पर्यावरण के साथ शरीर का संबंध। जैविक विकास पर्यावरण के साथ कोशिका की बातचीत का कार्यान्वयन

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: सेल्यूलोज झिल्ली, झिल्ली, जीवों के साथ कोशिकाद्रव्य, कोशिका रस के साथ नाभिक, रिक्तिकाएं।

प्लास्टिड्स की उपस्थिति एक पादप कोशिका की मुख्य विशेषता है।

सेल दीवार कार्य- कोशिका के आकार को निर्धारित करता है, पर्यावरणीय कारकों से बचाता है।

प्लाज्मा झिल्ली- एक पतली फिल्म, जिसमें लिपिड और प्रोटीन के परस्पर क्रिया करने वाले अणु होते हैं, बाहरी वातावरण से आंतरिक सामग्री का परिसीमन करते हैं, पानी, खनिज और के परिवहन को सुनिश्चित करते हैं। कार्बनिक पदार्थपरासरण और सक्रिय हस्तांतरण द्वारा, और अपशिष्ट उत्पादों को भी हटाता है।

कोशिका द्रव्य- कोशिका का आंतरिक अर्ध-तरल वातावरण, जिसमें नाभिक और अंग स्थित होते हैं, उनके बीच संबंध प्रदान करते हैं, मुख्य जीवन प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं।

अन्तः प्रदव्ययी जलिका- कोशिकाद्रव्य में शाखाओं वाले चैनलों का एक नेटवर्क। यह पदार्थों के परिवहन में प्रोटीन, लिपिड और कार्बोहाइड्रेट के संश्लेषण में भाग लेता है। राइबोसोम - ईपीएस पर या साइटोप्लाज्म में स्थित शरीर, जिसमें आरएनए और प्रोटीन होते हैं, प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होते हैं। ईपीएस और राइबोसोम प्रोटीन के संश्लेषण और परिवहन के लिए एक ही उपकरण हैं।

माइटोकॉन्ड्रिया- दो झिल्लियों द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग किए गए अंग। उनमें, कार्बनिक पदार्थों का ऑक्सीकरण होता है और एंजाइमों की भागीदारी से एटीपी अणुओं का संश्लेषण होता है। आंतरिक झिल्ली की सतह में वृद्धि, जिस पर क्राइस्ट के कारण एंजाइम स्थित होते हैं। एटीपी एक ऊर्जा युक्त कार्बनिक पदार्थ है।

प्लास्टिड(क्लोरोप्लास्ट, ल्यूकोप्लास्ट, क्रोमोप्लास्ट), कोशिका में उनकी सामग्री पौधे के जीव की मुख्य विशेषता है। क्लोरोप्लास्ट हरे वर्णक क्लोरोफिल युक्त प्लास्टिड होते हैं, जो प्रकाश ऊर्जा को अवशोषित करते हैं और इसका उपयोग कार्बन डाइऑक्साइड और पानी से कार्बनिक पदार्थों को संश्लेषित करने के लिए करते हैं। दो झिल्लियों द्वारा साइटोप्लाज्म से क्लोरोप्लास्ट का पृथक्करण, कई बहिर्गमन - आंतरिक झिल्ली पर दाने, जिसमें क्लोरोफिल अणु और एंजाइम स्थित होते हैं।

गॉल्गी कॉम्प्लेक्स- एक झिल्ली द्वारा साइटोप्लाज्म से सीमांकित गुहाओं की एक प्रणाली। उनमें प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट का संचय। झिल्ली पर वसा और कार्बोहाइड्रेट के संश्लेषण का कार्यान्वयन।

लाइसोसोम- एक झिल्ली द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग किए गए पिंड। उनमें मौजूद एंजाइम जटिल अणुओं के सरल अणुओं के टूटने की प्रतिक्रिया को तेज करते हैं: प्रोटीन से अमीनो एसिड, जटिल कार्बोहाइड्रेट से सरल, लिपिड से ग्लिसरॉल और फैटी एसिड, और मृत कोशिका भागों, पूरी कोशिकाओं को भी नष्ट कर देते हैं।

रिक्तिकाएं- कोशिका द्रव्य में गुहा, कोशिका रस से भरा, आरक्षित पोषक तत्वों के संचय का स्थान, हानिकारक पदार्थ; वे कोशिका में पानी की मात्रा को नियंत्रित करते हैं।

सार- कोशिका का मुख्य भाग, जो बाहर से दो झिल्लियों से ढका होता है, नाभिकीय आवरण द्वारा छिद्रों से घिरा होता है। पदार्थ कोर में प्रवेश करते हैं और छिद्रों के माध्यम से इसमें से निकल जाते हैं। क्रोमोसोम एक जीव की विशेषताओं, नाभिक की मुख्य संरचनाओं के बारे में वंशानुगत जानकारी के वाहक होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में प्रोटीन के साथ एक डीएनए अणु होता है। नाभिक डीएनए, i-RNA, r-RNA के संश्लेषण का स्थान है।

उपलब्धता बाहरी झिल्ली, जीवों के साथ साइटोप्लाज्म, गुणसूत्रों के साथ नाभिक।

बाहरी, या प्लाज्मा, झिल्ली- पर्यावरण (अन्य कोशिकाओं, अंतरकोशिकीय पदार्थ) से कोशिका की सामग्री का परिसीमन करता है, जिसमें लिपिड और प्रोटीन अणु होते हैं, कोशिकाओं के बीच संचार प्रदान करता है, कोशिका में पदार्थों का परिवहन (पिनोसाइटोसिस, फागोसाइटोसिस) और कोशिका से बाहर होता है।

कोशिका द्रव्य- कोशिका का आंतरिक अर्ध-तरल वातावरण, जो इसमें स्थित नाभिक और जीवों के बीच संबंध प्रदान करता है। मुख्य जीवन प्रक्रियाएं साइटोप्लाज्म में होती हैं।

सेल ऑर्गेनेल:

1) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (ईपीएस)- शाखाओं की नलिकाओं की प्रणाली, कोशिका में पदार्थों के परिवहन में प्रोटीन, लिपिड और कार्बोहाइड्रेट के संश्लेषण में शामिल होती है;

2) राइबोसोम- आरआरएनए युक्त शरीर ईपीएस पर और साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं, प्रोटीन संश्लेषण में शामिल होते हैं। ईपीएस और राइबोसोम प्रोटीन संश्लेषण और परिवहन के लिए एक ही उपकरण हैं;

3) माइटोकॉन्ड्रिया- कोशिका के "पावर स्टेशन", साइटोप्लाज्म से दो झिल्लियों द्वारा सीमांकित। आंतरिक एक cristae (सिलवटों) बनाता है जो इसकी सतह को बढ़ाता है। क्राइस्टे पर एंजाइम कार्बनिक पदार्थों के ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं और ऊर्जा-समृद्ध एटीपी अणुओं के संश्लेषण को तेज करते हैं;

4) गॉल्गी कॉम्प्लेक्स- प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट से भरे साइटोप्लाज्म से एक झिल्ली द्वारा सीमांकित गुहाओं का एक समूह, जो या तो महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं में उपयोग किया जाता है या कोशिका से हटा दिया जाता है। वसा और कार्बोहाइड्रेट का संश्लेषण परिसर की झिल्लियों पर किया जाता है;

5) लाइसोसोम- एंजाइमों से भरे शरीर अमीनो एसिड, लिपिड से ग्लिसरॉल और फैटी एसिड, पॉलीसेकेराइड से मोनोसेकेराइड में प्रोटीन के विभाजन की प्रतिक्रियाओं को तेज करते हैं। लाइसोसोम में, मृत कोशिका भाग, संपूर्ण कोशिकाएँ और कोशिकाएँ नष्ट हो जाती हैं।

सेलुलर समावेशन- आरक्षित पोषक तत्वों का संचय: प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट।

सारकोशिका का सबसे महत्वपूर्ण अंग है। यह दो-झिल्ली झिल्ली से ढका होता है जिसमें छिद्र होते हैं जिसके माध्यम से कुछ पदार्थ नाभिक में प्रवेश करते हैं, जबकि अन्य कोशिका द्रव्य में प्रवेश करते हैं। क्रोमोसोम नाभिक की मुख्य संरचनाएं हैं, जीव की विशेषताओं के बारे में वंशानुगत जानकारी के वाहक। यह मातृ कोशिका के विभाजन की प्रक्रिया में पुत्री कोशिकाओं में, और प्रजनन कोशिकाओं के साथ - पुत्री जीवों में संचरित होता है। नाभिक डीएनए, एमआरएनए, आरआरएनए के संश्लेषण का स्थान है।

व्यायाम:

बताएं कि ऑर्गेनेल को विशेष कोशिका संरचना क्यों कहा जाता है?

