32. Ժառանգության առանձնահատկությունները `թերի եւ ամբողջական նպատակ ունենալով

Նշանների զուգակցված ժառանգությունը

Մենք հանդիպեցինք մի դիհիդի հատման եւ հասկացանք, որ առանձնահատկությունների անկախ համադրությունը բացատրվում է այն փաստով, որ մեկ զույգ Allele Genes- ի պառակտումը տեղի է ունենում, անկախ մեկ այլ զույգից: Այնուամենայնիվ, դա նկատվում է միայն այն ժամանակ, երբ տարբեր զույգերի գեները տարբեր զույգ քրոմոսոմների մեջ են, եւ Meiosis- ի սեռական հիբրիդային բջիջների ձեւավորմամբ հայրական եւ մայրական քրոմոսոմները ինքնուրույն համակցված են: Բայց քրոմոսոմների քանակը շատ սահմանափակ է հատկությունների քանակի համեմատ, որոնցից յուրաքանչյուրը զարգանում է որոշակի գենի հսկողության տակ: Այսպիսով, դոնոսոֆիլան գիտի մոտ 7000 գեն չորս զույգ քրոմոսոմների մոտ: Ենթադրվում է, որ մարդը ունի առնվազն 50 հազար գեն, 23 զույգ քրոմոսոմով եւ այլն: Հետեւում է, որ հարյուրավոր ալելներ պետք է տեղայնանան քրոմոսոմների յուրաքանչյուր զույգի մեջ: Բնականաբար; Նույն քրոմոսոմում գտնվող գեների միջեւ ընկած գեները դիտվում են եւ սեռական բջիջներ ձեւավորելու ժամանակ դրանք պետք է փոխանցվեն միասին:

Կցված ժառանգությունը հայտնաբերվել է 1906 թ.: Անգլերեն Genetics W. Batson- ը եւ R. Pennet- ը `անուշահոտ ոլոռի նշանների ժառանգությունը ուսումնասիրելիս, բայց նրանք չէին կարողացել բացել այս երեւույթի պատճառները: 1910-ին Թ. Մորգանի եւ նրա աշխատակազմի գիտնականները Կ. Կամուրջներն ու Ա. Օվետվացիները պարզեցին սոսինձ ժառանգության բնույթը: Որպես ուսումնասիրության առարկա, նրանք ընտրեցին մրգահյութի ճանճը, ինչը շատ հարմար էր գենետիկ փորձերի համար: Դրոսոֆիլայի մարմինների խցում կա 4 զույգ քրոմոսոմ: Այն բնութագրվում է շատ բարձր պտղաբերությամբ. Մեկ զույգը տալիս է հարյուրից ավելի սերունդ: Այն ունի զարգացման մեծ արագություն `ձվից բեղմնավորումից հետո 12-15 օրվա ընթացքում զարգանում է թրթուրը, տիկնիկը եւ մեծահասակը, ինչը գրեթե անմիջապես կարող է սերունդ տալ: Հնարավոր է ուսումնասիրել մեկ տարի ավելի քան քսան սերունդ: Մոխրագույն ճանճեր, կարմիր աչքերով. ունեն փոքր չափեր (մոտ 3 մմ), որոնք հեշտությամբ դաստիարակված են կենսաբանական փորձարկման խողովակների մեջ. Նրանց նշանները ուսումնասիրելու համար կարող եք օգտագործել Lupami: Հարյուր հազարավոր հատկություններ դիտելիս Մորգանը գտավ բազմաթիվ տարբեր մուտացիաներ. Հանդիպումը թռչում է սեւ եւ դեղին մարմնով, սպիտակներով եւ այլ գույնով աչքերով, թեւերի փոփոխություններ եւ այլն Մի անգամ, օրինակ, սեւ մարմինը, ծիծաղելի թեւերը, կինոնկարի աչքերը:

Dihybrid- ի եւ Polygibrid անցումներում տարբեր զույգ նշանների ժառանգություն ուսումնասիրելը, Մորգանը եւ նրա աշխատակազմը հայտնաբերել են սոսինձ (համատեղ) ժառանգության մեծ թվով օրինակներ: Բոլոր ուսումնասիրված հատկությունները բաժանվեցին չորս ճարմանդային խմբերի, դրոֆիլայում քրոմոսոմների քանակի եւ չափի համաձայն: Այս հիմքի վրա Մորգանը եզրակացրեց, որ այդ նշանները սահմանող գեները քրոմոսոմների մեջ են: Մեկ քրոմոսոմում տեղակայված գեները ճիրանային խումբ են:

Գեների բռնելը նույն քրոմոսոմում տեղակայված գեների համատեղ ժառանգությունն է:Կիրառման խմբերի քանակը համապատասխանում է քրոմոսոմների հապլոուի քանակին: Օրինակ, ճարմանդային խմբի 4-ամյա Դրոսոֆիլա, 33-ում, մեծ խոշոր եղջերավոր անասունների մեջ, խոզեր 19 եւ այլն:

Քրոմոսոմներում գեների դասավորության գաղափարը դավանեց 1902-ին: Նա հայտնաբերեց զուգահեռություն Meiosis- ում քրոմոսոմների պահվածքի եւ մորեխի տեսակներից մեկը ժառանգելու համար: Մորգանի կողմից իրականացվող հետագա ուսումնասիրությունները ցույց տվեցին, որ մեկ քրոմոսոմում տեղակայված գեների սոսնձումը կարող է լինել ամբողջական կամ թերի:

Սոսինձի եւ ինքնուրույն ժառանգված գեների պահվածքի ամենակարեւոր տարբերությունը հայտնաբերվում է հատելիս վերլուծելիս: Հիբրիդի երկու զույգ նշանների անկախ ժառանգությամբ (AAV)Հավասար հավանականությամբ ձեւավորվում է 4 դասարան. ԱբԱբ, Աբ, Աբ. Երբ անցնում է ամբողջական անկմամբ (ԱԱԲԲ.) Հիբրիդում խաղային սորտերի քանակը որոշում է սերունդների տեսակների քանակը եւ նրանց արտաքին տեսքի նույն հավանականությունը, որպես ռեցեսիվ անհատներ (Աբ) Չի կարող փոխել Gybrid Gammet- ի գերիշխող եւ ռեցեսիվ գեների դրսեւորումները: Արդյունքում, սերունդների ֆենոտիպերի հարաբերակցությունը կկազմի 1: 1: 1: 1: Եթե \u200b\u200bերկու զույգ ալելի գեները տեղակայված են մեկ զույգ քրոմոսոմի մեջ, ապա երբ այս ալելի գեների սեռական բջիջները չեն կարողանա ազատորեն համատեղել: Այս դեպքում նկատվում է սոսինձի ժառանգություն:

Ամբողջ ճարմանդ

Տ.Մորգանը հատեց սեւ երկար մազերով կանայք մոխրագույնով `տղամարդկանց անլիարժեք թեւերով: Drosophila- ն ունի մարմնի մոխրագույն գույն գերակշռում է սեւ, երկարությունը `լցոնված թեւերից վեր: Նշեք գեների մոխրագույն գույնը Ներս,Նրա ալելի սեւ նկարչության գենը Բ;Դա երկար ճառագայթների գեն է Վ., Նրա դավաճանական թեւերի ալելի գենը v. Այս գեների երկու զույգերը մոտ են քրոմոսոմների նույն երկրորդ զույգի մեջ: Ըստ երկու նշանների, ծնողական ձեւերը համասեռական էին. Կին `սեւ մարմնի ռեցեսիվ նշանով (bB.) եւ գերիշխող խաղարկային երկարություն (VV.), Մոխրագույն գույնի գերիշխող նշանով: (BB)Եվ դաջված թեւերի (W\u003e. Ծնողների գիմետներ կրճատման բաժնի) Գենների գեներով մայրական քրոմոսոմ են ստանում մայրերի քրոմոսոմը Բ մի քանազոր Վ., Հոր »-C գեն Մեջեւ v. Առաջին սերնդի բոլոր սերունդները (FI) ունեին մոխրագույն մարմին եւ երկար թեւեր (Նկար 13) եւ հետերոզգիկորեն երկու նշանների վրա էին (bV./ Բվ). Հետո ընտրվել են տղամարդիկ, որոնք հատվել են համասեռամոլությամբ, ինչպես Redess Mailen Genes, սեւ նորածին (bV./ bV.), Այսինքն, իրականացվել է վերլուծող հատում, որի արդյունքում, անկախ համադրությամբ, նշանները պետք է ստանան չորս ֆենոտիպերի սերունդ հավասար գործակիցների մեջ. Մոխրագույն երկար, մոխրագույն, ծիծաղելի թեւերով, բայց Ընդամենը երկու ֆենոտիպերի սերունդ է ձեռք բերվել ծնողական բնօրինակ ձեւերին, սեւ երկար եւ մոխրագույն կարճ հովացուցիչներ: Այս դեպքում նկատվում է նշանների ամբողջական սոսինձը: Դա պայմանավորված է նրանով, որ հոմոլոգիական զույգի նույն քրոմոսոմի հետերոզգուս տղամարդը ինչպես սեւ գույնի գեն է, այնպես էլ երկար թեւերի գենը, մոխրագույն գույնի գեն եւ մոտեցման գեն:

Meios- ի ժամանակահատվածում սերմնահեղուկի ներքո հոմոլոգիական քրոմոսոմները շեղվում են տարբեր սեռական բջիջների մեջ: Ձեւավորվում են ընդամենը երկու դասարան. Մեկ քրոմոսոմով, որը կրում է գեներ Կոմսատերմի քանազոր Վ., մեկ այլ քրոմոսոմով, որի մեջ գտնվում են գեները Մեջեւ v. Նշված խաղերի համադրությամբ `ռեցեսիվ ախտանիշներով անհատների անհատների հետ եւ ձեւավորվում է ընդամենը երկու տեսակի սերունդ: Նույն քրոմոսոմում տեղակայված գեների ամբողջական բռնելով միշտ փոխանցվում են միասին:Ամբողջ ճարմանդը դեռ տեղադրված է միայն SA\u003e Shchov Drosophila- ի եւ Fiel Silkworm- ի մեջ:

Թերի ճիրան

Հետեւյալ փորձը, ինչպես նաեւ նախորդը, Մորգանը հատեց սեւ երկարատեւ կանայք մոխրագույն ճոճվող տղամարդկանց հետ: Առաջին սերնդում նա երկար ժամանակ ստացավ բոլոր սերունդ մոխրագույնը: Այնուհետեւ այն կրկին բերեց վերլուծության խաչմերուկ, բայց առաջին սերնդից չընտրվեց արական եւ իգականից եւ սեւով անցավ արի դաջված թեւերով: Այս դեպքում հայտնվեցին ոչ թե երկու տեսակի սերունդ, ինչպես ամբողջական ճիրանով, չորսը, մոխրագույն օ-կեռ թեւերը, սեւ երկարությունը, մոխրագույն երկարությունը եւ սեւը, ոչ հավասար համադրությամբ Առանձնահատկություններ, բայց զգալի գերակշռող ֆենոտիպերով, որոնք նման են ծնողական ձեւերին: 41,5% ճանճերը մոխրագույն էին լցոնված թեւերով, ինչպես միայնակ ծնող ծնողը, եւ անհատների սեւամորթների 41,5% -ը, ինչպես մեկ այլ աղբյուրի ծնողի մոտ: Քերնդիների միայն 17% -ը ծնվել է նշանների նոր համադրությամբ. Սեւի 8.5% -ը `կեռ թեւերով եւ 8,5% մոխրագույն երկար մրցավազք: Այսպիսով, սերունդների 83% -ը նշանների համադրություն ուներ, ինչպես նախնական ծնողական ձեւերը, բայց եղել են անհատներ եւ նշանների նոր համադրություն: Հետեւաբար, ճիրանն է թերի: / Հարցը առաջացավ. Ինչու անհատը հայտնվեց ծնողական նշանների նոր համադրությամբ: Բացատրելու այս երեւույթը, Մորգանը օգտագործեց եւ զարգացրեց տեսությունը hiazmotype- ըԲելգիական ցիտոլոգիան 1909-ին Յունենզը նկատեց, որ Միոսի Պրոֆենում գտնվող Սալամանդրա սերմնահեղուկի ընթացքում, համացանցային քրոմոսոմները, համասեռական քրոմոսոմները, եւ այնուհետեւ, անհամապատասխանությունների սկզբում, ձեւավորում են թվեր Քրոմոսոմների փոխանակման տարածքներ:Եթե \u200b\u200bսոսինձի գեները ընկած են մեկ քրոմոսոմում, եւ խաղերի ձեւավորման մեջ տեղի է ունենում այս գեների վերականգնումը, դա նշանակում է, որ մրիոզի ընթացքում համացանցային քրոմոսոմները փոխանակել են իրենց մասերը: Համացանցային քրոմոսոմների փոխանակումը իր մասերով կոչվում է խաչմերուկ կամ Cros համաժամեցում(Անգլերեն բառի խաչմերուկը նշանակում է խաչի կրթություն): Crosslinker- ի արդյունքում ձեւավորված նշանների նոր համադրություններ ունեցող անձինք կոչվում են Խաչմերուկներ:

Եկեք վերադառնանք Նկար 14. Fi Fi fi, HereTerozygous- ը երկու նշանների վրա, հոմոլոգիական քրոմոսներից մեկում գեներ են Կոմսատերմի քանազոր Վ., Մեկ այլ - Allele Genes Մեջեւ v. Նվազեցման բաժնի համամասնությամբ, երբ երկու հոմոլոգիական քրոմոսան կապված էր մեկ բողոքի հետ, քրոմոսոմներից յուրաքանչյուրը կրկնապատկվել է եւ բաղկացած է երկու քրոմատից: Ընդհանուր առմամբ կլինի 4 քրոմատ: Համապատրաստման քրոմոսոմների երկու քրոմատների եւ դրանց փոխանակման միջեւ փոխանակվում է: Արդյունքում, Gen. ԿոմսատերԳտնվում է մեկ հոմոլոգիական քրոմոսոմի քրոմատիդում, այն կարող է միացված լինել մեկ այլ հոմոլոգիական քրոմոսոմի քրոմատիդում գտնվող գենոմ V- ին, եւ մեկ միջոցառման արդյունքում ձեւավորվում է երկրորդ քրոմատիդը, որտեղ կապված են գեները: Մեջմի քանազոր Վ.. Ապագայում քրոմատները կտանեն, եւ սպորտային կոշիկները ձեւավորվում են քրոմոսոմներով, գեների նոր համադրությամբ (bV. մի քանազոր BV.).

Երկու այլ քրոմատներ մի զույգ համացանցային քրոմոսոմներից չեն մասնակցում խաչմերուկին եւ պահպանում մայրերի բնօրինակ համադրությամբ (bV.) Եւ հայրական (Բվ) Գեներ: Նոր խաչմերուկի խաղերի ձեւավորումը ապահովեց Drozophil- ի տեսքը `նշանների նոր համադրությամբ. Սեւ ծիծաղելի թեւերով եւ մոխրագույն երկարությամբ: Այնուամենայնիվ, սերունդների մեծ մասը նման կլինի նախնական ծնողներին (սեւ երկար եւ մոխրագույն կարճ հուպ): Մորգանը գալիս է այն եզրակացության, որ հայտնվում է նոր ձեւերի քանակը, կախված խաչմերուկի հաճախականությունից, որը որոշվում է հետեւյալ բանաձեւով.

Եթե, օրինակ, սերունդների ընդհանուր թիվը 900 է, իսկ նոր խաչաձեւ ձուլվածքներ 180, ապա խաչաձեւ տողի հաճախությունը կլինի 20 %. Մորգանը գտավ դա Հաճախակի հաճախականությունը գեների հատուկ զույգի միջեւ- Համեմատաբար մշտական \u200b\u200bարժեք, բայց տարբեր տարբեր զույգ գեների համար:Դրա հիման վրա այն եզրակացվեց, որ Անցման հաճախականությամբ դուք կարող եք դատել գեների միջեւ հեռավորությունները: Խաչի չափման միավորի վրա դրա արժեքը հավասար է 1% -ի:Երբեմն դա կոչվում է morganide. Անցման մեծությունը կախված է ընդհանուր գեների միջեւ եղած հեռավորությունից:Որքան ավելի շատ գեները հեռու են միմյանցից, այնքան ավելի հաճախ խաչ կա. Որքան մոտենում են դրանք, խաչի հավանականությունը պակաս է: Ստեղծվել է, որ քրոսովերի անհատների թիվը սերունդների ընդհանուր թվին երբեք չի գերազանցում 50% -ը, քանի որ գեների միջեւ շատ երկար հեռավորություններում տեղի է ունենում կրկնակի խաչի հանգույց եւ խաչաձեւ անձանց մի մասը մնում է անպատասխան: Դրանք կարելի է հաշվի առնել, երբ ուսումնասիրում են ոչ թե երկու զույգ ճիրան նշաններ, բայց երեք-չորս: Այս դեպքում, հաշվի առնելով երկակի եւ եռակի անցումները, հնարավոր է ավելի ճշգրիտ դատել գեների միջեւ եղած հեռավորությունները եւ խաչմերուկը:

Տեղեկատվական բլոկ:

Կլաստի գեներ:

20-րդ դարի սկզբին (1902-1907), ամերիկացի գիտնականներ, Ու. Սեթթոն եւ Գերմանիայի սաղմնային, Թ. Բիտերին հայտնաբերվել է զուգահեռությամբ `բջջային միջուկի քրոմոսոմի բնութագրերի եւ վարքի ժառանգության մեջ` գործընթացում Gamenenesis եւ բեղմնավորման մեջ: Սա հաստատեց ժառանգական տեղեկատվության տեղայնացումը քրոմոսոմներում: Ստեղծվել է, որ գեների քանակը զգալիորեն գերազանցում է քրոմոսոմների քանակը: Այսպիսով, մարդկանց մոտ `46 քրոմոսոմ եւ գեներ, 70,000-ից մինչեւ 100,000: Հետեւաբար, յուրաքանչյուր քրոմոսոմում տեղայնացված են մեծ թվով գեներ: Մեկ քրոմոսոմի գեները ժառանգվում են միասին (կպչում): Այս երեւույթի փորձարարական ուսումնասիրությունն իրականացվել է Տ. Մամմորգանի եւ նրա աշխատակիցների ամերիկյան գենետիկականության կողմից. A.Stravantom, A.brjjesome եւ Meller 1910-1916 թվականներին: Այս ուսումնասիրությունները հաստատել են գեների քրոմոսոմային տեղայնացումը եւ ձեւավորել ժառանգականության քրոմոսալ տեսության հիմքը:

Ժառանգականության քրոմոսոմային տեսության հիմնական դրույթները:

1. Յուրաքանչյուր գեն որոշակի տեղ է գրավում քրոմոսոմում `տեղում:

2. Քրոմոսոմի գեները գտնվում են գծային որոշակի հաջորդականությամբ:

3. Տարբեր քրոմոսոմները պարունակում են գեների անհավասար քանակ: Յուրաքանչյուր ոչ հոմոլոգիական քրոմոսոմի գեների հավաքածուն եզակի է:

4. Մեկ քրոմոսոմային ձեւի գեները «ճիրանային խումբ են եւ իրար հետ ժառանգվում են, այսինքն, սոսնձում:

5. Կտրեք կոճղերի քանակը հավասար է ժապավենի քանակին հապլոիդ հավաքածուի մեջ (դոկոսոֆիլայում կան չորս, եգիպտացորեն - 10, 20):

6. Ալելի գեները կարող են բավարարվել համացանցային քրոմոսոմների, I.E- ի միջեւ:

7. Խաչմերուկի հաճախականությունը ուղղակիորեն համաչափ է ճարմանդային խմբում գեների միջեւ հեռավորության վրա:

8. Կողմի խմբում գեների միջեւ հեռավորության մի մասի համար ընդունվել է հատուկ ստորաբաժանում `Մորգանիդ (Մ): 1 մ \u003d 1% խաչաձեւ հոլեր:

Գեների լիարժեք եւ թերի կպչունություն կան:

Ամբողջ բռնելով:

Drozophile- ի փորձերի մեջ հայտնաբերվել է, որ զարգացումը

Ախտանիշներ, որոնք ժառանգված սոսինձ են, որը վերահսկվում է մեկի գեներով

քրոմոսոմ: Մարմնի գույնի գեներ (B - մոխրագույն եւ B - սեւ) եւ թեւերի երկարությունը

(V- ն նորմալ է եւ v - կարճ, կոպիտ թեւեր) տեղայնացված են մի զույգ համասեռ քրոմոսոմների մեջ:

Մոխրագույն ճանճերը նորմալ թեւերով եւ մոխրագույն ճանճերով `կոպիտ թեւերով, որոնք տալիս են մոխրագույն հիբրիդների առաջին սերնդում նորմալ

Վերլուծության ընթացքում ընտրվել են տղամարդիկ, քանի որ հայտնի է, որ տղամարդիկ Drosophil Achasmatic spermatogenesis (I.E. Գեների ամբողջական սոսնձումը չի խանգարում): Ներքին երկուսը նման են նախնական ծնողական Ձեւաթղթեր եւ հավասար քանակությամբ. Ֆենոտիպի վրա բաժանելով 1: 1:

Հաշվետու երկու հատումների արդյունքները համոզված են, որ վերլուծված առանձնահատկությունների զարգացումը վերահսկվում է տարբեր գեների կողմից, եւ կապակցված ժառանգությունը բացատրվում է մեկ քրոմոսոմի գեների տեղայնությամբ: Այս դեպքում ճիրանների ամբողջականությունը չի խանգարում: Գենների նման սոսինձը ավարտված է:

P- ից թերի ճարմանդի ուսումնասիրության համար ընտրվել են կանայք (գենոտիպը | բ) Gameness- ի ամաչից առաջանում է խաչմերուկ: Հետեւաբար, DigeroMygous մասը ձեւավորում է լրացուցիչ, այսինքն: Scrossing դասարանի խաղեր: Նրանց ձեւավորման հավանականությունը պայմանավորված է Crosslinker- ի հավանականությամբ, I.E: Կախված է ճարմանդային խմբում գեների միջեւ հեռավորության վրա:

Չվերականգնող անհատներ. Resombinant անհատների մեջ. համար

Նրանց նկատվում է նրանց գենոտիպերի նույն ձեւավորումը:

Համադրություններ, որպես նախնական մասնակցային խաչմերուկ

Գամետայի ծնողական ձեւերը:

Այս օրինակում ստացվեց սերունդների ֆենոտիպի արտանետումը գնահատվել է. Մոխրագույն ճանճերը երկար թեւերով, 41,5%; Սեւ կարճ թեւերով `41.5%; Մոխրագույն կարճ կծիկներ `8,5%; Սեւ երկար տեմպերը `8,5%: Այսպիսով, վերամշակող անձանց սերունդների հայտնվելու հավանականությունը 17% է: Հետեւաբար, Clutch Group- ի գեների միջեւ հեռավորությունը 17 դիահերձարան է:

Մոխրագույն երկար եւ սեւ կարճ մատխի ճանճերի սերունդների գերակշռությունը ցույց է տալիս, որ G եւ V գեները. B- ն եւ V- ն իսկապես հոլովակներ են: Մյուս կողմից, վերամշակող անձանց առաջացումը ենթադրում է, որ որոշակի թվով դեպքերում ճիրան է փչում գեների միջեւ եւ V եւ V. Սա խաչմերուկի արդյունք է:

Մարդկանց մոտ գեների ամբողջական սոսնձման օրինակ կարող է ծառայել որպես RH- ի ժառանգություն: Դա պայմանավորված է C, D, K- ի երեք զույգով, սերտորեն կապված միմյանց, ուստի RH- ի աքսեսուարների ժառանգությունը տեղի է ունենում Monohybrid- ի հատման տեսակից: Մարդկանց գեների փակ բռնի մեկ այլ օրինակ է կատարակտների եւ պոլիդիլիայի ժառանգությունը: Հեմոֆիլիան եւ Դալթոնիզմի գեները տեղայնացված են X - քրոմոսոմում `9.8 Morgane (M) հեռավորության վրա: Խաչմնանկարների ենթակա, այնպես որ ժառանգված է որպես թերի սոսինձ: Ավտոմատ տեսանելի ճառագայթների գործոնային գեները եւ կարմիր արյան բջիջների ձեւը, որոնք տեղակայված են միմյանցից, 3 մ հեռավորության վրա եւ թերի ճիրան:

1909-ին F. Yansense, Meiosis, երկկենցաղների, քրոմոսոմների ուսումնասիրության ժամանակ, որոնք քրոմոսոմներ են, որոնք խաչմերուկի ցիտոլոգիական ապացույց են: Այս պահից շատ փորձեր են արվել բացատրելու այս երեւույթի մեխանիզմը: Կան խաչմերուկի մի քանի տեսություններ. Երկու վարկածը ամենատարածվածն է:

1906-ին, Վ. Բաթսոնը եւ Ռ. Փենեթը, ծախսելով անուշահոտ ոլոռի բույսերի հատումը եւ վերլուծելով փոշու ձեւի եւ ծաղիկների գույնի ժառանգությունը, պարզեցին, որ այս նշանները ինքնուրույն բաշխում չեն տալիս , հիբրիդները միշտ կրկնում էին ծնողական ձեւերի նշանները: Պարզ դարձավ, որ ոչ բոլոր նշանների համար բնութագրվում է սերունդների եւ անվճար համադրության մեջ անկախ բաշխմամբ:

Յուրաքանչյուր օրգանիզմ ունի Մեծ գումար Նշաններ, եւ քրոմոսոմների քանակը փոքր է: Հետեւաբար, յուրաքանչյուր քրոմոսոմը կրում է ոչ մեկ գեն, բայց տարբեր նշանների զարգացման համար պատասխանատու գեների մի խումբ: Ուսումնասիրելով նշանների ժառանգությունը, որոնց գեները տեղայնացված են մեկ քրոմոսոմում Տ. Մորգան, Եթե \u200b\u200bՄենդելը իր փորձերն անցկացրեց սիսեռի վրա, Drozophile- ի պտուղը դարձավ Մորգանի հիմնական առարկան:

Drozofila յուրաքանչյուր երկու շաբաթվա ընթացքում 25 ° C ջերմաստիճանում տալիս է բազմաթիվ սերունդ: Արական եւ կինը հստակ տարբերակված են. Արական գոտին ավելի ու ավելի մուգ է: Դիպլոիդների հավաքածուում նրանք ունեն ընդամենը 8 քրոմոսոմ, բավականին հեշտությամբ բազմապատկվում են փորձարկման խողովակները էժան Սննդառության միջավայր.

