (გლუტამერგული), პერიაკედუკალური ნაცრისფერი ნივთიერება (OVSV, დოპამინერგული) და სეროტურ – მასტოიდული ბირთვში (ჰისტამინერგული). თითოეულ ამ მხარეში ნეირონების აქსონები მიმართულია წინა ტვინის ბაზალურ რეგიონებში (მაინერტის ბაზალური ბირთვი და უსახელო ნივთიერება), და იქიდან ცერებრალური ქერქისკენ.

გვერდითი ჰიპოთალამუსის პეპტიდერგული (ორექსინი) და გლუტამატერგული ნეირონები, ასევე ბაზალური წინა ტვინის განგლიების ქოლინერგული და GABAergic ნეირონები ასევე ბოჭკოებს უგზავნიან ცერებრალური ქერქისკენ.

Შემაჯამებელი: ბიოლოგიური საფუძველიყურადღება არის ორიენტირებული რეფლექსი.

პ.პ. პავლოვმა აღწერა ორიენტაციის რეფლექსი, როგორც უპირობო რეფლექსი, რომელიც ემსახურება საფუძველს უნებლიე ყურადღება... მის სისტემაში ყურადღების იგივე პროცესები აიხსნება, უპირველეს ყოვლისა, აღგზნებისა და დათრგუნვის ურთიერთქმედების გამო, რაც ხდება ცერებრალური ქერქში. როდესაც ადამიანი ყურადღებით ეკიდება რაღაცას, ეს ნიშნავს რომ აღგზნების აქცენტი ჩნდება მის ცერებრალური ქერქში. ამავდროულად, ტვინის ყველა სხვა ნაწილი ინჰიბირების მდგომარეობაშია. მაშასადამე, ადამიანი, რომელიც ერთ რამეზეა ორიენტირებული, იმ მომენტში სხვა ვერაფერს ამჩნევს. მაგრამ ეს იდეები ტვინის ურთიერთობების შესახებ მეტისმეტად აბსტრაქტულია. ამაში დარწმუნებისათვის ღირს შევადაროთ ეს მიდგომა ა.რ.ლურიას მიდგომას.

ა.რ. ურიას სწავლებები. AR Luria– ს სწავლებებში ადამიანის უმაღლესი ფსიქიკური ფუნქციების ცერებრალური ლოკალიზაციის შესახებ, მოცემულია ტვინის სტრუქტურულ-ფუნქციური მოდელი, რომელშიც თითოეული უმაღლესი გონებრივი ფუნქცია ხორციელდება ტვინის სამი ბლოკის ერთობლივი მუშაობის გამო (Luria AR Fundamentals ნეიროფსიქოლოგიის. მ., 1973). პირველი ბლოკი (ტვინის ზოგადი და სელექციური გააქტიურების დონის რეგულირების ბლოკი) წარმოიქმნება თავის ტვინის ბადურის რეტიკულური წარმონაქმნის არასპეციფიკური სტრუქტურებით, შუა ტვინის სტრუქტურებით, მაგისტრალური დიენცეფალური რეგიონებით, ლიმბური სისტემით, შუამდებარე ბაზებით. ტვინის შუბლის და დროებითი წილის ქერქი. მეორე ბლოკი (მოდალური ინფორმაციის მიღების, დამუშავებისა და შენახვის ბლოკი) იქმნება ძირითადი ანალიზატორების სისტემებით (ვიზუალური, სმენითი, კანის კინესთეტიკური), რომელთა კორტიკალური ზონები მდებარეობს ცერებრალური ნახევარსფეროების უკანა ნაწილებში. მესამე ბლოკი (პროგრამირების, რეგულირებისა და გონებრივი ფუნქციის კონტროლის ბლოკი, რომელიც უზრუნველყოფს საქმიანობის მოტივების ფორმირებას და საქმიანობის შედეგების კონტროლს კორტიკულ და სუბკორტიკულ სტრუქტურებთან ორმხრივი კავშირების დიდი რაოდენობით) ცერებრალური ქერქის მოტორული, პრემოტორული და პრეფრონტალური მონაკვეთები. ამავდროულად, მნიშვნელოვანია ამ სტრუქტურების მუშაობის თანმიმდევრობა: პირველ ეტაპზე ხდება აქტივობის სტიმული, რომლის საფუძველია, სხვა საკითხებთან ერთად, ბადურის ფორმირების გააქტიურება.

ბადურის ფორმირების როლი.სიფხიზლის უნარი, ზოგჯერ რეაგირება ძალიან მცირე ცვლილებაზე გარემო, უზრუნველყოფილია თავის ტვინის ნახევარსფეროში განლაგებული ნერვული გზების ქსელებით, რომლებიც აკავშირებს რეტიკულურ წარმონაქმნს (თავის ტვინის სტრუქტურების ერთობლიობა, რომელიც არეგულირებს აგზნებადობის დონეს) ცერებრალური ქერქის სხვადასხვა ნაწილთან. ნერვული იმპულსები, რომლებიც მოძრაობენ ამ ქსელის გასწვრივ, წარმოიქმნება გრძნობების სიგნალებთან ერთად და აღაგზნებს ქერქს, რის შედეგადაც იგი მზადაა რეაგირება მოახდინოს შემდგომ მოსალოდნელ სტიმულებზე. ამრიგად, რეტიკულური წარმონაქმნი თავისი აღმავალი და დაღმავალი ბოჭკოებით, გრძნობის ორგანოებთან ერთად, იწვევს ორიენტაციის (ან ორიენტაციულ-საძიებო) რეფლექსის წარმოქმნას, რომელიც არის პირველადი ფიზიოლოგიური საფუძველიყურადღება

ჯერ კიდევ 1935 წელს, ფ. ბრმერმა ელექტროენცეფალოგრამები შეადარა ტვინის ღეროს ორი სახის გადაკვეთას: ა) საშვილოსნოს ყელის ხერხემლის დონეზე (წამალი სახელწოდებით "ენცეფალური იზოლი" - მაგისტრალური ქვედა ნაწილები) და ბ) დონეზე ხიდის (წამალი "cerveau isole" - მაგისტრალური ზედა ნაწილები). პირველ შემთხვევაში, ბიოელექტრული აქტივობის ჩანაწერები არ განსხვავდება ნორმალური ცხოველების EEG– სგან, ხოლო მეორე შემთხვევაში, ძილის მდგომარეობისათვის დამახასიათებელი დიდი ამპლიტუდის ნელი ტალღები მუდმივად იყო EEG– ში. პრეპარატებში სახელწოდებით "cerveau isole", მხოლოდ ვიზუალური და ყნოსვის მიმცემი სტიმულები აღწევს ქერქს, ვინაიდან სხვა კრანიალური ნერვების (კერძოდ, სმენითი და სამწვერა) გადაცემული სიგნალები იჭრება. მაშასადამე, ფ.ბრემერმა დაასკვნა, რომ როდესაც ცენტრალური ნერვული სისტემა კარგავს გარე სამყაროდან მომდინარე სტიმულაციის უმეტესობას, ხდება ძილი; შესაბამისად, სიფხიზლის მდგომარეობის შენარჩუნება არის შეგრძნებების მიერ გააქტიურებული გავლენის შედეგი. როგორც დ. ლინდსლიმ აჩვენა მოგვიანებით, ამ შემთხვევებში სენსორული სტიმულებით გამოწვეული სიგნალები განაგრძობენ ქერქის მიღწევას, მაგრამ ამ სიგნალებზე ქერქის ელექტრული რეაქციები ხდება მხოლოდ ხანმოკლე და არ იწვევს მუდმივ ცვლილებებს. ამან აჩვენა, რომ აღგზნების მუდმივი პროცესების წარმოქმნისათვის, რომლებიც ახასიათებენ სიფხიზლის მდგომარეობას, სენსორული იმპულსების ერთი შემოდინება არ არის საკმარისი, აუცილებელია გააქტიურებული რეტიკულური სისტემის დამხმარე ეფექტი.

მიღებული იქნა ეს იდეები ზოგადი გააქტიურების პროცესების შესახებ შემდგომი განვითარებაგ. მორუზისა და გ. მეგუნის ნაშრომებში (Moruzzi G., Magoun HW ტვინის ღეროს რეტიკულური ფორმირება და გააქტიურება EEG // EEG და კლინიკური ნეიროფიზიოლოგია. 1949, 1 - "ტვინის ღეროს ბადურის ფორმირება და გააქტიურების რეაქცია EEG "). მათ ჩაატარეს ექსპერიმენტები ტვინის ელექტრული სტიმულაციის საფუძველზე, რამაც გამოავლინა ტვინის არასპეციფიკური სისტემის ფუნქციები - ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნი, რომელიც ლიმბურ სისტემასთან ერთად მიეკუთვნება ტვინის "მოდულაციურ" სისტემებს. ამ სისტემების მთავარი ფუნქციაა სხეულის ფუნქციური მდგომარეობების რეგულირება. მკვლევარებმა არ გამორთეს, მაგრამ გააღიზიანეს აღმავალი რეტიკულური წარმონაქმნი მასში ჩასმული ელექტროდებით, აჩვენეს, რომ რეტიკულური წარმონაქმნის ასეთი გაღიზიანება იწვევს ცხოველის გამოღვიძებას და ამ გაღიზიანების შემდგომი გაძლიერება იწვევს გამოხატული ეფექტური რეაქციების წარმოქმნას. ცხოველი. აღმოჩნდა, რომ როდესაც ის გაღიზიანებულია ელექტრული დენით, ხდება გააქტიურების რეაქცია და როდესაც ეს სტრუქტურა მოიხსნება, ხდება კომა. ეს სტრუქტურები რეალურად პასუხისმგებელნი არიან სიფხიზლის მდგომარეობის შენარჩუნებაზე და მათი აქტივობის ხარისხი თავად ნაწილობრივ დამოკიდებულია სენსორულ გავლენებზე. თუმცა, იმის საწინააღმდეგოდ, რაც ბრმერმა ივარაუდა, შეგრძნების გააქტიურების ეფექტი არ ვლინდება ცერებრალური ქერქის პირდაპირი გააქტიურების სახით კონკრეტული სიგნალებით; ის მოქმედებს პირველ რიგში რეტიკულურ წარმონაქმნზე, რომლის აქტიურობა, თავის მხრივ, არეგულირებს ქერქის, მოტორული და ვეგეტატიური ცენტრების ფუნქციურ მდგომარეობას. დადგინდა, რომ ბრმერის "cerveau isole" პრეპარატების ქერქოვანი ძილი გამოწვეული იყო არა ქერქისკენ მიმავალი სპეციალური სენსორული გზების მოჭრით, არამედ მასზე გავლენის აღმოფხვრით ბადურის ფორმირებით.