उत्तर:ऑर्गेनेल को विशेष कोशिका संरचना कहा जाता है, क्योंकि वे कड़ाई से परिभाषित कार्य करते हैं, वंशानुगत जानकारी नाभिक में संग्रहीत होती है, एटीपी को माइटोकॉन्ड्रिया में संश्लेषित किया जाता है, प्रकाश संश्लेषण क्लोरोप्लास्ट में होता है, आदि।

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चयापचय जो कोशिका में प्रवेश करता है या इसके द्वारा बाहर जारी किया जाता है, साथ ही सूक्ष्म और मैक्रो पर्यावरण के साथ विभिन्न संकेतों का आदान-प्रदान, कोशिका के बाहरी झिल्ली के माध्यम से होता है। जैसा कि आप जानते हैं, कोशिका झिल्ली एक लिपिड बाईलेयर है जिसमें विभिन्न प्रोटीन अणु एम्बेडेड होते हैं जो विशेष रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं, आयन चैनल, ऐसे उपकरण जो सक्रिय रूप से विभिन्न रसायनों, अंतरकोशिकीय संपर्कों आदि को स्थानांतरित या हटाते हैं। स्वस्थ यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, फॉस्फोलिपिड्स को झिल्ली में विषम रूप से वितरित किया जाता है: बाहरी सतह में स्फिंगोमाइलिन और फॉस्फेटिडिलकोलाइन होते हैं, आंतरिक सतह में फॉस्फेटिडिलसेरिन और फॉस्फेटिडाइलथेनॉलमाइन होते हैं। इस विषमता को बनाए रखने के लिए ऊर्जा के व्यय की आवश्यकता होती है। इसलिए, कोशिका क्षति, संक्रमण, ऊर्जा भुखमरी के मामले में, झिल्ली की बाहरी सतह इसके लिए असामान्य फॉस्फोलिपिड्स से समृद्ध होती है, जो अन्य कोशिकाओं और एंजाइमों के लिए एक उपयुक्त प्रतिक्रिया के साथ कोशिका को नुकसान पहुंचाने का संकेत बन जाती है। सबसे महत्वपूर्ण भूमिका फॉस्फोलिपेज़ ए 2 के घुलनशील रूप द्वारा निभाई जाती है, जो एराकिडोनिक एसिड को साफ करती है और उपरोक्त फॉस्फोलिपिड्स से लाइसोफॉर्म बनाती है। एराकिडोनिक एसिड ईकोसैनोइड्स जैसे भड़काऊ मध्यस्थों के निर्माण के लिए एक सीमित कड़ी है, और सुरक्षात्मक अणु - पेंट्राक्सिन (सी-रिएक्टिव प्रोटीन (सीआरपी), एमाइलॉयड प्रोटीन के अग्रदूत) - झिल्ली में लाइसोफॉर्म से जुड़े होते हैं, इसके बाद सक्रिय होते हैं शास्त्रीय मार्ग और कोशिका के विनाश द्वारा पूरक प्रणाली।

झिल्ली की संरचना कोशिका के आंतरिक वातावरण की विशेषताओं, बाहरी वातावरण से इसके अंतर को संरक्षित करने में मदद करती है। यह कोशिका झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता द्वारा प्रदान किया जाता है, इसमें तंत्र का अस्तित्व सक्रिय ट्रांसपोर्ट... प्रत्यक्ष क्षति के परिणामस्वरूप उनका उल्लंघन, उदाहरण के लिए, टेट्रोडोटॉक्सिन, ऊबैन, टेट्राइथाइलमोनियम, या संबंधित "पंपों" की अपर्याप्त ऊर्जा आपूर्ति के मामले में, सेल की इलेक्ट्रोलाइट संरचना का उल्लंघन होता है, इसके चयापचय में बदलाव होता है, विशिष्ट कार्यों का उल्लंघन - संकुचन, एक उत्तेजना नाड़ी का संचालन, आदि। मनुष्यों में सेलुलर आयन चैनलों (कैल्शियम, सोडियम, पोटेशियम और क्लोराइड) का विघटन भी आनुवंशिक रूप से इन चैनलों की संरचना के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन के कारण हो सकता है। तथाकथित कैनालोपैथिस तंत्रिका, मांसपेशियों और पाचन तंत्र के वंशानुगत रोगों का कारण हैं। कोशिका के अंदर पानी के अत्यधिक सेवन से इसका टूटना हो सकता है - साइटोलिसिस - पूरक सक्रियण या साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइटों और प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाओं के हमले के दौरान झिल्ली वेध के कारण।

कई रिसेप्टर्स कोशिका झिल्ली में निर्मित होते हैं - संरचनाएं, जो संबंधित विशिष्ट सिग्नलिंग अणुओं (लिगैंड्स) के साथ संयुक्त होने पर, सेल के अंदर एक संकेत संचारित करती हैं। यह विभिन्न नियामक कैस्केड के माध्यम से होता है जिसमें एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय अणु होते हैं जो क्रमिक रूप से सक्रिय होते हैं और अंततः विभिन्न सेलुलर कार्यक्रमों के कार्यान्वयन में योगदान करते हैं, जैसे कि विकास और प्रसार, भेदभाव, गतिशीलता, उम्र बढ़ने और कोशिका मृत्यु। नियामक कैस्केड काफी असंख्य हैं, लेकिन उनकी संख्या अभी तक पूरी तरह से निर्धारित नहीं हुई है। सेल के अंदर रिसेप्टर्स और संबंधित नियामक कैस्केड की प्रणाली भी मौजूद है; वे सेल की कार्यात्मक स्थिति, इसके विकास के चरण और अन्य रिसेप्टर्स से संकेतों की एक साथ कार्रवाई के आधार पर, एकाग्रता, वितरण और आगे के सिग्नल पथों की पसंद के साथ एक विशिष्ट नियामक नेटवर्क बनाते हैं। इसका परिणाम सिग्नल का अवरोध या प्रवर्धन हो सकता है, इसकी दिशा एक अलग नियामक पथ के साथ हो सकती है। नियामक कैस्केड के माध्यम से रिसेप्टर तंत्र और सिग्नल ट्रांसमिशन मार्ग दोनों, उदाहरण के लिए, नाभिक के लिए, एक आनुवंशिक दोष के परिणामस्वरूप बाधित हो सकते हैं जो जीव के स्तर पर जन्मजात दोष के रूप में या में दैहिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। एक निश्चित प्रकार की कोशिकाएँ। ये तंत्र संक्रामक एजेंटों, विषाक्त पदार्थों से क्षतिग्रस्त हो सकते हैं, और उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के दौरान भी बदल सकते हैं। इसका अंतिम चरण कोशिका के कार्यों, इसके प्रसार और विभेदन की प्रक्रियाओं का उल्लंघन हो सकता है।

कोशिकाओं की सतह पर भी अणु होते हैं जो अंतरकोशिकीय संपर्क की प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इनमें कोशिका आसंजन के प्रोटीन, ऊतक अनुकूलता के प्रतिजन, ऊतक-विशिष्ट, विभेदक प्रतिजन आदि शामिल हो सकते हैं। इन अणुओं की संरचना में परिवर्तन से अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं में व्यवधान होता है और ऐसी कोशिकाओं के उन्मूलन के लिए उपयुक्त तंत्र की सक्रियता का कारण बन सकता है, क्योंकि वे संक्रमण के भंडार के रूप में जीव की अखंडता के लिए एक निश्चित खतरा पैदा करते हैं, विशेष रूप से वायरल, या ट्यूमर के विकास के संभावित आरंभकर्ता के रूप में।

सेल की ऊर्जा आपूर्ति का उल्लंघन

कोशिका में ऊर्जा का स्रोत भोजन है, जिसके टूटने के बाद अंतिम पदार्थों में ऊर्जा निकलती है। ऊर्जा के निर्माण का मुख्य स्थान माइटोकॉन्ड्रिया है, जिसमें श्वसन श्रृंखला के एंजाइमों की मदद से पदार्थों का ऑक्सीकरण होता है। ऑक्सीकरण ऊर्जा का मुख्य आपूर्तिकर्ता है, क्योंकि ग्लाइकोलाइसिस के परिणामस्वरूप, ऑक्सीकरण की तुलना में ऑक्सीकरण सब्सट्रेट (ग्लूकोज) की समान मात्रा से 5% से अधिक ऊर्जा नहीं निकलती है। ऑक्सीकरण के दौरान निकलने वाली लगभग 60% ऊर्जा उच्च-ऊर्जा फॉस्फेट (एटीपी, क्रिएटिन फॉस्फेट) में ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण द्वारा जमा होती है, बाकी गर्मी के रूप में नष्ट हो जाती है। भविष्य में, उच्च-ऊर्जा फॉस्फेट का उपयोग सेल द्वारा पंपों के संचालन, संश्लेषण, विभाजन, आंदोलन, स्राव आदि जैसी प्रक्रियाओं के लिए किया जाता है। तीन तंत्र हैं, जिनके नुकसान से ऊर्जा की आपूर्ति का उल्लंघन हो सकता है। कोशिका के लिए: पहला एंजाइम संश्लेषण का तंत्र है ऊर्जा विनिमय, दूसरा - ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण का तंत्र, तीसरा - ऊर्जा उपयोग का तंत्र।

माइटोकॉन्ड्रिया की श्वसन श्रृंखला में इलेक्ट्रॉन परिवहन में व्यवधान या प्रोटॉन क्षमता के नुकसान के साथ ADP के ऑक्सीकरण और फॉस्फोराइलेशन को अलग करना - प्रेरक शक्तिएटीपी का उत्पादन, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण को इस तरह से कमजोर कर देता है कि अधिकांश ऊर्जा गर्मी के रूप में समाप्त हो जाती है और उच्च ऊर्जा यौगिकों की मात्रा कम हो जाती है। एड्रेनालाईन के प्रभाव में ऑक्सीकरण और फास्फारिलीकरण का उपयोग होमथर्मल जीवों की कोशिकाओं द्वारा गर्मी के उत्पादन को बढ़ाने के लिए किया जाता है, जबकि शरीर के तापमान को ठंडा करने या बुखार के दौरान इसे बढ़ाने के दौरान निरंतर तापमान बनाए रखा जाता है। थायरोटॉक्सिकोसिस में माइटोकॉन्ड्रिया की संरचना और ऊर्जा चयापचय में महत्वपूर्ण परिवर्तन देखे जाते हैं। ये परिवर्तन शुरू में प्रतिवर्ती होते हैं, लेकिन एक निश्चित लक्षण के बाद वे अपरिवर्तनीय हो जाते हैं: माइटोकॉन्ड्रिया का टुकड़ा, विघटित या प्रफुल्लित, क्राइस्ट खो देता है, रिक्तिका में बदल जाता है, और अंततः हाइलिन, फेरिटिन, कैल्शियम, लिपोफ्यूसिन जैसे पदार्थों को जमा करता है। स्कर्वी के रोगियों में, माइटोकॉन्ड्रिया चोंड्रोस्फीयर बनाने के लिए विलीन हो जाते हैं, संभवतः पेरोक्साइड यौगिकों द्वारा झिल्ली क्षति के कारण। माइटोकॉन्ड्रिया को महत्वपूर्ण नुकसान आयनकारी विकिरण के प्रभाव में होता है, एक सामान्य कोशिका के घातक में परिवर्तन के दौरान।

माइटोकॉन्ड्रिया कैल्शियम आयनों का एक शक्तिशाली डिपो है, जहाँ इसकी सांद्रता साइटोप्लाज्म की तुलना में अधिक परिमाण के कई क्रम हैं। जब माइटोकॉन्ड्रिया क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो कैल्शियम को साइटोप्लाज्म में छोड़ दिया जाता है, जिससे प्रोटीन की सक्रियता इंट्रासेल्युलर संरचनाओं को नुकसान पहुंचाती है और संबंधित सेल की शिथिलता, उदाहरण के लिए, कैल्शियम संकुचन या यहां तक ​​​​कि न्यूरॉन्स में "कैल्शियम की मृत्यु"। माइटोकॉन्ड्रिया की कार्यात्मक क्षमता के उल्लंघन के परिणामस्वरूप, मुक्त कण पेरोक्साइड यौगिकों का निर्माण तेजी से बढ़ता है, जिनकी बहुत अधिक प्रतिक्रियाशीलता होती है और इसलिए कोशिका के महत्वपूर्ण घटकों को नुकसान पहुंचाते हैं - न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन और लिपिड। यह घटना तथाकथित ऑक्सीडेटिव तनाव के तहत देखी जाती है और कोशिका के अस्तित्व के लिए नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं। इस प्रकार, माइटोकॉन्ड्रिया की बाहरी झिल्ली को नुकसान इंटरमेम्ब्रेन स्पेस में निहित पदार्थों के साइटोप्लाज्म में रिलीज के साथ होता है, मुख्य रूप से साइटोक्रोम सी और कुछ अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ, जो श्रृंखला प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर करते हैं जो क्रमादेशित कोशिका मृत्यु का कारण बनते हैं - एपोप्टोसिस। माइटोकॉन्ड्रिया के डीएनए को नुकसान पहुंचाकर, मुक्त मूलक प्रतिक्रियाएं श्वसन श्रृंखला के कुछ एंजाइमों के निर्माण के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी को विकृत करती हैं, जो माइटोकॉन्ड्रिया में उत्पन्न होती हैं। इससे ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं में और भी अधिक व्यवधान होता है। सामान्य तौर पर, माइटोकॉन्ड्रिया का अपना आनुवंशिक तंत्र, नाभिक के आनुवंशिक तंत्र की तुलना में, हानिकारक प्रभावों से कम सुरक्षित होता है जो इसमें एन्कोडेड आनुवंशिक जानकारी को बदल सकते हैं। नतीजतन, माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन पूरे जीवन में होता है, उदाहरण के लिए, उम्र बढ़ने के दौरान, सेल के घातक परिवर्तन के दौरान, साथ ही अंडे में माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए के उत्परिवर्तन से जुड़े वंशानुगत माइटोकॉन्ड्रियल रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ। वर्तमान में, 50 से अधिक माइटोकॉन्ड्रियल म्यूटेशनों का वर्णन किया गया है जो तंत्रिका और पेशी प्रणालियों के वंशानुगत अपक्षयी रोगों का कारण बनते हैं। वे विशेष रूप से माँ से बच्चे को प्रेषित होते हैं, क्योंकि शुक्राणु के माइटोकॉन्ड्रिया युग्मनज का हिस्सा नहीं होते हैं और, तदनुसार, नया जीव।

आनुवंशिक जानकारी के भंडारण और संचरण का उल्लंघन

कोशिका नाभिक में अधिकांश आनुवंशिक जानकारी होती है और इस प्रकार यह सामान्य कामकाज सुनिश्चित करता है। चयनात्मक जीन अभिव्यक्ति की मदद से, यह इंटरफेज़ में कोशिका के काम का समन्वय करता है, आनुवंशिक जानकारी संग्रहीत करता है, कोशिका विभाजन की प्रक्रिया में आनुवंशिक सामग्री को फिर से बनाता है और प्रसारित करता है। डीएनए प्रतिकृति और आरएनए प्रतिलेखन नाभिक में होता है। विभिन्न रोगजनक कारक जैसे पराबैंगनी और आयनकारी विकिरण, मुक्त मूलक ऑक्सीकरण, रसायन, वायरस डीएनए को नुकसान पहुंचा सकते हैं। यह गणना की जाती है कि एक गर्म खून वाले जानवर की प्रत्येक कोशिका 1 दिन में होती है। 10,000 से अधिक ठिकानों को खो देता है। इसमें डिवीजन-टाइम कॉपीिंग उल्लंघनों को जोड़ा जाना चाहिए। यदि यह क्षति बनी रहती है, तो कोशिका जीवित नहीं रह पाएगी। संरक्षण शक्तिशाली मरम्मत प्रणालियों के अस्तित्व में निहित है जैसे कि पराबैंगनी एंडोन्यूक्लिज़, एक पुनरावर्ती प्रतिकृति और पुनर्संयोजन मरम्मत प्रणाली जो डीएनए क्षति को प्रतिस्थापित करती है। रिपेरेटिव सिस्टम में आनुवंशिक दोष डीएनए को नुकसान पहुंचाने वाले कारकों के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि के कारण होने वाली बीमारियों के विकास का कारण बनते हैं। यह ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसा है, साथ ही कुछ त्वरित उम्र बढ़ने वाले सिंड्रोम, घातक ट्यूमर विकसित करने की बढ़ती प्रवृत्ति के साथ।

डीएनए प्रतिकृति की प्रक्रियाओं को विनियमित करने की प्रणाली, सूचनात्मक आरएनए (एमआरएनए) का प्रतिलेखन, प्रोटीन की संरचना में न्यूक्लिक एसिड से आनुवंशिक जानकारी का अनुवाद बल्कि जटिल और बहुस्तरीय है। कुछ जीनों को सक्रिय करने वाले 3000 से अधिक प्रतिलेखन कारकों की कार्रवाई को ट्रिगर करने वाले नियामक कैस्केड के अलावा, छोटे आरएनए अणुओं (आरएनए में हस्तक्षेप; आरएनएआई) द्वारा मध्यस्थता वाली एक बहुस्तरीय नियामक प्रणाली भी है। मानव जीनोम, जिसमें लगभग 3 बिलियन प्यूरीन और पाइरीमिडीन बेस होते हैं, में प्रोटीन संश्लेषण के लिए जिम्मेदार संरचनात्मक जीन का केवल 2% होता है। बाकी नियामक आरएनए का संश्लेषण प्रदान करते हैं, जो एक साथ प्रतिलेखन कारकों के साथ, गुणसूत्रों में डीएनए स्तर पर संरचनात्मक जीन के काम को सक्रिय या अवरुद्ध करते हैं या साइटोप्लाज्म में पॉलीपेप्टाइड अणु के निर्माण के दौरान मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) के अनुवाद को प्रभावित करते हैं। . आनुवंशिक जानकारी का उल्लंघन संरचनात्मक जीन और डीएनए के नियामक भाग दोनों के स्तर पर हो सकता है, जिसमें विभिन्न वंशानुगत रोगों के रूप में संबंधित अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

हाल ही में, जीव के व्यक्तिगत विकास की प्रक्रिया में होने वाली आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन से बहुत ध्यान आकर्षित किया गया है और डीएनए और गुणसूत्रों के कुछ वर्गों के उनके मिथाइलेशन, एसिटिलीकरण और फॉस्फोराइलेशन के कारण अवरोध या सक्रियण से जुड़ा हुआ है। ये परिवर्तन लंबे समय तक बने रहते हैं, कभी-कभी - भ्रूणजनन से लेकर वृद्धावस्था तक जीव के पूरे जीवन में, और इसे एपिजेनोमिक आनुवंशिकता कहा जाता है।

परिवर्तित आनुवंशिक जानकारी वाली कोशिकाओं का प्रजनन भी माइटोटिक चक्र नियंत्रण के सिस्टम (कारकों) द्वारा बाधित होता है। वे साइक्लिन-आश्रित प्रोटीन किनेसेस और उनके उत्प्रेरक सबयूनिट्स - साइक्लिन - के साथ बातचीत करते हैं और डीएनए के पूरा होने तक प्रीसिंथेटिक और सिंथेटिक चरणों (ब्लॉक G1 / S) के बीच की सीमा पर विभाजन को रोकते हुए, कोशिका द्वारा पूर्ण माइटोटिक चक्र के मार्ग को अवरुद्ध करते हैं। मरम्मत, और, यदि यह असंभव है, क्रमादेशित मृत्यु कोशिकाओं को आरंभ करें। इन कारकों में p53 जीन शामिल है, जिसका एक उत्परिवर्तन रूपांतरित कोशिकाओं के प्रसार पर नियंत्रण के नुकसान का कारण बनता है; यह लगभग 50% मानव कैंसर में होता है। माइटोटिक चक्र के पारित होने के लिए दूसरा चेकपॉइंट G2 / M बॉर्डर पर है। यहां, समसूत्रण या अर्धसूत्रीविभाजन में बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्र सामग्री का सही वितरण तंत्र के एक जटिल का उपयोग करके नियंत्रित किया जाता है जो कोशिका धुरी, केंद्र और सेंट्रोमियर (कीनेटोकोर) को नियंत्रित करता है। इन तंत्रों की अक्षमता गुणसूत्रों या उनके भागों के वितरण का उल्लंघन करती है, जो कि बेटी कोशिकाओं (एयूप्लोइडी) में से एक में किसी भी गुणसूत्र की अनुपस्थिति से प्रकट होती है, एक अतिरिक्त गुणसूत्र (पॉलीप्लोइडी) की उपस्थिति, की टुकड़ी गुणसूत्र का एक भाग (विलोपन) और उसका दूसरे गुणसूत्र में स्थानांतरण (स्थानांतरण)... इस तरह की प्रक्रियाओं को अक्सर घातक पतित और रूपांतरित कोशिकाओं के गुणन के दौरान देखा जाता है। यदि यह रोगाणु कोशिकाओं के साथ अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान होता है, तो यह या तो भ्रूण के विकास के प्रारंभिक चरण में भ्रूण की मृत्यु की ओर जाता है, या एक गुणसूत्र रोग वाले जीव के जन्म की ओर जाता है।

ट्यूमर के विकास के दौरान अनियंत्रित कोशिका प्रसार जीन में उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है जो कोशिका प्रसार को नियंत्रित करता है और इसे ओंकोजीन कहा जाता है। वर्तमान में ज्ञात 70 से अधिक ऑन्कोजीन में, उनमें से अधिकांश कोशिका वृद्धि विनियमन के घटकों से संबंधित हैं, कुछ प्रतिलेखन कारकों द्वारा दर्शाए जाते हैं जो जीन गतिविधि को नियंत्रित करते हैं, साथ ही ऐसे कारक जो कोशिका विभाजन और विकास को रोकते हैं। प्रोलिफ़ेरेटिंग कोशिकाओं के अत्यधिक विस्तार (फैलाव) को सीमित करने वाला एक अन्य कारक गुणसूत्रों के सिरों का छोटा होना है - टेलोमेरेस, जो पूरी तरह से स्थैतिक बातचीत के परिणामस्वरूप पूरी तरह से दोहराने में असमर्थ हैं, इसलिए, प्रत्येक कोशिका विभाजन के बाद, टेलोमेरेस को एक से छोटा कर दिया जाता है। ठिकानों का कुछ हिस्सा। इस प्रकार, एक वयस्क जीव की प्रोलिफ़ेरेटिंग कोशिकाएं, एक निश्चित संख्या में विभाजन (आमतौर पर 20 से 100 तक, जीव के प्रकार और उसकी उम्र के आधार पर) के बाद, टेलोमेर की लंबाई को समाप्त कर देती हैं और आगे गुणसूत्र प्रतिकृति बंद हो जाती है। टेलोमेरेस एंजाइम की उपस्थिति के कारण शुक्राणु उपकला, एंटरोसाइट्स और भ्रूण कोशिकाओं में यह घटना नहीं होती है, जो प्रत्येक विभाजन के बाद टेलोमेर की लंबाई को पुनर्स्थापित करता है। अधिकांश वयस्क कोशिकाओं में टेलोमेरेज़ अवरुद्ध है, लेकिन दुर्भाग्य से यह ट्यूमर कोशिकाओं में सक्रिय होता है।

नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच संबंध, दोनों दिशाओं में पदार्थों का परिवहन ऊर्जा की खपत के साथ विशेष परिवहन प्रणालियों की भागीदारी के साथ परमाणु झिल्ली में छिद्रों के माध्यम से किया जाता है। इस प्रकार, ऊर्जा और प्लास्टिक पदार्थ, सिग्नलिंग अणु (प्रतिलेखन कारक) को नाभिक में ले जाया जाता है। रिवर्स फ्लो एमआरएनए और ट्रांसपोर्ट आरएनए (टीआरएनए) अणुओं, राइबोसोम को कोशिका में प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक साइटोप्लाज्म में ले जाता है। पदार्थों के परिवहन का एक ही मार्ग वायरस में निहित है, विशेष रूप से, जैसे एचआईवी। वे अपने आनुवंशिक पदार्थ को परपोषी कोशिका के केंद्रक में स्थानांतरित करते हैं और इसके आगे मेजबान जीनोम में शामिल होते हैं और नए वायरल कणों के प्रोटीन के आगे संश्लेषण के लिए नवगठित वायरल आरएनए को साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित करते हैं।

संश्लेषण प्रक्रियाओं का उल्लंघन

प्रोटीन संश्लेषण प्रक्रियाएं टैंकों में होती हैं अन्तः प्रदव्ययी जलिका, परमाणु झिल्ली में छिद्रों के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है, जिसके माध्यम से राइबोसोम, टीआरएनए और एमआरएनए एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में प्रवेश करते हैं। यहां, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं का संश्लेषण किया जाता है, जो बाद में एग्रान्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और लैमेलर कॉम्प्लेक्स (गोल्गी कॉम्प्लेक्स) में अपना अंतिम रूप प्राप्त कर लेते हैं, जहां वे पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन और कार्बोहाइड्रेट और लिपिड अणुओं के संयोजन से गुजरते हैं। नवनिर्मित प्रोटीन अणु संश्लेषण स्थल पर नहीं रहते हैं, बल्कि एक जटिल विनियमित प्रक्रिया की सहायता से रहते हैं, जिसे कहा जाता है प्रोटीन काइनेसिस, सक्रिय रूप से सेल के उस अलग-थलग हिस्से में स्थानांतरित हो जाते हैं, जहां वे अपना इच्छित कार्य करेंगे। इस मामले में, एक बहुत ही महत्वपूर्ण चरण स्थानांतरित अणु की संरचना एक उपयुक्त स्थानिक विन्यास में है जो अपने अंतर्निहित कार्य को करने में सक्षम है। इस तरह की संरचना विशेष एंजाइमों की मदद से या विशेष प्रोटीन अणुओं के एक मैट्रिक्स पर होती है - चैपरोन, जो एक प्रोटीन अणु की मदद करते हैं, जो बाहरी प्रभाव के कारण नवगठित या परिवर्तित होते हैं, सही त्रि-आयामी संरचना प्राप्त करने के लिए। सेल पर प्रतिकूल प्रभाव के मामले में, जब प्रोटीन अणुओं की संरचना के उल्लंघन की संभावना होती है (उदाहरण के लिए, शरीर के तापमान में वृद्धि के साथ, एक संक्रामक प्रक्रिया, नशा), सेल में चैपरोन की एकाग्रता तेजी से बढ़ता है। इसलिए, ऐसे अणुओं को भी कहा जाता है तनाव प्रोटीन, या हीट शॉक प्रोटीन... एक प्रोटीन अणु की संरचना के उल्लंघन से रासायनिक रूप से निष्क्रिय समूह का निर्माण होता है, जो कोशिका में या इसके बाहर जमा हो जाते हैं, अमाइलॉइडोसिस, अल्जाइमर रोग, आदि के दौरान दोषपूर्ण होंगे। यह स्थिति तथाकथित प्रियन रोगों में होती है (भेड़ में स्क्रैपी, गायों में रेबीज, कुरु, मनुष्यों में क्रुट्ज़फेल्ड-जेकोब रोग), जब तंत्रिका कोशिका के झिल्ली प्रोटीन में से एक में दोष के कारण निष्क्रिय द्रव्यमान के बाद के संचय का कारण बनता है कोशिका और उसकी महत्वपूर्ण गतिविधि में व्यवधान।

कोशिका में संश्लेषण प्रक्रियाओं का उल्लंघन विभिन्न चरणों में हो सकता है: नाभिक में आरएनए का प्रतिलेखन, राइबोसोम में पॉलीपेप्टाइड्स का अनुवाद, पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन, रनवे अणु का हाइपरमेथिलेशन और ग्लाइकोसिलेशन, सेल में प्रोटीन का परिवहन और वितरण और उनके उत्सर्जन इस मामले में, राइबोसोम की संख्या में वृद्धि या कमी, पॉलीराइबोसोम का विघटन, दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न का विस्तार, इसके द्वारा राइबोसोम का नुकसान, पुटिकाओं और रिक्तिका का गठन देखा जा सकता है। तो, एक पीला टॉडस्टूल के साथ विषाक्तता के मामले में, एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ क्षतिग्रस्त हो जाता है, जो प्रतिलेखन को बाधित करता है। डिप्थीरिया विष, बढ़ाव कारक को निष्क्रिय करता है, अनुवाद प्रक्रियाओं को बाधित करता है, जिससे मायोकार्डियम को नुकसान होता है। कुछ विशिष्ट प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण के उल्लंघन का कारण संक्रामक एजेंट हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, दाद वायरस एमएचसी एंटीजन अणुओं के संश्लेषण और अभिव्यक्ति को रोकते हैं, जो उन्हें आंशिक रूप से प्रतिरक्षा नियंत्रण से बचने की अनुमति देता है, प्लेग बेसिली तीव्र सूजन मध्यस्थों के संश्लेषण को रोकता है। असामान्य प्रोटीन की उपस्थिति उनके आगे के क्षरण को रोक सकती है और अक्रिय या यहां तक ​​कि विषाक्त सामग्री के संचय को जन्म दे सकती है। क्षय प्रक्रियाओं का उल्लंघन भी इसमें कुछ हद तक योगदान दे सकता है।

क्षय प्रक्रियाओं का विघटन

इसके साथ ही कोशिका में प्रोटीन के संश्लेषण के साथ-साथ इसका विघटन निरंतर होता रहता है। सामान्य परिस्थितियों में, इसका एक महत्वपूर्ण नियामक और रचनात्मक महत्व है, उदाहरण के लिए, एंजाइमों के निष्क्रिय रूपों, प्रोटीन हार्मोन, माइटोटिक चक्र के प्रोटीन के सक्रियण के दौरान। सामान्य कोशिका वृद्धि और विकास के लिए प्रोटीन और ऑर्गेनेल के संश्लेषण और गिरावट के बीच एक सूक्ष्म नियंत्रित संतुलन की आवश्यकता होती है। हालांकि, प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया में, संश्लेषण तंत्र के संचालन में त्रुटियों के कारण, प्रोटीन अणु की असामान्य संरचना, रासायनिक और जीवाणु एजेंटों द्वारा इसकी क्षति, बल्कि बड़ी संख्या में दोषपूर्ण अणु लगातार बनते हैं। कुछ अनुमानों के अनुसार, उनका हिस्सा सभी संश्लेषित प्रोटीनों का लगभग एक तिहाई है।

स्तनधारी कोशिकाओं में कई मुख्य होते हैं प्रोटीन के क्षरण के तरीके:लाइसोसोमल प्रोटीज (पेंटिडहाइड्रॉलिस), कैल्शियम-निर्भर प्रोटीनेस (एंडोपेप्टिडेस) और प्रोटीसोम सिस्टम के माध्यम से। इसके अलावा, कैसपेज़ जैसे विशिष्ट प्रोटीन भी होते हैं। मुख्य अंग जिसमें यूकेरियोटिक कोशिकाओं में पदार्थों का क्षरण होता है, लाइसोसोम होता है, जिसमें कई हाइड्रोलाइटिक एंजाइम होते हैं। एंडोसाइटोसिस और लाइसोसोम और फागोलिसोसोम में विभिन्न प्रकार की ऑटोफैगी की प्रक्रियाओं के कारण, दोषपूर्ण प्रोटीन अणु और पूरे अंग दोनों नष्ट हो जाते हैं: क्षतिग्रस्त माइटोकॉन्ड्रिया, प्लाज्मा झिल्ली के क्षेत्र, कुछ बाह्य प्रोटीन, स्रावी कणिकाओं की सामग्री।

प्रोटीन क्षरण का एक महत्वपूर्ण तंत्र प्रोटीसम है - एक जटिल संरचना की एक बहुउत्प्रेरक प्रोटीन संरचना, जो साइटोसोल, नाभिक, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और कोशिका झिल्ली पर स्थानीय होती है। यह एंजाइम प्रणाली क्षतिग्रस्त प्रोटीन के साथ-साथ स्वस्थ प्रोटीन को तोड़ने के लिए जिम्मेदार है जिसे कोशिका को ठीक से काम करने के लिए हटाया जाना चाहिए। इस मामले में, नष्ट किए जाने वाले प्रोटीन एक विशिष्ट पॉलीपेप्टाइड यूबिकिटिन के साथ पूर्व-संयुक्त होते हैं। हालांकि, गैर-सर्वव्यापी प्रोटीन को प्रोटीसोम में आंशिक रूप से नष्ट किया जा सकता है। प्रोटीसोम में प्रोटीन अणु का लघु पॉलीपेप्टाइड्स (प्रसंस्करण) में टूटना, एमएचसी टाइप I अणुओं के साथ उनकी बाद की प्रस्तुति के साथ शरीर के एंटीजेनिक होमियोस्टेसिस के प्रतिरक्षा नियंत्रण के कार्यान्वयन में एक महत्वपूर्ण कड़ी है। प्रोटीसम फ़ंक्शन के कमजोर होने के साथ, क्षतिग्रस्त और अनावश्यक प्रोटीन का संचय होता है, साथ में सेल की उम्र बढ़ने लगती है। साइक्लिन-निर्भर प्रोटीन के क्षरण के उल्लंघन से कोशिका विभाजन का उल्लंघन होता है, स्रावी प्रोटीन का क्षरण - सिस्टोफिब्रोसिस के विकास के लिए। इसके विपरीत, प्रोटीसम फ़ंक्शन में वृद्धि शरीर की कमी (एड्स, कैंसर) के साथ होती है।

प्रोटीन क्षरण के आनुवंशिक रूप से निर्धारित उल्लंघन के साथ, शरीर व्यवहार्य नहीं है और भ्रूणजनन के प्रारंभिक चरण में मर जाता है। यदि वसा या कार्बोहाइड्रेट का टूटना बाधित होता है, तो संचय रोग (थिसॉरिस्मोसिस) होते हैं। इसी समय, कुछ पदार्थों या उनके अधूरे क्षय के उत्पादों - लिपिड, पॉलीसेकेराइड - की अधिक मात्रा कोशिका के अंदर जमा हो जाती है, जो कोशिका के कार्य को काफी नुकसान पहुंचाती है। यह अक्सर यकृत एपिथेलियोसाइट्स (हेपेटोसाइट्स), न्यूरॉन्स, फाइब्रोब्लास्ट्स और मैक्रोफैगोसाइट्स में देखा जाता है।

पदार्थों के अपघटन के अधिग्रहित विकार रोग प्रक्रियाओं (उदाहरण के लिए, प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट और वर्णक डिस्ट्रोफी) के परिणामस्वरूप हो सकते हैं और असामान्य पदार्थों के गठन के साथ हो सकते हैं। लाइसोसोमल प्रोटियोलिसिस सिस्टम में गड़बड़ी से भुखमरी के दौरान अनुकूलन में कमी आती है या तनाव बढ़ जाता है, कुछ अंतःस्रावी शिथिलता की घटना होती है - इंसुलिन, थायरोग्लोबुलिन, साइटोकिन्स और उनके रिसेप्टर्स के स्तर में कमी। प्रोटीन क्षरण के विकार घाव भरने की दर को धीमा कर देते हैं, एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास का कारण बनते हैं, और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रभावित करते हैं। हाइपोक्सिया के दौरान, इंट्रासेल्युलर पीएच में परिवर्तन, विकिरण की चोट, झिल्ली लिपिड के बढ़े हुए पेरोक्सीडेशन के साथ-साथ लाइसोसोमोट्रोपिक पदार्थों के प्रभाव में - बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन, विषाक्त कवक के मेटाबोलाइट्स (स्पोरोफ्यूसेरिन), सिलिकॉन ऑक्साइड क्रिस्टल - लाइसोसोमल झिल्ली की स्थिरता परिवर्तन, सक्रिय लाइसोसोमल एंजाइम साइटोप्लाज्म में जारी किए जाते हैं, जो कोशिका संरचनाओं के विनाश और मृत्यु का कारण बनता है।

कक्ष

उपकला ऊतक।

कपड़े के प्रकार।

सेल की संरचना और गुण।

व्याख्यान संख्या 2.

1. कोशिका की संरचना और मूल गुण।

2. कपड़े की अवधारणा। कपड़े के प्रकार।

3. उपकला ऊतक की संरचना और कार्य।

4. उपकला के प्रकार।

उद्देश्य: कोशिकाओं की संरचना और गुणों, ऊतकों के प्रकारों को जानना। उपकला के वर्गीकरण और शरीर में उसके स्थान को प्रस्तुत करना। अन्य ऊतकों से रूपात्मक विशेषताओं द्वारा उपकला ऊतक को अलग करने में सक्षम होने के लिए।

1. कोशिका एक प्रारंभिक जीवित प्रणाली है, जो सभी जानवरों और पौधों की संरचना, विकास और जीवन का आधार है। कोशिका विज्ञान - कोशिका विज्ञान (ग्रीक साइटोस - कोशिका, लोगो - विज्ञान)। 1839 में प्राणी विज्ञानी टी। श्वान ने कोशिका सिद्धांत तैयार करने वाले पहले व्यक्ति थे: कोशिका सभी जीवित जीवों की संरचना की मूल इकाई है, जानवरों और पौधों की कोशिका संरचना में समान हैं, कोशिका के बाहर कोई जीवन नहीं है। कोशिकाएं स्वतंत्र जीवों (प्रोटोजोआ, बैक्टीरिया) के रूप में मौजूद हैं, और बहुकोशिकीय जीवों की संरचना में, जिसमें जनन कोशिकाएं होती हैं जो प्रजनन के लिए काम करती हैं, और शरीर की कोशिकाएं (दैहिक), संरचना और कार्य (तंत्रिका, हड्डी, स्रावी, आदि) में भिन्न होती हैं। मानव कोशिका का आकार 7 माइक्रोन (लिम्फोसाइट्स) से लेकर 200-500 माइक्रोन (महिला डिंब, चिकनी मायोसाइट्स) तक होता है। किसी भी कोशिका में प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, न्यूक्लिक एसिड, एटीपी, खनिज लवण और पानी होता है। अकार्बनिक पदार्थों से कोशिका में सबसे अधिक पानी (70-80%) होता है, कार्बनिक - प्रोटीन (10-20%) से। कोशिका के मुख्य भाग हैं: नाभिक, कोशिका द्रव्य, कोशिका झिल्ली (साइटोलेम्मा)।