Անցնելով մոխրագույն մարմինը եւ նորմալ թեւերով `մարմնի մուգ գույնի եւ նապաստանի թեւերի մուգ գույնով ալյուրով` առաջին սերնդի մեջ, Մորգանը ստացել է մոխրագույն գույն եւ նորմալ թեւեր (գեն) որովայնի, գերակշռում է մութ գույնը, եւ նորմալ թեւերի մշակման հետեւանքով գենը թերզարգացած է): «F 1» կին 1-ի գործադրումը վերլուծելիս, ով ռեցեսիվ նշաններ ուներ, տեսականորեն ակնկալվում էր սերունդներ ձեռք բերել այս նշանների համադրությամբ `1: 1: 1: 1 հարաբերակցություններում: Այնուամենայնիվ, սերունդներում անհատները հստակ տիրում էին ծնողական ձեւերի նշաններով (41,5% - մոխրագույն երկարություն, իսկ 41.5% -ը `սեւամորթ թեւերով), եւ ճանճերի միայն մի փոքր մասը, նշանների համադրություն էր, նշանների համադրություն էր (8,5% - Սեւ երկարությունը եւ 8,5% -ը մոխրագույն են `կեռ թեւերով): Նման արդյունքները կարող են ձեռք բերել միայն այն դեպքում, եթե մարմնի գույնի եւ թեւերի գույնի պատասխանատու գեները նույն քրոմոսոմում են:

1 - Գամետների բարձրացում; 2 - խաչմերուկի հիմքեր:

Եթե \u200b\u200bառաջացվող գեները եւ թեւի ձեւի գեները տեղայնացված են նույն քրոմոսոմում, ապա պետք է ստացվեին նույն խաչմերուկի, անհատների երկու խմբերը, որոնք կրկնում են ծնողական ձեւերի նշանները, քանի որ մայրական մարմինը պետք է կազմի միայն երկու տեսակի եւ ab, եւ paternal - մեկ տիպ `AB. Հետեւաբար, գերբերատում պետք է ձեւավորվեն AVA եւ AABB գենոտիպ ունեցող անհատների երկու խումբ: Այնուամենայնիվ, սերունդները հայտնվում են անհատներ (չնայած աննշան քանակությամբ) `վերահասրատարակիչ հատկություններով, այսինքն, ունենալով ABB եւ AAVB: Դա բացատրելու համար անհրաժեշտ է հիշել սեռական բջիջների ձեւավորման մեխանիզմը `meiosis: Առաջին meiotic բաժնի նախապատմության ներքո համասեռական քրոմոսոմները կազմավորվում են, եւ այս պահին նրանց միջեւ կարող է առաջանալ հողամասերի փոխանակում: Խաչմերուկի արդյունքում որոշ խցերում հայտնվում են A եւ B գեների միջեւ քրոմոսոմային հատվածները, AB- ն եւ AB Games- ը հայտնվում են, եւ արդյունքում սերունդների մեջ ձեւավորվում են ֆենոտիպերի չորս խումբ: Բայց քանի որ խաչմերուկը տեղի է ունենում, երբ փոքր է, ֆենոտիպերի թվային հարաբերակցությունը չի համապատասխանում 1: 1: 1: 1 հարաբերակցությանը:

Ճիրանային խումբ - Gennes տեղայնացված մեկ քրոմոսոմում եւ միասին ժառանգվում: Կիրառման խմբերի քանակը համապատասխանում է քրոմոսոմի հապլոիդային հավաքածուին:

Գրավված ժառանգություն - Նշանների ժառանգությունը, որոնց գեները տեղայնացված են մեկ քրոմոսոմում: Գեների միջեւ եղած ճարմանդը կախված է նրանց միջեւ եղած հեռավորությունից. Հետագա գեները գտնվում են առանձնացված, այնքան ավելի բարձր է խաչմերուկի հաճախականությունը եւ հակառակը: Ամբողջ ճարմանդ - Մի շարք սոսինձ ժառանգություն, որում վերլուծված հատկությունների գեները տեղակայված են միմյանց մոտ, որ նրանց միջեւ խաչմերուկը անհնար է դառնում: Թերի ճիրան - Մի շարք սոսինձ ժառանգություն, որում վերլուծված առանձնահատկությունների գեները տեղակայված են միմյանցից ինչ-որ հեռավորության վրա, ինչը հնարավորություն է տալիս նրանց միջեւ խաչմերուկը:

Անկախ ժառանգություն - Նշանների ժառանգություն, որոնց գեները տեղայնացված են համանման քրոմոսոմների տարբեր զույգերով:

Անհայտ գամմեթներ - Gameti, որի ձեւավորման գործընթացում, որի ձեւավորման գործընթացում տեղի չի ունեցել:

Nedekbinnants - Հիբրիդային անհատներ, ովքեր ունեն նշանների նույն համադրություն, ծնողների նման:

Recombinants - Հիբրիդային անհատներ, ովքեր ունեն նշանների այլ համադրություն, քան ծնողները:

Գեների միջեւ հեռավորությունը չափվում է Մորմոնիդա - Պայմանական միավորներ, որոնք համապատասխանում են խաչմերուկի կշիռների կամ վերականգնման տոկոսների տոկոսին: Օրինակ, Դրոոֆիլայում մարմնի մոխրագույն գույնի եւ երկար թեւերի մոխրագույն գույնի գեների միջեւ հեռավորությունը 17% է կամ 17 մորգ:

Digerterosigot- ում Գերիշխող գեներ կարող է տեղակայվել կամ մեկ քրոմոսոմով ( ԱՊՀ-փուլ) կամ տարբեր ( Տրանսֆորմ).