ასევე დ. ლინდსლის ექსპერიმენტებში გამოვლინდა, რომ აღმავალი გააქტიურებული რეტიკულური წარმონაქმნის ღეროვანი ბირთვების სტიმულაცია მნიშვნელოვნად ამცირებს ცხოველის მგრძნობელობის ზღურბლებს (სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ამძაფრებს მგრძნობელობას) და იძლევა დახვეწილ დიფერენციაციებს (მაგალითად, კონუსის გამოსახულების დიფერენციაცია სამკუთხედის გამოსახულებისგან), რომლებიც ადრე მიუწვდომელი იყო ცხოველისთვის. ...

ბადურის ფორმირების ნეიროანატომია.თავდაპირველად ითვლებოდა, რომ ტვინის არასპეციფიკური სისტემა, რომელიც ასრულებს ცერებრალური ქერქის დიფუზური და გენერალიზებული გააქტიურების ამოცანას, მოიცავს ტვინის ღეროს მხოლოდ რეტიკულურ წარმონაქმნებს. ახლა უკვე მიღებულია, რომ აღმავალი არასპეციფიკური გააქტიურების სისტემა ხდება medulla oblongata– დან ოპტიკური გორაკამდე (თალამუსი).

ბადურის (ლათინური სიტყვიდან reticulum - mesh) წარმონაქმნი შედგება ნეირონების მრავალრიცხოვანი ჯგუფებისგან, რომლებსაც არ აქვთ მკაფიო საზღვრები. ნერვული უჯრედების ასეთი დაგროვება მისი ორგანიზაციის პრინციპით წააგავს კოელენტერატების ნერვულ ქსელებს. მათი გრძელი და უაღრესად განშტოებული პროცესები ქმნიან ქსელებს ზურგის ტვინის ნაცრისფერი მატერიის ირგვლივ და ტვინის ღეროს უკანა ნაწილში. ის პირველად აღწერილი იქნა მე -19 საუკუნის შუა ხანებში და ამ სტრუქტურის სახელი დაარქვა ო.დეითერსმა. ტვინის ღეროს რეტიკულურ წარმონაქმნში 100 -ზე მეტი ბირთვია იზოლირებული, რომლებიც ზურგის ტვინიდან დიენცეფალონამდე სამ ძირითად ჯგუფად არის გაერთიანებული. 1) ბირთვების მედიანური ჯგუფი კონცენტრირებულია შუა ხაზის ირგვლივ, ძირითადად ზურგის ნაკეცისა და მედულა ოლონგატას რეგიონში (ნაკერების ბირთვი), რომლებიც წარმოიქმნება სენსორული ბილიკების ბოჭკოებისგან, რომლებიც ვრცელდება ზურგის ტვინიდან, სამწვერა ნერვის ბირთვიდან და ქმნის ჯვარს შუა ხაზის გასწვრივ. 2) ბირთვების მედიალური ჯგუფი განლაგებულია წინა ნაწილის გვერდებზე: იგი მოიცავს მედიალური დიდი უჯრედის ბირთვს, მოლურჯო ადგილს, შუა ტვინის ცენტრალური ნაცრისფერი ნივთიერების ნეირონებს და სხვა. 3) ბირთვების გვერდითი ჯგუფი მდებარეობს გვერდითი მედიალური და მოიცავს გვერდითი რეტიკულურ ბირთვს, პარაბრაქიალურ ბირთვებს და ა.

რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონებს აქვთ განსხვავებული ზომები: მედიანურ და მედიალურ ბირთვებში არის დიდი ნერვული უჯრედები, რომლებიც ქმნიან ხანგრძლივ აფერენტულ და ეფერენტულ გზებს, ხოლო გვერდით - საშუალო და მცირე ნეირონებს, რომლებიც ძირითადად ასოციაციური ნეირონებია.

რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონების უმეტესობა იყენებს პეპტიდებს (ენკეფალინები, ნეიროტენზინები და სხვ.), როგორც ნერვული იმპულსების გადამცემს, მაგრამ მონოამინებიც ფართოდ არის წარმოდგენილი. ნაკერის ბირთვები შეიცავს სეროტონერგულ ნეირონებს, ხოლო მოლურჯო ბირთვი შეიცავს ნორადრენერგულ ნეირონებს.

რეტიკულური წარმონაქმნის კავშირები იყოფა აფერენტულ და ეფერენტულ. აფექტური ბოჭკოები მთავრდება მის ნეირონებზე: ზურგის ტვინიდან, ყველა მგრძნობიარე ბილიკის ტოტებზე, აგრეთვე სპინორეტიკულარული ტრაქტის გასწვრივ, კრანიალური ნერვების ბირთვიდან, როგორც ბირთვულ-კორტიკალური, სმენითი და ვიზუალური გზების გირაოს ნაწილი. , cerebellum– დან, როგორც cerebellar-reticular გზის ნაწილი, thalamus, subthalamus and hypothalamus, striatum, ლიმბური სისტემის სტრუქტურები, ქერქის სხვადასხვა ნაწილი დიდი ტვინი, მათ შორის კორტიკულ-ზურგის და კორტიკულ-ბირთვული გზების ტოტების გასწვრივ. ბადურის ფორმირების ნეირონებს აქვთ გრძელი, თხელი ეფერენტული პროცესები, რომლებიც იყოფა აღმავალი და დაღმავალი ტოტებად, რომლებიც მიმართულია ტვინისა და ზურგის სხვადასხვა ნაწილისკენ: ზურგის ტვინის წინა რქების საავტომობილო ნეირონები და კრანიალური ნერვების საავტომობილო ბირთვები ტვინის ღეროვანი, როგორც ბადე ბირთვული და რეტიკულო-ცერებრული ბილიკების ნაწილი, ცერებრული, წითელი ბირთვი, სუბსტანცია ნიგრა და ზურგის ტვინის სახურავის ბირთვები, თალამუსის ბადეები, ჰიპოთალამუსის ბირთვები, არაპირდაპირი გზით დიენცეფალონის ბირთვები სტრიატუმამდე, ლიმბური სისტემა და ნეოკორტექსი.

რეტიკულური წარმონაქმნის დახმარებით ტვინის ღეროს საავტომობილო და ავტონომიური ბირთვები გაერთიანებულია ფუნქციურ ცენტრებში, რომლებიც არეგულირებენ ქცევის მრავალ რთულ ფორმას: სისხლის მიმოქცევის, სუნთქვის, ხველის, ყლაპვის, ღებინების და ა.შ. რეტიკულური წარმონაქმნი უზრუნველყოფს: 1) შენარჩუნებას სიფხიზლის მდგომარეობა. ცერებრალური ქერქისა და სუბკორტიკალური სტრუქტურებისადმი სენსორული ინფორმაციის ნაკადის გაზრდით ან შემცირებით, ბადურის ფორმირება ასრულებს ცნობიერების დონის მარეგულირებლის როლს (ძილი / გაღვიძების ციკლი). ბადურის ფორმირებაში ნეირონების შუამავლის გაცვლის რეგულირებით ან გარკვეული რეცეპტორების დახმარებით მათი რეცეპტორების აქტივობის მოდულირებით შესაძლებელია ცერებრალური ქერქის აქტივობის გააქტიურება, ან პირიქით - ძილის მიღწევა. მაგალითად, ყავა ან ჩაი შეიცავს კოფეინს, რომელიც ასტიმულირებს ბადურის ფორმირების ნერვულ უჯრედებს. პირიქით, ფსიქოტროპულ წამლებს შორის (ბერძნული ფსიქიკიდან - სული + ტროპოსი - მიმართულება) არის ეგრეთ წოდებული ნეიროლეპტიკები, რომლებიც ტვინის რეტიკულური წარმონაქმნის ბლოკირებით და აგზნების სიჩქარის შემცირებით მოქმედებენ დამამშვიდებლად (თრგუნავს ბოდვას, ჰალუცინაციებს, შიშს, აგრესიულობას, ფსიქომოტორულ აგიტაციას). 2) რეფლექსური აქტივობის კონტროლი ზურგის ტვინის ნაცრისფერი მატერიის წინა რქების საავტომობილო ნეირონების სტიმულირებით ან ინჰიბირებით და ტვინის ღეროს კრანიალური ნერვების საავტომობილო ბირთვით. 3) ტვინისა და ზურგის ტვინის სხვადასხვა ნაწილის ნეირონების ჯგუფის გაერთიანება, რაც შესაძლებელს ხდის კომპლექსური რეფლექსური მოქმედებების შესრულებას: გადაყლაპვა, დაღეჭვა, ხველა, ღებინება და ა.შ. 4) ავტონომიური რეგულირების უზრუნველყოფა ტვინის ღეროს შესაბამის ცენტრებში ეფერენტული და მიმავალი სიგნალების კოორდინაციის გამო. ამრიგად, ვაზომოტორული და რესპირატორული ცენტრები აერთიანებენ ნეირონების ჯგუფებს, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სუნთქვისა და სისხლის მიმოქცევის რეგულირებაზე. 5) მონაწილეობა მგრძნობიარე სიგნალების ემოციურ აღქმაში ლიმბური სისტემისადმი მიმზიდველი იმპულსების მიწოდების გაზრდით ან შემცირებით.

ფსიქიკური პროცესების მიმდინარეობის შერჩევითი ხასიათი, რომელიც დამახასიათებელია ყურადღებისთვის, უზრუნველყოფილია მხოლოდ ქერქის გაღვიძებული მდგომარეობით, აგზნებადობის ოპტიმალური დონით. სიფხიზლის ეს დონე მიიღწევა ცერებრალური ქერქთან ზედა მაგისტრალური კომუნიკაციის მექანიზმების მუშაობის შედეგად და, უპირველეს ყოვლისა, აღმავალი გააქტიურებული რეტიკულური წარმონაქმნის მუშაობის გამო. ეს არის აღმავალი გააქტიურების რეტიკულური წარმონაქმნი, რომელიც მოაქვს ქერქში, ინარჩუნებს მას ფხიზლად, იმპულსებს, რომლებიც დაკავშირებულია სხეულის მეტაბოლურ პროცესებთან, ამძრავებს ექსტერიორცეპტორებს, რომლებიც მოიტანენ ინფორმაციას გარე სამყაროდან. ჯერ ეს ნაკადი მიდის ოპტიკური ბორცვის მაგისტრალური და ბირთვის ზედა ნაწილებზე, შემდეგ კი ცერებრალური ქერქისკენ.

ქერქის ოპტიმალური ტონისა და სიფხიზლის უზრუნველყოფა ხორციელდება, თუმცა, არა მხოლოდ აღმავალი გააქტიურებული რეტიკულური წარმონაქმნით. დაღმავალი სისტემის აპარატი მჭიდროდ არის დაკავშირებული მასთან, რომლის ბოჭკოები იწყება ცერებრალური ქერქში (პირველ რიგში შუბლისა და დროებითი წილის მედიალური და შუამავლური რეგიონებში) და მიმართულია როგორც მაგისტრალური ბირთვებისკენ, ასევე ძრავისკენ. ზურგის ტვინის ბირთვები. დაღმავალი რეტიკულური წარმონაქმნის მუშაობა ძალიან მნიშვნელოვანია იმით, რომ მისი დახმარებით აღგზნების ის ფორმები, რომლებიც თავდაპირველად წარმოიქმნება ცერებრალური ქერქში, მიეწოდება ტვინის ღეროს ბირთვებს და წარმოადგენს ადამიანის ცნობიერი საქმიანობის უმაღლესი ფორმების პროდუქტს თავისი რთული შემეცნებითი თვისებებით. ცხოვრებისეული ქმედებების პროცესები და კომპლექსური პროგრამები.

გააქტიურებული რეტიკულური სისტემის ორივე კომპონენტის ურთიერთქმედება უზრუნველყოფს ტვინის აქტიური მდგომარეობების თვითრეგულირების ყველაზე რთულ ფორმებს, რომლებიც იცვლება სტიმულაციის როგორც ელემენტარული (ბიოლოგიური), ასევე რთული (სოციალური წარმოშობის) ფორმების გავლენის ქვეშ.

ფილოგენეტიკურად ძალიან უძველესი ნერვული სტრუქტურა და ქვეწარმავლების ტვინის ღეროს კარგად განვითარებული ნაწილი. თავდაპირველად, ეს იყო ნელი გამტარობის პოლისინაფსური გზა, რომელიც მჭიდროდ იყო დაკავშირებული ყნოსვისა და ლიმბურ რეგიონებთან. მხედველობისა და სმენის პროგრესულმა დომინირებამ ყნოსვაზე გამოიწვია სენსორული და საავტომობილო ფუნქციების გადატანა შუა ტვინის სადინარში. სწორი დორსალური და თეგინალურ-ზურგის გზები გვერდს უვლის ბადურის ფორმირებას, რომელიც ძირითადად პასუხისმგებელია ავტონომიურ რეგულირებაზე. ძუძუმწოვრებში, ტექტუმმა, თავის მხრივ, დაიწყო მეორეხარისხოვანი როლი აღგზნების გადაცემაში ძალიან სწრაფად გამტარ ბოჭკოებთან ერთად, რომლებიც აკავშირებს ცერებრალური ქერქს პერიფერიულ მოტორულ და სენსორულ ნეირონებთან.

ადამიანის ტვინში ბადურის ფორმირება ინარჩუნებს კავშირს ლიმბურ სისტემასთან და აგრძელებს მნიშვნელოვან როლს ავტონომიურ და რეფლექსურ რეგულირებაში.

ვადა რეტიკულური ფორმირებაეხება მხოლოდ ტვინის ღეროს პოლისინაპსურ ნერვულ ქსელს, იმისდა მიუხედავად, რომ ქსელი ვრცელდება წინამორბედ თალამუსსა და ჰიპოთალამუსზე და უკანა ნაწილში ზურგის ტვინის პროპროსპინალურ ტრაქტზე.

ზოგადი სტრუქტურანაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ ფიგურაში. მედიანური რეტიკულური წარმონაქმნი წარმოიქმნება რიგი ნაკერების ბირთვით (ბერძნ. - nuclei raphe). ღერძული სეროტონერგული გზების უმეტესობა ნერვული სისტემაიწყება ნაკერების ბირთვიდან.

ბადურის ფორმირება (RF).
(ა) განყოფილებები. (ბ) ამინერგული და ქოლინერგული უჯრედების ჯგუფები.

პარამედიული რეტიკულური წარმონაქმნი ახლოს მდებარეობს. ეს განყოფილება მთლიანად შედგება დიდი უჯრედის ნეირონებისგან; ქვედა ნაწილის ქვედა ნაწილში და მედულას გრძელი ზედა ნაწილში (ბადურის ფორმირების შერწყმის დონემდე მედულას გრძლის ცენტრალურ რეტიკულურ ბირთვთან ერთად) ასევე შეიძლება აღმოჩნდეს გიგანტური უჯრედის ნეირონები.

ყველაზე წინა ნაწილი განიხილება გვერდითი მცირე უჯრედის რეტიკულური წარმონაქმნი... მცირე ზომის უჯრედის ნეირონების გრძელი დენდრიტები იშლება რეგულარული ინტერვალებით. დენდრიტებს აქვთ უპირატესად განივი მიმართულება და მათ შორის არსებული ხარვეზებით არის გრძელი გზები თალამუსამდე. გვერდითი განყოფილება წარმოიქმნება ძირითადად აფერენტული ნეირონების მიერ. ბოჭკოები ყველა მგრძნობიარე ბილიკიდან, გრძნობის ჩათვლით, შესაფერისია მათთვის.

ყნოსვის ბოჭკოები გადის მედიალური წინა ტვინის ნაკრებში, რომელიც მდებარეობს ჰიპოთალამუსის გვერდით.

ვიზუალური გზები გადის ზედა გორაკზე.

სმენის ბოჭკოები ამოდის ზეთისხილის ზედა ბირთვიდან.

ვესტიბულური ბოჭკოები უახლოვდება მედიალური ვესტიბულური ბირთვიდან.

სომატური სენსორული ბოჭკოები გადის ხერხემლის რეტიკულურ ტრაქტში ხერხემლის და სამწვერა ნერვის საკუთარი (ძირითადი ან მთავარი ხიდის) ბირთვიდან.

მცირე უჯრედის ნეირონების აქსონების უმეტესობა ინტენსიურად იჭრება პარამედიანური რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონების დენდრიტებს შორის. თუმცა, ზოგიერთი მათგანი ქმნის სინაფსებს თავის ტვინის ნერვების ბირთვებთან და მონაწილეობს მოძრაობის პროგრამების შექმნაში.

პარამედიკოსის რეტიკულური წარმონაქმნი- ძირითადად ეფერენტული სისტემა. აქსონები შედარებით გრძელია, ზოგიერთები მაღლა იწევიან და ქმნიან სინაფსებს ტვინის ღეროს ან თალამუსის ბადურის ფორმირებით. სხვებისგან, ორივე აღმავალი და დაღმავალი ტოტები იშლება, ქმნიან პოლისინაპსურ ქსელს. პრემოტორული ქერქის ბოჭკოები, რომლებიც იწვევენ ხერხემლის და მედულას oblongata- ს რეტიკულოსპინალურ გზებს, შესაფერისია დიდი უჯრედის ნეირონებისათვის.

ა) ტვინის ღეროს ამინერგული ნეირონები... რეტიკულური წარმონაქმნის გასწვრივ მიმოფანტული ამინერგული (ან მონოამინერგული) ნეირონების ჯგუფებია ნეირონები, რომელთა შუამავლები წარმოიქმნება არომატული ამინომჟავებისგან და არაერთ გავლენას ახდენს უჯრედზე. ერთი ჯგუფი აწარმოებს ნეიროტრანსმიტერ სეროტონონს, სამი სხვა აწარმოებს კატექოლამინებს (დოფამინი, ნორეპინეფრინი და ადრენალინი), ხოლო ერთი ჯგუფი აწარმოებს ჰისტამინს.

სეროტონერგული გზები შუა ტვინის ღეროდან (ნაკერი).

სეროტონერგული ნეირონები- ყველაზე გავრცელებული ნეირონები ცენტრალური ნერვული სისტემის ნებისმიერ ნაწილში (ცნს). მათ შორისაა შუა ტვინის ნეირონები, რომელთა ბოჭკოები იზრდება ცერებრალური ნახევარსფეროებისკენ; პონტის ნეირონები, რომლებიც განშტოებულია თავის ტვინის ღეროსა და ცერებელში; medulla oblongata უჯრედები, დაღმავალი ზურგის ტვინში.

ცენტრალური ნერვული სისტემის ნაცრისფერი ნივთიერების ყველა ნაწილი შეღწეულია სეროტონინის გამომყოფი აქსონალური ტოტებით. სეროტონერგული აქტივობის ზრდა გამოიყენება კლინიკურ პრაქტიკაში ისეთი საერთო დაავადების სამკურნალოდ, როგორიცაა ძირითადი დეპრესიული აშლილობა.

შუა ტვინის დოპამინერგული ნეირონებიწარმოდგენილია ორი ჯგუფით. საბურავის ფეხებთან შეერთების ადგილას არის შავი ნივთიერება. მედიალურია ტეგმენტალის ვენტრალური ბირთვები, საიდანაც მეზოკორტიკალური ბოჭკოები ვრცელდება შუბლის წილისკენ და მეზოლიმბური ბოჭკოები, რომლებიც პირდაპირ მიემართებიან ბირთვში.

ნორადრენერგული (ნორეპინეფრინერგული) ნეირონებიოდნავ ნაკლებია, ვიდრე სეროტონერგული. ნეირონების სხეულების დაახლოებით 90% კონცენტრირებულია ლოკუს ცერულუსში, IV პარკუჭის ქვედა ნაწილში, პონსის ზედა ბოლოში. ბილიკები იწყება ლურჯი წერტილიდან ყველა მიმართულებით, როგორც ეს მოცემულია ქვემოთ მოცემულ ფიგურაში.

ნორადრენერგული ბილიკები პონსიდან და მედულა oblongata.

ადრენალინის გამომყოფი (ეპინეფრინის გამომყოფი) ნეირონებიშედარებით მცირე რაოდენობით და განლაგებულია ძირითადად medulla oblongata- ს როსტრალურ / კაუდალურ რეგიონებში. ბოჭკოების ერთი ნაწილი ადის ჰიპოთალამუსზე, მეორე კი ქვევით, ქმნის სინაფსებს ზურგის ტვინის პრეგანგლიონურ სიმპათიურ ნეირონებთან.

თავის ტვინის ნახევარსფეროებში, ამინერგული ნეირონების იონური და ელექტრული აქტივობა მნიშვნელოვნად განსხვავდება. პირველი, თითოეული ამინის ერთზე მეტი ტიპის პოსტინსპტიკური რეცეპტორი არსებობს. მეორეც, ზოგიერთი ამინერგული ნეირონი ასევე ათავისუფლებს ცილოვან ნივთიერებებს, რომლებსაც შეუძლიათ დაარეგულირონ გადამცემის მოქმედება, ჩვეულებრივ ზრდის მის ხანგრძლივობას. მესამე, უფრო დიდი კორტიკალური ნეირონები იღებენ ბევრ აღმგზნებ და ინჰიბიტორულ გავლენას ადგილობრივ მოცირკულირე აღგზნებელი ქსელებისგან და ასევე აქვთ მრავალი განსხვავებული ტიპის რეცეპტორი. ერთი ტიპის ამინერგული რეცეპტორის გააქტიურებამ შეიძლება გამოიწვიოს ძლიერი ან სუსტი მოქმედება, რაც დამოკიდებულია ნეირონის საწყისი აღგზნებული მდგომარეობიდან.

ჩვენი ცოდნა ამინერგული ნეირონების ფიზიოლოგიისა და ფარმაკოდინამიკის შესახებ შორს არის სრულყოფილებისგან, მაგრამ მათი მნიშვნელობა ქცევითი ფუნქციების ფართო სპექტრში ეჭვგარეშეა.

ხიდის ზედა მონაკვეთზე ჯვრის მონაკვეთის ნაწილი, რომელიც გვიჩვენებს ბადურის ფორმირების ელემენტებს.

ლექცია 3.

რეტიკულარული ფორმირება

სხეულის ნებისმიერი რეაქცია, ნებისმიერი რეფლექსი არის განზოგადებული, ჰოლისტიკური პასუხი სტიმულზე. მთელი ცენტრალური ნერვული სისტემა ჩართულია რეაგირებაში, სხეულის მრავალი სისტემაა ჩართული. ეს კავშირი, სხვადასხვა რეფლექსურ რეაქციებში ჩართვა უზრუნველყოფილია რეტიკულური ფორმირებით (RF). ის არის მთელი ცენტრალური ნერვული სისტემის რეფლექსური აქტივობის მთავარი გამაერთიანებელი.

პირველი ინფორმაცია რუსეთის ფედერაციის შესახებ მოპოვებულია მე -19 საუკუნის ბოლოს და მე -20 საუკუნის დასაწყისში.

ამ კვლევებმა აჩვენა, რომ ნეირონები განლაგებულია ტვინის ღეროს ცენტრალურ ნაწილში, რომლებსაც აქვთ განსხვავებული ზომა, ფორმა და ერთმანეთთან მჭიდროდ არის გადაჯაჭვული მათი პროცესებით. მას შემდეგ, რაც ამ მხარეში ნერვული ქსოვილი გამოჩნდა მიკროსკოპის ქვეშ, ჰგავდა ქსელს , შემდეგ დეიტერსმა, რომელმაც პირველად აღწერა მისი სტრუქტურა 1885 წელს, უწოდა რეტიკულური ან რეტიკულური წარმონაქმნი. დეიტერს სჯეროდა, რომ RF ასრულებს წმინდა მექანიკურ ფუნქციას. მან განიხილა იგი, როგორც ჩარჩო, როგორც ცენტრალური ნერვული სისტემის გამაგრება. RF– ის ნამდვილი ფუნქციები, მისი ფიზიოლოგიური მნიშვნელობა შედარებით ცოტა ხნის წინ გაირკვა, ბოლო 20-30 წლის განმავლობაში, როდესაც მიკროელექტრონული ტექნიკა ფიზიოლოგთა ხელში აღმოჩნდა და სტერეოტაქსიკური ტექნიკის გამოყენებით შესაძლებელი გახდა შესწავლა ცალკეული განყოფილებების ფუნქციები. რეტიკულური ფორმირება.

ბადურის ფორმირება არის ტვინის სუპრაზმენტული აპარატი,

Ცენტრალური ნერვული სისტემა. ის ასოცირდება ცენტრალური ნერვული სისტემის მრავალ წარმონაქმნთან.

ბადურის ფორმირება (RF) წარმოიქმნება ნეირონების ერთობლიობით, რომლებიც განლაგებულია მის ცენტრალურ ნაწილებში როგორც დიფუზურად, ასევე ბირთვების სახით.

RF- ის სტრუქტურული მახასიათებლები... RF ნეირონებს აქვთ გრძელი, დაბალი განშტოების დენდრიტები და კარგად განშტოებული აქსონები, რომლებიც ხშირად ქმნიან T ფორმის ტოტს: აქსონის ერთ – ერთ ტოტს აქვს დაღმავალი მიმართულება, ხოლო მეორეს-აღმავალი. ნეირონების ფილიალები მიკროსკოპის ქვეშ ქმნიან ბადეს (რეტიკულუმს), რაც არის მიზეზი ამ ტვინის სტრუქტურის სახელწოდებისთვის, რომელიც შემოთავაზებულია ო.დეითერსის მიერ (1865 წ.).

კლასიფიკაცია.

1 ... თან ანატომიური წერტილირუსეთის ფედერაციის ხედი იყოფა:

1. ზურგის რეტიკულური წარმონაქმნი არის სუბსტანციო როლანდი, რომელიც იკავებს ზედა საშვილოსნოს ყელის სეგმენტების უკანა რქების მწვერვალს.

2. ტვინის ღეროს რეტიკულური ფორმირება (უკანა და შუა ტვინი).

3. დიენცეფალონის რეტიკულური ფორმირება. აქ ის წარმოდგენილია თალამუსის და ჰიპოთალამუსის არასპეციფიკური ბირთვებით.

4. წინა ტვინის რეტიკულური ფორმირება.

2. ამჟამად, ფიზიოლოგები იყენებენ RF კლასიფიკაციას, რომელიც შემოთავაზებულია შვედი ნეიროფიზიოლოგის ბროდალის მიერ. ამ კლასიფიკაციის მიხედვით, რუსეთის ფედერაციაში არსებობს გვერდითი და მედიალური სფეროები .

გვერდითი ველი- ეს არის რუსეთის ფედერაციის მოსიყვარულე ნაწილი. გვერდითი ველის ნეირონები აღიქვამენ ინფორმაციას, რომელიც მოდის აქ, შედის აღმავალი და დაღმავალი გზებით. ამ ნეირონების დენდრიტები მიმართულია გვერდით და ისინი აღიქვამენ სიგნალს. აქსონები მიდიან მედიალური ველისკენ, ე.ი. ტვინის ცენტრის წინაშე.

აფერენტული საშუალებებიმოდი რუსეთის ფედერაციის გვერდით რეგიონებში ძირითადად სამი წყაროდან:

ტემპერატურისა და ტკივილის რეცეპტორები სპინორეკულური ტრაქტის ბოჭკოებისა და სამწვერა ნერვის გასწვრივ. იმპულსები მიემართება მედულას მოგრძო ბადის ბირთვში და პონსი;

სენსორული, ცერებრალური ქერქის არეებიდან კორტიკოს-რეტიკულური ბილიკების გასწვრივ გადადის ბირთვებში, რომლებიც წარმოქმნიან რეტიკულოსპინალურ ტრაქტებს (გიგანტური უჯრედის ბირთვი, პონსის პირის ღრუს და კუდის ბირთვები), ასევე ბირთვებს, რომლებიც პროგნოზირებულია cerebellum (paramedian ბირთვი და ბირთვი pons უგულებელყოფა);

ცერებრული ბირთვები ცერებრული-რეტიკულური ბილიკის გასწვრივ, იმპულსები შედიან გიგანტურ უჯრედში და პარამედიანულ ბირთვებში და პონსის ბირთვში.

მედიალური ველი- ეს არის რუსეთის ფედერაციის ეფექტიანი, აღმასრულებელი ნაწილი. ის მდებარეობს ტვინის ცენტრში. ნეირონების დენდრიტები მედიალურ ველში მიმართულია გვერდითი ველისკენ, სადაც ისინი დაუკავშირდებიან გვერდითი ველის აქსონებს. ნეირონების აქსონები მედიალურ ველში მიდიან ზემოთ ან ქვემოთ, ქმნიან აღმავალ და დაღმავალ რეტიკულურ გზებს. ბადურის ბილიკები, რომლებიც წარმოიქმნება მედიალური ველის აქსონებით, ქმნიან ფართო კავშირებს ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა ნაწილთან, აერთიანებენ მათ. მედიალურ სფეროში, ძირითადად იქმნება ეფერენტული შედეგები.

ეფექტიანი შედეგებიწადი:

ზურგის ტვინის გვერდითი რეტიკულოსპინალური ტრაქტის გასწვრივ (გიგანტური უჯრედის ბირთვიდან) და მედიალური რეტიკულოპინალური ტრაქტის გასწვრივ (ხიდის კაუდალური და ორალური ბირთვიდან);

აღმავალი ბილიკები მიდის ტვინის ზედა ნაწილებში (თალამუსის არასპეციფიკური ბირთვები, უკანა ჰიპოთალამუსი, სტრიატი), დაწყებული მედულას მოგრძო ბირთვიდან (გიგანტური უჯრედი, გვერდითი და პარკუჭოვანი) და პონსის ბირთვები;

თავის ტვინისკენ მიმავალი გზები იწყება გვერდითი და პარამედიული რეტიკულური ბირთვიდან და პონსი ტეგმენტალის ბირთვიდან.

მედიალური ველი, თავის მხრივ, იყოფა აღმავალი რეტიკულური სისტემა (HRV) და დაღმავალი რეტიკულური სისტემა (LRS)... აღმავალი რეტიკულური სისტემა ქმნის გზებს, მიმართავს თავის იმპულსებს ცერებრალური ქერქისა და ქვეკორტექსისკენ. დაღმავალი რეტიკულური სისტემა თავის აქსონებს მიმართავს დაღმავალი მიმართულებით - ზურგის ტვინისკენ - რეტიკულოპინალური ბილიკისკენ.

ორივე აღმავალი და დაღმავალი რეტიკულური სისტემაში არსებობს ინჰიბიტორული და აქტივირებული ნეირონები. ამისათვის ისინი განასხვავებენ აღმავალი რეტიკულური გააქტიურების სისტემა (BPAC)და აღმავალი რეტიკულური დამუხრუჭების სისტემა (ARTS)... VRAS აქვს გამააქტიურებელი ეფექტი ქერქსა და ქვეკორტექსზე, ხოლო VRTS აფერხებს და თრგუნავს აღგზნებას. LDC ასევე განასხვავებს დაღმავალი რეტიკულური დამუხრუჭების სისტემა (NRTS)რომელიც წარმოიშობა RF ინჰიბიტორული ნეირონებისგან და მიდის ზურგის ტვინში, აფერხებს მის აღგზნებას და დაღმავალი რეტიკულური გააქტიურების სისტემა (HRAS),რომელიც აგზავნის აქტივაციურ სიგნალებს ქვედა მიმართულებით.

ბადურის ფორმირების ფუნქციები

ბადურის ფორმირება არ ახორციელებს სპეციფიკურ, რაიმე კონკრეტულ რეფლექსს.რფ ფუნქცია განსხვავებულია.

1. პირველ რიგში, RF უზრუნველყოფს ინტეგრაციას, მთელი ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუნქციების გაერთიანებას. ეს არის ცენტრალური ნერვული სისტემის მთავარი ინტეგრირებული, ასოციაციური სისტემა. ის ასრულებს ამ ფუნქციას, რადგან RF, მისი ნეირონები წარმოიქმნება დიდი თანხასინაფსები ერთმანეთთან და ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა ნაწილებთან ერთად. ამრიგად, როდესაც აღტკინება არის RF– ში, ის ფართოდ ვრცელდება და ასხივებს მის ეფექტურ გზებს: აღმავალი და დაღმავალი, ეს აღელვება აღწევს ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა ნაწილს. ამ დასხივების შედეგად ცენტრალური ნერვული სისტემის ყველა წარმონაქმნი ჩართულია და ჩართულია მუშაობაში და მიღწეულია ცენტრალური ნერვული სისტემის განყოფილებების მეგობრული მუშაობა, ე.ი. RF უზრუნველყოფს ინტეგრალური რეფლექსური რეაქციების ფორმირება, მთელი ცენტრალური ნერვული სისტემა ჩართულია რეფლექსურ რეაქციაში

II RF– ის მეორე ფუნქცია არის ის ინარჩუნებს ცენტრალური ნერვული სისტემის ტონს, რადგან RF ყოველთვის არის კარგ ფორმაში, ტონირებული. მისი ტონი განპირობებულია მრავალი მიზეზის გამო.

1). RF– ს აქვს ძალიან მაღალი ქიმიოტროპია. აქ არის ნეირონები, რომლებიც ძალიან მგრძნობიარეა სისხლის გარკვეული ნივთიერებების მიმართ (მაგალითად, ადრენალინის, CO;) და წამლების მიმართ (ბარბიტურატების, ქლორპრომაზინის და სხვა).

2). RF ტონის მეორე მიზეზი ის არის, რომ ყველა გამტარ ბილიკზე იმპულსები მუდმივად მიიღება RF– ში. ეს გამოწვეულია იმით, რომ ტვინის ღეროს დონეზე აფერენტული აღგზნება, რომელიც ხდება ნებისმიერი რეცეპტორის სტიმულირებისას, გარდაიქმნება აღგზნების ორ ნაკადში. ერთი ნაკადი მიმართულია კლასიკური ლემისკუსის ბილიკის გასწვრივ, კონკრეტული გზის გასწვრივ და აღწევს ქერქის იმ მონაკვეთს, რომელიც განსაზღვრულია მოცემული სტიმულაციისათვის. პარალელურად, თითოეული გზა გირაოს გასწვრივ გადადის რფ -ში და აღაგზნებს მას. ყველა გზა თანაბრად არ მოქმედებს RF ტონზე. გამტარი გზების ამაღელვებელი ეფექტი არ არის იგივე. განსაკუთრებით ძლიერ ასტიმულირებს RF იმპულსებს, სიგნალებს, რომლებიც მოდის ტკივილის რეცეპტორებიდან, პროპრიოცეპტორებიდან, სმენითი და ვიზუალური რეცეპტორებიდან. აღგზნება განსაკუთრებით ძლიერია, როდესაც სამწვერა ნერვის დაბოლოებები გაღიზიანებულია. მაშასადამე, გონების დაკარგვისას, n დაბოლოებები მაღიზიანებს. ტრიგემინუსი : დაასხით წყალი, მიეცით ამიაკი (იოგებმა, იცოდნენ სამწვერა ნერვის მოქმედება, მოაწყონ "ტვინის წმენდა" - დალიეთ რამდენიმე ყლუპი წყალი ცხვირით).

3). RF ტონი ასევე შენარჩუნებულია იმპულსებით, რომლებიც მიჰყვება დაღმავალ გზებს ცერებრალური ქერქიდან, ბაზალური განგლიებიდან.

4). რეტიკულური წარმონაქმნის ტონის შენარჩუნებისას მას აქვს დიდი მნიშვნელობაასევე გახანგრძლივებული მიმოქცევანერვული იმპულსები თავად RF– ში, RF– ში იმპულსების რევერბერაცია მნიშვნელოვანია. ფაქტია, რომ რუსეთის ფედერაციაში არის უზარმაზარი ნერვული რგოლები და ინფორმაცია, მათზე საათობით ცირკულირებს იმპულსები.

5). RF ნეირონებს აქვთ პერიფერიულ სტიმულაციაზე რეაგირების გრძელი პერიოდი იმის გამო, რომ მათ აღგზნებას ატარებენ მრავალი სინაფსით.

6). მათ აქვთ მატონიზირებელი აქტივობა, დასვენების დროს 5-10 იმპ / წმ.

ზემოაღნიშნული მიზეზების შედეგად, RF ყოველთვის კარგ ფორმაშია და მისგან იმპულსები გადადის ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა ნაწილებში. თუ გაჭრით რეტიკულო-ქერქოვან გზებს, ე.ი. აღმავალი ბილიკები, რომლებიც მიდიან RF– დან ქერქში, შემდეგ ცერებრალური ქერქი ვერ ხერხდება, ვინაიდან მან დაკარგა იმპულსების ძირითადი წყარო.

მსგავსი ინფორმაცია.

ბადურის ფორმირება- ნეირონების ერთობლიობა, რომელთა პროცესები ქმნიან ერთგვარ ქსელს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში. რეტიკულური წარმონაქმნი აღმოაჩინა დეიტერსმა, შეისწავლა ვ. ბეხტერევმა და აღმოჩნდა თავის ტვინის ღეროსა და ზურგის ტვინში. მთავარ როლს ასრულებს ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნი. ბადურის ფორმირება იკავებს ცენტრალურ ნაწილს მედულას oblongata, pons varoli, შუა ტვინის და დიენცეფალონის დონეზე. ბადურის ფორმირების ნეირონები სხვადასხვა ფორმის უჯრედებია, მათ აქვთ გრძელი განშტოებული აქსონები და გრძელი არა – განშტოებული დენდრიტები. დენდრიტები ქმნიან სინაფსებს ნერვულ უჯრედებზე. ზოგიერთი დენდრიტი ვრცელდება ტვინის ღეროს მიღმა და აღწევს წელის ზურგის ტვინში - ისინი ქმნიან დაღმავალ რეტიკულოპინალურ გზას.
ბადურის ფორმირებას აქვს კავშირები ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვადასხვა ნაწილთან: სხვადასხვა მიმდევარე ნეირონების იმპულსები შედიან ბადურის ფორმირებაში. ისინი მოდიან სხვა გზების გირაოსთან ერთად. ბადურის ფორმირებას არ აქვს პირდაპირი შეხება მიმზიდველ სისტემასთან; ბადურის ფორმირებას აქვს ორმხრივი კავშირი ზურგის ტვინის ნეირონებთან - ძირითადად მოტორულ ნეირონებთან; ტვინის ღეროს წარმონაქმნებით (დიენცეფალონით და შუა ტვინით); თავის ტვინით, სუბკორტიკალური ბირთვებით (ბაზალური განგლიები), თავის ტვინის ქერქით.
თავის ტვინის ღეროს რეტიკულურ წარმონაქმნში არსებობს 2 განყოფილება:

რასტრული- რეტიკულური წარმონაქმნი დიენცეფალონის დონეზე;

კაუდალური- medulla oblongata, pons და შუა ტვინი.

შესწავლილია ბადურის ფორმირების 48 წყვილი ბირთვი.

ბადურის ფორმირების ფუნქციებისწავლობდა 40 -იან წლებში. XX საუკუნის მეგუნი და მორუტია. მათ ჩაატარეს ექსპერიმენტები კატებზე ელექტროდების განთავსებით ბადურის ფორმირების სხვადასხვა ბირთვში.

ბადურის ფორმირებას აქვს ქვევით და აღმავალი გავლენა.

ქვევით გავლენა - ზურგის ტვინის ნეირონებზე. ის (გავლენა) შეიძლება იყოს გააქტიურების და შემაკავებელი.

აღმავალი გავლენა - ცერებრალური ქერქის ნეირონებზე - ასევე ინჰიბიტორული და გააქტიურებულია. მისი ნეირონების თავისებურებების გამო, ბადურის ფორმირებას შეუძლია შეცვალოს ცენტრალური ნერვული სისტემის ნეირონების ფუნქციური მდგომარეობა.

რეტიკულური ფორმირების ნეირონების მახასიათებლები:

მუდმივი სპონტანური ელექტრული აქტივობა- უზრუნველყოფილია ცენტრალური ნერვული სისტემის ჰუმორული გავლენით და ზემოქმედებით. ამ აქტივობას არ აქვს რეფლექსური წარმოშობა;

კონვერგენციის ფენომენი- იმპულსები მიდის ბადურის ფორმირებაზე სხვადასხვა ბილიკების გირაოს გასწვრივ. ერთი და იგივე ნეირონების სხეულებთან შეხებისას, იმპულსები კარგავენ სპეციფიკას; იმპულსები, რომლებიც ჩნდებიან რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონებში, ცვლის მის ფუნქციურ აქტივობას - თუ ნეირონებს აქვთ გამოხატული ელექტრული აქტივობა, მაშინ აფერენტული იმპულსების გავლენის ქვეშ ელექტრული აქტივობა მცირდება და პირიქით, ანუ ბადურის ფორმირების ნეირონების აქტივობა მოდულირებულია; ბადურის ფორმირების ნეირონებს აქვთ გაღიზიანების დაბალი ბარიერი და, შედეგად, მაღალი აგზნებადობა; ბადურის ფორმირების ნეირონებს აქვთ მაღალი მგრძნობელობა ჰუმორული ფაქტორების მოქმედების მიმართ: ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები, ჰორმონები (ადრენალინი), ჭარბი CO2, O2– ის ნაკლებობა და ა.

ბადურის ფორმირება მოიცავს ნეირონებს სხვადასხვა შუამავლით:ადრენერგული, ქოლინი, სეროტონინი, დოპამინერგული.

ბადურის ფორმირებატვინის ღერო განიხილება, როგორც ტვინის ერთ -ერთი მნიშვნელოვანი ინტეგრაციული მოწყობილობა. რეტიკულური წარმონაქმნის სათანადო ინტეგრაციული ფუნქციები მოიცავს:
1) ძილისა და სიფხიზლის მდგომარეობის კონტროლი,
2) კუნთების (ფაზის და მატონიზირებელი) კონტროლი;
3) ინფორმაციის სიგნალების დამუშავება გარემოდან და სხეულის შინაგანი გარემოდან, რომელიც მოდის სხვადასხვა არხებით.
ბადურის ფორმირება აერთიანებს ტვინის ღეროს სხვადასხვა ნაწილს (medulla oblongata, pons varoli და შუა ტვინი). ფუნქციურად, ტვინის სხვადასხვა ნაწილის რეტიკულურ წარმონაქმნს ბევრი საერთო აქვს, ამიტომ მიზანშეწონილია განვიხილოთ ის როგორც ერთიანი სტრუქტურა. ბადურის ფორმირება არის სხვადასხვა ტიპის და ზომის უჯრედების დიფუზური დაგროვება, რომლებიც გამოყოფილია მრავალი ბოჭკოთი. გარდა ამისა, დაახლოებით 40 ბირთვი და პიდიადერი იზოლირებულია ბადურის ფორმირების შუაგულში. რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონებს აქვთ ფართოდ განშტოებული დენდრიტები და წაგრძელებული აქსონები, რომელთაგან ზოგი იყოფა T- ფორმით (ერთი პროცესი მიმართულია ქვევით, ქმნის ბადურის ხერხემლის ბილიკს, ხოლო მეორე-ტვინის ზედა ნაწილებს) რა
ტვინის სხვა სტრუქტურებიდან დიდი რაოდენობით ავერსიული ბილიკი იკრიბება რეტიკულურ წარმონაქმნში: ცერებრალური ქერქიდან - კორტიკოს -ხერხემლის (პირამიდული) გზების გირაო, ცერებრული და სხვა სტრუქტურებიდან, ასევე გარს ბოჭკოები, რომლებიც ახლოვდება ტვინის ღეროში , ბოჭკოები სენსორული სისტემები(ვიზუალური, სმენითი და სხვა). ისინი ყველა მთავრდება სინაფსებით ბადურის ფორმირების ნეირონებზე. ასე რომ, ასეთი ორგანიზაციის წყალობით, ბადურის ფორმირება ადაპტირებულია ტვინის სხვადასხვა სტრუქტურების გავლენის გაერთიანებაზე და შეუძლია გავლენა მოახდინოს მათზე, ანუ შეასრულოს ინტეგრაციული ფუნქციები ცენტრალური ნერვული სისტემის საქმიანობაში, რაც დიდწილად განსაზღვრავს მთლიანობას მისი საქმიანობის დონე.
ბადურის ნეირონების თვისებები.ბადურის ფორმირების ნეირონებს შეუძლიათ შეინარჩუნონ ფონური იმპულსური აქტივობა. მათი უმეტესობა მუდმივად წარმოქმნის გამონადენს 5-10 ჰც სიხშირით. რეტიკულური ნეირონების ამ მუდმივი ფონური მოქმედების მიზეზია: პირველ რიგში, სხვადასხვა მიმდევართა ზემოქმედების მასიური კონვერგენცია (კანის, კუნთების, ვისცერული, თვალების, ყურების და ა.შ.), ასევე მცირე ტვინის, ცერებრალური ქერქის გავლენისგან. , ვესტიბულური ბირთვები და სხვა. ტვინის სტრუქტურები იმავე რეტიკულურ ნეირონზე. ამავე დროს, აღგზნება ხშირად ჩნდება ამის საპასუხოდ. მეორეც, ბადურის ნეირონის მოქმედება შეიძლება შეიცვალოს ჰუმორული ფაქტორებით (ადრენალინი, აცეტილქოლინი, სისხლში CO2 დაძაბულობა, ჰიპოქსია და სხვა). ეს უწყვეტი იმპულსები და ქიმიური ნივთიერებებიშეიცავს სისხლში, ხელს უწყობს რეტიკულური ნეირონების გარსების დეპოლარიზაციას, მათ უნარს შეინარჩუნონ იმპულსური აქტივობა. ამასთან დაკავშირებით, ბადურის ფორმირებას ასევე აქვს მუდმივი მატონიზირებელი ეფექტი ტვინის სხვა სტრუქტურებზე.
ბადურის ფორმირების დამახასიათებელი თვისებაა ასევე მისი ნეირონების მაღალი მგრძნობელობა სხვადასხვა ფიზიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების მიმართ. ამის გამო, ბადურის ნეირონების აქტივობა შეიძლება შედარებით ადვილად დაბლოკოს ფარმაკოლოგიური საშუალებებით, რომლებიც აკავშირებენ ამ ნეირონების გარსების ციტორეცეპტორებს. ამ მხრივ განსაკუთრებით აქტიურია ბარბიტური მჟავის (ბარბიტურატები), ქლორპრომაზინის და სხვა ნაერთები. მედიკამენტები, რომლებიც ფართოდ გამოიყენება სამედიცინო პრაქტიკაში.
ბადურის ფორმირების არასპეციფიკური ზემოქმედების ბუნება. ტვინის ღეროს რეტიკულური ფორმირება ჩართულია სხეულის ავტონომიური ფუნქციების რეგულირებაში. თუმცა, ჯერ კიდევ 1946 წელს, ამერიკელმა ნეიროფიზიოლოგმა ნ. ვ. მეგუნმა და მისმა კოლეგებმა აღმოაჩინეს, რომ რეტიკულური წარმონაქმნი პირდაპირ კავშირშია სომატური რეფლექსური აქტივობის რეგულირებასთან. დადასტურებულია, რომ ბადურის ფორმირებას აქვს დიფუზური არასპეციფიკური, დაღმავალი და აღმავალი გავლენა ტვინის სხვა სტრუქტურებზე.
დაღმავალი გავლენა.

იზრდება გავლენა.კვლევა NW Megoun, G. Moruzzi (1949) აჩვენა, რომ ბადურის ფორმირების გაღიზიანება (უკანა, შუა ტვინი და დიენცეფალონი) გავლენას ახდენს ტვინის უმაღლესი ნაწილების, კერძოდ ცერებრალური ქერქის აქტივობაზე, რაც უზრუნველყოფს მის გადასვლას აქტიურ (არა დამოკიდებული) სახელმწიფო ... ეს პოზიცია დასტურდება მრავალი ექსპერიმენტული კვლევისა და კლინიკური დაკვირვების მონაცემებით. ასე რომ, თუ ცხოველი ძილის მდგომარეობაშია, მაშინ რეტიკულური წარმონაქმნის (განსაკუთრებით ვაროლის გუბეები) პირდაპირი სტიმულაცია ამ სტრუქტურებში ჩასმული ელექტროდების საშუალებით იწვევს ცხოველის გამოღვიძების ქცევით რეაქციას. ამ შემთხვევაში, EEG– ზე გამოჩნდება დამახასიათებელი სურათი - ალფა რიტმის ცვლილება ბეტა რიტმით, ე.ი. დესინქრონიზაციის ან გააქტიურების რეაქცია ფიქსირდება. მითითებული რეაქცია არ შემოიფარგლება ცერებრალური ქერქის გარკვეული არეალით, არამედ მოიცავს მის დიდ მასივებს, ე.ი. განზოგადებულია. როდესაც ბადურის ფორმირება განადგურებულია ან მისი აღმავალი კავშირები თავის ტვინის ქერქთან გათიშულია, ცხოველი ხვდება სონოპოდიფიცირებად მდგომარეობაში, არ რეაგირებს მსუბუქ და ყნოსვის სტიმულებზე და რეალურად არ შეხება გარე სამყაროსთან. ანუ ტერმინალური ტვინი წყვეტს აქტიურ ფუნქციონირებას.
ამრიგად, ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნი ასრულებს თავის ტვინის აღმავალი გააქტიურების სისტემის ფუნქციებს, რაც ცერებრალური ქერქის ნეირონების აგზნებადობას მაღალ დონეზე ინარჩუნებს.
ტვინის ღეროს რეტიკულური ფორმირების გარდა, ტვინის აღმავალი გააქტიურების სისტემა ასევე მოიცავს თალამუსის არასპეციფიკურ ბირთვებს (დაბ. P. 89), უკანა ჰიპოთალამუსს და ლიმბურ სტრუქტურებს. როგორც მნიშვნელოვანი ინტეგრაციული ცენტრი, რეტიკულური წარმონაქმნი, თავის მხრივ, არის ტვინის უფრო გლობალური ინტეგრაციის სისტემის ნაწილი, რომელიც მოიცავს ჰიპოთალამურ-ლიმბურ და ნეოკორტიკულ სტრუქტურებს. სწორედ მათთან ურთიერთობისას იქმნება შესაბამისი ქცევა, რომლის მიზანია ორგანიზმის ადაპტირება გარე და შინაგანი გარემოს ცვალებად პირობებთან.
ადამიანებში ბადურის სტრუქტურების დაზიანების ერთ -ერთი მთავარი გამოვლინებაა ცნობიერების დაკარგვა. ეს ხდება ქალა -ტვინის ტრავმით, ცერებროვასკულური უბედური შემთხვევით, სიმსივნეებით და ინფექციური პროცესებით თავის ტვინის ღეროში. გონების დაკარგვის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ბადურის აქტივაციის სისტემის დისფუნქციის ბუნებაზე და სიმძიმეზე და მერყეობს რამდენიმე წამიდან რამდენიმე თვემდე. აღმავალი ბადურის გავლენის დისფუნქცია ასევე ვლინდება ენერგიის დაკარგვით, მუდმივი პათოლოგიური ძილიანობით ან ძილის ხშირი შეტევებით (პაროქსიზმული ჰიპერზომია), ღამის დაუღალავი ძილით. ასევე არსებობს დარღვევები (უფრო ხშირად ზრდა) კუნთების ტონში, სხვადასხვა ავტონომიური ცვლილებები, ემოციური და ფსიქიკური დარღვევები და ა.

45. მცირე ტვინის ფიზიოლოგია. Cerebellum– ის გავლენა სხეულის საავტომობილო ფუნქციებზე. ცერებრული დაზიანების სიმპტომები. თავის ტვინის გავლენა სხეულის ავტონომიურ ფუნქციებზე.

თავის ტვინი არის ხერხემლიანთა ტვინის ნაწილი, რომელიც პასუხისმგებელია მოძრაობების კოორდინაციაზე, წონასწორობის რეგულირებასა და კუნთების ტონუსზე.

მცირე ტვინი არის ტვინის ცენტრი, რომელიც ძალზე მნიშვნელოვანია საავტომობილო საქმიანობის კოორდინაციისა და რეგულირებისთვის და პოზის შენარჩუნებისთვის. თავის ტვინი მუშაობს ძირითადად რეფლექსურად, ინარჩუნებს სხეულის ბალანსს და მის ორიენტაციას სივრცეში. ის ასევე მნიშვნელოვან როლს ასრულებს (განსაკუთრებით ძუძუმწოვრებში) გადაადგილებაში (მოძრაობა სივრცეში).

შესაბამისად, cerebellum– ის ძირითადი ფუნქციებია:

1. მოძრაობების კოორდინაცია

2.ბალანსის რეგულირება

3. კუნთების ტონის რეგულირება

4. კუნთოვანი მეხსიერება

დამარცხების სიმპტომები.

სტატიკისა და მოძრაობების კოორდინაციის დარღვევები, ასევე კუნთების ჰიპოტონია, დამახასიათებელია მცირე ტვინის დაზიანებისთვის. ეს ტრიადა დამახასიათებელია როგორც ადამიანებისთვის, ასევე სხვა ხერხემლიანებისთვის. ამავდროულად, ცერებრული დაზიანების სიმპტომები ყველაზე დეტალურად არის აღწერილი ადამიანებისთვის, ვინაიდან მათ მედიცინაში აქვთ უშუალო გამოყენებადი მნიშვნელობა.

თავის ტვინის დამარცხება, განსაკუთრებით მისი ჭია (თაღოვანი და პალეოცირებელი), ჩვეულებრივ იწვევს სხეულის სტატიკის დარღვევას - მისი სიმძიმის ცენტრის სტაბილური პოზიციის შენარჩუნების უნარს, რომელიც უზრუნველყოფს სტაბილურობას. როდესაც ეს ფუნქცია ირღვევა, ხდება სტატიკური ატაქსია - მოძრაობის დარღვევა, რომელიც გამოიხატება მათი კოორდინაციის დარღვევაში. პაციენტი ხდება არასტაბილური, ამიტომ, მდგარ მდგომარეობაში, ის ცდილობს ფეხების ფართოდ გაშლას, ხელების ბალანსს. სტატიკური ატაქსია განსაკუთრებით ნათლად ვლინდება რომბერგის პოზიციაში. პაციენტს ეწვევა ადგომა, მჭიდროდ მოძრაობს ფეხები, ოდნავ ასწიოს თავი და ხელები წინ გაწიოს. ცერებრული დარღვევების თანდასწრებით, პაციენტი ამ მდგომარეობაში აღმოჩნდება არასტაბილური, მისი სხეული ირხევა. პაციენტი შეიძლება დაეცემა. ცერებრული ჭიის დაზიანების შემთხვევაში პაციენტი, როგორც წესი, ირხევა გვერდიდან და ხშირად უკან იხევს, ცერებრული ნახევარსფეროს პათოლოგიით, იგი ძირითადად მიემართება პათოლოგიური ფოკუსისკენ. თუ სტატიკური აშლილობა ზომიერად არის გამოხატული, უფრო ადვილია მისი იდენტიფიცირება პაციენტში ე.წ რომბერგის სენსიბილიზებული პოზა... ამ შემთხვევაში პაციენტს ეპატიჟება დაადოს ფეხი ერთ ხაზზე ისე, რომ ერთი ფეხის თითი მეორეს ქუსლზე დაეყრდნოს. სტაბილურობის შეფასება იგივეა, რაც რომბერგის ჩვეულებრივ პოზიციაში.

ჩვეულებრივ, როდესაც ადამიანი დგას, მისი ფეხების კუნთები დაძაბულია ( მხარდაჭერის რეაქცია), გვერდით დაცემის საფრთხით, მისი ფეხი ამ მხარეს ერთი მიმართულებით მოძრაობს, მეორე ფეხი კი იატაკიდან მოდის ( ნახტომის რეაქცია). თავის ტვინის, ძირითადად მისი ჭიის დაზიანებით, ირღვევა პაციენტის მხარდაჭერა და ხტომა რეაქციები. დამხმარე რეაქციის დარღვევა გამოიხატება პაციენტის არასტაბილურობით მდგარ მდგომარეობაში, მით უმეტეს, თუ მისი ფეხები ერთდროულად მჭიდროდ არის გადატანილი. ნახტომის რეაქციის დარღვევა იწვევს იმ ფაქტს, რომ თუ ექიმი, რომელიც დგას პაციენტის უკან და აზღვევს მას, უბიძგებს პაციენტს ამა თუ იმ მიმართულებით, მაშინ ეს უკანასკნელი მცირედი ბიძგით ვარდება ( ბიძგის სიმპტომი).

ცერებრული პათოლოგიის მქონე პაციენტის სიარული ძალიან დამახასიათებელია და მას "ცერებრული" ეწოდება. სხეულის არასტაბილურობის გამო, პაციენტი გაურკვევლად დადის, ფეხები ფართოდ გაშლილი აქვს, ხოლო მას "გადააგდებენ" გვერდიდან გვერდზე და თუკი ცერებრული ნახევარსფერო დაზიანებულია, ის გადადის მოცემული მიმართულებიდან პათოლოგიური ფოკუსისკენ სიარულისას. რა არასტაბილურობა განსაკუთრებით გამოხატულია მოსახვევის დროს. სიარულის დროს ადამიანის სხეული მეტისმეტად სწორდება ( ტომის სიმპტომი). ცერებრული დაზიანებების მქონე პაციენტის სიარული მრავალი თვალსაზრისით მთვრალი ადამიანის სიარულს ჰგავს.

თუ სტატიკური ატაქსია გამოხატულია, მაშინ პაციენტები მთლიანად კარგავენ სხეულის კონტროლის უნარს და შეუძლიათ არა მარტო სიარული და დგომა, არამედ ჯდომაც კი.

ცერებრული ნახევარსფეროების შეღავათიანი დაზიანება (neocerebellum)იწვევს მისი ანტიინერციული გავლენის რღვევას და, კერძოდ, დინამიური ატაქსიის წარმოქმნას. იგი გამოიხატება კიდურების მოძრაობების უხერხულობით, რაც განსაკუთრებით გამოხატულია მოძრაობებით, რომლებიც საჭიროებენ სიზუსტეს. რიგი საკოორდინაციო ტესტები ტარდება დინამიური ატაქსიის გამოსავლენად.

ტესტი დიადოქოკინეზისთვის - პაციენტს ეპატიჟება დახუჭოს თვალები, გაჭიმოს ხელები წინ და სწრაფად, რიტმულად დაიხუროს და ხელები შემოატრიალოს (შემოაბრუნოს გარედან და შიგნიდან). ცერებრული ნახევარსფეროს დაზიანების შემთხვევაში, პათოლოგიური პროცესის მხრივ ხელის მოძრაობები უფრო მძლავრი ხდება, შედეგად, ეს ხელი იწყებს ჩამორჩენას. შემდეგ ისინი საუბრობენ ადიადოქოკინეზის არსებობაზე.

თითის ცხვირის ტესტი - პაციენტი დახუჭული თვალებით ხსნის ხელს, შემდეგ კი საჩვენებელი თითით ცდილობს ცხვირის წვერში მოხვედრას. ცერებრული პათოლოგიის შემთხვევაში, ხელი პათოლოგიური ფოკუსის მხარეს ახდენს მოცულობის გადაჭარბებულ მოძრაობას, რის შედეგადაც პაციენტი ენატრება. ასევე, ვლინდება ცერებრული პათოლოგიისათვის დამახასიათებელი განზრახ ტრემორი (თითების კანკალი), რომლის სიმძიმე იზრდება თითის სამიზნესთან მიახლოებისას.

ქუსლ -მუხლის ტესტი - პაციენტი ზურგზე წევს დახუჭული თვალებით, მაღლა აწევს ფეხი და ცდილობს ქუსლით მოარტყას მეორე ფეხის მუხლს. ცერებრული პათოლოგიით, გამოტოვება აღინიშნება, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც ჰომოლატერალური ტესტი (იმავე მხარეს) ტარდება დაზარალებული ცერებრული ნახევარსფეროს ფეხი. თუ, მიუხედავად ამისა, ქუსლი მიაღწევს მუხლს, მაშინ შემოთავაზებულია მისი დაჭერა, ოდნავ შეხება ქვედა ფეხიზე, წვივის წვერის გასწვრივ ტერფის სახსრამდე. უფრო მეტიც, ცერებრული პათოლოგიის შემთხვევაში, ქუსლი ყოველთვის სრიალებს ერთი მიმართულებით ან მეორე მიმართულებით.

ინდექსის (თითი -ფეხის თითის) ტესტი - პაციენტს ეპატიჟება მიიღოს საჩვენებელი თითი გამომძიებლის თითით მისკენ მიმართული. ცერებრული პათოლოგიის შემთხვევაში აღინიშნება მიმიკური დაცემა. ამ შემთხვევაში, პაციენტის თითი ჩვეულებრივ გადახრილია დაზარალებული ცერებრული ნახევარსფეროსკენ.

სიმპტომი ტომ -ჯუმენტი - ობიექტის დაჭერა, პაციენტი თითებს არაპროპორციულად ფართოდ აფრქვევს.

"ტესტი თასით" - პაციენტი, რომელსაც ხელში ჭიქა წყალი უჭირავს, ასხამს წყალს.

ნისტაგმუსი - თვალის კაკლის დახეთქვა გვერდებზე ან ზემოთ ასვლისას. როდესაც cerebellum არის დაზარალებული, ნისტაგმი განიხილება, როგორც თვალის კაკლის განზრახ კანკალი. ამ შემთხვევაში, ნისტაგმის სიბრტყე ემთხვევა თვალის თვითნებური მოძრაობების სიბრტყეს - როდესაც გვერდებზე იყურება, ნისტაგმი ჰორიზონტალურია, ზევით - ვერტიკალური.

მეტყველების დარღვევა - ხდება მეტყველების საავტომობილო აპარატის შემადგენელი კუნთების მუშაობის კოორდინაციის დარღვევის შედეგად. მეტყველება ხდება ნელა (ბრადილალია), მისი სიგლუვე იკარგება. ის ასაფეთქებელი ხდება გალობდახასიათი (აქცენტები მოთავსებულია არა მნიშვნელობის მიხედვით, არამედ რეგულარული ინტერვალებით).

ცვლილებები ხელწერაში - პაციენტის ხელწერა ხდება არათანაბარი, ასოები დამახინჯებულია, მეტისმეტად დიდი ( მეგალოგრაფია).

სტიუარტ -ჰოლმსის სიმპტომი (საპირისპირო ბიძგის არარსებობის სიმპტომი) - მკვლევარი პაციენტს სთხოვს, რომ მოხრილი წინამხარი წარმართოს და ამავდროულად, მაჯის ხელით აიღოს ხელი, წინააღმდეგობა გაუწიოს ამ მოძრაობას. თუ გამომცდელი მოულოდნელად ათავისუფლებს პაციენტის ხელს, მაშინ პაციენტი ვერ შეძლებს დროულად შეანელოს მკლავის შემდგომი მოხრა და ის, ინერციით მოხრილი, ძალით დაარტყამს მას მკერდზე.

პრონატორული ფენომენი - პაციენტს სთხოვენ ხელები გაშლილი წინ, ხელები მაღლა ასწიოს. ამ შემთხვევაში, სპონტანური pronation ხდება დაზარალებული cerebellar ნახევარსფეროს მხარეს (გარდამტეხი პალმის შიგნით და ქვემოთ).

ჰოფფა -შილდერის სიმპტომი - თუ პაციენტს ხელები წინ აქვს გაშლილი, მაშინ პათოლოგიური ფოკუსის მხარეს ხელი გამოწეულია გარეთ.

დოინიკოვის ფენომენი (პოსტურალური რეფლექსების ცვლილება) - მჯდომ პაციენტს ეწვევა, რომ ხელები თითებით გაშლილი თეძოებზე, ხელისგულები ზემოთ და დახუჭოს თვალები. ცერებრული პათოლოგიის შემთხვევაში, თითების სპონტანური მოხრა და ხელის პრონაცია აღინიშნება პათოლოგიური ფოკუსის მხარეს.

შილდერის ტესტი - პაციენტს სთავაზობენ ხელების გაშლას წინ, დახუჭოს თვალები, ერთი ხელი მაღლა ასწიოს და მეორე ხელის დონემდე შეამციროს, შემდეგ კი პირიქით გააკეთოს. თუ cerebellum დაზიანებულია, პაციენტი მკლავს ქვემოთ გაშლილის ქვემოთ.

კუნთების ჰიპოტენზიაგამოვლენილია გამომძიებლის მიერ პაციენტის კიდურების სხვადასხვა სახსრებში გაკეთებული პასიური მოძრაობების დროს. ცერებრული ვერმისის დამარცხება ჩვეულებრივ იწვევს კუნთების დიფუზურ ჰიპოტონიას, ხოლო ცერებრული ნახევარსფეროს დაზიანებით, კუნთების ტონის დაქვეითება აღინიშნება პათოლოგიური ფოკუსის მხარეს.

ქანქარის რეფლექსები ასევე გამოწვეულია ჰიპოტენზიით. მუხლის რეფლექსის შესწავლისას მჯდომარე მდგომარეობაში, ჩაქუჩით დარტყმის შემდეგ დივანზე თავისუფლად ჩამოკიდებული ფეხებით, აღინიშნება ქვედა ფეხის რამდენიმე "ქანქარა" მოძრაობა.

ასიენერგიაფიზიოლოგიური სინერგიული (მეგობრული) მოძრაობების დაკარგვა რთული საავტომობილო მოქმედებების დროს.

ყველაზე ხშირად გამოიყენება შემდეგი ტესტები:

გადატანილი ფეხებით მდგარ პაციენტს სთხოვენ, რომ უკან დაიხიოს. ჩვეულებრივ, თავის უკან გადაგდებასთან ერთად, ფეხები სინერგიულად იხრება მუხლის სახსრებზე, რაც სხეულის სტაბილურობის შენარჩუნების საშუალებას იძლევა. ცერებრული პათოლოგიით, მუხლის სახსრებში არ არის მეგობრული მოძრაობა და თავის უკან გადაგდება, პაციენტი მაშინვე კარგავს წონასწორობას და ვარდება იმავე მიმართულებით.

გადატანილი ფეხებით მდგარ პაციენტს იწვევენ დაეყრდნოს ექიმის ხელებს, რომელიც შემდეგ მოულოდნელად აშორებს მათ. თუ პაციენტს აქვს ცერებრული ასინერგია, ის წინ იწევს ( ოჟეხოვსკის სიმპტომი). ჩვეულებრივ, სხეულის უმნიშვნელო გადახრა ხდება უკან, ან ადამიანი უძრავად რჩება.

პაციენტს, რომელიც ზურგზე წევს მყარ საწოლზე ბალიშის გარეშე, ფეხები გაშლილია მხრის სარტყელის სიგანეზე, სთხოვენ ხელების გადაჯვარედინებას მკერდზე და შემდეგ დაჯდეს. გლუტალური კუნთების მეგობრული შეკუმშვის არარსებობის გამო, ცერებრული პათოლოგიის მქონე პაციენტს არ შეუძლია ფეხების და მენჯის დაფიქსირება დამხმარე არეზე, რის შედეგადაც მას არ შეუძლია დაჯდეს, ხოლო პაციენტის ფეხები, საწოლიდან ამოდის, მაღლა იწევს ( ბინბინსკის მიხედვით ასინერგია).

თავის ტვინის გავლენა ავტონომიურ ფუნქციებზე. Cerebellum აქვს დამთრგუნველი და მასტიმულირებელი ეფექტი გულსისხლძარღვთა, რესპირატორული, საჭმლის მომნელებელი და სხეულის სხვა სისტემების მუშაობაზე. ორმაგი გავლენის შედეგად, cerebellum ასტაბილურებს და ოპტიმიზირებს სხეულის სისტემების ფუნქციებს.

გულ -სისხლძარღვთა სისტემა რეაგირებს cerebellum– ის გაღიზიანებაზე ან გაზრდით (მაგალითად, პრესორ რეფლექსები) ან ამ რეაქციის შემცირებით. რეაქციის მიმართულება დამოკიდებულია იმ ფონზე, რომელზეც ის იწვევენ. როდესაც cerebellum არის გაღიზიანებული, მაღალი არტერიული წნევა მცირდება და საწყისი დაბალი არტერიული წნევა იზრდება. თავის ტვინის გაღიზიანება სწრაფი სუნთქვის ფონზე (ჰიპერპნოე) ამცირებს სუნთქვის სიხშირეს. ამ შემთხვევაში, თავის ტვინის ცალმხრივი გაღიზიანება იწვევს მის მხარეს შემცირებას, ხოლო მოპირდაპირე მხარეს - სასუნთქი კუნთების ტონის მატებას.

თავის ტვინის მოცილება ან დაზიანება იწვევს ნაწლავის კუნთოვანი მასის ტონის დაქვეითებას, დაბალი ტონის გამო კუჭისა და ნაწლავების შინაარსის ევაკუაცია ირღვევა. კუჭისა და ნაწლავების სეკრეციისა და შთანთქმის ნორმალური დინამიკა ასევე დარღვეულია.

ცერებრალური დაზიანებით მეტაბოლური პროცესები უფრო ინტენსიურია, ჰიპერგლიკემიური რეაქცია (სისხლში გლუკოზის რაოდენობის ზრდა) სისხლში გლუკოზის შეყვანისას ან საკვებთან ერთად მიღებისას იზრდება და გრძელდება ჩვეულებრივზე მეტხანს, მადა უარესდება, აღინიშნება დაღლილობა, ჭრილობის შეხორცება შენელდება, ჩონჩხის ბოჭკოების კუნთები განიცდიან ცხიმოვან დეგენერაციას.

როდესაც cerebellum დაზიანებულია, გენერაციული ფუნქცია ირღვევა, რაც ვლინდება შრომის პროცესების თანმიმდევრობის დარღვევით. როდესაც cerebellum არის აღგზნებული ან დაზიანებული, კუნთების შეკუმშვა, სისხლძარღვთა ტონი, მეტაბოლიზმი და ა.შ., რეაგირებს ისევე, როგორც ავტონომიური ნერვული სისტემის სიმპათიური განყოფილების გააქტიურების ან დაზიანების დროს.

ამრიგად, cerebellum მონაწილეობს სხეულის სხვადასხვა სახის საქმიანობაში: მოტორული, სომატური, ავტონომიური, სენსორული, ინტეგრაციული და სხვა. თუმცა, cerebellum აცნობიერებს ამ ფუნქციებს ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა სტრუქტურების საშუალებით. თავის ტვინი ასრულებს ნერვული სისტემის სხვადასხვა ნაწილს შორის ურთიერთობის ოპტიმიზაციის ფუნქციას, რაც ხორციელდება, ერთი მხრივ, ცალკეული ცენტრების გააქტიურებით, მეორე მხრივ, ამ აქტივობის აღგზნების, ლაბილობის და სხვა საზღვრების დაცვით. თავის ტვინის ნაწილობრივი დაზიანება, სხეულის ყველა ფუნქცია შეიძლება შენარჩუნდეს, მაგრამ ირღვევა თავად ფუნქციები, მათი განხორციელების წესი, რაოდენობრივი შესაბამისობა ორგანიზმის ტროფიზმის მოთხოვნილებებთან.

ამრიგად, cerebellum ასრულებს პირველ როლს პოზისა და მოძრაობის რეგულირებაში. ბევრი მოძრაობის ოპტიმალურად შესრულება შესაძლებელია მხოლოდ მცირე ტვინის მონაწილეობით. ამავე დროს, ის არ მიეკუთვნება სასიცოცხლო ორგანოების რაოდენობას, ვინაიდან ცერებრული ნაწილის გარეშე დაბადებულ ადამიანებს არ აქვთ მოძრაობის სერიოზული დარღვევები. ცერებელს აქვს ორი ნახევარსფერო და აქვს ნაცრისფერი მატერიის ქერქი. ქერქი შეიცავს უჯრედებს მრავალრიცხოვანი დენდრიტებით, რომლებიც იღებენ იმპულსებს კუნთების აქტივობასთან დაკავშირებული მრავალი წყაროდან: მყესების, სახსრებისა და კუნთების proprioceptors, ასევე ქერქის საავტომობილო ცენტრებიდან. ამრიგად, cerebellum აერთიანებს ინფორმაციას და კოორდინაციას უწევს ყველა კუნთის მუშაობას, რომელიც ჩართულია მოძრაობაში ან პოზირების შენარჩუნებაში. თუ cerebellum დაზიანებულია, მოძრაობები ხდება მკვეთრი, არ გლუვი. Cerebellum აბსოლუტურად აუცილებელია სწრაფი მოძრაობების კოორდინაციისთვის, როგორიცაა სირბილი, კლავიატურაზე აკრეფა და საუბარი.

თავის ტვინის ყველა ფუნქცია ხორციელდება ცერებრალური ქერქის მონაწილეობის გარეშე, ე.ი. არაცნობიერად. თუმცა, ონტოგენეზის ან სწავლის ადრეულ სტადიაზე ისინი შეიძლება შეიცავდნენ სასწავლო ელემენტებს. ამ დროს, ქერქი აკონტროლებს cerebellum- ს და საჭიროა გარკვეული ნებაყოფლობითი ძალისხმევა საავტომობილო აქტების განსახორციელებლად. მაგალითად, ეს ის შემთხვევაა, როდესაც ვისწავლი ველოსიპედის ტარებას, ცურვას და ა.შ. საავტომობილო მოქმედებების შემუშავებისა და კონსოლიდაციის შემდეგ, cerebellum იძენს შესაბამისი რეფლექსების კონტროლის ფუნქციას.

43. რეტიკულური წარმონაქმნის დაღმავალი გავლენები. მისი მონაწილეობა კუნთების ტონის რეგულირებაში.

დაღმავალი გავლენები. რ -ში ვ. განასხვავებენ ისეთ სფეროებს, რომლებსაც აქვთ ინჰიბიტორული და შემამსუბუქებელი მოქმედება საავტომობილო რეაქციებზე ზურგის ტვინი.

როდესაც გაღიზიანებულია უკანა ტვინის რეტიკულური წარმონაქმნი (განსაკუთრებით მედულა oblongata- ს გიგანტური უჯრედის ბირთვი და ხერხემლის ბადურის ბირთვი, სადაც რეტიკულოსპინალური გზის ლობულია აღებული), ყველა ზურგის მოტორული ცენტრი (მოქნევა და გამშლელი) თრგუნავს. ეს დათრგუნვა ძალიან ღრმა და ხანგრძლივია. ეს მდგომარეობა ბუნებრივ პირობებში შეიძლება შეინიშნოს ღრმა ძილის დროს.
დიფუზიურ ინჰიბიტორულ ეფექტებთან ერთად, როდესაც ბადურის ფორმირების გარკვეული უბნები გაღიზიანებულია, დიფუზურია
გავლენა, რომელიც ხელს უწყობს ზურგის მოტორული სისტემის საქმიანობას.
ბადურის ფორმირება მნიშვნელოვან როლს ასრულებს კუნთების ბორცვების აქტივობის რეგულირებაში, იცვლება გამა-ეფერენტული ბოჭკოების მიერ კუნთებში გადატანილი გამონადენის სიხშირე. ეს ახდენს მათში საპირისპირო იმპულსის მოდულირებას.