साइटोप्लाज्म के नाभिक

न्यूक्लियोप्लाज्म - हायलोप्लाज्म

1-2 न्यूक्लियोली - ऑर्गेनेल

क्रोमैटिन (एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम)

जटिल KTolji

सेल सेंटर

माइटोकॉन्ड्रिया

लाइसोसोम

विशेष उद्देश्य)

समावेशन।

कोशिका केन्द्रक कोशिका द्रव्य में स्थित होता है और नाभिकीय द्वारा इसका सीमांकन किया जाता है

खोल - न्यूक्लियोलेम्मा। यह जीन की एकाग्रता के स्थान के रूप में कार्य करता है,

मुख्य रासायनिकजो डीएनए है। नाभिक कोशिका की निर्माण प्रक्रियाओं और उसके सभी महत्वपूर्ण कार्यों को नियंत्रित करता है। न्यूक्लियोप्लाज्म विभिन्न परमाणु संरचनाओं की परस्पर क्रिया प्रदान करता है, न्यूक्लियोली सेलुलर प्रोटीन और कुछ एंजाइमों के संश्लेषण में शामिल होते हैं, क्रोमैटिन में जीन के साथ गुणसूत्र होते हैं - आनुवंशिकता के वाहक।

Hyaloplasm (ग्रीक hyalos - ग्लास) - साइटोप्लाज्म का मुख्य प्लाज्मा,

कोशिका का वास्तविक आंतरिक वातावरण है। यह सभी सेलुलर अल्ट्रास्ट्रक्चर (नाभिक, ऑर्गेनेल, समावेशन) को एकजुट करता है और एक दूसरे के साथ उनकी रासायनिक बातचीत सुनिश्चित करता है।

ऑर्गेनेल (ऑर्गेनेल) साइटोप्लाज्म के स्थायी अल्ट्रास्ट्रक्चर होते हैं जो सेल में कुछ कार्य करते हैं। इसमे शामिल है:

1) एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम - कोशिका झिल्ली से जुड़ी दोहरी झिल्लियों द्वारा निर्मित शाखित चैनलों और गुहाओं की एक प्रणाली। चैनलों की दीवारों पर सबसे छोटे शरीर होते हैं - राइबोसोम, जो प्रोटीन संश्लेषण के केंद्र होते हैं;

2) के। गोल्गी कॉम्प्लेक्स, या आंतरिक जाल तंत्र में जाल होते हैं और इसमें विभिन्न आकारों (लैटिन वैक्यूम - खाली) के रिक्तिकाएं होती हैं, कोशिकाओं के उत्सर्जन समारोह में और लाइसोसोम के गठन में भाग लेती हैं;

3) कोशिका केंद्र - साइटोसेंटर में एक गोलाकार घना शरीर होता है - सेंट्रोस्फीयर, जिसके अंदर 2 घने शरीर होते हैं - सेंट्रीओल्स, एक पुल द्वारा परस्पर। नाभिक के करीब स्थित, कोशिका विभाजन में भाग लेता है, जिससे बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों का समान वितरण सुनिश्चित होता है;

4) माइटोकॉन्ड्रिया (ग्रीक मिटोस - धागा, चोंड्रो - अनाज) अनाज, छड़, धागे की तरह दिखता है। उनमें एटीपी संश्लेषण किया जाता है।

5) लाइसोसोम - एंजाइमों से भरे पुटिका जो नियंत्रित करते हैं

कोशिका में चयापचय प्रक्रियाएं होती हैं और पाचन (फागोसाइटिक) गतिविधि होती है।

6) विशेष प्रयोजनों के लिए अंग: मायोफिब्रिल्स, न्यूरोफाइब्रिल्स, टोनोफिब्रिल्स, सिलिया, विली, फ्लैगेला जो कोशिका का एक विशिष्ट कार्य करते हैं।

साइटोप्लाज्मिक समावेशन फॉर्म में गैर-स्थायी संरचनाएं हैं

प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, वर्णक युक्त कणिकाएँ, बूँदें और रिक्तिकाएँ।

कोशिका झिल्ली - साइटोलेम्मा, या प्लास्मोल्मा, कोशिका को सतह से ढकती है और इसे पर्यावरण से अलग करती है। यह अर्ध-पारगम्य है और कोशिका के अंदर और बाहर पदार्थों के प्रवेश को नियंत्रित करता है।

अंतरकोशिकीय पदार्थ कोशिकाओं के बीच स्थित होता है। कुछ ऊतकों में, यह तरल होता है (उदाहरण के लिए, रक्त में), जबकि अन्य में इसमें एक अनाकार (संरचना रहित) पदार्थ होता है।

किसी भी जीवित कोशिका में निम्नलिखित मूल गुण होते हैं:

1) चयापचय, या चयापचय (मुख्य महत्वपूर्ण संपत्ति),

2) संवेदनशीलता (चिड़चिड़ापन);

3) पुन: पेश करने की क्षमता (स्व-प्रजनन);

4) बढ़ने की क्षमता, यानी। सेलुलर संरचनाओं और स्वयं सेल के आकार और मात्रा में वृद्धि;

5) विकसित करने की क्षमता, अर्थात्। सेल द्वारा विशिष्ट कार्यों का अधिग्रहण;

6) स्राव, अर्थात्। विभिन्न पदार्थों की रिहाई;

7) आंदोलन (ल्यूकोसाइट्स, हिस्टियोसाइट्स, शुक्राणु)

8) फागोसाइटोसिस (ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, आदि)।

2. ऊतक उत्पत्ति में समान कोशिकाओं की एक प्रणाली है), संरचना और कार्य। ऊतकों की संरचना में ऊतक द्रव और कोशिकाओं के अपशिष्ट उत्पाद भी शामिल हैं। ऊतकों के सिद्धांत को ऊतक विज्ञान (ग्रीक हिस्टोस - ऊतक, लोगो - सिद्धांत, विज्ञान) कहा जाता है। संरचना, कार्य और विकास की विशेषताओं के अनुसार, निम्न प्रकार के ऊतकों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1) उपकला, या पूर्णांक;

2) संयोजी (आंतरिक वातावरण के ऊतक);

3) मांसपेशी;

4) घबराहट।

मानव शरीर में एक विशेष स्थान पर रक्त और लसीका का कब्जा होता है - एक तरल ऊतक जो श्वसन, ट्राफिक और सुरक्षात्मक कार्य करता है।

शरीर में, सभी ऊतक रूपात्मक रूप से परस्पर जुड़े हुए हैं।

और कार्यात्मक। रूपात्मक संबंध इस तथ्य के कारण है कि भिन्न

nye ऊतक एक ही अंग का हिस्सा हैं। कार्यात्मक कनेक्शन

स्वयं को इस तथ्य में प्रकट करता है कि बनाने वाले विभिन्न ऊतकों की गतिविधि

निकायों, सहमत हुए।

जीवन की प्रक्रिया में सेलुलर और गैर-सेलुलर ऊतक तत्व

गतिविधियाँ खराब हो जाती हैं और मर जाती हैं (शारीरिक अध: पतन)

और बहाल हो जाते हैं (शारीरिक उत्थान)। अगर क्षतिग्रस्त

ऊतकों को भी बहाल किया जाता है (पुनरुत्पादक पुनर्जनन)।

हालांकि, यह प्रक्रिया सभी ऊतकों के लिए समान नहीं होती है। उपकला

नया, संयोजी, चिकनी पेशी ऊतक और रक्त कोशिकाएं पुन: उत्पन्न होती हैं

वे अच्छे है। धारीदार मांसपेशी ऊतक की मरम्मत

केवल कुछ शर्तों के तहत। तंत्रिका ऊतक बहाल हो जाता है

केवल तंत्रिका तंतु। एक वयस्क के शरीर में तंत्रिका कोशिकाओं का विभाजन

व्यक्ति की पहचान नहीं हो पाई है।

3. उपकला ऊतक (एपिथेलियम) एक ऊतक है जो त्वचा की सतह, आंख के कॉर्निया, साथ ही साथ शरीर के सभी गुहाओं, पाचन, श्वसन, मूत्रजननांगी प्रणालियों के खोखले अंगों की आंतरिक सतह को कवर करता है, शरीर की अधिकांश ग्रंथियों का हिस्सा है। इस संबंध में, पूर्णांक और ग्रंथियों के उपकला प्रतिष्ठित हैं।

पूर्णांक उपकला, एक सीमा ऊतक होने के कारण, कार्य करती है:

1) एक सुरक्षात्मक कार्य, विभिन्न बाहरी प्रभावों से अंतर्निहित ऊतकों की रक्षा करना: रासायनिक, यांत्रिक, संक्रामक।

2) पर्यावरण के साथ शरीर का चयापचय, फेफड़ों में गैस विनिमय के कार्य करना, छोटी आंत में अवशोषण, चयापचय उत्पादों (मेटाबोलाइट्स) का उत्सर्जन;

3) सीरस गुहाओं में आंतरिक अंगों की गतिशीलता के लिए स्थितियां बनाना: हृदय, फेफड़े, आंत, आदि।

ग्रंथियों का उपकला एक स्रावी कार्य करता है, अर्थात यह विशिष्ट उत्पादों का निर्माण और स्राव करता है - रहस्य जो शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं में उपयोग किए जाते हैं।

रूपात्मक रूप से, उपकला ऊतक निम्नलिखित विशेषताओं में शरीर के अन्य ऊतकों से भिन्न होता है:

1) यह हमेशा एक सीमा रेखा पर रहता है, क्योंकि यह शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण की सीमा पर स्थित है;

2) यह कोशिकाओं की एक परत है - उपकला कोशिकाएं, जिनका विभिन्न प्रकार के उपकला में एक अलग आकार और संरचना होती है;

3) उपकला की कोशिकाओं और कोशिकाओं के बीच कोई अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं होता है

विभिन्न संपर्कों के माध्यम से एक दूसरे से जुड़े हुए हैं।

4) उपकला कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं (लगभग 1 माइक्रोन मोटी एक प्लेट, जिसके द्वारा इसे अंतर्निहित संयोजी ऊतक से अलग किया जाता है। तहखाने की झिल्ली में एक अनाकार पदार्थ और तंतुमय संरचनाएं होती हैं;

5) उपकला कोशिकाओं में ध्रुवता होती है, अर्थात। कोशिकाओं के बेसल और एपिकल वर्गों में अलग-अलग संरचनाएं होती हैं; "

6) उपकला में रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं, इसलिए कोशिकाओं का पोषण

अंतर्निहित ऊतकों से तहखाने की झिल्ली के माध्यम से पोषक तत्वों के प्रसार द्वारा किया जाता है;

7) टोनोफिब्रिल्स की उपस्थिति - फिलामेंटस संरचनाएं जो उपकला कोशिकाओं को ताकत देती हैं।

4. उपकला के कई वर्गीकरण हैं, जो विभिन्न संकेतों पर आधारित हैं: उत्पत्ति, संरचना, कार्य। इनमें से, सबसे व्यापक रूपात्मक वर्गीकरण है, कोशिकाओं के अनुपात को तहखाने की झिल्ली और उनके आकार को ध्यान में रखते हुए। मुक्त शिखर (लैटिन एपेक्स - एपेक्स) उपकला परत का हिस्सा ... यह वर्गीकरण इसके कार्य के आधार पर उपकला की संरचना को दर्शाता है।

मोनोलेयर स्क्वैमस एपिथेलियम को शरीर में एंडोथेलियम और मेसोथेलियम द्वारा दर्शाया जाता है। एंडोथेलियम रक्त वाहिकाओं, लसीका वाहिकाओं और हृदय के कक्षों को रेखाबद्ध करता है। मेसोथेलियम पेरिटोनियल गुहा, फुस्फुस और पेरीकार्डियम के सीरस झिल्ली को कवर करता है। मोनोलेयर क्यूबिक एपिथेलियम रेखाएं वृक्क नलिकाओं, कई ग्रंथियों के नलिकाओं और छोटी ब्रांकाई का हिस्सा होती हैं। सिंगल-लेयर प्रिज्मेटिक एपिथेलियम में पेट, छोटी और बड़ी आंत, गर्भाशय, फैलोपियन ट्यूब, पित्ताशय की थैली, कई यकृत नलिकाएं, अग्न्याशय, भाग की श्लेष्मा झिल्ली होती है।

गुर्दे की नलिकाएं। अंगों में जहां अवशोषण प्रक्रियाएं होती हैं, उपकला कोशिकाओं में बड़ी संख्या में माइक्रोविली से युक्त चूषण सीमा होती है। एक एकल-परत बहु-पंक्ति सिलिअटेड एपिथेलियम वायुमार्ग को रेखाबद्ध करता है: नाक गुहा, नासोफरीनक्स, स्वरयंत्र, श्वासनली, ब्रांकाई, आदि।

स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइजिंग एपिथेलियम आंख के कॉर्निया के बाहर और मौखिक गुहा और अन्नप्रणाली के श्लेष्म झिल्ली को कवर करता है। स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम कॉर्निया की सतह परत बनाता है और इसे एपिडर्मिस कहा जाता है। संक्रमणकालीन उपकला मूत्र अंगों के लिए विशिष्ट है: वृक्क श्रोणि, मूत्रवाहिनी, मूत्राशयजिनकी दीवारें मूत्र से भरे होने पर महत्वपूर्ण खिंचाव के अधीन होती हैं।

बहिःस्रावी ग्रंथियां अपने स्राव को आंतरिक अंगों की गुहा में या शरीर की सतह पर स्रावित करती हैं। उनके पास आमतौर पर उत्सर्जन नलिकाएं होती हैं। अंतःस्रावी ग्रंथियों में कोई नलिकाएं नहीं होती हैं और रक्त या लसीका में स्राव (हार्मोन) का स्राव करती हैं।

विकास का तीसरा चरण एक कोशिका का उद्भव है।
प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए) के अणु एक जैविक कोशिका बनाते हैं, जो सबसे छोटी जीवित इकाई है। जैविक कोशिकाएँ सभी जीवित जीवों के "निर्माण खंड" हैं और इनमें विकास के सभी भौतिक कोड शामिल हैं।
लंबे समय तक वैज्ञानिकों ने कोशिका की संरचना को बेहद सरल माना। सोवियत इनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी एक कोशिका की अवधारणा की व्याख्या इस प्रकार करती है: "एक कोशिका एक प्राथमिक जीवित प्रणाली है, जो सभी जानवरों और पौधों की संरचना और जीवन का आधार है।" यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि "प्राथमिक" शब्द का अर्थ किसी भी तरह से "सरल" नहीं है, इसके विपरीत, कोशिका ईश्वर की एक अनूठी भग्न रचना है, इसकी जटिलता में हड़ताली है और साथ ही इसके सभी तत्वों के काम की असाधारण सुसंगतता है। .
जब एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की मदद से अंदर देखना संभव हुआ, तो यह पता चला कि सबसे सरल कोशिका की संरचना उतनी ही जटिल और समझ से बाहर है जितनी कि स्वयं ब्रह्मांड। आज यह पहले ही स्थापित हो चुका है कि "कोशिका ब्रह्मांड का एक विशेष पदार्थ है, ब्रह्मांड का एक विशेष पदार्थ है।" एक एकल कक्ष में ऐसी जानकारी होती है जो केवल दसियों हज़ार खंडों में फ़िट हो सकती है। सोवियत विश्वकोश... वे। सेल, अन्य बातों के अलावा, सूचना का एक विशाल "जैव सेवा" है।
आणविक विकास के आधुनिक सिद्धांत के लेखक, मैनफ्रेड ईगेन लिखते हैं: "एक प्रोटीन अणु संयोग से बनने के लिए, प्रकृति को लगभग 10,130 परीक्षण करने होंगे और इस पर अणुओं की संख्या खर्च करनी होगी जो 1027 के लिए पर्याप्त होंगे। ब्रह्मांड। प्रत्येक चाल की वैधता को किसी प्रकार के चयन तंत्र द्वारा जांचा जा सकता है, फिर इसमें केवल 2000 प्रयास हुए। हम एक विरोधाभासी निष्कर्ष पर आते हैं: "आदिम जीवित कोशिका" के निर्माण का कार्यक्रम कहीं स्तर पर एन्कोड किया गया है प्राथमिक कण।
और यह अन्यथा कैसे हो सकता है। प्रत्येक कोशिका, जिसमें डीएनए है, चेतना से संपन्न है, स्वयं और अन्य कोशिकाओं से अवगत है, और ब्रह्मांड के संपर्क में है, वास्तव में, इसका एक हिस्सा है। और यद्यपि मानव शरीर में कोशिकाओं की संख्या और विविधता चौंका देने वाली (लगभग 70 ट्रिलियन) है, वे सभी स्व-समान हैं, जैसे कोशिकाओं में होने वाली सभी प्रक्रियाएं स्व-समान हैं। जर्मन वैज्ञानिक रोलैंड ग्लेसर के शब्दों में, जैविक कोशिकाओं का डिज़ाइन "बहुत अच्छी तरह से सोचा गया है।" किसके द्वारा अच्छी तरह सोचा जाता है?
उत्तर सरल है: प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, जीवित कोशिकाएं और सब कुछ जैविक प्रणालीबौद्धिक निर्माता की रचनात्मक गतिविधि के उत्पाद हैं।

क्या दिलचस्प है: परमाणु स्तर पर, कार्बनिक और अकार्बनिक दुनिया की रासायनिक संरचना में कोई अंतर नहीं है। दूसरे शब्दों में, परमाणु स्तर पर, एक कोशिका निर्जीव प्रकृति के समान तत्वों से बनी होती है। अंतर आणविक स्तर पर पाए जाते हैं। जीवित निकायों में, अकार्बनिक पदार्थों और पानी के साथ, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, वसा, न्यूक्लिक एसिड, एंजाइम एटीपी सिंथेज़ और अन्य कम आणविक भार कार्बनिक यौगिक भी होते हैं।
आज तक, अध्ययन के उद्देश्य से कोशिका को सचमुच परमाणुओं में विभाजित किया गया है। हालांकि, कम से कम एक जीवित कोशिका बनाना संभव नहीं है, क्योंकि एक कोशिका बनाने का मतलब है जीवित ब्रह्मांड का एक कण बनाना। शिक्षाविद वी.पी. कज़नाचेव का मानना ​​​​है कि "एक कोशिका एक ब्रह्मांडीय जीव है ... मानव कोशिकाएं ईथर-टोरसन बायोकॉलिडर्स की कुछ प्रणालियां हैं। हमारे लिए अज्ञात प्रक्रियाएं इन बायोकॉलिडर्स में होती हैं, प्रवाह के ब्रह्मांडीय रूपों का भौतिककरण, उनका ब्रह्मांडीय परिवर्तन, और इसके कारण, कण भौतिक हो जाते हैं।"
पानी।
कोशिका द्रव्यमान का लगभग 80% पानी है। डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज एस. जेनिन के अनुसार, पानी, इसकी क्लस्टर संरचना के कारण, जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के प्रबंधन के लिए एक सूचना मैट्रिक्स है। इसके अलावा, यह पानी है जो प्राथमिक "लक्ष्य" है जिसके साथ ध्वनि आवृत्ति कंपन परस्पर क्रिया करते हैं। सेल के पानी का क्रम इतना अधिक है (क्रिस्टल के क्रम के करीब) कि इसे लिक्विड क्रिस्टल कहा जाता है।
प्रोटीन।
प्रोटीन जैविक जीवन में बहुत बड़ी भूमिका निभाते हैं। कोशिका में केवल इस प्रकार की कोशिका (स्टेम कोशिकाओं के अपवाद के साथ) में निहित कई हजार प्रोटीन होते हैं। अपने स्वयं के प्रोटीन को संश्लेषित करने की क्षमता कोशिका से कोशिका में विरासत में मिली है और जीवन भर बनी रहती है। कोशिका की महत्वपूर्ण गतिविधि की प्रक्रिया में, प्रोटीन धीरे-धीरे अपनी संरचना बदलते हैं, उनका कार्य बिगड़ा हुआ है। इन खर्च किए गए प्रोटीनों को कोशिका से हटा दिया जाता है और नए प्रोटीनों के साथ बदल दिया जाता है, जिससे कोशिका की महत्वपूर्ण गतिविधि संरक्षित रहती है।
आइए हम ध्यान दें, सबसे पहले, प्रोटीन का निर्माण कार्य, क्योंकि यह वे निर्माण सामग्री हैं जिनसे कोशिकाओं और सेलुलर ऑर्गेनेल की झिल्ली, रक्त वाहिकाओं की दीवारें, टेंडन, कार्टिलेज आदि की रचना होती है।
प्रोटीन का संकेतन कार्य अत्यंत रोचक है। यह पता चला है कि प्रोटीन सिग्नलिंग पदार्थों के रूप में काम करने में सक्षम हैं, ऊतकों, कोशिकाओं या जीवों के बीच सिग्नल संचारित करते हैं। सिग्नलिंग फ़ंक्शन हार्मोन प्रोटीन द्वारा किया जाता है। कोशिकाएं बाह्य पदार्थ के माध्यम से प्रेषित सिग्नलिंग प्रोटीन का उपयोग करके दूरी पर एक दूसरे के साथ बातचीत कर सकती हैं।
प्रोटीन का एक मोटर कार्य भी होता है। सभी प्रकार के आंदोलन जो कोशिकाएं सक्षम हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों में संकुचन, विशेष सिकुड़ा हुआ प्रोटीन द्वारा किया जाता है। प्रोटीन एक परिवहन कार्य भी करते हैं। वे विभिन्न पदार्थों को संलग्न करने और उन्हें कोशिका के एक स्थान से दूसरे स्थान पर स्थानांतरित करने में सक्षम हैं। उदाहरण के लिए, रक्त प्रोटीन हीमोग्लोबिन ऑक्सीजन को जोड़ता है और इसे शरीर के सभी ऊतकों और अंगों तक पहुंचाता है। इसके अलावा, प्रोटीन में एक सुरक्षात्मक कार्य निहित है। जब विदेशी प्रोटीन या कोशिकाओं को शरीर में पेश किया जाता है, तो यह विशेष प्रोटीन पैदा करता है जो विदेशी कोशिकाओं और पदार्थों को बांधता और बेअसर करता है। और अंत में, प्रोटीन का ऊर्जा कार्य यह है कि 1 ग्राम प्रोटीन के पूर्ण विघटन के साथ, 17.6 kJ की मात्रा में ऊर्जा निकलती है।

सेल संरचना।
कोशिका में तीन अविभाज्य रूप से परस्पर जुड़े हुए भाग होते हैं: झिल्ली, साइटोप्लाज्म और नाभिक, और कोशिका के जीवन के विभिन्न अवधियों में नाभिक की संरचना और कार्य भिन्न होते हैं। एक कोशिका के जीवन के लिए दो अवधियाँ शामिल हैं: विभाजन, जिसके परिणामस्वरूप दो बेटी कोशिकाएँ बनती हैं, और विभाजनों के बीच की अवधि, जिसे इंटरफ़ेज़ कहा जाता है।
कोशिका झिल्ली बाहरी वातावरण से सीधे संपर्क करती है और पड़ोसी कोशिकाओं के साथ संपर्क करती है। इसमें एक बाहरी परत और उसके नीचे स्थित एक प्लाज्मा झिल्ली होती है। जंतु कोशिकाओं की सतह परत को ग्लाइकोकैलिस कहा जाता है। यह बाहरी वातावरण और उसके आसपास के सभी पदार्थों के साथ कोशिकाओं के संबंध को पूरा करता है। इसकी मोटाई 1 माइक्रोन से भी कम है।

सेल संरचना
कोशिका झिल्ली कोशिका का एक बहुत ही महत्वपूर्ण हिस्सा है। यह सभी सेलुलर घटकों को एक साथ रखता है और बाहरी और आंतरिक वातावरण को चित्रित करता है।
कोशिकाओं और बाहरी वातावरण के बीच चयापचय लगातार हो रहा है। बाहरी वातावरण से, पानी, अलग-अलग आयनों, अकार्बनिक और कार्बनिक अणुओं के रूप में विभिन्न लवण कोशिका में प्रवेश करते हैं। चयापचय उत्पादों, साथ ही कोशिका में संश्लेषित पदार्थ: प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, हार्मोन, जो विभिन्न ग्रंथियों की कोशिकाओं में उत्पन्न होते हैं, कोशिका से झिल्ली के माध्यम से बाहरी वातावरण में हटा दिए जाते हैं। पदार्थों का परिवहन प्लाज्मा झिल्ली के मुख्य कार्यों में से एक है।
कोशिका द्रव्य- एक आंतरिक अर्ध-तरल वातावरण जिसमें मुख्य चयापचय प्रक्रियाएं होती हैं। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि साइटोप्लाज्म एक प्रकार का समाधान नहीं है, जिसके घटक एक दूसरे के साथ यादृच्छिक टकराव में बातचीत करते हैं। इसकी तुलना जेली से की जा सकती है, जो बाहरी प्रभावों के जवाब में "हिलना" शुरू करती है। इस प्रकार साइटोप्लाज्म सूचना को मानता और प्रसारित करता है।
साइटोप्लाज्म में, नाभिक और विभिन्न अंग स्थित होते हैं, इसके द्वारा एक पूरे में एकजुट होते हैं, जो उनकी बातचीत और सेल की गतिविधि को एक अभिन्न प्रणाली के रूप में सुनिश्चित करता है। केंद्रक कोशिका द्रव्य के मध्य भाग में स्थित होता है। साइटोप्लाज्म का पूरा आंतरिक क्षेत्र एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से भरा होता है, जो एक कोशिकीय अंग है: झिल्ली द्वारा सीमांकित नलिकाओं, पुटिकाओं और "झरने" की एक प्रणाली। एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम चयापचय प्रक्रियाओं में शामिल है, जो पर्यावरण से पदार्थों को साइटोप्लाज्म में और व्यक्तिगत इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के बीच परिवहन प्रदान करता है, लेकिन इसका मुख्य कार्य प्रोटीन संश्लेषण में भागीदारी है, जो राइबोसोम में किया जाता है। - 15-20 एनएम के व्यास के साथ गोल सूक्ष्म शरीर। संश्लेषित प्रोटीन पहले एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के चैनलों और गुहाओं में जमा होते हैं, और फिर उन्हें सेल के ऑर्गेनेल और क्षेत्रों में ले जाया जाता है जहां उनका सेवन किया जाता है।
प्रोटीन के अलावा, साइटोप्लाज्म में माइटोकॉन्ड्रिया भी होते हैं, छोटे शरीर 0.2-7 माइक्रोन आकार के होते हैं, जिन्हें कोशिकाओं के "पावर स्टेशन" कहा जाता है। रेडॉक्स प्रतिक्रियाएं माइटोकॉन्ड्रिया में होती हैं, कोशिकाओं को ऊर्जा प्रदान करती हैं। एक कोशिका में माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या एक से कई हजार तक होती है।
सार- कोशिका का महत्वपूर्ण हिस्सा, प्रोटीन के संश्लेषण को नियंत्रित करता है और, उनके माध्यम से, कोशिका में सभी शारीरिक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है। एक गैर-विभाजित कोशिका के नाभिक में, एक परमाणु लिफाफा, परमाणु रस, न्यूक्लियोलस और गुणसूत्र प्रतिष्ठित होते हैं। नाभिक और साइटोप्लाज्म के बीच पदार्थों का निरंतर आदान-प्रदान परमाणु लिफाफे के माध्यम से होता है। परमाणु लिफाफे के नीचे परमाणु रस (एक अर्ध-तरल पदार्थ) होता है, जिसमें न्यूक्लियोलस और गुणसूत्र होते हैं। न्यूक्लियोलस एक घना, गोल शरीर है, जिसका आकार व्यापक रूप से भिन्न हो सकता है, 1 से 10 माइक्रोन और अधिक से। इसमें मुख्य रूप से राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन होते हैं; राइबोसोम के निर्माण में भाग लेता है। आमतौर पर एक कोशिका में 1-3 नाभिक होते हैं, कभी-कभी कई सौ तक। न्यूक्लियोलस में आरएनए और प्रोटीन होते हैं।
पृथ्वी पर एक कोशिका की उपस्थिति के साथ, जीवन का उदय हुआ!

जारी रहती है...

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