1 - ԱՊՀ-ի (անհայտ գորֆ) մեխանիզմ; 2 - անդր-փուլային մեխանիզմ (ոչ գեոդեզիական հիմքեր):

Տ.Մորգանի հետազոտության արդյունքը նրանց ստեղծումն էր Ժառանգական քրոմոսոմային տեսություն:

1. Գեները տեղակայված են քրոմոսոմներում; Տարբեր քրոմոսոմներ պարունակում է անհավասար քանակությամբ գեներ; Ոչ հոմոլոգիական քրոմոսոմներից յուրաքանչյուրի գեների հավաքածուն եզակի է.
2. Յուրաքանչյուր գեն քրոմոսոմում ունի որոշակի տեղ (տեղ). Նույնական տեղում, համացանցային քրոմոսոմները ալելի գեներ են.
3. Գեները տեղակայված են քրոմոսոմներում որոշակի գծային հաջորդականությամբ.
4. Մեկ քրոմոսոմում տեղայնացված գեները ժառանգվում են միասին, ձեւավորելով ճարմանդային խումբ. Կիրառած խմբերի քանակը հավասար է քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքածուն եւ անընդհատ յուրաքանչյուր օրգանիզմների համար.
5. Գենների կպչունությունը կարող է խանգարվել խաչմերուկի գործընթացում, ինչը հանգեցնում է վերամշակման քրոմոսոմների ձեւավորմանը. Խաչմերուկի հաճախությունը կախված է գեների միջեւ եղած հեռավորությունից. Որքան մեծ է հեռավորությունը, այնքան մեծ է խաչմերուկի աստիճանը.
6. Յուրաքանչյուր տեսակ ունի դրա համար բնութագրող քրոմոսոմներ-կարարիոտիպ:

Գնալ 17-րդ դասախոսություններ: «Գենետիկայի հիմնական հասկացությունները: Մենդելի օրենքներ »

II. Մարմինը նման է ամբողջական համակարգի: Զարգացման տարիքային պարբերականացում: Մարմնի աճի եւ զարգացման ընդհանուր ձեւեր: Ֆիզիկական զարգացում ................................................ ............................................. 2-ը

III.2.1) Հանցագործության հայեցակարգը, նրա հիմնական բնութագրերը:

Նշանների զուգակցված ժառանգությունը: Երեխայի օրինավորության վերլուծություն, միեւնույն ժամանակ, Դրոֆիլայի կողմից իրականացվող «Դրոֆիլա» -ի մի քանի նշաններ, ցույց տվեցին, որ Fi հիբրիդների վերլուծության արդյունքների արդյունքները երբեմն տարբերվում են իրենց անկախ ժառանգության դեպքում սպասվողից: Նման հատման սերունդները տարբեր զույգերի նշանների անվճար համադրման փոխարեն նկատեցին, որ ժառանգելու են նշանների ծնողական համադրությունները: Նման ժառանգությունը անվանվեց Գրավ Կցված ժառանգությունը բացատրվում է համապատասխան գեների գտնվելու վայրով նույն քրոմոսոմում: Որպես վերջինների մաս, դրանք սերնդից մինչեւ բջիջների եւ օրգանիզմների սերունդ են փոխանցվում, միաժամանակ պահպանելով ծնող Ալելների համադրությունը:

Մեկ քրոմոսոմում գեների տեղայնացումից նշանների սոսինձի ժառանգությունից կախվածությունը պատճառ է հանդիսանում քրոմոսոմները համարել որպես առանձին Ճարմանդային խմբեր:

Նկ. 6.14 Դրոոֆիլայում մարմնի գույնի եւ թեւերի տեսքի նշանների վերլուծության արդյունքները, ինչպես նաեւ նրանց ցիտոլոգիական հիմնավորումը: Նշվում է, որ F 1-ից անալիզական անալիզական անցում կատարված տղամարդկանց հետ սերունդների նման երկու տեսակ կար, վերլուծված գեղարվեստական \u200b\u200bտարբերակների (մոխրագույն մարմնի գույնի եւ կարճ թեւերի) մեջ: 1 հարաբերակցություն: Սա ցույց է տալիս նույն հավանականությամբ կշիռների ընդհանուր քանակի F 1-ի տղամարդկանց F 1-ի ձեւավորումը, որում գեների ալելների նախնական համադրությունները վերահսկում են անունները (BV կամ BV) անկում:

F 1 կանանց խաչմերուկը վերլուծելով, չորս տեսակի սերունդներ հայտնվեցին նշանների բոլոր հնարավոր համադրություններով: Միեւնույն ժամանակ, նշանների ծնողական համադրությամբ սերունդները հանդիպեցին 83%: Քերակների 17% -ում եղել են նշանների նոր համադրություններ (մոխրագույն մարմնի նկարչություն եւ կարճ թեւեր կամ սեւ մարմնի գույն եւ նորմալ թեւեր): Կարելի է տեսնել, որ այս անցումներում դրսեւորվում է ժառանգության կամ գերիշխող նշանների կամ ռեցեսի (83%) տենդենցը: Cl աստի մասնակի խափանում (սերունդների 17%) բացատրվել է խաչմերուկի գործընթացում `համացանցային քրոմոսոմների համապատասխան ոլորտների փոխանակում Imase I Meios- ում (տես Նկար 3.72):

Անցման արդյունքներից հետեւում է, որ Drosophila- ի կանայք կազմում են չորս տեսակի կշիռներ, որոնց մեծ մասը (83%) աճում է ((BV) եւ (BV)), արդյունքում հայտնվում են նրանց կողմից ձեւավորված կշիռների 17% -ը խաչի ծխնելույզը եւ իրականացնել վերլուծված գեների ((BV) եւ (BV) ալելների նոր համադրություններ: F 1-ից տղամարդկանց եւ կանանց անկողմնակալ գործընկեր գործընկերների կողմից նկատվող տարբերությունները բացատրվում են այն փաստով, որ անսարքության պատճառների համար չարագործությունները չեն հատում հատելը: Արդյունքում, մեկ քրոմոսոմում տեղակայված գեների մեջ տղամարդու DigeroOsigons- ը կազմում է երկու տեսակի կշիռ: Կանանց մոտ խաչի հանգույցը պահում եւ հանգեցնում է անհայտ եւ խաչմերուկի խաղերի ձեւավորմանը, յուրաքանչյուրի երկու տեսակի: Հետեւաբար, չորս ֆենոտիպեր հայտնվում են անալիզացման հատման մեջ, որոնցից երկուսը նոր են `նշանների համադրությամբ ծնողների համեմատ:

ՆկՂ 6.14. Նշանների զուգակցված ժառանգությունը

(Մարմնի գույնը եւ թեւերի երկարությունը Drosophila):

Ես- մաքուր գծերի հատում, III -Վերլուծելով քարտեզներն ու կանայք F 1-ից:

Նշանների այլ բնութագրերի ժառանգությունը ուսումնասիրելը ցույց է տվել, որ յուրաքանչյուր զույգի յուրաքանչյուր զույգի խաչմերուկի սերունդների տոկոսը միշտ նույնն է, բայց տարբերվում է տարբեր զույգերի համար: Այս դիտարկումը հիմք էր այն եզրակացության համար, որ քրոմոսոմներում գեները գտնվում են գծային կարգով: Վերեւում նշվեց, որ քրոմոսոմը որոշակի գեների ճիրան է: Համացանցային քրոմոսոմները նույն ճիրանային խմբերը են, որոնք տարբերվում են միմյանցից: միայն Անհատական \u200b\u200bգեների ալելներ: Համաձուլման ժամանակ հոմոլոգիաները համախմբվում են իրենց ալելի գեների հետ, եւ երբ խաչաձեւ է, փոխանակում են համապատասխան ոլորտներ: Արդյունքում, խաչաձեւ մակարդակի քրոմոսոմները հայտնվում են ալելների նոր շարք: Երկու տվյալների գեների միջեւ կայքում փոխանակման հաճախականությունը կախված է նրանց միջեւ հեռավորությունից (Թ. Մորգան): Crossover խաղերի տոկոսը, Crossover Chromosomes- ը, անուղղակիորեն արտացոլում է գեների միջեւ հեռավորությունը: Այս հեռավորությունը սովորական է արտահայտվել sanshurganids. Ավելի քան մեկ ցենտիմորգանիդ, վերցվում է գեների միջեւ եղած հեռավորությունը, որ ձեւավորվում է Crossover սերունդների (Crossover Games) 1% -ը:

Գենների միջեւ հեռավորության վրա աճով, խաղերի նախադրյալ բջիջներում նրանց միջեւ նրանց միջեւ միջքաղաքային աճի հավանականությունը մեծանում է: Քանի որ երկբեւեռում չորսը երկու քրոմատը ներգրավված են խաչմերուկի գործողության մեջ, նույնիսկ բոլոր նախորդ բջիջներում այս զույգի գեների միջեւ փոխանակման դեպքում խաչմերուկի բջիջների տոկոսը չի կարող գերազանցել 50-ը (Նկար 6.15): Այնուամենայնիվ, այս իրավիճակը հնարավոր է միայն տեսականորեն: Գործնականում գեների միջեւ հեռավորության վրա մեծանալով, այս ոլորտում միաժամանակ մի քանի հատ անցնելու հնարավորությունը (տես Նկար 5.9): Քանի որ յուրաքանչյուր երկրորդ հատումը հանգեցնում է քրոմոսոմում Ալելների նախկին համադրման վերականգնմանը, աճող հեռավորության վրա, խաչմերուկի խաղերի քանակը չի կարող աճել, բայց նվազել: Դրանից հետեւում է, որ Crossover GameT- ի տոկոսն է գեների միջեւ իրական հեռավորության ցուցանիշը միայն բավականին մոտ է գտնվելու վայրով, երբ բացառվում է երկրորդ խաչի ձգան հնարավորությունը:

Ծնողների ալելների սոսինձի ժառանգության խախտումը խաչմերուկի արդյունքում թույլ է տալիս խոսել թերի ճիրան Ի տարբերություն Ամբողջ ճարմանդ, Դիտարկվում է, օրինակ, տղամարդկանց դոնոսոֆիլայում:

Թ. Մորգանայի փորձարկումներում վերլուծված հատման օգտագործումը ցույց տվեց, որ դրանով հնարավոր է պարզել ոչ միայն ոչ միայն ոչ լիարժեք գեների զույգերի կազմը, այլեւ նրանց համատեղ ժառանգության բնույթը: Նշանների սոսինձի ժառանգության դեպքում, վերլուծական հատման արդյունքների համաձայն, կարող եք նաեւ քրոմոսոմում հասցնել գեների միջեւ հեռավորությունը:

Բացի այդ, նշվում են նախածննդյան բջիջները, որոնցում անցավ խաչմերուկը կայքում երկու տվյալների գեների միջեւ. Crossover Gamets- ը այրվում է

Chromosome գենետիկ քարտեզները մեկ ճռռոցում որոշակի քրոմոսոմներով գեների հարաբերական վայրի եւ հարաբերական հեռավորությունների դիագրամ են:

1913-1915 թվականներին առաջին անգամ Տ. Մորգանը եւ նրա աշխատակազմը նշում են քրոմոսոմների գենետիկ քարտեզներ կառուցելու հնարավորությունը: Նրանք փորձալիորեն ցույց տվեցին, որ հիմնվելով գեների եւ խաչի սոսնձի սոսնձման երեւույթների վրա, կարող եք կառուցել քրոմոսոմների գենետիկ քարտեզներ: Քարտեզագրման հնարավորությունը հիմնված է որոշակի գեների միջեւ խաչմերուկի տոկոսի կայունացման վրա: Քրոմոսոմի գենետիկ քարտեզները կազմվում են օրգանիզմների բազմաթիվ տեսակների համար. Թրթուրներ (Drosophila, Mosquito, աքաղաղ եւ այլն), սնկով (խմորիչ, aspergill), մանրէների եւ վիրուսների համար:

Մարդկային գենետիկ քարտեզները օգտագործվում են բժշկության մեջ `մի շարք լուրջ ժառանգական մարդկային հիվանդությունների ախտորոշման մեջ: Էվոլյուցիոն գործընթացի ուսումնասիրություններում համեմատվում են տարբեր տեսակի կենդանի օրգանիզմների գենետիկ քարտեզներ: Գենետիկայից բացի, կան այլ քարտեզներ քրոմոսոմներ:

Ֆիզիկական քարտեզ - ֆիզիկական մարկերների կարգի գրաֆիկական ներկայացում (ԴՆԹ մոլեկուլի բեկորներ), որի միջեւ որոշվում է միջուկային զույգերում:

Սահմանափակումների քարտեզը ֆիզիկական քարտի ձեւ է, որը ցույց է տալիս ԴՆԹ-ի սահմանափակումների կողմից պառակտման կայքերի (սովորաբար `1-6 PN- ի ճանաչման մի մասը): Այս քարտի ցուցիչները սահմանափակման բեկորներ / սահմանափակման կայքեր են:

Բույսերի եւ կենդանիների մեծ մասում քրոմոսոմների քանակը (2N) չի գերազանցում մի քանի տասնյակ, իսկ գեների քանակը կարող է հասնել տասնյակ եւ նույնիսկ հարյուր հազարավոր: Սա նշանակում է, որ հազարավոր գեներ կարելի է կենտրոնանալ առանձին քրոմոսոմում, եւ դրանք պետք է միասին ժառանգվեն, այսինքն, կապված: Նման ժառանգությունը անուն ստացավ «Գեների միացում»: Քրոմոսոմում տեղակայված գեները կազմում են ճարմանդային խումբ: Նման ճիրանային խմբերը տեսակների վրա, որքան նա ունի քրոմոսոմային զույգեր: Եթե \u200b\u200bA եւ B գեները տեղակայված են տարբեր գոլորշու քրոմոսոմների մեջ, ապա երկրորդ սերնդի ♀avvch♂aabb- ի գոտիերը անցնելիս, երկու գեների ամբողջական գերիշխանության պայմաններում, բարձր ֆենոտիպային տեղերի բնորոշ օրինակով (9: 3) : 3: 1): Գամեթգենեզով AAVB Genotype- ը տալիս է 4 տեսակի խաղեր, AB, AB, AB, AB.
A եւ B գեները տեղակայված են ջրային քրոմոսոմի վրա, ♀ABEBABABA- ի գենոտիպերի հատումը F2 պառակտում է տալիս, որը նման է մոնո-գրադարանային հատման բարձրացմանը. 1AVab: 1ABab: Դա այն է, որ F1 հիբրիդները կազմում են 2 տեսակի խաղեր. AB, AB. Նիհար դեպքում գեների ամբողջական կպչունության երեւույթ կա: Գենետիկայի շատ բարդ խնդիրներ լուծվեցին, օգտագործելով Frosophila Fruit Fles (Drosophila Melanogaster) - արհեստականորեն մուտացիաներ, գենի բնույթ, գենոմի վերծանում եւ այլն:
Drozofila- ն ունի փոքր չափեր (մոտ 3 մմ երկարություն), մոխրագույն գույնը, վառ կարմիր աչքերը (Նկար, 3.1): Հարավայինն ինքնին ավելի մեծ է, քան տղամարդիկ: Բոլոր որովայնը նրանք ունեն գծավոր, իսկ վերջում `մատնանշված (տեղակայված Օկեթսեկլադ): Տղամարդիկ վերջին հատվածները միավորվել են, որովայնի նորածինները ամբողջովին մուգ են եւ կլորացված:

Վայրի բնությունը հայտնաբերվում է շատ մայրցամաքներում: Ամռանը մեր երկրի հարավային շրջաններից մրգերի եւ բանջարեղենի հոսքով այն թափանցում է դեպի հյուսիս: Այն կերակրում է մրգերի, բանջարեղենի, փայտի հյութի պտուղով:
Լաբորատոր պայմաններում Drosophila- ն ապակե բաժակ է դաստիարակվում հատուկ սննդարար միջոցի վրա `25 ° C ջերմաստիճանում: Պարարտացված ձվից մեծահասակ իր զարգացման ցիկլը մոտավորապես 10 օր է: Տարվա ընթացքում կարող եք ձեռք բերել մոտ 40 սերունդ դոնոսոֆիլա:
Drosophila- ի դիպլո-սեթը 8 քրոմոսոմ է: Երկրորդ զույգի մեջ քրոմոսոմները սեւ գեներ են (սեւ մարմնի գույնը `բ) եւ բաճկոնային (պաշտպանիչ թեւեր - VG): Գերիշխող վայրի տիպի ալելներ B + Որոշեք մոխրագույն մարմնի գույնը եւ նորմալ թեւերը VG-: B + B + B + եւ VG (Recessive Allele) մոխրագույն մարմինները տեղակայված են մեկ քրոմոսոմի, սեւ գենի գեների բ (ռեցեսի ալել) եւ երկար թեւեր վ.Ա.-ի մեկ այլ հոմոլոգիական քրոմոսոմի վրա: Մոխրագույն վտանգավոր տղամարդկանց (B + VG) հատելիս սեւ երկար ճառագայթների կանայք (BVG-), F1 հիբրիդները ձեռք են բերվում քրոմոսոմի հայրից `մոխրագույն մանրէներ եւ միջքաղաքային թեւերով (Նկար 3.2):

Ապագայում հայտնաբերվել է գեների թերի կպչունության փաստը (Նկար 3.3): Ամերիկացի գենետիկական գիտնական Թ. Մորգանը Drozophile- ում ուսումնասիրեց գեների եւ խաչմերուկի թերի սոսինձը: Դրոոֆիլա Crosinesener տղամարդիկ չեն առաջանում: Գոյություն ունեն կանանց, Gotpe B + VG + BVG- ի եւ BVGBVG գենոտիպի հետ տղամարդկանց հետ: Եթե \u200b\u200bհատման գործակալը չի \u200b\u200bառաջանում կանանց մոտ, ապա երկու ֆենոտիպային դասարանում: Եթե \u200b\u200bխաչի հանգույցը տեղի է ունենում, եւ ալելները փոխվում են մի զույգ քրոմոսոմների տեղերում, ապա լրացուցիչ երկու ֆենոտիպային դաս են ստանում լրացուցիչ: Մեկ հատող Agener- ի համար վերցրեք խաչաձեւ մակարդակի ֆենոտիպերի 1% -ը: Նա ստացել է Morganide- ի անունը: Ներկայումս այն նշվում է Santimorgan- ի կողմից (տես):
Գծապատկեր 3.3-ը ցույց է տալիս, որ B եւ VG գեների միջեւ հեռավորությունը 17 ցենիմորգան է:

Գավազանների միջեւ խաչմերուկը ուսումնասիրելիս ստեղծվել է գավազանների միջեւ Փոխադարձ պայմանավորվածություն գեներ: Եթե \u200b\u200bգեների միջեւ կա 12% եւ նավահանգստի մակարդակում, A- ի եւ C- ի միջեւ `20% -ի եւ A- ի եւ C-20% -ի միջեւ, ապա, բացի այդ, գտնվում էր գեները բացահայտեց, որ գեները գտնվում են գծային կարգով քրոմոսոմում: Դրա հիման վրա հնարավոր դարձավ կատարել Գենետիկ քարտեզներ քրոմոսոմներ եւ որոշեք գեների գտնվելու վայրը:
Քրոմոսոմի գենետիկ քարտերի վրա հնարավոր է կանխատեսել այս օրգանիզմների ուսումնասիրված առանձնահատկությունների ժառանգության բնույթը, եւ երբ օգտագործվում է աշխատանքներ բուծելու համար, իրականացվում է հատման զույգերի գիտակցված ընտրություն:
Ժառանգականության քրոմոսոմային տեսության հիմնական դրույթները հետեւյալն են.
1) Գեները քրոմոսոմների մեջ են եւ գտնվում են գծային;
2) Aqueous քրոմոսոմի տեղակայված գեները պատկանում են մեկ ճարմանդային խմբին: Կիրառող խմբերի քանակը հավասար է քրոմոսոմների հապլոուի քանակին.
3) նշաններ, որոնց գեները գտնվում են նույն քրոմոսոմում, ժառանգված.
4) քրոմոսոմներում գեների գծային կոմպոզիցիաների եւ խաչմերուկի հաճախականության հիման վրա, որպես գեների միջեւ հեռավորության ցուցիչ, կարող եք կառուցել քրոմոսոմների քարտեզներ: